医学考试-中级主管药师基础知识-12 26页

中级主管药师基础知识-12 (总分：103.99，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：40，score:80 分) 1.下列化合物可与 FeCl 3 发生颜色反应的基团是 【score:2 分】 【A】酚羟基 【此项为本题正确答案】 【B】醇羟基 【C】不饱和键 【D】内酯环 【E】氨基 本题思路：[解析] 含有酚羟基的化合物遇 FeCl 3 产 生蓝色或蓝绿色变化。 2.下列苷元中水溶性最大的化合物是 【score:2 分】 【A】黄酮醇 【B】二氢黄酮 【此项为本题正确答案】 【C】查耳酮 【D】黄酮 【E】橙酮 本题思路：[解析] 二氢黄酮 3、4 位是饱和键，分子 共轭性较黄酮类化合物差，故其水溶性较黄酮等共轭 性强的水溶性大。 3.下列能够用碱提取酸沉淀法分离的化合物是 【score:2 分】 【A】麻黄碱 【B】大黄素 【此项为本题正确答案】 【C】薄荷醇 【D】蔗糖 【E】人参皂苷 本题思路：[解析] 大黄素结构中有酚羟基，可溶在 碱水中，加酸酸化后游离析出。 4.环烯醚萜属于的化合物类型是 【score:2 分】 【A】二萜 【B】倍半萜 【C】三萜 【D】单萜 【此项为本题正确答案】 【E】甾类 本题思路：[解析] 环烯醚萜是由 2 个异戊二烯单元 衍生而成的化合物，属于单萜类。 5.菲格尔反应是醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类 还原，再与下列哪个试剂作用发生颜色变化 【score:2 分】 【A】旷萘酚 【B】邻二硝基苯 【此项为本题正确答案】 【C】1%三氯化铝 【D】四氢硼钠 【E】醋酐浓硫酸 本题思路：[解析] 醌类衍生物在碱性加热条件下被 醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。 6.多数黄酮类化合物显黄色或微黄色是因为它们结构 中 【score:2 分】 【A】含有苯环 【B】含有羰基 【C】含有糖 【D】含有交叉共轭体系及含氧取代基 【此项为 本题正确答案】 【E】含有吡喃酮环 本题思路：[解析] 黄酮类化合物的颜色与分子中是 否有交叉共轭体系及助色团的种类、数目以及取代位 置有关。 7.下列遇碱液呈红色或紫红色的醌类化合物是 【score:2 分】 【A】蒽酚 【B】二蒽酮 【C】羟基蒽醌 【此项为本题正确答案】 【D】萘醌 【E】蒽酮 本题思路：[解析] 羟基蒽醌遇碱液会使溶液呈现 红～紫红色，此反应可以用作羟基蒽醌的鉴别反应。 8.组成缩合鞣质的基本单元是 【score:2 分】 【A】2-苯基色原酮 【B】异戊二烯 【C】C6-C3 单位 【D】3-羟基黄烷类 【此项为本题正确答案】 【E】没食子酸 本题思路：[解析] 缩合鞣质的基本组成单元是 3-羟 基黄烷，最常见的是儿茶素。 9.相对标准偏差用来表示 【score:2 分】 【A】准确度 【B】精密度 【此项为本题正确答案】 【C】纯净度 【D】专属性 【E】线性 本题思路： 10.与克拉维酸合用抗菌效力增加的是 【score:2 分】 【A】阿莫西林 【此项为本题正确答案】 【B】红霉素 【C】克拉霉素 【D】阿米卡星 【E】土霉素 本题思路：[解析] 克拉维酸与 β-内酰胺类抗生素 联合使用起协同作用，可以使阿莫西林增效 130 倍， 使头孢菌素类增效 2～8 倍。 11.正确的英文化学命名中基团排列的顺序是 【score:2 分】 【A】大小基团排列没有顺序要求 【B】大基团在前，小基团在后 【C】按元素周期表顺序排列 【D】小基团在前，大基团在后 【E】按字母顺序排列 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 英文化学命名中基团先后顺序按 基团字母顺序排列。 12.最准确的药物命名是 【score:2 分】 【A】药物通用名 【B】药物商品名 【C】药物化学名 【此项为本题正确答案】 【D】药物俗名 【E】药物常用名 本题思路：[解析] 英文化学名是国际通用的名称， 只有用化学命名法命名药物才是最准确的命名。 13.