【执业药师考试】药学专业知识二真题-2 76页

药学专业知识二真题-2 (总分：100 分，做题时间：150 分钟) 一、药剂学部分 (总题数：24，score:24 分) 1.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是 【score:1 分】 【A】表面活性剂对药物吸收有影响 【B】在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性 最大 【此项为本题正确答案】 【C】表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 【D】表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现 皮肤或黏膜损伤 【E】表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 本题思路： 2.有关片剂的正确表述是 【score:1 分】 【A】咀嚼片是指令有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解 剂的片剂 【B】多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解 剂的片剂 【C】薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣 材料的片剂 【D】口令片是专用于舌下的片剂 【E】缓释片是指能够延长药物作用时间的片 剂 【此项为本题正确答案】 本题思路： 咀嚼片不需要加入崩解剂，所以选项 A 错误。多层片可以没有崩解剂或使用不同的崩解剂， 所以 B 项错误。薄膜衣片有多种包衣材料且蔗糖不能 作为包衣材料，所以 C 项错误。口含片是指用于口腔 或颊膜内缓缓溶解而不吞下的片剂。置于舌下片而不 是口含片，所以 D 项错误。缓释片指通过适宜的方法 延缓药物在体内的释人、吸收，代谢及排泄过程，从 而达到延长药物作用时间的一类片剂。故答案为 E。 3.下列不能作为固体分散体载体材料的是 【score:1 分】 【A】PEG 类 【B】微晶纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】聚维酮 【D】甘露醇 【E】泊洛沙姆 本题思路： 4.与热压灭菌有关的数值是 【score:1 分】 【A】F 值 【B】Z 值 【C】D 值 【D】F0 值 【此项为本题正确答案】 【E】T 值 本题思路： F、Z、F0 与 D 是描述灭菌状态的主要参 数，其中 D 值表示一定温度下杀灭微生物 90％或残 存率 10％时所需的灭菌时间。Z 值表示降低一个 1gD 值所需升高的温度数。F 值表示一定温度下给定 Z 值 所生的灭菌效果与参比温度下给定 Z 值所产生的灭菌 效果相同时所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌。F0 表示湿热灭菌时，一定温度(T)下，Z 为 10℃时所产 生的灭菌效果与 121℃所产生的灭菌效果相同时所相 当的时间。T 值是描述温度的一个参数。由此可见只 有 F0 与热压灭菌有关。故答案为 D。 5.影响湿热灭菌的因素不包括 【score:1 分】 【A】灭茵器的大小 【此项为本题正确答案】 【B】细菌的种类和数量 【C】药物的性质 【D】蒸汽的性质 【E】介质的性质 本题思路： 6.乳剂特点的错误表述是 【score:1 分】 【A】乳剂液滴的分散度大 【B】乳剂中药物吸收快 【C】乳剂的生物利用度高 【D】一般 W/0 型乳剂专供静脉注射用 【此项为 本题正确答案】 【E】静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 本题思路： 7.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是 【score:1 分】 【A】融变时限的测定应在 37℃±1℃进行 【B】栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 【C】甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 【D】一般的栓剂应贮存于 10℃以下 【此项为本 题正确答案】 【E】油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃～- 2℃)保存 本题思路： 8.与乳剂形成条件无关的是 【score:1 分】 【A】降低两相液体的表面张力 【B】形成牢固的乳化膜 【C】确定形成乳剂的类型 【D】有适当的相比 【E】加入反絮凝剂 【此项为本题正确答案】 本题思路： 由于反絮凝剂是混悬剂的相关概念与乳 剂无关，可直接选出答案 E 项或者根据乳剂的形成条 件判断：①降低两项液体的表面张力；②形成牢固的 乳化膜；③确定形成的乳剂类型；④有适当的相比。 故答案为 E。 9.己烯雌酚注射液采用的灭菌方法是 【score:1 分】 【A】100℃流通蒸气 30min 【B】115℃热压灭菌 30min 【C】115℃干热 1h 【D】150℃干热 1h 【此项为本题正确答案】 【E】180℃干热 1h 本题思路： 10.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是 【score:1 分】 【A】滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸 收 【B】增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减 低，因此不利于药物被吸收 【此项为本题正确答 案】 【C】由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油 的药物易透入角膜 【D】生物碱类药物本身的 pH 值可影响药物吸收 【E】药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液 流失，不利于药物被吸收 本题思路： 本题考察影响滴眼剂药物吸收的因素： ①药物从眼睑缝隙的损失，如泪液会增加药物损失； ②药物在外周血管的损失；③pKa 与 pH，由于角膜的 结构，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜，弱碱 类药物的药效在 pH 偏碱性比 pH 偏酸性时为好；④刺 激性，药物刺激性较大时增加药物在外周血管的消 除，并使泪腺分泌增多，泪液能将药物浓度稀释，通 过泪液洗刷进入鼻腔或口腔，影响药物吸收利用；⑤ 表面张力；⑥黏度，增加黏度使药物分子的扩散速度 减低，有利于药物吸收。故答案为 B。 11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 【score:1 分】 【A】静脉注射 【B】椎管注射 【C】肌肉注射 【D】皮下注射 【此项为本题正确答案】 【E】皮内注射 本题思路： 12.《中国药典》(2010 年版)规定薄膜衣片的崩解时 限为 【score:1 分】 【A】5 分钟内 【B】15 分钟内 【C】30 分钟内 【此项为本题正确答案】 【D】60 分钟内 【E】120 分钟内 本题思路： 13.