【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-124 37页

西药执业药师药学专业知识(二)-124 (总分：98 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.有关眼膏剂的不正确表述是 • 【A】应无刺激性、过敏性 • 【B】应均匀、细腻、易于涂布 • 【C】必须在清洁、灭菌的环境下制各 • 【D】常用基质中不含羊毛脂 • 【E】成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆 菌 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查眼膏剂的相关知识。眼 膏剂的质量要求：(1)应均匀、细腻、易于涂布，无 刺激性；(2)无微生物污染，成品不得检出金黄色葡 萄球菌和绿脓杆菌。用于眼部手术或创伤的眼膏剂不 得加入抑菌剂或抗氧剂；(3)眼膏剂所用原料药要求 纯度高，且不得染菌；眼膏剂的基质：黄凡士林:液 体石蜡:羊毛脂=8:1:1。故选项 D 错误。 2.有关膜剂的不正确表述是 • 【A】是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 • 【B】使用方便 • 【C】处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 • 【D】制备工艺简单，无需特殊机械设备 • 【E】常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶 等 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查涂膜剂的定义、特点、 常用成膜材料、处方等。涂膜剂是指将高分子成膜材 料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜 的外用胶体溶液制剂。使用方便，它的处方由药物、 成膜材料和挥发性有机溶剂组成，制备工艺简单，无 需特殊机械设备，常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和 火棉胶等。故本题选 C。 3.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 • 【A】静脉注射 • 【B】椎管注射 • 【C】肌内注射 • 【D】皮下注射 • 【E】皮内注射 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查注射剂的给药途径。注 射剂的给药途径有：(1)静脉注射：静脉注射剂多为 水溶液，不得添加抑菌剂；(2)椎管注射：椎管注射 液渗透压应与脊椎液相等、pH 应与脊椎液相当，不 得含有微粒等异物，注射量不超过 10ml；(3)肌内注 射一次剂量一般在 1～5ml；刺激性太大的药物不 宜，以免引起局部刺激；(4)皮下注射注射于真皮和 肌肉之间的软组织内；(5)皮内注射注射于表皮和真 皮之间。注射剂量 0.2ml 以下，常用于过敏性试验或 疾病诊断。故本题选 D。 4.影响药物溶解度的因素不包括 • 【A】药物的极性 • 【B】溶剂 • 【C】温度 • 【D】药物的颜色 • 【E】药物的晶型 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考察影响药物溶解度的因 素：(1)药物的极性和品格引力；(2)溶剂的极性； (3)温度；(4)药物的晶型；(5)粒子大小；(6)加入第 三种物质，排除 D 项。故本题选 D。 5.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确 的做法是 • 【A】加入抗氧剂 BHA 或 BHT • 【B】通惰性气体二氧化碳或氮气 • 【C】调节 pH 至 6.0～6.2 • 【D】采用 100℃，流通蒸汽 15min 灭菌 • 【E】加入 EDTA-2Na 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查改善注射剂稳定性的措 施。维生素 C 显强酸性，注射时具有刺激性，故制备 时调节 pH 至 6.0～6.2。它极易被氧化，故通惰性气 体二氧化碳或氮气排除空气中的氧气；它的氧化受离 子的影响，加 EDTA-2Na 使离子络合反应。采用 100℃，流通蒸汽 30min 灭菌，含量减少 3%；而采用 100℃，流通蒸汽 15min 灭菌，含量减少 2%，故采用 后者。抗氧化剂选用 NaHSO3，而不用 BHA 或 BHT，后 者适合作为油溶性制剂的抗氧化剂。故本题选 A。 6.关于滤过的影响因素的不正确表述是 • 【A】操作压力越大，滤速越快，因此常采用加 压或减压滤过法 • 【B】滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 • 【C】滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易 滤过 • 【D】由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温 度对滤过速度无影响 • 【E】滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查影响滤过的因素。影响 滤过的因素有：压力，操作压力越大，滤速越快，因 此常采用加压或减压滤过；黏度，滤液的黏度越大， 则滤过速度越慢，而温度会影响滤液的黏度，故应该 趁热过滤；滤材中毛细管半径，滤材中毛细管半径越 细、阻力越大，不易滤过；毛细管的长度，滤速与滤 材中的毛细管的长度成反比。故本题选 D。 7.混悬剂中药物粒子的大小一般为 • 【A】＜0.1nm • 【B】＜1mm • 【C】＜10nm • 【D】＜100nm • 【E】500nm～1000nm 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查液体制剂的药物粒径。 混悬剂是指难溶性固体药物以 0.5μm 以上微粒分散 在液体分散介质中形成的多相液态制剂。混悬剂中的 药物颗粒一般在 0.5～10μm 之间。