【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-107 40页

西药执业药师药学专业知识(二)-107 (总分：110 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.微型胶囊的特点不包括 • 【A】可提高药物的稳定性 • 【B】可掩盖药物的不良臭味 • 【C】可使液态药物固态化 • 【D】能使药物迅速到达作用部位 • 【E】减少药物的配伍变化 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查微型胶囊的特点。微型 胶囊的特点包括：(1)可提高药物的稳定性；(2)可掩 盖药物的不良臭味；(3)可使液态药物固态化；(4)减 少药物的配伍变化。故选项 D 错误。 2.包合物是由主分子和客分子构成的 • 【A】溶剂化物 • 【B】分子胶囊 • 【C】共聚物 • 【D】低共熔物 • 【E】化合物 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查包合物的概念。包合物 是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故本题选 B。 3.口服缓控释制剂的特点不包括 • 【A】可减少给药次数 • 【B】可提高病人的服药顺应性 • 【C】可避免或减少血药浓度的峰谷现象 • 【D】有利于降低肝首过效应 • 【E】有利于降低药物的毒副作用 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查口服缓、控释制剂的特 点。口服缓控释制剂的特点包括：(1)可减少给药次 数；(2)可提高病人的服药顺应性；(3)可避免或减少 血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用， 但不能降低肝首过效应。故选项 D 错误。 4.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是 • 【A】多储库型 • 【B】微储库型 • 【C】黏胶分散型 • 【D】微孔骨架型 • 【E】聚合物骨架型 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查经皮吸收制剂的类型。 以零级速度释放的 TDDS 有：膜控释型、复合膜型、 多储库型。故本题选 A。 5.主动转运的特点错误的是 • 【A】逆浓度 • 【B】不消耗能量 • 【C】有饱和性 • 【D】与结构类似物可发生竞争 • 【E】有部位特异性 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查主动转运的特点。主动 转运的特点包括：(1)逆浓度梯度转运；(2)需要消耗 机体能量；(3)主动转运药物的吸收速度与载体数量 有关，可出现饱和现象；(4)可与结构类似的物质发 生竞争现象；(5)受代谢抑制剂的影响；(6)主动转运 有结构特异性；(7)主动转运还有部位特性。选项 B 错误。 6.关于药物通过生物膜转运的错误表述是 • 【A】大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 • 【B】一些生命必需物质(如 K+、Na+等)通过被动 转运方式透过生物膜 • 【C】主动转运可被代谢抑制剂所抑制 • 【D】促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 • 【E】主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程 式描述 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物通过生物膜转运的 相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物 膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转 运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作 用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命必需物 质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米 氏方程描述。故选 B 错误。 7.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的 个数为 • 【A】8 • 【B】6.64 • 【C】5 • 【D】3.32 • 【E】1 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查半衰期的相关知识。静 脉滴注给药达到稳态血药浓度比值等于 99%所需半衰 期的个数为 6.64。故本题选 B。 8.关于配伍变化的错误表述是 • 【A】两种以上药物配合使用时，应该避免一切 配伍变化 • 【B】配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至 消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 • 【C】配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化 • 【D】药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 • 【E】药物相互作用包括药动学的相互作用和药 效学的相互作用 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查配伍变化的相关知识。 配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 个方面；药 理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用 包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁 忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副 作用增强的配伍变化；药物配合使用应避免药效出现 不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制， 可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效 果，如丙磺舒与青霉素合用，减低青霉素排泄，从而 提高青霉素效果。