关于输液的叙述，错误的是 【score:1 分】 【A】输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射 液 【B】除无苗外还必须无热原 【C】渗透压应为等渗或偏高渗 【D】为保证无商，需添加抑菌剂 【此项为本题 正确答案】 【E】澄明度应符合要求 本题思路： 14.不属于混悬剂的物理稳定性的是 【score:1 分】 【A】混悬粒子的沉降速度 【B】微粒的荷电与水化 【C】混悬剂中药物的降解 【此项为本题正确答 案】 【D】絮凝与反絮凝 【E】结晶生长与转型 本题思路： 15.不能用于液体药剂矫味剂的是 【score:1 分】 【A】泡腾剂 【B】消泡剂 【此项为本题正确答案】 【C】芳香剂 【D】胶浆剂 【E】甜味剂 本题思路： 16.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是 【score:1 分】 【A】药物的降解速度与离子强度无关 【B】液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制 剂的辅料不影响药物稳定性 【C】药物的降解速度与溶剂无关 【D】零级反应的速度与反应物浓度无关 【此项 为本题正确答案】 【E】经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究 本题思路： 本题考察的是药物制剂稳定性的相关知 识。其中正确的有零级反应的速度与反应物浓度无 关。而药物的降解速度与离子强度、溶剂有关，液体 制剂的辅料影响药物稳定性，固体制剂的辅料也影响 药物稳定性，如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳 定性有一定的影响。经典恒温法并不适用于所有药物 的稳定性研究。故答案为 D。 17.下列说法中错误的是 【score:1 分】 【A】加速试验可以预测药物的有效期 【B】长期试验可用于确定药物的有效期 【C】影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和 强光照射试验 【D】加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度 (75±5)％ 【E】长期试验在取得 12 个月的数据后可不必继续 进行 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.将门冬酰胺制成微囊的目的是 【score:1 分】 【A】防止其失活 【此项为本题正确答案】 【B】减少在体内驻留时间 【C】防止其挥发 【D】减少其对胃肠道的刺激性 【E】增加其溶解度 本题思路： 19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误 的是 【score:1 分】 【A】载体材料为水溶性 【B】载体材料对药物有抑晶性 【C】载体材料提高了药物分子的再聚集性 【此 项为本题正确答案】 【D】载体材料提高了药物的可润湿性 【E】载体材料保证了药物的高度分散性 本题思路： 本题考察的是固体分散体的相关知识。 难溶性药物速释型固体分散体的载体材料为水溶性， 载体材料对药物有抑品性，载体材料提高了药物的可 润湿性，载体材料保证了药物的高度分散性。故答案 为 C。 20.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出 速度而设计的是 【score:1 分】 【A】制咸包衣小丸或包衣片剂 【B】制成微囊 【C】与高分子化合物生成难溶性盐或酯 【此项 为本题正确答案】 【D】制成不溶性骨架片 【E】制成亲水凝胶骨架片 本题思路： 21.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其 作用是 【score:1 分】 【A】润湿皮肤促进吸收 【B】吸收过量的汗液 【此项为本题正确答案】 【C】减少压敏胶对皮肤的刺激 【D】降低对皮肤的黏附性 【E】防止药物的流失和潮解 本题思路： 22.通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓 集于病变部位的靶向制剂称为 【score:1 分】 【A】被动靶向制剂 【B】主动靶向制剂 【此项为本题正确答案】 【C】物理靶向制剂 【D】化学靶向制剂 【E】物理化学靶向制剂 本题思路： 本题考察的是靶向制剂的相关知识。通 过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病 变部位的靶向制剂称为主动靶向制剂。故本题答案应 选 B。 23.不存在吸收过程的给药途径是 【score:1 分】 【A】静脉注射 【此项为本题正确答案】 【B】腹腔注射 【C】肌内注射 【D】口服给药 【E】肺部给药 本题思路： 24.不属于药物制剂化学性配伍变化的是 【score:1 分】 【A】维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气 泡 【此项为本题正确答案】 【B】头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯 4-羧酸钙 沉淀 【C】两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物发 生凝聚 【D】多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变 成粉红至紫色 【E】维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色 本题思路： 本题考察的是药物制剂配伍的相关知 识。其中不属于药物制剂化学性配伍变化的是维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡。故本题答案选 A。 二、配伍选择题，共 48 题，每题 0．5 分。备选答案 在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组 备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可 重复选用，也可不选用。(总题数：16，score:24 分) [25—27] A．静脉注射 B．皮下注射 C．皮内注射 D．鞘内注射 E．腹腔注射【score:1.50】 (1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的 生物利用度 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [28—30] 【score:1.50】 (1).单室模型静脉注给药，体内药量随时间变化关系 式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 单室外静脉注射给药、体内药量与时间 变化关系式 X＝X0e-kt，单室模型静脉滴注和静脉注射 联合用药、负荷剂量 单室模型静脉滴注给药，稳 态血药浓度 Css＝ 单室模型静脉注射给药，平均 稳态血药浓度 单室模型血管外给药时平均稳态血 药浓度 故题答案选 E、B、D。 (2).单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 单室外静脉注射给药、体内药量与时间 变化关系式 X＝X0e-kt，单室模型静脉滴注和静脉注射 联合用药、负荷剂量 单室模型静脉滴注给药，稳 态血药浓度 Css＝ 单室模型静脉注射给药，平均 稳态血药浓度 单室模型血管外给药时平均稳态血 药浓度 故题答案选 E、B、D。 (3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量 (负荷剂量)的计算公式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 单室外静脉注射给药、体内药量与时间 变化关系式 X＝X0e-kt，单室模型静脉滴注和静脉注射 联合用药、负荷剂量 单室模型静脉滴注给药，稳 态血药浓度 Css＝ 单室模型静脉注射给药，平均 稳态血药浓度 单室模型血管外给药时平均稳态血 药浓度 故题答案选 E、B、D。 [31—32] A．滑石粉 B．硬脂酸镁 C．氢化植物油 D．聚乙二醇类 E．微粉硅胶【score:1 分】 (1).可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅 料是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满 补平改善颗粒流动性的辅料是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [33—36]关于表面活性剂的术语请选择 A．Krafft 点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌与消毒 【score:2 分】 (1).亲水亲油平衡值 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).临界胶束浓度【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [37—38] A．药物剂型 B．药物制剂 C．药剂学 D．调剂学 E．方剂【score:1 分】 (1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制 备的药物应用形式的具体品种称为【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式 称为【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [39—42] 【score:2 分】 (1).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量 的关系式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 39 题涉及首剂量与维持剂量即 X0 与 X*。 所以 39 题选 D。 (2).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度 公式 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：40 题涉及平均稳定血药浓度即 ，所以 题答案为 A。 (3).单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度 公式 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 41 题涉及稳态最大血药浓度即(C∞)max， 所以 41 题答案为 D。 (4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：生物药剂学中的各关系式需牢记或根据公 式名称采用观察法选择答案，如 42 题涉及曲线下总 面积公式必定与 AUC 有关，所以 42 题答案为 C。 [43—45] A．疏水性而又相对密度较小的蜡类 B．乳 糖、甘露醇等 C．聚丙烯酸树脂 D．十二烷基硫酸钠 E．滑石粉【score:1.50】 (1).在胃内漂浮片的处方中可提高滞留能力的是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在胃内漂浮片的处方中可加快释药的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在胃内漂浮片的处方中可减缓释药的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [46—47] A．胃溶性薄膜衣材料 B．干粘合剂 C．固 体分散体载体材料 D．膜剂的成膜材料 E．助流剂 【score:1 分】 (1).丙烯酸树脂类 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).微晶纤维素【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [48—51]  A．F 值  B．HLB 值  C．Krafft 点  D．昙点  E．F0 值【score:2 分】 (1).相当于 121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物 所需要的时间，目前仅用于热压灭菌 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水 的综合亲合力 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增 加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一 定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊， 这一温度称为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： [52—54] A．5：2：1 B．4：2：1 C．3：2：1 D．2：2：1 E．1：2：1 干胶法制备初乳，油、水、 胶的比例是【score:1.50】 (1).油相为植物油 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法 制备初乳，油相为植物油时油、水、胶的比例是 4： 2：1。油相为挥发油时，油、水、胶的比例是 2： 2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是 3： 2：1。故答案为 B、D、C。 (2).油相为挥发油【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法 制备初乳，油相为植物油时油、水、胶的比例是 4： 2：1。油相为挥发油时，油、水、胶的比例是 2： 2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是 3： 2：1。