中级主管药师（相关专业知识）-试卷1 63页

中级主管药师【相关专业知识】-试卷 1 (总分：200 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：80，score:160 分) 1.《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是 【score:2 分】 【A】GMP 【B】GLP 【此项为本题正确答案】 【C】GCP 【D】GSP 【E】GAP 本题思路：《药物非临床研究质量管理规范》的缩写 是 GLP。所以答案为 B。 2.有关输液的质量要求不正确的是 【score:2 分】 【A】无菌、无热原 【B】澄明度应符合要求 【C】等渗或低渗 【此项为本题正确答案】 【D】pH 在 4—9 范围 【E】不得添加任何抑菌剂 本题思路：输液的质量要求与注射剂基本上是一致 的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热源 及澄明度这三项更应特别注意。此外，含量、色泽、 pH 也应符合要求，输液中不得添加任何抑菌剂。所 以答案为 C。 3.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】溶解度参数越大极性越小 【此项为本题正 确答案】 【B】介电常数大的溶剂极性大 【C】两组分的溶解度参数越接近，越能互溶 【D】溶剂的极性直接影响药物的溶解度 【E】正辛醇是常作为模拟生物膜相的一种溶剂 本题思路：溶解度参数是表示同种分子之间的内聚 力，也是表示分子极性大小的一种量度，溶解度参数 越大，极性越大。所以答案为 A。 4.表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为 【score:2 分】 【A】表面活性剂在水中形成胶团 【此项为本题 正确答案】 【B】表面活性剂在水中溶解度大 【C】表面活性剂在水中与水发生氢键结合 【D】表面活性剂在界面做定向排列 【E】表面活性剂在水中形成络合物 本题思路：表面活性剂在水溶液中达到 CMC 后，一些 水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著 增加，形成透明胶体溶液，这种作用成为增溶。所以 答案为 A。 5.固体分散体的类型中不包括 【score:2 分】 【A】简单低共熔混合物 【B】无定型 【C】多晶型 【此项为本题正确答案】 【D】固态溶液 【E】共沉淀物 本题思路：固体分散体主要有 3 种类型，简单低共熔 混合物、固态溶液、共沉淀物。共沉淀物是由药物与 载体材料以恰当比例混合形成共沉淀无定形物。所以 答案为 C。 6.关于热源性质的叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】耐热性 【B】不溶于水 【此项为本题正确答案】 【C】不挥发性 【D】易被吸附 【E】可被强酸、强碱破坏 本题思路：由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能 溶于水。所以答案为 B。 7.下列属于栓剂水溶性基质的是 【score:2 分】 【A】可可豆脂类 【B】半合成椰子油类 【C】聚乙二醇类 【此项为本题正确答案】 【D】半合成脂肪酸甘油酯 【E】硬脂酸丙二醇酯 本题思路：栓剂的水溶性基质有甘油明胶，聚乙二 醇，泊洛沙姆，聚氧乙烯单硬脂酸酯类，其他选项为 油脂性基质。所以答案为 C。 8.不属于表面活性剂类乳化剂的是 【score:2 分】 【A】聚山梨酯 【B】明胶 【此项为本题正确答案】 【C】硬脂酸钙 【D】泊洛沙姆 【E】脂肪酸山梨坦 本题思路：明胶属于天然乳化剂，其他的都属于表面 活性剂类乳化剂。所以答案为 B。 9.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 【score:2 分】 【A】阴离子型表面活性剂 【B】阳离子型表面活性剂 【C】氨基酸型两性离子表面活性剂 【D】甜菜碱型两性离子表面活性剂 【E】非离子型表面活性剂 【此项为本题正确答 案】 本题思路：一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大， 其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂毒 性最小，两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子型表 面活性剂，非离子型表面活性剂口服认为无毒性。所 以答案为 E。 10.以下不适用制备脂质体的方法是 【score:2 分】 【A】注入法 【B】冷冻干燥法 【C】薄膜分散法 【D】超声波分散法 【E】凝聚法 【此项为本题正确答案】 本题思路：脂质体的制备方法很多，常用的有注入 法，冷冻干燥法，薄膜分散法，超声波分散法，逆相 蒸发法。所以答案为 E。 11.根据 Stockes 定律，与混悬微粒沉降速度成正比 的是 【score:2 分】 【A】混悬微粒的半径 【B】混悬微粒的半径平方 【此项为本题正确答 案】 【C】混悬微粒的粒度 【D】混悬微粒的直径 【E】混悬微粒的粉碎度 本题思路：根据 Stockes 定律，沉降速度=2×微粒半 径的平方×(微粒密度一介质密度)×重力加速度／ 9×分散介质黏度。所以答案为 B。 12.普通片剂的崩解时限要求为 【score:2 分】 【A】15 分钟 【此项为本题正确答案】 【B】20 分钟 【C】30 分钟 【D】60 分钟 【E】40 分钟 本题思路：此题考查片剂的质量检查，普通片剂的崩 解时限要求为 15 分钟。所以答案为 A。 13.散剂制备的工艺流程是 【score:2 分】 【A】物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量一 质量检查一包装储存 【B】物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一 质量检查一包装储存 【此项为本题正确答案】 【C】物料前处理一粉碎一混合一过筛一分剂量一 质量检查一包装储存 【D】物料前处理一分剂量一过筛一粉碎一混合一 质量检查一包装储存 【E】物料前处理一过筛一分剂量一粉碎一混合一 质量检查一包装储存 本题思路：此题考查散剂的制备工艺，答案为 B。 14.我国现行《中国药典》为哪一年颁布 【score:2 分】 【A】1953 年 【B】1951 年 【C】1963 年 【D】2000 年 【E】2010 年 【此项为本题正确答案】 本题思路：我国现行《中国药典》为 2010 年版，所 以答案为 E。 15.静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是 【score:2 分】 【A】100 级 【此项为本题正确答案】 【B】1 千级 【C】1 万级 【D】10 万级 【E】30 万级 本题思路：静脉配置间空气洁净度应为 1 万级，局部 (水平层流台)应为 100 级，所以答案为 A。 16.下列药物制剂无首过效应的是 【score:2 分】 【A】单硝酸异山梨酯缓释片 【B】阿司匹林肠溶片 【C】硝酸甘油片 【此项为本题正确答案】 【D】肠内营养混悬液 【E】铝碳酸镁咀嚼片 本题思路：硝酸甘油片为舌下含服急救药品，无首过 效应。所以答案为 C。 17.