盐酸阿米替林属于 【score:2 分】 【A】肾上腺素重摄取抑制剂 【B】单胺氧化酶抑制剂 【C】阿片受体抑制剂 【D】5-羟色胺再摄取抑制剂 【此项为本题正确 答案】 【E】5-羟色胺受体抑制剂 本题思路：[解析] 盐酸阿米替林通过抑制神经突触 对去甲肾上腺素和 5-羟色胺再摄取而起作用。 14.γ-羟基丁酸钠的临床用途是 【score:2 分】 【A】局部麻醉药 【B】全身麻醉药 【此项为本题正确答案】 【C】解热镇痛药 【D】抗精神病药 【E】镇静催眠药 本题思路：[解析] γ-羟基丁酸钠为全身麻醉药物， 用于诱导麻醉或维持麻醉。 15.既能用于麻醉，又能用于治疗心律失常的药物是 【score:2 分】 【A】盐酸普鲁卡因 【B】奥美拉唑 【C】盐酸氯胺酮 【D】γ-羟基丁酸钠 【E】盐酸利多卡因 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 盐酸利多卡因为局麻药物，麻醉 作用较强，穿透力强，起效快，用于各种麻醉，后发 现其还具有抗心律失常作用。 16.下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是 【score:2 分】 【A】氟尿嘧啶 【B】顺铂 【C】阿霉素 【此项为本题正确答案】 【D】紫杉特尔 【E】巯嘌呤 本题思路：[解析] 阿霉素、紫杉醇、长春新碱等都 属于天然抗肿瘤药物，但是，紫杉特尔却是在紫杉醇 基础上结构改造的结果。 17.环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。 在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是 【score:2 分】 【A】4-羟基环磷酰胺 【B】4-酮基环磷酰胺 【C】羧基磷酰胺 【D】醛基磷酰胺 【E】磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 【此项为本 题正确答案】 本题思路：[解析] 环磷酰胺属于前体药物，它在体 内发挥作用主要是转化为氮芥类烷化剂，所以应该选 氮芥类化合物。 18.甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为 【score:2 分】 【A】肾上腺素 【B】去甲肾上腺素 【C】异丙肾上腺素 【D】左旋多巴胺 【E】甲基去甲肾上腺素 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 甲基多巴是左旋多巴的类似物， 在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素，兴 奋中枢 α2 受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，使 血管扩张而降压。 19.顺铂不具有的性质是 【score:2 分】 【A】微溶于水，对光和空气不敏感 【B】加热至 270℃可分解成金属铂 【C】水溶液不稳定 【D】口服给药吸收好 【此项为本题正确答案】 【E】形成低聚物在 0.9%氯化钠中不稳定 本题思路：[解析] 顺铂微溶于水，并且在水溶液中 不稳定，不能口服给药。 20.关于阿莫西林，下列描述正确的是 【score:2 分】 【A】为广谱的天然抗生素 【B】口服吸收不好，需静脉注射 【C】对 β-内酰胺酶稳定 【D】易溶于水，临床用其注射剂 【E】水溶液室温放置会发生分子间的聚合反 应 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 阿莫西林也会发生氨苄西林的聚 合反应，而且聚合反应速度比氨苄西林快 4.2 倍。 21.红霉素的结构特点是 【score:2 分】 【A】10～12 个碳原子的内酯环 【B】12～14 个碳原子的内酯环 【此项为本题正 确答案】 【C】14～16 个碳原子的内酯环 【D】16～18 个碳原子的内酯环 【E】18～20 个碳原子的内酯环 本题思路：[解析] 红霉素内酯为 14 原子的大环，含 有 1 个杂原子，13 个碳原子。 22.不能口服的抗生素是 【score:2 分】 【A】头孢氨苄 【B】青霉素 V 【C】青霉素 G 【此项为本题正确答案】 【D】苯唑西林钠 【E】阿莫西林 本题思路：[解析] 青霉素 G 不能口服，因为本品在 酸碱条件下均不稳定。 23.