故答案为 B、D、C。 (3).油相为液状石蜡【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法 制备初乳，油相为植物油时油、水、胶的比例是 4： 2：1。油相为挥发油时，油、水、胶的比例是 2： 2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是 3： 2：1。故答案为 B、D、C。 [55—58] A．水解 B．氧化 C．弄构化 D．聚合 E．脱羧 下述变化分别属于【score:2 分】 (1).维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).氯霉素在 PH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).肾上腺素颜色变红【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [59—60] A．单凝聚法 B．复凝聚法 C．溶剂-非溶 剂法 D．改变温度法 E．液中干燥法【score:1 分】 (1).在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊 材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察的是微囊制备的相关知识。微 囊的制备分物理化学法、物理机械法、化学法。物理 化学法有单凝聚法，复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改 变温度法、液中干燥法。在高分子囊材(如明胶)溶液 中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物 成囊的方法是单凝聚法。从乳浊液中除去分散相挥发 性溶剂以制备微囊的方法是液中干燥法。故答案为 A、E。 (2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的 方法【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 本题考察的是微囊制备的相关知识。微 囊的制备分物理化学法、物理机械法、化学法。物理 化学法有单凝聚法，复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改 变温度法、液中干燥法。在高分子囊材(如明胶)溶液 中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物 成囊的方法是单凝聚法。从乳浊液中除去分散相挥发 性溶剂以制备微囊的方法是液中干燥法。故答案为 A、E。 [61—63] A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B．羟丙甲纤维 素 C．硅橡胶 D．离子交换树脂 E．鞣酸 【score:1.50】 (1).肠溶包衣材料 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).亲水凝胶骨架材料 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).不溶性骨架材料【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [64—66] A．胃排空速率 B．肠肝循环 C．首过效应 D．代谢 E．吸收【score:1.50】 (1).从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间 又重吸收返回门静脉的现象 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察的是生物药剂学的相关知识。 从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重 吸收返回门静脉的现象称为肠肝循环。单位时间内胃 内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给药部位 向循环系统转运的过程被称为吸收过程。药物代谢又 称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。故 答案为 B、A、E。 (2).单位时间内胃内容物的排出量【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察的是生物药剂学的相关知识。 从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重 吸收返回门静脉的现象称为肠肝循环。单位时间内胃 内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给药部位 向循环系统转运的过程被称为吸收过程。药物代谢又 称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。故 答案为 B、A、E。 (3).药物从给药部位向循环系统转运的过程 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 本题考察的是生物药剂学的相关知识。 从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重 吸收返回门静脉的现象称为肠肝循环。单位时间内胃 内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给药部位 向循环系统转运的过程被称为吸收过程。药物代谢又 称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。故 答案为 B、A、E。 【score:2 分】 (1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关 系式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 本题考察的是药代动力学的相关知识。 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血 药浓度随时间变化关系式 单室模型静脉滴注给 药，体内血药浓度与时间的关系式 单室模型静 脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式 故答案为 E、C、A、D。 (2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血 药浓度随时间变化关系式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察的是药代动力学的相关知识。 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血 药浓度随时间变化关系式 单室模型静脉滴注给 药，体内血药浓度与时间的关系式 单室模型静 脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式 故答案为 E、C、A、D。 (3).单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的 关系式 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察的是药代动力学的相关知识。 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血 药浓度随时间变化关系式 单室模型静脉滴注给 药，体内血药浓度与时间的关系式 单室模型静 脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式 故答案为 E、C、A、D。 (4).单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变 化关系式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 本题考察的是药代动力学的相关知识。 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血 药浓度随时间变化关系式 单室模型静脉滴注给 药，体内血药浓度与时间的关系式 单室模型静 脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式 故答案为 E、C、A、D。 [71—72] A．利用药物间的拮杭作用，克服某些药物 的毒副作用 B．产生协同作用，增强药效 C．减少或 延缓耐药性的发生 D．形成可溶性复合物，有利于吸 收 E．与血浆蛋白竞争结合，产生副作用 说明以下 药物配伍使用的目的【score:1 分】 (1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).阿司匹林与香豆素类抗凝血药联合使用 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 三、多项选择题，共 12 题，每题 1 分。每题的备选 答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不 得分。(总题数：12，score:12 分) 25.有关药剂学概念的正确表述有 【score:1 分】 【A】药剂学所研究的对象是药物制剂 【此项为 本题正确答案】 【B】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设 计和合理应用 【C】药剂学所研究的内客包括基本理论、处方设 计和制备工艺 【D】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设 计、制备工艺和合理应用 【此项为本题正确答案】 【E】药剂学是一门综合性技术科学 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 26.关于包合物对药物要求的正确表述是 【score:1 分】 【A】无机药物最适宜 【B】药物分子的原子数大于 5 【此项为本题正 确答案】 【C】熔点大于 250℃ 【D】相对分子质量在 100～400 之间 【此项为本 题正确答案】 【E】水中溶解度小于 10g／L 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 27.关于芳香水剂正确的表述有 【score:1 分】 【A】芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水 溶液 【此项为本题正确答案】 【B】浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的 含大量挥发油的溶液 【此项为本题正确答案】 【C】芳香水剂应澄明 【此项为本题正确答案】 【D】含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备 【此 项为本题正确答案】 【E】由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 本题思路： 28.软膏剂的制备方法有 【score:1 分】 【A】乳化法 【此项为本题正确答案】 【B】溶解法 【C】研和法 【此项为本题正确答案】 【D】熔和法 【此项为本题正确答案】 【E】复凝聚法 本题思路： 本题考察软膏剂的制备方法其中包括乳 化法，研和法、熔和法，而溶解法常用于液体制剂的 制备，复凝聚法用于微囊的制备，故答案为 ACDo 29.有关热原的性质的正确表述有 【score:1 分】 【A】耐热性 【此项为本题正确答案】 【B】可滤过性 【此项为本题正确答案】 【C】不挥发性 【此项为本题正确答案】 【D】水不溶性 【E】不耐酸碱性 本题思路： 30.骨架型缓、控释制剂包括 【score:1 分】 【A】骨架片 【此项为本题正确答案】 【B】压制片 【C】泡腾片 【D】生物粘附片 【此项为本题正确答案】 【E】骨架型小丸 【此项为本题正确答案】 本题思路： 31.调节溶液渗透压的方法有 【score:1 分】 【A】氯化钠等渗当量法 【此项为本题正确答 案】 【B】氯化钠当量法 【C】冰点降低法 【此项为本题正确答案】 【D】饱和溶液法 【E】pH 降低法 本题思路： 本题考察的是调节溶液渗透压的相关知 识。调节溶液渗透压的方法有氯化钠等渗当量法，冰 点降低法。注意相关知识点等张的定义。等渗不一定 等张，等张溶液也不一定等渗。故答案为 ACo 32.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述， 正确的有 【score:1 分】 【A】滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收 【B】滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收 利用、降低药效 【此项为本题正确答案】 【C】滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角 膜的接触，使药物容易渗入 【此项为本题正确答 案】 【D】滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时 间延长，有利于药物吸收 【此项为本题正确答案】 【E】滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性 本题思路： 33.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆 变化有 【score:1 分】 【A】分层 【B】絮凝 【C】转相 【此项为本题正确答案】 【D】合并 【此项为本题正确答案】 【E】破裂 【此项为本题正确答案】 本题思路： 本题考察的是乳剂的相关知识。乳剂属 热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有转 相、合并与破裂。分层、絮凝的乳剂是可逆的。故答 案为 CDE。 34.