故本题选 E。 8.吐温类溶血作用由大到小的顺序为 • 【A】吐温 80＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 20 • 【B】吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80 • 【C】吐温 80＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 20 • 【D】吐温 20＞吐温 40＞吐温 60＞吐温 80 • 【E】吐温 20＞吐温 80＞吐温 40＞吐温 60 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查表面活性剂的溶血作 用。阴离子和阳离子表面活性剂具有较强的溶血作 用，非离子表面活性剂溶血作用轻微，吐温类的溶血 作用最小，其顺序为：吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞ 吐温 80。故本题选 B。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：6，score:30 分) • 【A】流动性 • 【B】比表面积 • 【C】润湿性 • 【D】粒径 • 【E】孔隙率 【score:4 分】 (1).可以用接触角进行评价的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).可以用休止角进行评价的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查粉体学粉体特性的相 关知识。微粉的流动性可用休止角进行表示；粉体粒 子的比表面积粒径可用吸附法、透过法表示；微粉的 润湿性可用接触角进行评价；粒径的测定方法有：显 微镜法(0.5～500μm)、筛选法(≥42μm)、沉降法和 电测法；孔隙率(P)指散粒状材料堆积体积中，颗粒 之间的空隙体积所占的比例。孔隙率包括真孔隙率， 闭空隙率和先空隙率。故本题组分别选 C、A。 • 【A】单硬脂酸甘油酯 • 【B】甘油 • 【C】白凡士林 • 【D】十二烷基硫酸钠 • 【E】对羟基苯甲酸乙酯 下列辅料在软膏中的作 用 【score:4 分】 (1).属辅助乳化剂的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).属乳化剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查辅料在软膏中的作 用。单硬脂酸甘油酯可做辅助乳化剂；十二烷基硫酸 钠可做乳化剂；甘油可做保湿剂；对羟基苯甲酸乙酯 可做防腐剂。故本题组分别选 A、D。 • 【A】糖衣片 • 【B】植入片 • 【C】薄膜衣片 • 【D】泡腾片 • 【E】口含片 【score:4 分】 (1).以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查片剂常用的薄膜衣材 料和崩解剂。薄膜衣材料有：羟丙甲纤维素(HPMC)、 羟丙纤维素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和丙烯酸树 脂Ⅳ号，由此可见，以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包 衣制成的片剂是薄膜衣片。碳酸氢钠和枸橼酸属于泡 腾剂，遇水产生气体，有利于片子的崩解，故属泡腾 片。故本题组分别选 C、D。 • 【A】矫味剂 • 【B】遮光剂 • 【C】防腐剂 • 【D】增塑剂 • 【E】抗氧剂 【score:4 分】 (1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二 乙酯是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查薄膜衣常用附加剂。 在薄膜包衣的过程中，除包衣材料外，还需要加入一 些辅助性的物料，如增塑剂，遮光剂，抗黏着剂，着 色剂等。增塑剂主要有丙二醇，蓖麻油，聚乙二醇， 邻苯二甲酸二乙酯等；遮光剂主要有二氧化钛；抗黏 着剂为滑石粉；着色剂为各种色素和色淀等。故本题 组分别选 B、D。 • 【A】崩解剂 • 【B】黏合剂 • 【C】填充剂 • 【D】润滑剂 • 【E】填充剂兼崩解剂 【score:6 分】 (1).羧甲基淀粉钠可作为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).淀粉可作为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).羧甲基纤维素钠可作为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查片剂的辅料。崩解剂- 羧甲基淀粉钠；黏合剂-羧甲基纤维素钠；填充剂-糊 精；润滑剂-聚乙二醇 6000；填充剂兼崩解剂-淀 粉。故本题组分别选 A、E、B。 • 【A】肠肝循环 • 【B】生物利用度 • 【C】生物半衰期 • 【D】表观分布容积 • 【E】单室模型 【score:8 分】 (1).药物在体内消除一半的时间是指【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡 是指【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是 指【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).体内药量与血药浓度的比值是指【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查肠肝循环、生物利用 度、生物半衰期、表观分布容积和单室模型的概念。 生物半衰期是指药物在体内消除一半的时间；单室模 型是指药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平 衡；肠肝循环是指药物随胆汁进入小肠后被小肠重新 吸收的现象；表观分布容积是指体内药量与血药浓度 的比值；生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸 收进入全身血液循环的相对量。