故选项 A 错误。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：6，score:38 分) • 【A】聚乙烯吡咯烷酮 • 【B】乙基纤维素 • 【C】β-环糊精 • 【D】磷脂和胆固醇 • 【E】聚乳酸 【score:8 分】 (1).固体分散体的水溶性载体材料是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).固体分散体的难溶性载体材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).制备包合物常用的材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).制备脂质体常用的材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查制剂材料的相关知 识。固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚 维酮类、表面活性剂类、纤维素衍生物类等；固体分 散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维素、 聚丙烯酸树脂类、胆固醇、蜂蜡等；制备包合物常用 的材料是环糊精、环糊精衍生物；制备脂质体常用的 材料有磷脂类、胆固醇类。故本题组分别选 A、B、 C、D。 • 【A】聚乳酸 • 【B】硅橡胶 • 【C】卡波姆 • 【D】明胶-阿拉伯胶 • 【E】醋酸纤维素 【score:6 分】 (1).常用的非生物降解型植入剂材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).水不溶性包衣材料是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).人工合成的可生物降解的微囊材料是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查制剂材料的相关知 识。常用的非生物降解型植入剂材料有硅橡胶；水不 溶性包衣材料是醋酸纤维素；人工合成的可生物降解 的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故本题组 分别选 B、E、A。 • 【A】静脉注射给药 • 【B】肺部给药 • 【C】阴道黏膜给药 • 【D】口腔黏膜给药 • 【E】肌内注射给药 【score:6 分】 (1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避 免首过效应的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用 的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进 入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查不同给药方式对吸收 的影响。肺部给药多以气雾剂给药，吸收面积大，吸 收迅速且可避免首过效应的；静脉注射给药不存在吸 收过程，可以认为药物全部被机体利用的；肌肉注射 给药是药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴 进入血液循环，一般吸收程度与静注相当。故本题组 分别选 B、A、E。 • 【A】logC=C0(1-e-kt)/VK • 【B】logC'=(-K/2.303)t'+log(k0/VK) • 【C】logC'=(-K/2.303)t'+logk(1-e-kt)/VK • 【D】logC=(-K/2.303)t+logC0 • 【E】logX=(-K/2.303)t+logX0 【score:6 分】 (1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关 系式【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关 系式【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药 浓度随时间变化关系式【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查单室模型静脉滴注给药 的相关知识。单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时 间变化的关系式为 logC=C0(1-e-kt)/VK；单室模型静 脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为 logX=(-K/2.303)t+logX0；单室模型静脉滴注给药达 稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为 logC=(-K/2.303)t'+log(k0/VK)。故本题组分别选 A、E、B。 • 【A】溶剂 • 【B】pH 调节剂 • 【C】渗透压调节剂 • 【D】抗氧剂 • 【E】抑菌剂在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下 列物质的作用是 【score:6 分】 (1).注射用水【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).氯化钠【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).盐酸(0.1mL/L)【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查注射剂辅料的相关知 识。盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水作为溶 剂，氯化钠作为渗透压调节剂；盐酸(0.1moL/L)作为 pH 调节剂。