微囊的特点有 【score:1 分】 【A】减少药物的配伍变化 【此项为本题正确答 案】 【B】使液态药物固态化 【此项为本题正确答 案】 【C】使药物与囊材形成分子胶囊 【D】掩盖药物的不良嗅味 【此项为本题正确答 案】 【E】提高药物的稳定性 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 35.影响微囊中药物释放速度的因素包括 【score:1 分】 【A】囊壁的厚度 【此项为本题正确答案】 【B】微囊的粒径 【此项为本题正确答案】 【C】药物的性质 【此项为本题正确答案】 【D】微囊的载药量 【E】囊壁的物理化学性质 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 36.经皮吸收制剂常用的压敏胶有 【score:1 分】 【A】聚异丁烯 【此项为本题正确答案】 【B】聚乙烯醇 【C】聚丙烯酸酯 【此项为本题正确答案】 【D】硅橡胶 【此项为本题正确答案】 【E】聚乙二醇 本题思路： 本题考察的是经皮吸收制剂的相关知 识。压敏胶是指那些在轻微压力下即可实现粘贴同时 又容易剥离的一类胶粘材料，起着保证释药面与皮肤 紧密接触以及药库、控释等作用。经皮吸收制剂常用 的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、硅橡胶。故本题 答案应为 ACD。 四、药物化学部分 (总题数：16，score:16 分) 37.下列与氨苄西林的性质相符的是 【score:1 分】 【A】易溶于水 【B】水溶液稳定 【C】不能口服 【D】与茚三酮溶液呈颜色反应 【此项为本题正 确答案】 【E】耐青霉素酶 本题思路： 38.下列药物中以纯光学异构体上市的是 【score:1 分】 【A】羟布宗 【B】贝诺酯 【C】萘普生 【此项为本题正确答案】 【D】吡罗昔康 【E】双氯芬酸钠 本题思路： 39.盐酸美沙酮的化学名为 【score:1 分】 【A】6-二甲胺基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸 盐 【此项为本题正确答案】 【B】6-二乙胺基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 【C】5-二乙胺基-3，3-二苯基-2-庚酮盐酸盐 【D】5-二甲胺基-3，3-二苯基-2-庚酮盐酸盐 【E】5-二甲胺基-5，5-二苯基-4-庚酮盐酸盐 本题思路： 盐酸美沙酮的化学命名如图所示 40.十五元环的大环内酯类抗生素是 【score:1 分】 【A】罗红霉素 【B】克拉霉素 【C】琥乙红霉素 【D】阿奇霉素 【此项为本题正确答案】 【E】红霉素 本题思路： 41.盐酸异丙肾上腺素化学名为 【score:1 分】 【A】4-[(2-异丙氨基-1-羟基) 乙基]-1，2-苯二 酚盐酸盐 【此项为本题正确答案】 【B】4-[(2-异丙氨基-1-羟基) 乙基]-1，3-苯二 酚盐酸盐 【C】4-(2-异丙氨基乙基) -1，2-苯二酚盐酸盐 【D】4-(2-异丙氨基乙基) -1，3-苯二酚盐酸盐 【E】4-[(1-异丙氨基-2-羟基) 乙基]-1，2-苯二 酚盐酸盐 本题思路： 系统命名原则要求编号加起来数字最小 42.硫酸阿托品不具有哪种性质 【score:1 分】 【A】无色结晶 【B】易被水解 【C】其旋光异构体间活性差别很大 【此项为本 题正确答案】 【D】易溶于水 【E】显托品烷生物碱鉴别反应 本题思路： 43.奥美拉唑的作用机制是 【score:1 分】 【A】组胺 H1 受体桔抗剂 【B】组胺 H2 受体桔抗剂 【C】质子泵抑制剂 【此项为本题正确答案】 【D】胆碱酯酶抑制剂 【E】磷酸二酯酶抑制剂 本题思路： 44.阿昔洛韦临床上主要用于 【score:1 分】 【A】抗真菌感染 【B】抗革兰氏性菌感染 【C】免疫调节 【D】抗病毒感染 【此项为本题正确答案】 【E】抗幽门螺旋杆菌感染 本题思路： 阿昔洛韦的作用机制独特，只在被感染 细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核 苷(未感染的细胞则无此作用)，而后在细胞酶系中转 化为三磷酸形式，才能发挥其干扰病毒 DNA 合成的作 用。 45.白消安的化学名为 【score:1 分】 【A】2，4，6-三(二甲胺基) 三嗪 【B】1，3-双(2-氯乙基) -1-亚硝基脲 【C】1，4-丁二醇二甲磺酸酯 【此项为本题正确 答案】 【D】5-氟-2，4(1H，3H) -嘧啶二酮 【E】9-(2-羟甲氧基) 鸟嘌呤 本题思路： 46.甾体基本骨架中 【score:1 分】 【A】C-5、C-6、C-7、C-8、C-9、C-10 为手性 C 原子 【B】C-5、C-7、C-9、C-11、C-13、C-15 为手性 C 原子 【C】C-5、C-8、C-10、C-12、C-14、C-16 为手性 C 原子 【D】C-5、C-8、C-9、C-10、C-13、C-14 为手性 C 原子 【此项为本题正确答案】 【E】C-5、C-9、C-12、C-14、C-15、C-19 为手性 C 原子 本题思路： 甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲的四 环结构，几乎所有天然甾体是 5α 系，即四个环都是 反式稠合。 47.甾类药物按结构特点可分为 【score:1 分】 【A】雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 【此项为 本题正确答案】 【B】雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类 【C】谷甾烷类、雄甾烷娄、孕甾烷类 【D】胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类 【E】谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类 本题思路： 48.维生素 C 结构为 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.可用于止吐的镇静、催眠药是 【score:1 分】 【A】苯巴比妥 【B】舒必利 【此项为本题正确答案】 【C】卡马西平 【D】苯妥英钠 【E】甲丙氨酯 本题思路： 苯巴比妥有镇静、催眠和抗惊颜的作 用；舒必利具有抗抑郁和抗精神病作用，兼具止吐作 用；卡马西平临床作抗癫痫药，还具有抗外周神经痛 作用；苯妥英钠是癫痫发作的首选药；甲丙氨酯为抗 焦虑药。 50.复方新诺明是由哪两种药物组成 【score:1 分】 【A】磺胺甲 唑和克拉维酯 【B】磺胺甲 唑和丙磺舒 【C】磺胺吡啶和甲氧苄啶 【D】磺胺甲 唑和甲氧苄啶 【此项为本题正确 答案】 【E】磺胺吡啶和甲氧苄啶 本题思路： 51.达那唑临床上主要用于 【score:1 分】 【A】女性功能性子官出血 【B】子宫内膜异位症 【此项为本题正确答案】 【C】子宫发育不全 【D】与日俱增的更年期障碍 【E】月经失调 本题思路： 52.维生素 B 不具有哪个性质 【score:1 分】 【A】白色结晶性粉末 【B】水溶液显碱性 【此项为本题正确答案】 【C】有升华性 【D】易溶于水 【E】水溶液易被空气氧化 本题思路： 维生素 B6 为水溶性维生素，吡啶环上有 酚羟基，水溶液呈酸性。 