大环内酯类抗生素是 【score:2 分】 【A】链霉素 【B】四环素 【C】乙酰螺旋霉素 【此项为本题正确答案】 【D】土霉素 【E】甲砜霉素 本题思路：[解析] 大环内酯类有一个大环内酯为母 体，包括红霉素、罗红霉素、螺旋霉素等。 24.地塞米松的结构中不具有 【score:2 分】 【A】17α-羟基 【B】9α-氟 【C】16α-甲基 【D】6α-氟 【此项为本题正确答案】 【E】3-羰基 本题思路：[解析] 地塞米松属于糖皮质激素，结构 是孕甾烷，9 位连接一个氟原子，11 位和 17 位各有 一个羟基，3 位是酮羰基，16 位上有一个 α-甲基。 25.关于地尔硫 的叙述，不正确的是 【score:2 分】 【A】本品不能够长期服用，易产生依赖性 【此 项为本题正确答案】 【B】能抑制 Ca2+内流 【C】降低心肌氧耗量 【D】用于抗心绞痛 【E】有抗心律失常作用 本题思路：[解析] 地尔硫 属于钙离子通道阻滞 剂，具有扩血管作用，临床用于治疗冠心病中各种心 绞痛，也有减缓心率作用，无耐药性或明显副作用。 26.氯霉素旋光异构体有 【score:2 分】 【A】一个 【B】两个 【C】三个 【D】四个 【此项为本题正确答案】 【E】五个 本题思路：[解析] 氯霉素中含有两个手性碳原子， 有 4 个旋光异构体，其中，只有 1R，2R(-)或 D(-)苏 阿糖型有抗菌活性。 27.不属于吉非贝齐特点的是 【score:2 分】 【A】是一种调血脂药物 【B】是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物 【C】能显著降低甘油三酯和总胆固醇的水平 【D】为前体药物，在体内水解后显效 【此项为 本题正确答案】 【E】降低 VIDL，提高 HDL 但对 LDL 影响较少 本题思路：[解析] 吉非贝齐是一种引人注目的调血 脂药，但它不是前体药物。 28.与普鲁卡因胺性质不符的是 【score:2 分】 【A】普鲁卡因胺虽可被水解，但比普鲁卡因稳定 【B】强酸条件下不发生水解 【此项为本题正确 答案】 【C】可以制成片剂口服 【D】储藏期间易氧化变色 【E】可以发生重氮化偶合反应 本题思路：[解析] 普鲁卡因胺性质虽然比普鲁卡因 稳定，但是，强酸条件下仍会水解。 29.喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是 【score:2 分】 【A】6 位 F 原子取代与光毒性有关 【B】7 位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性 【C】3 位羧基成酯或还原都有活性 【D】1 位无取代活性最佳 【E】4 位羰基是活性必需基团 【此项为本题正 确答案】 本题思路：[解析] 6 位 F 原子取代可以使抗菌性增 大，1 位取代基为烃基或者环烃基活性最佳。 30.我国现行版药典是 【score:2 分】 【A】1995 年版 【B】2000 年版 【C】2005 年版 【D】2010 年版 【此项为本题正确答案】 【E】2013 年版 本题思路： 31.在药物定性方法中，要求供试品斑点与对照品斑 点比移值一致的方法是 【score:2 分】 【A】UV 【B】IR 【C】GC 【D】TLC 【此项为本题正确答案】 【E】HPLC 本题思路： 32.医务人员根据确定的医学行为目标，拟订多个诊 疗方案，然后从中选出达到最佳诊疗效果的方案是 【score:2 分】 【A】医学伦理决策 【此项为本题正确答案】 【B】医学道德修养 【C】医学伦理难题 【D】医学道德教育 【E】医学法律问题 本题思路： 33.HPLC 法和 GC 法的系统适用性试验，不包括的指 标是 【score:2 分】 【A】理论板数 【B】分离度 【C】保留时间 【此项为本题正确答案】 【D】重复性 【E】拖尾因子 本题思路： 34.凡检查含量均匀度的制剂不再检查 【score:2 分】 【A】崩解时限 【B】重量差异 【此项为本题正确答案】 【C】溶出度 【D】主药含量 【E】释放度 本题思路： 35.《中国药典》附录中收录的 Ag-DDC 法用于检查药 物中的 【score:2 分】 【A】氯化物 【B】硫酸盐 【C】铁盐 【D】重金属 【E】砷盐 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.