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- 2021-05-17 发布
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中级主管药师【专业知识】-试卷 17
(总分:62 分,做题时间:90 分钟)
一、 A1 型题(总题数:20,score:40 分)
1.胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是
【score:2 分】
【A】低血糖 【此项为本题正确答案】
【B】胰岛素抵抗
【C】胃肠道反应
【D】胆汁淤积性黄疸
【E】粒细胞缺乏
本题思路:胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是低血
糖,所以答案为 A。
2.服用下列哪种降糖药可能出现金属味等不良反应
【score:2 分】
【A】二甲双胍 【此项为本题正确答案】
【B】阿卡波糖
【C】罗格列酮
【D】瑞格列奈
【E】格列齐特
本题思路:双胍类降血糖药主要用于轻症糖尿病患
者,尤其是肥胖者,不良反应有食欲下降、腹泻、金
属味等,最严重的不良反应为乳酸血症或酮尿,所以
答案为 A。
3.磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
【score:2 分】
【A】刺激胰岛 β 细胞释放胰岛素
【B】降低血清糖原水平
【C】增加胰岛素与靶组织的结合能力
【D】对胰岛功能尚存的患者有效
【E】对正常人血糖无明显影响 【此项为本题正
确答案】
本题思路:磺酰脲类能降低正常人血糖,对胰岛功能
尚存的患者有效。其机制是:①刺激胰岛 β 细胞释
放胰岛素;②降低血清糖原水平;③增加胰岛素与靶
组织的结合能力。
4.α 一葡萄糖苷酶抑制药的主要副作用是
【score:2 分】
【A】低血糖
【B】过敏反应
【C】精神错乱
【D】共济失调
【E】胃肠道反应(胃肠胀气、肠鸣音) 【此项为
本题正确答案】
本题思路:α-葡萄糖苷酶抑制药的主要副作用是胃
肠道反应(胃肠胀气、肠鸣音),服药期间应增加碳水
化合物的比例,并限制单糖的摄入量,以提高药物的
疗效,所以答案为 E。
5.下列主要用于肥胖型糖尿病患者的降糖药物是
【score:2 分】
【A】二甲双胍 【此项为本题正确答案】
【B】格列齐特
【C】格列本脲
【D】甲苯磺丁脲
【E】氯磺丙脲
本题思路:双胍类降血糖药,用于单纯非胰岛素依赖
型轻、中度糖尿病,尤其适用于肥胖型糖尿病患者,
多与其他药物配合使用,与胰岛素合用治疗幼年型及
不稳定型糖尿病,二甲双胍为双胍类降血糖药,所以
答案为 A。
6.下列关于非磺酰脲类胰岛素促泌剂的叙述不正确的
是
【score:2 分】
【A】口服吸收迅速,可餐前 30 分钟和餐前即刻服
用
【B】药理作用的发挥依赖于胰岛中有功能的 β 细
胞
【C】现已用于临床的有瑞格列奈和那格列奈
【D】可替代二甲双胍用于其不能有效控制高血糖
的 2 型糖尿病 【此项为本题正确答案】
【E】可单独用于经饮食和运动不能有效控制高血
糖的 2 型糖尿病
本题思路:非磺酰脲类胰岛素促泌剂主要通过胰岛
β 细胞上的 ATP 一依赖性钾通道,促进胰岛素分泌
而起作用,可单独用于经饮食和运动不能有效控制高
血糖的 2 型糖尿病患者以及用二甲双胍不能有效控制
高血糖的 2 型糖尿病,与二甲双胍联合应用,但不能
替代二甲双胍。故答案为 D。
7.罗格列酮的药理作用是
【score:2 分】
【A】增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而有
效控制血糖 【此项为本题正确答案】
【B】抑制小肠的葡萄糖苷酶
【C】刺激胰岛素分泌
【D】抑制肠壁细胞对葡萄糖的摄取
【E】增加胰岛素受体的数目和亲和力
本题思路:罗格列酮为胰岛素增效剂,能改善肌肉和
脂肪组织对胰岛素的敏感性,抑制肝糖产生,降低循
环中胰岛素水平,有效控制血糖,所以答案为 A。
8.下列何种降血糖药易引起乳酸血症
【score:2 分】
【A】正规胰岛素
【B】阿卡波糖
【C】格列本脲
【D】甲苯磺丁脲
【E】苯乙福明 【此项为本题正确答案】
本题思路:苯乙福明促进肌肉细胞对葡萄糖的摄取和
糖酵解,减少肝脏产生葡萄糖而起抗高血糖作用。因