易潮解的药物可使胶囊壳发生何种变化 【score:2 分】 【A】变色 【B】脆裂 【此项为本题正确答案】 【C】软化 【D】溶化 【E】变硬 本题思路：若填充易风干的药物可使囊壁软化，若填 充易潮解的药物可使囊壁脆裂。所以答案为 B。 18.可加入三氯叔丁醇提高灭菌效果的灭菌法是 【score:2 分】 【A】热压灭菌 【B】射线灭菌 【C】过滤灭菌 【D】煮沸灭菌 【此项为本题正确答案】 【E】干热灭菌 本题思路：煮沸灭菌法效果较差，煮沸时间为 30 一 60 min，必要时可加入三氯叔丁醇、甲酚等抑菌剂提 高灭菌效果。所以答案为 D。 19.属于阳离子表面活性剂的是 【score:2 分】 【A】苯扎溴铵 【此项为本题正确答案】 【B】蔗糖酯 【C】土耳其红油 【D】卵磷脂 【E】脂肪酸山梨坦 本题思路：阳离子表面活性剂亦称阳性皂，常用的有 苯扎氯铵和苯扎溴铵。蔗糖酯、脂肪酸山梨坦属于非 离子表面活性剂；卵磷脂属于两性离子表面活性剂； 土耳其红油属于阴离子表面活性剂。所以答案为 A。 20.剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】溶液剂吸收速度大于混悬液 【B】胶囊剂吸收速度大于混悬剂 【此项为本题 正确答案】 【C】片剂吸收速度大于包衣片 【D】胶囊剂吸收速度大于包衣片 【E】胶囊剂吸收速度大于片剂 本题思路：药物吸收顺序：水溶液＞混悬剂＞散剂＞ 胶囊剂＞片剂＞包衣剂。所以答案为 B。 21.高分子化合物均匀分散到分散介质中形成均匀分 散的液体制剂是 【score:2 分】 【A】低分子溶液剂 【B】高分子溶液剂 【此项为本题正确答案】 【C】溶胶剂 【D】乳剂 【E】混悬剂 本题思路：低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂 中制成的均匀分散的液体制剂。溶胶剂系指固体药物 微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体 系，又称疏水胶体溶液。混悬剂系指难溶性固体药物 以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制 剂。乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液 体以液滴状态分散于另一相液体中形成非均匀相液体 分散体系。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶 剂中制成的均匀分散的液体制剂。所以答案为 B。 22.下列属于非极性溶剂的是 【score:2 分】 【A】水 【B】甘油 【C】二甲基亚砜 【D】聚乙二醇 【E】乙酸乙酯 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物的溶解或分散状态与溶剂的极性有密 切关系。溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性 溶剂和非极性溶剂。水、甘油、二甲基亚砜属于极性 溶剂；乙醇、丙二醇、聚乙二醇属于半极性溶剂；乙 酸乙酯、液体石蜡、脂肪油属于非极性溶剂。所以答 案为 E。 23.下列关于糖浆剂的描述错误的是 【score:2 分】 【A】糖浆剂含糖量应不低于 45％(g／ml) 【B】糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异 臭、产生气体或其他变质现象 【C】糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和 其他多元醇作稳定剂 【D】羟苯甲酸酯类的用量应大于 0．05％才能起 到防腐作用 【此项为本题正确答案】 【E】糖浆剂应密封，在不超过 30℃处贮存 本题思路：《中国药典》(2010 版)第二部规定：糖 浆剂含糖量应不低于 45％(g／ml)；糖浆剂应澄清， 在贮存期间不得有酸败、发霉、产生气体或其他变质 现象。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其 他多元醇作稳定剂；如需加入防腐剂，羟苯甲酸甲酯 用量不得超过 0．05％，苯甲酸的用量不得超过 0．3％；糖浆剂应密封，在不超过 30℃处保存。所 以答案为 D。 24.下列哪种情况不宜制成混悬剂 【score:2 分】 【A】剂量小的药物 【此项为本题正确答案】 【B】毒性小的药物 【C】难溶性药物 【D】剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的 药物 【E】两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固 体药物时 本题思路：制备混悬剂的条件：凡难溶性药物需制成 液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而 不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶 解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作 用等条件下可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见， 剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。所以答 案为 A。 25.下列关于乳剂特点的错误表述是 【score:2 分】 【A】乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生 物利用度 【B】水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖 药物的不良臭味 【此项为本题正确答案】 【C】油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方 便 【D】外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减 少刺激性 【E】静脉注射乳剂有一定的靶向性 本题思路：乳剂的特点：乳剂中的药物吸收快，有利 于提高药物的生物利用度；水包油乳剂中的液滴分散 度大，有利于掩盖药物的不良臭味；油性药物制成乳 剂能保证剂量准确，服用方便；外用乳剂能改善对皮 肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂有一 定的靶向性。所以答案为 B。 26.油酸钠是 O／W 型乳化剂，遇氯化钙后生成油酸 钙，变为 W／O 型乳化剂。这种现象是 【score:2 分】 【A】乳析 【B】絮凝 【C】破裂 【D】酸败 【E】转相 【此项为本题正确答案】 本题思路：转相主要是由于乳化剂的性质改变而引起 的，向乳剂中加入相反类型的乳化剂可使乳剂转相， 特别是两种乳化剂的量相等时，更容易发生转相。所 以答案为 E。 27.下列关于混悬剂注射液叙述正确的是 【score:2 分】 【A】颗粒大小要适宜 【此项为本题正确答案】 【B】一般可供肌肉注射及静脉注射 【C】不可以是油混悬液 【D】不得有肉眼可见的混浊 【E】贮存过程中可以结块 本题思路：混悬型注射液一般供肌肉注射，所以可以 有肉眼可见的混浊。 28.