硫代乙酰胺法检查重金属时，硫化铅沉淀较完全 的 pH 范围是 【score:2 分】 【A】2.0～2.5 【B】2.5～3.0 【C】3.0～3.5 【此项为本题正确答案】 【D】3.5～4.0 【E】4.0～4.5 本题思路： 37.《中国译典》测定苯巴比妥含量采用的方法是 【score:2 分】 【A】碘量法 【B】溴量法 【C】银量法 【D】铈量法 【此项为本题正确答案】 【E】亚硝酸钠法 本题思路： 38.用信噪比法确定定量限时，进行测定的浓度 S/N 为 【score:2 分】 【A】2 【B】3 【C】10 【D】8 【E】5 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.测定血浆或血清生物药品时，去除蛋白质可加入 的强酸有 【score:2 分】 【A】盐酸 【B】硫酸 【C】高氯酸 【此项为本题正确答案】 【D】磷酸 【E】硝酸 本题思路： 40.建立药品质量标准用 HPLC 和 UV 法进行准确度考 查时，回收率一般应达 【score:2 分】 【A】99.7%～100.3% 【B】80%～120% 【C】98%～102% 【此项为本题正确答案】 【D】95%～105% 【E】90%～100% 本题思路： 二、(总题数：4，score:24 分) • 【A】rRNA • 【B】tRNA • 【C】mRNA • 【D】DNA • 【E】氨基酸 【score:4 分】 (1).蛋白质的基本组成单位是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 蛋白质是由氨基酸通过肽键相连 构成的生物大分子。 (2).二级结构为三叶草形的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] tRNA 是由一条核苷酸链构成，经 过折叠，能够配对的碱基相互配对，不能配对核苷酸 形成突出环，这样 tRNA 可形成三叶草形结构。 • 【A】盐酸氢化可的松 • 【B】黄体酮 • 【C】米非司酮 • 【D】盐酸地塞米松 • 【E】盐酸泼尼松 【score:4 分】 (1).大量使用易引起尿糖和类库欣综合征的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).是天然的孕激素，口服无效的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 盐酸氢化可的松、盐酸地塞米 松、盐酸泼尼松都是肾上腺皮质激素，盐酸地塞米松 用量大易引起尿糖和类库欣综合征，长期使用更易引 起精神症状和精神病，有很严重的副作用，应该加以 注意；黄体酮是天然的孕激素，也称孕酮，口服无 效。米非司酮主要用于抗早孕，能竞争性地与黄体酮 受体结合。 • 【A】解热镇痛药 • 【B】抗精神病药 • 【C】抗痛风药 • 【D】抗抑郁药 • 【E】非甾体抗炎药 【score:9.99】 (1).美洛昔康属于【score:3.33】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).丙磺舒属于【score:3.33】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).对乙酰氨基酚属于【score:3.33】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 美洛昔康属于环氧合酶-2 选择性 抑制剂的非甾体抗炎药。丙磺舒属于促进尿酸排泄的 抗痛风药。对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类解热镇痛 药。 • 【A】重氮化-偶合反应 • 【B】硫色素反应 • 【C】三氯化铁反应 • 【D】麦芽酚反应 • 【E】Keller-Kiliani 反应 【score:6 分】 (1).链霉素可发生【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).阿司匹林可发生【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).地高辛可发生【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：