故本题组分别选 C、 E、A、D。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:14 分) 9.脂质体的制备方法包括 • 【A】注入法 • 【B】薄膜分散法 • 【C】复凝聚法 • 【D】逆相蒸发法 • 【E】冷冻干燥法 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查脂质体的相关知识。脂 质体的常用制备方法包括：注入法，薄膜分散法，超 声波分散法，逆相蒸发法、冷冻干燥法等。故本题选 ABDE。 10.不具有靶向性的制剂是 • 【A】静脉乳剂 • 【B】毫微粒注射液 • 【C】混悬型注射液 • 【D】脂质体注射液 • 【E】口服乳剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查靶向制剂的相关知识。 靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动 靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳 剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定 状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只 能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中 吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶 向性。故本题选 CE。 11.配伍变化处理方法 • 【A】改变贮存条件 • 【B】改变调配次序 • 【C】改变溶剂或添加助溶剂 • 【D】调整溶液的 pH 值 • 【E】改变有效成分或改变剂型 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查滤过除菌的滤过器。配 伍变化的处理方法：(1)改变贮存条件；(2)改变调配 次序；(3)改变溶剂或添加助溶剂；(4)调整溶液的 pH 值；(5)改变有效成分或改变剂型。故本题选 ABCDE。 12.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是 • 【A】配伍变化包括物理、化学与药理学方面的 变化，后者又称为疗效配伍变化 • 【B】物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、 液化和结块以及分散状态和粒径的变化 • 【C】化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产 气和发生爆炸等，但有些观察不到 • 【D】注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组 成、pH 值的改变、缓冲剂、离子和盐析用，配 合量、混合顺序和反应时间等 • 【E】不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露 醇、静脉注射用脂肪乳剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物制剂配伍变化的相 关知识。配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变 化，后者又称为疗效配伍变化；物理配伍变化有析出 沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径 的变化；化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气 和发生爆炸等，但有些观察不到；注射剂产生配伍变 化的主要因素有溶剂组成、pH 值的改变、缓冲剂、 离子和盐析用，配合量、混合顺序和反应时间等；不 宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用 脂肪乳剂，其表述都是正确的。故本题选 ABCDE。 13.生物利用度是表示药物的 • 【A】吸收速度 • 【B】分布速度 • 【C】代谢速度 • 【D】吸收程度 • 【E】消除总量 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的生物利用度。生 物利用度是衡量 m 管外给药用药剂量中进入体循环的 相对数量与在循环中出现的相对速率。生物利用度包 含药物吸收速度与吸收程度。故本题选 AD。 14.手性药物的对映异构体之间可能 • 【A】具有等同的药理活性和强度 • 【B】产生相同的药理活性，但强弱不同 • 【C】1 个有活性，1 个没有活性 • 【D】产生相反的活性 • 【E】产生不同类型的药理活性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查手性药物的对映异构体 之间关系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列 举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强 度；产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活 性，一个没有活性；产生相反的活性；产生不同类型 的药理活性。故本题选 ABCDE。 15.分子中含有 2，6-二甲基苯胺结构片段的局部麻 醉药有 • 【A】盐酸利多卡因 • 【B】盐酸丁卡因 • 【C】盐酸布比卡因 • 【D】盐酸普鲁卡因 • 【E】可卡因 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查局部麻醉药的结构特 点。盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为含有 2，6-二甲 基苯胺结构片段的酰胺类局麻药，类似的还有甲哌卡 因、罗哌卡因、依替卡因等。