下列关于热原检查法叙述正确的是 【score:2 分】 【A】《中国药典》规定热原用家兔法检查 【此 项为本题正确答案】 【B】鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感 【C】鲎试剂法可代替家兔法 【D】放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检 查 【E】《中国药典》规定热原用鲎试剂法 本题思路：鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏 感，不可代替家兔法，放射性药物、肿瘤抑制剂对家 兔有影响，故不能用家兔法，应当是使用鲎试剂法。 29.下列药物用水描述错误的是 【score:2 分】 【A】注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水 【B】纯化水即是注射用水 【此项为本题正确答 案】 【C】纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用 水 【D】纯化水不得用于注射剂配制 【E】纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗 透法或其他适宜的方法制得的供药用的水 本题思路：根据《中国药典》(2010 版)第二部关于 制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制 药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗 用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗 透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为 纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌 后的注射用水。所以答案为 B。 30.醋酸可的松滴眼液中羧甲基纤维素钠的作用是 【score:2 分】 【A】表面活性剂 【B】抑菌剂 【C】渗透压调节剂 【D】混悬剂 【此项为本题正确答案】 【E】缓冲剂 本题思路：醋酸可的松滴眼液中表面活性剂是吐温 80，抑菌剂是硝酸苯汞，渗透压调节剂是硼酸，混悬 剂是羧甲基纤维素钠。所以答案为 D。 31.常用于注射液最后精滤的是 【score:2 分】 【A】砂滤棒 【B】垂熔玻璃棒 【C】微孔滤膜 【此项为本题正确答案】 【D】布氏漏斗 【E】板框式压滤机 本题思路：微孔滤膜常用于注射液最后精滤。所以答 案为 C。 32.下列宜制成软胶囊剂的是 【score:2 分】 【A】O／W 型乳剂 【B】硫酸锌溶液 【C】维生素 E 【此项为本题正确答案】 【D】药物的稀乙醇溶液 【E】药物的水溶液 本题思路：O／W 型乳剂外相为水相，硫酸锌溶液为 水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所 以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防 囊壁溶化。所以答案为 C。 33.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误 的是 【score:2 分】 【A】糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差 异 【此项为本题正确答案】 【B】栓剂应进行融变时限检查 【C】凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差 异 【D】凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检 查 【E】片剂表面应色泽均匀、光洁、元杂斑、无异 物 本题思路：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的 重量差异。所以答案为 A。 34.下列关于栓剂叙述错误的是 【score:2 分】 【A】适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者 用药 【B】栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治 疗作用 【此项为本题正确答案】 【C】常用的栓剂有直肠栓、阴道栓 【D】药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无 刺激性 【E】栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂 本题思路：栓剂系指药物与适宜基质制成的具一定形 状供腔道给药的固体状外用制剂。栓剂在常温下为固 体，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融或溶 解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。 常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓、耳用栓等。 所以答案为 B。 35.下列是软膏水溶性基质的是 【score:2 分】 【A】植物油 【B】固体石蜡 【C】鲸蜡 【D】凡士林 【E】聚乙二醇 【此项为本题正确答案】 本题思路：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分 子物质所组成，目前常见的水溶性基质主要是合成的 聚乙二醇(PEG)类高分子物。所以答案为 E。 36.奏效速度可与静脉注射相媲美的是 【score:2 分】 【A】栓剂 【B】软膏剂 【C】气雾剂 【此项为本题正确答案】 【D】膜剂 【E】滴丸 本题思路：肺部吸收面积巨大，毛细血管丰富，血流 量大，细胞壁和毛细血管壁很薄，转运距离极短，气 雾剂吸收速度很快。所以答案为 C。 37.下列关于抛射剂叙述错误的是 【score:2 分】 【A】抛射剂可分为压缩气体与液化气体 【此项 为本题正确答案】 【B】气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无 关 【C】抛射剂在气雾剂中起动力作用 【D】抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂 【E】压缩气体常用于喷雾剂 本题思路：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物 的溶剂作用。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合 物及压缩气体三类。所以答案为 A。 38.下列影响浸出的因素不正确的是 【score:2 分】 【A】浸出原料 【此项为本题正确答案】 【B】药材粉碎粒度 【C】浸出溶剂 【D】浓度梯度 【E】浸出压力 本题思路：影响浸出的因素有：①浸出溶剂；②药材 的粉碎粒度；③浸出温度；④浓度梯度；⑤浸出压 力；⑥药材与溶剂相对运动速度；⑦新技术的应用。 所以答案为 A。 39.