无氧酵解增加易引起乳酸血症。应用本品时,因组织
中葡萄糖无氧酵解增加而产生大量乳酸,可引起严重
的乳酸性酸血症,死亡率约 50%。
9.抗菌谱是指
【score:2 分】
【A】药物抑制病原微生物的能力
【B】药物杀灭病原微生物的能力
【C】药物抑制或杀灭病原微生物的范围 【此项
为本题正确答案】
【D】药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
【E】半数致死量与半数有效量之比
本题思路:抗菌谱是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的
范围,抗茵药依抗菌谱可分为窄谱抗菌药和广谱抗菌
药。
10.抗生素后效应(PAE)是指
【score:2 分】
【A】细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓
度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑
制作用依然持续一定时间 【此项为本题正确答案】
【B】药物抑制或杀灭病原微生物的能力
【C】不仅能抑制病原菌的生长繁殖,而且具有杀
灭作用的药物
【D】半数致死量与半数有效量的比值
【E】药物抑制或杀灭病原微生物的范围
本题思路:抗生素后效应(PAE)是指细菌短暂接触抗
生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下
或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一定时
间,所以答案为 A。
11.临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是
【score:2 分】
【A】化疗指数
【B】抗菌谱
【C】最低抑菌浓度 【此项为本题正确答案】
【D】药物剂量
【E】血中药物浓度
本题思路:化疗指数常用来衡量药物的治疗效果;抗
菌谱指药物抑制或杀灭病原微生物的范围;而最低抑
菌浓度常用作评价抗菌药物活性的指标,所以答案为
C。
12.细菌产生耐药性的机制不包括
【score:2 分】
【A】细菌产生的水解酶使药物失活
【B】细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增
多 【此项为本题正确答案】
【C】代谢拮抗物形成增多
【D】菌体内靶位结构改变
【E】细菌内主动外排系统增强
本题思路:细菌产生耐药机制有产生灭活酶改变药物
的结构,使药物失去抗菌作用;改变靶部位,使药物
不能与靶部位结合产生耐药性;增加代谢拮抗物;改
变细胞膜的通透性;加强主动外排系统等。
13.影响细菌胞浆膜的通透性的药物是
【score:2 分】
【A】青霉素
【B】多粘菌素 【此项为本题正确答案】
【C】四环素
【D】氯霉素
【E】林可霉素
本题思路:多黏菌素为多肽类抗生素,对静止期的革
兰阴性细菌呈强烈的杀菌作用,作用机制为影响细菌
胞质膜的组成成分,改变其渗透屏障功能,导致细菌
细胞内容物外漏而死亡,所以答案为 B。
14.下列不属于细菌抗药性传播方式的是
【score:2 分】
【A】通过细菌转移而在人与人之间的传播
【B】通过质粒介导的细菌间的传播
【C】通过转座子介导的质粒间的传播
【D】通过转座子介导的质粒一染色体间传播
【E】通过转座子介导的染色体间传播 【此项为
本题正确答案】
本题思路:抗菌药物耐药性的传播是在三个水平上进
行的:通过细菌在人群间传播;通过质粒介导在细菌
间传播;通过转座子介导的质粒间或质粒一染色体间
的细菌内传播。
15.氨基糖苷类药所具有的 PAE 支持其适宜的给药频
次为
【score:2 分】
【A】2 次/日
【B】1 次/日 【此项为本题正确答案】
【C】3 次/日
【D】1 次/周
【E】2 次/周
本题思路:氨基糖苷类药物接触细菌后,虽然血清浓
度降至最低抑菌浓度以下,但对微生物的抑制作用依
然会持续一定时间,此种效果的持续时间为浓度依赖
性,这些特性说明氨基糖苷类一天给药一次与每天分
次给药同样有效。
16.下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学,叙
述正确的是
【score:2 分】
【A】酸性
【B】为生物碱
【C】化学性质不稳定