五、配伍选择题，共 32 题，每题 0．5 分。备选答案 在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组 备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可 重复选用，也可不选用。(总题数：11，score:16 分) [101—102] A．苯妥英钠 B．氯霉素 C．舒林酸 D．利多卡因 E．阿苯达唑【score:1 分】 (1).体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 舒林酸在体内由亚砜转化为硫醚而产生 活性；阿苯达唑为含硫药物，经氧化代谢后，生成亚 矾化合物，其生物括性比氧化代谢前提高。 (2).体内代谢时，由琉醚转化为亚砜，活性提高 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 舒林酸在体内由亚砜转化为硫醚而产生 活性；阿苯达唑为含硫药物，经氧化代谢后，生成亚 矾化合物，其生物括性比氧化代谢前提高。 [103—105] A．唑吡坦 B．硫喷妥钠 C．硝西泮 D．氟西汀 E．舒必利【score:1.50】 (1).分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 唑吡坦、硝西泮和舒必利的结构式为 (2).分子中含有苯并二氮 结构的药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 唑吡坦、硝西泮和舒必利的结构式为 (3).分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 唑吡坦、硝西泮和舒必利的结构式为 [106—107] A．舒林酸 B．吡罗昔康 C．别嘌醇 D．丙磺舒 E．秋水仙碱【score:1 分】 (1).含磺酰胺基的抗痛风药是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含磺酰胺基的非甾体抗炎药是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [108—110] A．盐酸吗啡 B．盐酸哌替啶 C．枸橼酸 芬太尼 D．盐酸美沙酮 E．盐酸溴己新 【score:1.50】 (1).代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50％的 是 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： [111—113] A．桂利嗪 B．氢氯噻嗪 C．呋塞米 D．依他尼酸 E．螺内酯【score:1.50】 (1).含有甾体结构的药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 桂利嗪为哌嗪类钙拮抗剂。螺内脂、氢 氯噻嗪和呋塞米的化学结构如下： (2).含有双磺酰胺结构的药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 桂利嗪为哌嗪类钙拮抗剂。螺内脂、氢 氯噻嗪和呋塞米的化学结构如下： (3).含有单磺酰胺结构的药物是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 桂利嗪为哌嗪类钙拮抗剂。螺内脂、氢 氯噻嗪和呋塞米的化学结构如下： [114—117] A．盐酸左旋咪唑 B．吡喹酮 C．已胺嘧 啶 D．磷酸氯喹 E．甲硝唑【score:2 分】 (1).通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺 嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴 虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机 制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫，还是一种 免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。 (2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺 嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴 虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机 制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫，还是一种 免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。 (3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺 嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴 虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机 制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫，还是一种 免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。 (4).具有免疫调节作用的驱虫药物是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺 嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴 虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机 制是抑制琥珀酸脱氢酶，主要用于驱蛔虫，还是一种 免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。 [118—120] A．氟康唑 B．克霉吐 C．来曲唑 D．利 巴韦林 E．阿昔洛韦【score:1.50】 (1).含三氮唑结构的抗病毒药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含三氮唑结构的抗真菌药物是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [121—124] A．红霉素 B．琥乙红霉素 C．克拉霉素 D．阿齐霉素 E．罗红霉素【score:2 分】 (1).在胃酸中稳定且无味的抗生素是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在肺组织中浓度较高的抗生素是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： [125—128] 【score:2 分】 (1).