下列关于表面活性剂正确表述的是 【score:2 分】 【A】当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时，增 溶作用可加强 【此项为本题正确答案】 【B】表面活性剂亲水性越强，其 HLB 值越小 【C】非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相 同 【D】表面活性剂亲油性越强，其 HLB 值越大 【E】表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降 低 本题思路：表面活性剂根据分子组成特点和极性基团 的解离性质，将表面活性剂分为阳离子、阴离子、非 离子、两性离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的毒 性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性 剂毒性最小。两性离子表面活性剂毒性小于阳离子表 面活性剂。亲水性表面活性剂有较高的 HLB 值，亲油 性表面活性剂有较低的 HLB 值。表面活性剂在水溶液 中达到 CMC(临界胶束浓度)后，一些水不溶性或微溶 性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明 胶体溶液，这种作用称为增溶，虽然表面活性剂具有 一定的增溶作用，但并不是降低水溶液的黏度。所以 答案为 A。 40.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正 确的做法是 【score:2 分】 【A】加入抗氧剂 BHA 或 BHT 【此项为本题正确 答案】 【B】通惰性气体二氧化碳或氮气 【C】调节 pH 值至 6．0～6．2 【D】采用 100℃，流通蒸汽 15 分钟灭菌 【E】加 ETA-2Na 本题思路：维生素 C 极易氧化，因此应加入抗氧化剂 亚硫酸氢钠而不是氧化剂，所以答案为 A。 41.影响因素实验中高湿实验的要求是 【score:2 分】 【A】25℃、相对湿度(75±5)％、放置 5 天 【B】25℃、相对湿度(90±5)％、放置 10 天 【此项为本题正确答案】 【C】40℃、相对湿度(60±3)％、放置 10 天 【D】25℃、相对湿度(60±8)％、放置 5 天 【E】40℃、相对湿度(75±2)％、放置 10 天 本题思路：影响因素实验又称强化实验，需要在比加 速实验更剧烈的条件下进行。高湿度实验要求的条件 是 25％、相对湿度(90±5)％下放置 10 天，于第 5、 10 天取样。所以答案为 B。 42.下列关于微囊叙述错误的是 【score:2 分】 【A】微囊化可提高药物的稳定性 【B】微囊化可减少药物的配伍禁忌 【C】微囊化后药物的结构发生改变 【此项为本 题正确答案】 【D】药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 【E】通过制备微囊可使液体药物固体化 本题思路：药物微囊化的目的：掩盖药物的不良气味 及嗅味；提高药物的稳定性；防止药物在胃内失活或 减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与贮 存；减少复方药物的配伍变化；可制备缓释或控释制 剂；使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用； 可将活细胞或生物活性物质包囊。但是没有改变药物 的结构。所以答案为 C。 43.下列关于透皮给药系统叙述正确的是 【score:2 分】 【A】透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过 效应 【此项为本题正确答案】 【B】药物分子量大，有利于透皮吸收 【C】透皮吸收制剂需要频繁给药 【D】药物熔点高，有利于透皮吸收 【E】剂量大的药物适合透皮给药 本题思路：经皮传递系统是指药物透过皮肤由毛细血 管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各 组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮给药 制剂与其他普通制剂比较有以下特点：可避免口服给 药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；可维持恒定的 最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用； 可延长有效作用时间，减少用药次数；可通过改变给 药面积调节给药剂量，减少个体间差异，患者可以自 主用药。所以答案为 A。 44.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是 【score:2 分】 【A】球状小体 【B】具有类脂质双分子层的结构的微型囊 泡 【此项为本题正确答案】 【C】具有微型囊泡 【D】由表面活性剂构成的胶团 【E】具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡 本题思路：脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形 成的薄膜中间所得的超微型球状载体，其结构与表面 活性剂构成的胶束不同、后者是由单分子层所组成， 而脂质体是由双分了层组成，所以答案为 B。 45.下述关于脂质体的表述不正确的是 【score:2 分】 【A】可分为单室脂质体和多室脂质体 【B】是主动靶向制剂 【此项为本题正确答案】 【C】具有靶向性和缓释性特点 【D】磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质 【E】体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融 合四个阶段 本题思路：脂质体是被动靶向制剂，根据其结构所包 含的类脂双分子层的层数，分为单室脂质体和多室脂 质体。药物被脂质体包封后具有靶向性，缓释性，细 胞亲和性等特性。磷脂与胆固醇是形成脂质体双分子 层的基础物质，脂质体在体内与细胞的作用过程分为 吸附，脂交换，内吞和融合四个阶段。所以答案为 B。 46.胶囊剂质量检查不包括的项目 【score:2 分】 【A】装量差异 【B】崩解时限 【C】硬度 【此项为本题正确答案】 【D】水分 【E】外观 本题思路：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶 囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解 时限等，但硬度不是检查胶囊剂的质量指标，所以答 案为 C。 47.药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每 1ml 中含 25μm 以上的微粒不超过 【score:2 分】 【A】1 粒 【B】2 粒 【此项为本题正确答案】 【C】3 粒 【D】4 粒 【E】5 粒 本题思路：药典规定，一般每 1 ml 中含 10μm 以上 的微粒不超过 20 粒；含 25μm 以上的微粒不得超过 2 粒。所以答案为 B。 48.通常橡皮塞的灭菌方法为 【score:2 分】 【A】150～180℃，2～3 小时干热灭菌 【B】121℃，1 小时热压灭菌 【此项为本题正确 答案】 【C】100℃流通蒸气，30 分钟灭菌 【D】60～80℃水中，低温间歇灭菌 【E】以上都不是 本题思路：通常橡皮塞要 121℃，1 小时热压灭菌。 所以答案为 B。 49.下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的 是 【score:2 分】 【A】PVA 【B】EVA 【C】PVP 【D】琼脂 【此项为本题正确答案】 【E】以上都不是 本题思路：人工合成的高分子成膜材料有 PVA、 EVA、PVP。