故本题组分别选 A、C、B。 • 【A】静脉注射 • 【B】皮下注射 • 【C】皮内注射 • 【D】鞘内注射 • 【E】腹腔注射 【score:6 分】 (1).可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的 生物利用度【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查注射剂给药途径的相 关知识。鞘内注射可以克服血脑屏障，使药物向脑内 分布；腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏，可能 影响药物的生物利用度；皮内注射注射吸收差，只适 用于诊断与过敏试验。故本题组分别选 DEC。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 9.对舒必利描述正确的有 • 【A】结构中有氟苯基团 • 【B】结构中有苯甲酰胺片断 • 【C】结构中有 1 个手性碳原子 • 【D】结构中有吩噻嗪环 • 【E】结构中有两个手性碳原子 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查舒必利的结构。舒必利 结构中有苯甲酰胺片断，含有 1 个手性 C 原子。故本 题选 BC。 10.对依他尼酸描述正确的有 • 【A】属于保钾利尿药 • 【B】使用时要注意补充电解质 • 【C】大量使用时会出现耳毒性 • 【D】含有 α，β-不饱和酮结构，在水溶液中 不稳定 • 【E】含有苯氧乙酸酯结构，易水解 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查依他尼酸的相关知识。 依他尼酸是一种排钾利尿药；易引起电能质紊乱，使 用时要注意补充电解质；大量使用时会出现耳毒性； 分子中含有 α，β-不饱和酮结构，在水溶液中不稳 定；含有苯氧乙酸酯结构，易水解。选项 A 错误。故 本题选 BCDE。 11.对盐酸乙胺丁醇描述正确的有 • 【A】含有 2 个手性碳原子 • 【B】有 3 个光学异构体 • 【C】R，R-构型右旋异构体的活性最高 • 【D】在体内 2 个羟基氧化代谢为醛，进一步氧 化为酸 • 【E】在体内与镁离子结合，干扰细菌 RNA 的合 成 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查盐酸乙胺丁醇的相关知 识。盐酸乙胺丁醇分子中含有 2 个手性碳原子，但是 由于结构对称，所以只有 3 个光学异构体；其中 R， R-构型右旋异构体的活性最高；在体内 2 个羟基氧化 代谢为醛，进一步氧化为酸，在体内与镁离子螫合， 干扰细菌 RNA 的合成。故本题选 ABCDE。 12.广谱的 β-内酰胺类抗生素有 • 【A】克拉维酸钾 • 【B】氨苄西林 • 【C】阿莫西林 • 【D】头孢羟氨苄 • 【E】头孢克洛 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查广谱 β-内酰胺类抗生 素的相关知识。广谱及长效的青霉素类药物有氨苄西 林、阿莫西林、美洛西林等；广谱头孢菌素有头孢氨 苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮等；而克拉维 酸钾为 β-内酰胺酶抑制剂，可以增强 β-内酰胺药 物的抗菌活性。所以答案为 BCDE。 13.无 19 位甲基的甾体药物有 • 【A】黄体酮 • 【B】甲睾酮 • 【C】左炔诺孕酮 • 【D】炔雌醇 • 【E】炔诺酮 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查甾体药物的相关知识。 雄甾烷和孕甾烷类结构中含有 19 位甲基，而雌甾烷 类结构的药物中没有。故答案选 CDE。 14.以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而 进行结构修饰得到的药物有 • 【A】美法仑 • 【B】匹氨西林 • 【C】比托特罗 • 【D】头孢呋辛酯 • 【E】去氧氟尿苷 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物结构修饰的相关知 识。抗肿瘤药物中，氮芥类药物的烷基化部分为抗肿 瘤活性的功能基，载体部分的改变可以提高药物的组 织选择性，美法仑就是将氮芥中-CH3 换成苯丙氨酸的 结构修饰产物；去氧氟尿苷在体内可被尿嘧啶核苷磷 酰化酶转化成 5-FU 而发挥作用，由于肿瘤细胞中含 有较多的该酶，所以提高了药物的选择性；匹氨西 林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的 基团酯化后得到的前药，增加了药物的脂溶性。故答 案选 AE。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 15.阿米卡星属于 • 【A】大环内酯类抗生素 • 【B】四环素类抗生素 • 【C】氨基糖苷类抗生素 • 【D】氯霉素类抗生素 • 【E】β-内酰胺类抗生素 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查阿米卡星的分类。阿米 卡星属于氨基糖苷类抗生素。故本题选 C。 16.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目 的是提供 • 【A】二氢叶酸 • 【B】叶酸 • 【C】四氢叶酸 • 【D】谷氨酸 • 【E】蝶呤酸 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相 关知识。甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶 酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用，但是可提供 四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗 肿瘤活性。故本题选 C。 17.对米非司酮描述错误的是 • 【A】具有孕甾烷结构 • 【B】具有抗孕激素作用 • 【C】具有抗皮质激素作用 • 【D】具有独特药代动力学性质，半衰期较长 • 【E】具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查米非司酮的相关知识。 