盐酸丁卡因和盐酸普鲁 卡因都属于对氨基苯甲酸酯类局部麻醉药。另外，还 有氨基酮类、氨基醚类和氨基甲酸酯类局部麻醉药。 新教材中已无麻醉药的章节。故本题选 AC。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：5，score:10 分) 16.对盐酸可乐定阐述不正确的是 • 【A】α2 受体激动剂 • 【B】抗高血压药物 • 【C】分子结构中含 2，6-二氯苯基 • 【D】分子结构中含噻唑环 • 【E】分子有 2 种互变异构体 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查盐酸可乐定的应用和化 学结构。盐酸可乐定不含有噻唑环，而是含有咪唑 环。故本题选 D。 17.可能成为制备冰毒的原料的药物是 • 【A】盐酸哌替啶 • 【B】盐酸伪麻黄碱 • 【C】盐酸克仑特罗 • 【D】盐酸普萘洛尔 • 【E】阿替洛尔 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查冰毒的结构、化学名。 冰毒，即甲基苯丙胺，又称甲基安非他明、去氧麻黄 素，因此盐酸伪麻黄碱可以作为制备冰毒的原料的药 物。故本题选 B。 18.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不 同的药物是 • 【A】尼莫地平 • 【B】尼群地平 • 【C】氨氯地平 • 【D】硝苯地平 • 【E】硝苯啶 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗 剂的化学结构。在 1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂 中，氨氯地平的 2，6 位取代基不同。一边是甲基， 一边是 2-氨基乙氧基甲基。故本题选 C。 19.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 • 【A】氯化琥珀胆碱 • 【B】苯磺酸阿曲库铵 • 【C】泮库溴铵 • 【D】溴新斯的明 • 【E】溴丙胺太林 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 题考查肌松药的化学结构。苯磺 酸阿曲库铵属于 1-苄基四氢异喹啉类肌松药，为具 有对称分子结构的双季铵神经肌肉阻断剂。泮库溴铵 为具雄甾母核的季铵生物碱，ABCDE 均为季铵盐，但 D 为拟胆碱药，ABCE 均为抗胆碱药。故本题选 B。 20.可以口服的雌激素类药物是 • 【A】雌三醇 • 【B】炔雌醇 • 【C】雌酚酮 • 【D】雌二醇 • 【E】炔诺酮 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 除炔雌醇外，其余药物口服后均 失活，因此选 B。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：3，score:20 分) • 【A】桂利嗪 • 【B】氢氯噻嗪 • 【C】呋塞米 • 【D】依他尼酸 • 【E】螺内酯 【score:6 分】 (1).含有甾体结构的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含有双磺酰胺结构的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含有单磺酰胺结构的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的结构特点。螺 内酯含有甾体结构，是盐皮质激素受体阻断药，具有 保钾利尿的作用。氢氯噻嗪属苯并噻嗪类利尿药，为 协同转运抑制剂，其结构中引入了 2 个磺酰胺基，利 尿作用加强，类似的还有甲氯噻嗪、苄氟噻嗪等。呋 塞米属于含单磺酰胺结构的利尿药，为 Na+-K+-2Cl- 协同转运抑制剂，类似的还有布美他尼、托拉塞米 等。依他尼酸为苯氧乙酸类强利尿药，作用强且迅 速，但对肝脏有损伤作用。桂利嗪为三苯基哌嗪类非 选择性的钙离子拮抗剂。故本题组分别选 E、B、C。 • 【A】盐酸左旋咪唑 • 【B】吡喹酮 • 【C】乙胺嘧啶 • 【D】磷酸氯喹 • 【E】甲硝唑 【score:8 分】 (1).通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).具有免疫调节作用的驱虫药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的作用。磷酸氯 喹为 4-氨基喹啉类抗疟药，其通过插入 DNA 双螺旋 链发挥作用。利用疟原虫不能利用环境中的叶酸和四 氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸的特 点，选择二氢叶酸还原酶抑制剂作为抗疟药物，其代 表药物为乙胺嘧啶。甲硝唑又名灭滴灵，对大多数厌 氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无 作用。盐酸左旋咪唑为一种广谱的驱肠虫药，同时也 是一种非特异性的免疫调节剂。故本题组分别选 D、 C、E、A。 • 【A】氟康唑 • 【B】克霉唑 • 【C】来曲唑 • 【D】利巴韦林 • 【E】阿昔洛韦 【score:6 分】 (1).含三氮唑结构的抗病毒药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含三氮唑结构的抗真菌药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的作用机制。本 题考查抗病毒药、抗真菌药、抗肿瘤药的结构特点。 含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类 抗真菌药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是 来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结 构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。故本组题分别 选 D、A、C。