琼脂，玉米朊是天然的高分子成膜材料。 所以答案为 D。 50.下列关于软膏基质的叙述，不正确的是 【score:2 分】 【A】凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 【B】水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较 快 【C】基质主要作为药物载体，对药物释放影响很 大 【D】乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放 和穿透力较差 【此项为本题正确答案】 【E】液体石蜡主要调节软膏稠度 本题思路：基质是软膏剂形成和发挥药效的重要组成 部分。软膏剂基质的性质对软膏剂的质量影响很大。 乳膏剂中特别是 O／W 型乳膏剂中药物的释放和穿透 较快。所以答案为 D。 51.下列关于栓剂叙述中不正确的是 【score:2 分】 【A】甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌 的阴道栓的基质 【B】根据药物性质选择与药物溶解性相反的基 质，有利于药物的释放，增加吸收 【C】栓剂的融变时限检查要求 30 分钟内融化、软 化或溶解 【此项为本题正确答案】 【D】局部用药应选择释放慢的基质 【E】以上均不正确 本题思路：《中国药典》(10 版)第二部规定，用融 变时限专门进行检查。按法测定，脂肪性基质的栓剂 3 粒均应在 30 分钟内全部融化、软化或触压时无硬 心。水溶性基质的栓剂 3 粒在 60 分钟内全部溶解， 如有一粒不合格应另取 3 粒复试，均应符合规定。栓 剂的基质分为类油脂性基质、水溶性和亲水性基质。 栓剂给药后，必须经过基质熔化药物才能从基质中释 放，并分散于直肠黏膜中，最后与黏膜接触而被吸 收。因此药物性质与基质溶解性相反，有利于药物的 释放，增加吸收。所以答案为 C。 52.下列有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是 【score:2 分】 【A】加入 1％的酒石酸可有效地减少乙酰水杨酸 的水解 【此项为本题正确答案】 【B】三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现 象，所以采用分别制粒法 【C】应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 【D】应采用 5％的淀粉浆作为黏合剂 【E】应采用滑石粉作为润滑剂 本题思路：乙酰水杨酸用含有少量酒石酸(约为乙酰 水杨酸的 1％)的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水杨 酸的稳定性，所以答案为 A。 53.下列对广义酸碱催化表述不正确的是 【score:2 分】 【A】给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物 质称为广义碱 【B】给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物 质称为广义酸 【此项为本题正确答案】 【C】一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快 【D】液体制剂处方中，为保制剂 pH 稳定，常需加 入大量缓冲剂，均称为广义酸碱 【E】受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化 本题思路：按照 Bronsted 一 Lowry 酸碱理论，给出 质子的物质称为广义酸，接受质子的称为广义碱。受 广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化。液体制剂处 方中，为保制剂 pH 稳定，常需加入大量缓冲剂，均 称为广义酸碱。一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也 越快。所以答案为 B。 54.属于微囊中药物的释放机制的是 【score:2 分】 【A】崩解 【B】水解 【C】扩散 【此项为本题正确答案】 【D】氧化 【E】风化 本题思路：微囊中药物的释放机制分为降解、扩散、 溶解。所以答案是 C。 55.固体分散物的常用制备方法不包括 【score:2 分】 【A】熔融法 【B】溶剂一熔融法 【C】溶剂法 【D】研磨法 【E】热分析法 【此项为本题正确答案】 本题思路：常用的固体分散物制备方法包括熔融法、 溶剂法、溶剂一熔融法、溶剂一喷雾干燥法、研磨 法。所以答案为 E。 56.评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括 【score:2 分】 【A】硬度与抗张强度 【B】顶裂比 【C】弹性复原率 【D】崩解度 【此项为本题正确答案】 【E】脆碎度 本题思路：评价片剂的压缩特性时，主要测定硬度与 抗张强度、弹性复原率、顶裂比、顶裂指数、脆碎 度。而崩解度是反映主药的溶出速度和溶出程度，判 断体内吸收情况的实验方法。不属于评定片剂的压缩 特性。所以答案为 D。 57.蛋白质的高级结构不包括 【score:2 分】 【A】α 螺旋结构 【B】β 折叠结构 【C】螺旋肽链 【D】肽链 【此项为本题正确答案】 【E】四级结构 本题思路：蛋白质的高级结构包括二级、三级、四级 结构。二级结构一般有 α 螺旋结构和 β 折叠结构； 三级结构是指螺旋肽链。四级结构是指具有三级结构 的蛋白质各亚基聚合而成的大分子蛋白质。本题答案 为 D。 58.蛋白质类药物溶液剂型的保存温度通常为 【score:2 分】 【A】25℃ 【B】0℃ 【C】37℃ 【D】2～8℃ 【此项为本题正确答案】 【E】0℃以下 本题思路：蛋白质类药物溶液剂型使用方便，但须在 低温(2～8℃)下保存。本题答案 D。 59.属于蛋白质类药物新型注射给药系统的制剂是 【score:2 分】 【A】亮丙瑞林微球 【此项为本题正确答案】 【B】硝苯地平控释片 【C】艾塞钠肽注射液 【D】甘精胰岛素预填充 【E】冻干重组脑利钠肽 本题思路：蛋白质类药物新型注射(植入)给药系统有 控释微球制剂和脉冲式给药系统。亮丙瑞林微球属于 微球制剂。本题答案为 A。 60.下述选项不属于水溶性载体材料的是 【score:2 分】 【A】聚乙二醇类 【B】聚纤维酮类 【C】聚丙烯酸树酯 【此项为本题正确答案】 【D】有机酸类 【E】表面活性剂类 本题思路：水溶性载体材料包括了聚乙二醇类、聚纤 维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类和醇类、纤 维素衍生物等，而聚丙烯酸树脂为难溶性亦可作肠溶 性载体材料。所以答案为 C。 61.医疗机构药事管理的内容不包括 【score:2 分】 【A】医疗机构药事组织管理 【B】药品生产企业药品质量的监督管理 【此项 为本题正确答案】 【C】医疗机构药事法规制度管理 【D】业务技术管理与医院药品经济管理 【E】医院药物信息管理 本题思路：医疗机构药事管理的内容包括：医疗机构 药事组织管理、医疗机构药事法规制度管理、业务技 术管理、医院药学的质量管理、医院药品经济管理和 医院药物信息管理。医院药学的质量管理是对医院所 用药品的质量与药学工作质量实施管理。所以本题答 案选 B。 62.