雌甾-1，3，5(10) -三烯 3，17β-二醇的结构 式是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19-位无甲基取代时为雌甾醇，18-及 19-位角甲基都存在是为雄甾体，18-及 19-位有角甲 基，17-位有两个碳原子的碳链取代时，为孕甾烷。 本题出现频率较高，几乎每年都考类似的题目。 (2).孕甾-4-烯-3，20 - 二酮的结构式是 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19-位无甲基取代时为雌甾醇，18-及 19-位角甲基都存在是为雄甾体，18-及 19-位有角甲 基，17-位有两个碳原子的碳链取代时，为孕甾烷。 本题出现频率较高，几乎每年都考类似的题目。 (3).17α-甲基-17β-羟基雄甾 -4-烯 -3-酮的结构 式是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19-位无甲基取代时为雌甾醇，18-及 19-位角甲基都存在是为雄甾体，18-及 19-位有角甲 基，17-位有两个碳原子的碳链取代时，为孕甾烷。 本题出现频率较高，几乎每年都考类似的题目。 (4).17β-羟基-19 去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-酮 的结构式是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 19-位无甲基取代时为雌甾醇，18-及 19-位角甲基都存在是为雄甾体，18-及 19-位有角甲 基，17-位有两个碳原子的碳链取代时，为孕甾烷。 本题出现频率较高，几乎每年都考类似的题目。 [129—130] A． 【score:1 分】 (1).L(+) - 抗坏血酸的结构式是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题出现频率较高希望引起考生的注 意。 (2).L(+) - 异抗坏血酸的结构式是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 本题出现频率较高希望引起考生的注 意。 [131—132] A．代谢拮抗物 B．生物电子等排体 C．前药 D．硬药 E．软药【score:1 分】 (1).本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒 性化合物的药物是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的 药物是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 六、多项选择题，共 8 题，每题 1 分。每题的备选答 案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得 分。(总题数：8，score:8 分) 53.米非司酮结构中具有哪些基团 【score:1 分】 【A】11β-(4 - 二甲胺基苯基) 【此项为本题正 确答案】 【B】9(10)双键 【此项为本题正确答案】 【C】17α-丙炔基 【此项为本题正确答案】 【D】1(2) 双键 【E】17β-羟基 【此项为本题正确答案】 本题思路： 米非司酮的结构中具有 11β-(4-二甲胺 基苯基)、9(10)双键、17α-丙炔基、4(5)双键和 17β-羟基。 54.莨菪类药物结构与中枢作用的关系是 【score:1 分】 【A】6，7 位环氧使中枢作用增加 【此项为本题 正确答案】 【B】6，7 位无取代使中枢作用减弱 【此项为本 题正确答案】 【C】6 位羟基取代使中枢作用更弱 【此项为本 题正确答案】 【D】α-位有羟基亦可降低中枢作用 【此项为本 题正确答案】 【E】山莨菪碱的中枢作用最低 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 莨菪类药物结构中，6，7 位环氧使中枢 作用增加；6，7 位无取代使中枢作用减弱；6 位羟基 取代使中枢作用更弱；α-位有羟基亦可降低中枢作 用；山莨菪碱的中枢作用最低。 55.以下哪些描述与维生素 C 相符 【score:1 分】 【A】结构中含内酯，为 L(+) - 苏阿糖型 【此 项为本题正确答案】 【B】水溶液 PH 值大约 8．2 【C】可以生酮式 - 烯醇式互变 【此项为本题正 确答案】 【D】水溶液易被空气氧化 【此项为本题正确答 案】 【E】临床用于防治坏血病，预防冠心病 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 56.以下哪几项与艾司唑仑相符合 【score:1 分】 【A】又名舒乐定安 【此项为本题正确答案】 【B】本品分子中有 4 个环 【此项为本题正确答 案】 【C】本品的水解产物可发一重氮化偶合反应 【D】7 位有氯取代 【此项为本题正确答案】 【E】本品为抗焦虑药 【此项为本题正确答案】 本题思路： 57.下列所述哪些与硝苯地平的情况相符合 【score:1 分】 【A】2，6 -二甲基-4-(2-硝基苯基) -3，5-吡啶 二甲酸二甲酯 【B】1，4 -二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)- 3，5-吡啶二甲酸二甲酯 【此项为本题正确答案】 【C】易溶于丙酮、氯仿、几乎不溶于水 【此项 为本题正确答案】 【D】遇光不稳定 【此项为本题正确答案】 【E】抑制心肌细胞对钙离子的摄取 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 58.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合 【score:1 分】 【A】从植物青蒿中分离得到 【此项为本题正确 答案】 【B】味甘甜，易溶于水 【C】遇碘化钾试液，析出碘 【此项为本题正确 答案】 【D】可被氢氧化钠水溶液加热水解 【此项为本 题正确答案】 【E】为高效、速效抗疟药 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 青蒿素为高效、速效抗疟药，它从植物 青蒿中分离得到，遇碘化钾试液，析出碘，可被氢氧 化钠水溶液加热水解。 59.以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符 【score:1 分】 【A】味苦 【此项为本题正确答案】 【B】与甲醛硫试液反应呈灰色 【此项为本题正 确答案】 【C】具 H1 受体桔抗作用 【此项为本题正确答 案】 【D】可以治疗消化道溃疡 【E】白色结晶性粉末 【此项为本题正确答案】 本题思路： 60.下列哪些因素可能影响药效 【score:1 分】 【A】药物的脂水分配系数 【此项为本题正确答 案】 【B】药物与受体的亲和力 【C】药物的解离度 【此项为本题正确答案】 【D】药物的电子密度分布 【此项为本题正确答 案】 【E】药物形成氢键的能力 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 药物的脂水分配系数、药物的解离度、 药物的电子密度分布、药物形成氢键的能力等因素可 能影响药效。