米非司酮具有雌甾烷结构，具有抗孕激素作用；米非 司酮还具有抗皮质激素活性；与米索前列醇合用可抗 早孕；米非司酮具有独特的药代动力学性质，表现为 较长的消除半衰期，平均为 34h。选项 A 应具有雌甾 烷结构，而不是孕甾烷结构。故本题选 A。 18.醋酸氟轻松的结构类型是 • 【A】雌甾烷类 • 【B】雄甾烷类 • 【C】二苯乙烯类 • 【D】黄酮类 • 【E】孕甾烷类 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查醋酸氟轻松的相关知 识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似 的药物还有醋酸地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化 可的松等。故本题选 E。 19.维生素 B6 结构是 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查维生素 B6 的结构。维生 素 B6 的结构中，3，4 位有 2 个二甲醇取代基，6，5 位分别为甲基和羟基。故本题选 D。 20.对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目 的是 • 【A】增加药物的组织选择性 • 【B】降低毒副作用 • 【C】延长药物作用时间 • 【D】降低脂溶性 • 【E】增加药物的稳定性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物结构中氨基进行成 酰胺修饰的目的。对具有氨基药物进行成酰胺修饰目 的有：(1)可以增加药物的组织选择性；(2)降低毒副 作用；(3)延长药物的作用时间；(4)增加药物的化学 稳定性等。故本题选 D。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：5，score:24 分) A． B． C． D． E． 【score:4 分】 (1).诺氟沙星的化学结构是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).环丙沙星的化学结构是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查诺氟沙星和环丙沙星 的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6 位有氟原子， 7 位为六元环，3 位羧基和 4 位酮羰基；环丙沙星， 别名环丙氟哌酸，1 位环丙基，6 位氟原子，7 位六 元环为其特征。A 为吡哌酸结构式，D 为左氧氟沙星 结构式。故本题组分别选 B、C。 • 【A】维生素 E • 【B】维生素 B1 • 【C】维生素 B6 • 【D】维生素 B2 • 【E】维生素 C 【score:4 分】 (1).分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查维生素的相关知识。 维生素 E 为脂溶性维生素，与维生素 B1 分子结构中 都只含有 1 个羟基，其余 3 个备选答案的分子中均含 有多个羟基；维生素 B2 为左旋药物，维生素 B6 没有 旋光性，维生素 C 为右旋药物。故本题组分别选 D、 E。 • 【A】磺胺嘧啶 • 【B】头孢氨苄 • 【C】甲氧苄啶 • 【D】青霉素钠 • 【E】氯霉素 【score:4 分】 (1).杀菌作用较强，口服易吸收的 β-内酰胺类抗生 素【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤 寒的首选药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题用意在于熟悉各种常用抗 生素和磺胺药的作用特点。磺胺嘧啶银盐是常用于烧 伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收 的、杀菌作用较强的 β-内酰胺类抗生素；甲氧苄啶 是抗菌增效剂；氯霉素为广潜抗生素，是伤寒、斑疹 伤寒、副伤寒的首选药物。故本题组分别选 B、E。 • 【A】血管紧张素转化酶 • 【B】β-肾上腺素受体 • 【C】羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 • 【D】钙离子通道 • 【E】钾离子通道 【score:8 分】 (1).普萘洛尔的作用靶点是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).洛伐他汀的作用靶点是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).卡托普利的作用靶点是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).氨氯地平的作用靶点是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的作用靶点。血 管紧张素转化酶是普利类药物的作用靶点；β-肾上 腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用 靶点；羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶是他汀类药物的作用 靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗高血压药物的作用 靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶 点。故本题选 B、C、A、D。 • 【A】胰岛素 • 【B】甲苯磺丁脲 • 【C】马来酸罗格列酮 • 【D】米格列醇 • 【E】二甲双胍 【score:4 分】 (1).属于 α 葡萄糖苷酶抑制剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含有磺酰脲结构的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查降糖药的相关知识。 米格列醇属于 α 葡萄糖苷酶抑制剂；甲苯磺丁脲有 磺酰脲结构。故本题组分别选 D、B。