担任药事管理与药物治疗学委员会主任委员的人 员分别是 【score:2 分】 【A】医疗机构法人，医疗业务主管负责人 【B】医疗机构法人，主任药师任职资格 【C】医疗机构负责人，药学部门负责人 【此项 为本题正确答案】 【D】药学部门负责人，医务部门负责人 【E】医疗机构负责人，具有高级技术职务任职资 格 本题思路：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学 委员会主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理 与药物治疗学委员会副主任委员。所以答案选 C。 63.医院药事管理与药物治疗学委员会的日常工作 【score:2 分】 【A】由医院药学部负责 【B】由药学专家负责 【C】由医院专业指导委员会负责 【D】由医院药学部门负责 【此项为本题正确答 案】 【E】由委员会委员负责 本题思路：医院药学部门负责医院药事管理工作和药 事管理与药物治疗学委员会的日常工作。所以，答案 选 D。 64.处方前记包括 【score:2 分】 【A】医院名称、药品名称、剂型、药品单价和总 价金额 【B】就诊科室、患者姓名、药品名称、用法用量 和药品金额 【C】医院名称、患者姓名、处方编号、药品名称 和剂型 【D】住院病历号、临床诊断、医师姓名和发药日 期 【E】医院名称、门诊病历号、临床诊断和处方编 号 【此项为本题正确答案】 本题思路：处方前记包括医院名称、就诊科室、门诊 病历号、住院病历号、就诊日期、患者姓名、性别、 年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记也称处方的 自然项目。所以本题答案选 E。 65.处方的概念是 【score:2 分】 【A】由医师在诊疗活动中为患者开具药品的凭证 【B】指由注册的执业医师和执业助理医师作为发 药凭证的医疗文书 【C】由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资 格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患 者用药凭证的医疗文书 【此项为本题正确答案】 【D】由药学专业技术人员审核、调配、核对，并 作为患者用药凭证的医疗文书 【E】由执业医师和执业助理医师为患者开具的用 药凭证的医疗文书 本题思路：处方是指由注册的执业医师和执业助理医 师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术 职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核 对，并作为患者用药凭证的医疗文书。所以本题选 C。 66.关于处方制度与书写规则，说法不正确的是 【score:2 分】 【A】处方书写清楚、正确，如有修改，应由处方 医生在修改处签字或盖章 【B】处方书写时，患者一般情况、临床诊断填写 清晰、完整，并与病历记载一致 【C】患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼 儿写日、月龄 【D】药品用法用量按照药品说明书规定的常规用 法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原 因 【此项为本题正确答案】 【E】书写处方时，除特殊情况外，应注明临床诊 断；开具处方后空白处划一斜线以示处方完毕 本题思路：药品用法用量按照药品说明书规定的常规 用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明 原因，医师在剂量旁重签字后方可调配。所以本题选 D。 67.《医疗机构药事管理规定》中关于药剂管理，说 法不正确的是 【score:2 分】 【A】集中调配供应的药品是肠外营养液 【此项 为本题正确答案】 【B】医疗机构临床使用的药品应由药学部门统一 采购供应 【C】药学人员必须严格执行处方管理制度，认真 审查核对，确保发出药品准确 【D】为保障患者用药安全，除药品质量原因外， 药品一经发出，不得退换 【E】药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊 药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房对注射剂按 日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发 本题思路：肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行 集中调配供应。所以本题答案选 A。 68.关于静脉用药调配中心人员基本要求，不正确的 是 【score:2 分】 【A】负责摆药、加药混合调配、成品输液核对人 员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格 【B】应当接收岗位专业知识培训并经考核合格， 定期接受药学专业继续教育 【C】患有传染病或精神疾患等不宜从事药品调剂 的，应调离工作岗位 【D】每年至少进行一次健康检查，建立健康档案 【E】负责静脉用药医嘱适宜性审核人员，应具有 药学本科以上学历，药师以上专业技术职务任职资 格 【此项为本题正确答案】 本题思路：负责静脉用药医嘱适宜性审核人员，应具 有药学本科以上学历，5 年以上临床用药或调剂工作 经验、药师以上专业技术职务任职资格。所以本题答 案选 E。 69.关于药品采购管理目标和药品采购原则，说法正 确的是 【score:2 分】 【A】药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第 一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则 【B】药品采购管理是药品生产、经营、科研所需 药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及 采购文件的管理 【C】药品采购管理目标是依法、规范、按需、适 时地购进质量优良、价格合理的药品，保证药品供 应 【此项为本题正确答案】 【D】药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第 一原则、安全性原则、经济性原则和有效性原则 【E】采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期 药品消耗，合理确定库存量，制定采购计划 本题思路：药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所 需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划 及采购文件的管理。药品采购管理目标是依法、规 范、按需、适时地购进质量优良、价格合理的药品， 保证药品供应。药品采购管理应遵循的基本原则包括 质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原 则。所以本题答案选 C。 70.外科手术中，接受清洁一污染手术者的手术预防 用药时间 【score:2 分】 【A】术前 0．5～2 小时内给药 【B】为 24 小时，必要时可至 48 小时 【此项为 本题正确答案】 【C】不超过 24 小时 【D】大于 24 小时 【E】为 48 小时 本题思路：外科手术中，清洁一污染手术者，由于手 术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术 野引致感染，抗菌药物有效覆盖时间应包括整个手术 过程和手术结束后 4 小时，接受清洁一污染手术者的 手术预防用药时间为 24 小时，必要时可至 48 小时。 所以本题选 B。 71.当药品不良反应致使机体某个器官或局部产生功 能性或器质性损害而出现一系列临床症状与体征时， 就是 【score:2 分】 【A】药物的后遗作用 【B】A 型不良反应 【C】B 型不良反应 【D】C 型不良反应 【E】药源性疾病 【此项为本题正确答案】 本题思路：当药品不良反应致使机体某个器官或局部 产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状与体 征时，就成为药源性疾病(drug—induced diseases，DID)。所以本题答案选 E。 72.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品实行特殊管理，制定管理办法的是 【score:2 分】 【A】药品监督管理部门 【B】国家食品药品监督局 【C】卫生部 【D】国务院 【此项为本题正确答案】 【E】农业部 本题思路：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 药品、放射性药品实行特殊管理，具体管理办法由国 务院制定。所以本题选 D。 73.统一制定处方格式的部门是 【score:2 分】 【A】省、自治区、直辖市卫生行政部门 【此项 为本题正确答案】 【B】卫生部 【C】国家食品药品监督管理部门 【D】国务院 【E】医疗机构 本题思路：处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政 部门统一制定。所以本题答案选 A。 74.门(急)诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品和第一 类精神药品的，病历中留存的材料复印件，不正确的 是 【score:2 分】 【A】为患者代办人员身份证明文件 【B】医院开具的诊断证明 【此项为本题正确答 案】 【C】患者身份簿 【D】身份证 【E】其他相关有效身份证明文件 本题思路：门(急)诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品 和第一类精神药品的，病历中留存的材料复印件包括 二级以上医院开具的诊断证明。所以本题答案选 B。 75.麻醉药品盐酸二氢埃托啡使用要求是 【score:2 分】 【A】一次常用量，仅限医疗机构内使用 【B】一天用量，医院使用 【C】一次常用量，二级以上医院使用 【此项为 本题正确答案】 【D】一天用量，仅限医疗机构内使用 【E】一次常用量，医院内使用 本题思路：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸 二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限二级以上医院使 用。所以本题答案选 C。 76.负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工 作的是 【score:2 分】 【A】国家食品药品监督管理局 【此项为本题正 确答案】 【B】国务院 【C】卫生部 【D】医疗卫生行政部门 【E】药品监督管理部门 本题思路：国家食品药品监督管理局负责非处方药目 录的遴选、审批、发布和调整工作。所以本题答案选 A。 77.主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使 用管理工作的是 【score:2 分】 【A】国家食品药品监督管理局 【B】国务院 【C】卫生部 【此项为本题正确答案】 【D】医疗卫生行政部门 【E】药品监督管理部门 本题思路：卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一 类精神药品使用管理工作。所以本题答案选 C。 78.根据 WHO 癌痛三阶梯给药，中度疼痛选择 【score:2 分】 【A】非甾体类抗炎药 【B】解热镇痛剂类的止痛剂 【C】阿片类止痛剂 【D】强阿片类药物 【E】弱阿片类药物 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据 WHO 癌痛三阶梯给药，中度疼痛选择 弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体类抗 炎药。所以本题答案 E。 79.主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买 等方面监督管理工作的是 【score:2 分】 【A】国务院 【B】卫生部 【C】国家食品药品监督管理局 【此项为本题正 确答案】 【D】医疗卫生行政部门 【E】药品监督管理部门 本题思路：国家食品药品监督管理局主管全国药品类 易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工 作，所以本题答案选 C。 80.关于孕产妇与儿童临床用药的管理，以下说法不 正确的是 【score:2 分】 【A】加强孕产妇及儿童临床用药的应用管理，遵 循合理用药原则，做好用药前指导 【B】加强孕产妇及儿童用药处方和医嘱点评工 作，建立相应评估制度与持续改进机制 【C】加强孕产妇及儿童药物处方权及调剂资质管 理 【D】二级以上医疗机构对本机构医师和药师进行 孕产妇及儿童药物临床用药知识培训，医师和药师培 训后方可获得处方权与调剂资格 【此项为本题正确 答案】 【E】医疗机构要建立孕产妇及儿童用药物的遴选 制度 本题思路：二级以上医疗机构对本机构医师和药师进 行孕产妇及儿童药物临床用药知识培训，并严格考 核，医师经考核合格后，可获得处方权，药师经考核 合格后，获得调剂资格。所以本题答案选 D。 二、 B1 型题(总题数：7，score:40 分) A Kraff 点 B 昙点 C HLB D CMC E 杀菌和消毒 【score:4 分】 (1).亲水亲油平衡值【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).临界胶束浓度【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：Krafft 点是离子表面活性剂的特征值， 表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度；昙点是 聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液因加热而发生浑浊 时的温度；HLB 为亲水亲油平衡值；CMC 为临界胶束 浓度。 A 增溶剂 B 助溶剂 C 潜溶剂 D 防腐剂 E 矫味剂 【score:6 分】 (1).苯扎溴铵为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).聚乙二醇为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).聚山梨酯为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的 作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具 有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂为 聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类) 等。与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙 二醇等；常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(尼泊金 类)、苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐、苯扎溴铵、 醋酸氯己定等。 A 十二烷基硫酸钠 B 聚山梨酯 C 阿拉伯胶 D 泊洛 沙姆 E 甲基纤维素【score:6 分】 (1).可以增加水相黏度的辅助乳化剂为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).属于天然乳化剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于阴离子型乳化剂的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：乳化剂可以分为表面活性剂类乳化剂、天 然乳化剂、辅助乳化剂；表面活性剂类乳化剂分子中 有较强的亲水基和亲油基，乳化能力强，性质比较稳 定，容易在乳滴周围形成单分子乳化膜。常用的有： 阴离子型乳化剂，如硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠等； 非离子型乳化剂，如脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、卖 泽、苄泽、泊洛沙姆等；常用的天然乳化剂有：阿拉 伯胶、西黄耆胶、明胶、杏树胶、卵黄等。辅助乳化 剂与乳化剂合并使用能增加乳化剂的稳定性。常用的 有：增加水相黏度的辅助乳化剂，如甲基纤维素、羧 甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、海藻酸钠等；增加油 相黏度的辅助乳化剂，如鲸蜡醇、蜂蜡、硬脂酸、硬 脂醇等。 A 0．48 g B 0．28 g C 0．68 g D 3．78 g E 0．52 g【score:6 分】 (1).配制 2％盐酸普鲁卡因注射液 100ml，用氯化钠 调节等渗，所需氯化钠的加入量【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).配制 2％盐酸麻黄碱注射液 200ml，欲使其等 渗，需加入氯化钠的量【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).配制 2％盐酸麻黄碱注射液 200ml，欲使其等 渗，需加入无水葡萄糖的量【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：①根据冰点降低数据法：配制 2％盐酸普 鲁卡因注射液 100ml，所需氯化钠的加人量 W， W=(0．52 一 a)／b=(0.52—0．12×2)／ 0．58=0．48(g)，即配制 2％盐酸普鲁卡因注射液 100ml 需氯化钠 0．48(g)；②根据氯化钠等渗当量 法：配制 2％盐酸麻黄碱注射液 200ml，用氯化钠调 节等渗，需加入氯化钠的量 x，用无水葡萄糖调节等 渗，需加入无水葡萄糖的量 Y，X=0．9％×200 一 0．28×(2％×200)=0．68(g)； Y=0．68÷0．18=3．78(g) A 降低介电常数使注射液稳定 B 防止药物氧化 C 防 止药物聚合 D 防止药物水解 E 防止金属离子的影响 【score:4 分】 (1).维生素 A 制成微囊的目的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：某些药物制成微囊或包合物可增加药物的 稳定性，将维生素 A 制成微囊，可防止药物氧化，药 物的稳定性都有很大提高。在水溶液中不稳定的药 物，一般可制成固体制剂，青霉素 G 钾制成注射用灭 菌粉针就是为了防止青霉素 G 钾在水溶液中的水解， 提高稳定性。 A 油脂性基质 B 促渗剂 C 水溶性基质 D 保湿剂 E 稠度调节剂下列物质在软膏剂的作用是【score:4 分】 (1).凡士林【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).PEG【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．国家食品药品监督管理局 B．所在地省、自治 区、直辖市食品药品监督管理部门 C．3 年 D．2 年 E．1 年【score:10 分】 (1).药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报 备案的部门是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).购买药品类易制毒化学品需申请的部门是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应 当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督 管理部门，未连续生产的时限是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专 用帐册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 的年限是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (5).公安机关、工商行政管理部门按照《条例》第三 十八条作出行政处罚决定的单位，食品药品监督管理 部门自该行政处罚决定作出之日起不予受理其药品类 易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请年限是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药品类易制毒化学品生产企业变更企业名 称需报备案的部门是国家食品药品监督管理局，所以 96 题选 A；购买药品类易制毒化学品需向所在地省、 自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，所 以 97 题选 B；药品类易制毒化学品生产企业连续 1 年未生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖 市食品药品监督管理部门，所以 98 题选 E；药品类 易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制 毒化学品的药品生产企业，其专用帐册保存期限应当 自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于 2 年，所以 99 题选 D；对于公安机关、工商行政管理 部门按照《条例》第三十八条作出行政处罚决定的单 位，食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之 日起 3 年内不予受理其药品类易制毒化学品生产、经 营、购买许可的申请，所有 100 题选 C。