【D】口服易吸收
【E】90%以原形经肾脏排泄 【此项为本题正确
答案】
本题思路:氨基苷类药物水溶性好,性质稳定,在碱
性环境中作用增强,脂溶性很小,口服不易吸收,
90%以原形经肾脏排出。
17.下列各种疾病不首选青霉素的是
【score:2 分】
【A】咽炎
【B】菌血症
【C】骨髓炎 【此项为本题正确答案】
【D】肺炎
【E】心内膜炎
本题思路:骨髓炎的首选药物是克林霉素。
18.有关新生儿患者抗菌药物的应用,错误的是
【score:2 分】
【A】新生儿使用抗菌药物时应按月龄调整给药方
案 【此项为本题正确答案】
【B】避免应用毒性大的抗菌药物
【C】避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗
菌药物
【D】主要经肾排出的药物需减量应用
【E】新生儿使用抗菌药物时应按日龄调整给药方
案
本题思路:新生儿患者使用抗菌药物时应该注意的
是:主要经肾排出的药物需减量应用;应避免应用毒
性大的抗菌药物;避免应用或禁用可能发生严重不良
反应的抗菌药物;在使用时应按日龄调整给药方案,
不以月龄调整给药方案,所以答案为 A。
19.关于妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用,叙述
错误的是
【score:2 分】
【A】妊娠期避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作
用的药物
【B】母乳中药物含量不高时,可继续哺乳 【此
项为本题正确答案】
【C】妊娠期避免应用对母体和胎儿均有毒性的药
物;确有应用指征时,须在血药浓度监测下使用,以
保证用药安全有效
【D】妊娠期感染时可选用毒性低,对胎儿及母体
均无明显影响,也无致畸作用的药物
【E】哺乳期患者应用任何抗菌药物时,均宜暂停
哺乳
本题思路:妊娠期和哺乳期患者不宜应用任何抗菌药
物,如果必须服用时,应在服药期间停止哺乳;有明
确指征时应选用毒性小、疗效明显,对幼儿的潜在危
险较小的药物,上述 A、C、D、E 韵描述都是妊娠期
和哺乳期患者在应用抗菌药物时应该注意的,所以答
案为 B。
20.药物的作用机制与干扰叶酸代谢无关的是
【score:2 分】
【A】甲氨蝶呤
【B】乙胺嘧啶
【C】磺胺多辛
【D】甲氧苄啶
【E】四环素 【此项为本题正确答案】
本题思路:四环素类药物作用机制为抑制蛋白质的合
成。
二、 B1 型题(总题数:3,score:22 分)
A 影响二氢叶酸合成酶 B 影响二氢叶酸还原酶 C 与
核蛋白体 30s 亚基结合,阻止氨基酰 tRNA 进入 30s
亚基 A 位,抑制蛋白质的合成 D 与核蛋白体 50s 亚
基结合,使肽链的形成和延伸受阻,抑制蛋白质的合
成 E 与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,阻碍粘肽合
成,导致细菌细胞壁的缺损【score:8 分】
(1).四环素的作用机制是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(2).大环内酯类的作用机制是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
(3).甲氧苄啶的作用机制是【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).磺胺类的作用机制是【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:四环素为广谱抑菌性抗生素,作用机制主
要为与细菌核糖体 30s 亚单位在 A 位上特异性结合,
阻止氨基酰 tRNA 在该位置上的联结,从而抑制肽链
的延长和细菌蛋白质合成,此外,四环素尚可使细菌
胞膜通透性发生改变,使胞内核苷酸和其他重要成分
外漏,而抑制 DNA 复制。大环内酯类抗生素能与细菌
核糖体 50s 亚单位的 23s 核糖体 RNA(23srRNA)的特
殊靶位及某种核糖体的蛋白质结合。甲氧苄啶为其他
合成类抗菌药,抑制二氢叶酸还原酶而产生作用,其
抗菌谱与磺胺甲噁唑相似。磺胺类药则抑制二氢叶酸
合成酶,从而阻断叶酸代谢,抑制细菌核酸蛋白合
成。
A 红霉素 B 罗红霉素 C 克拉霉素 D 克林霉素 E 四
环素【score:8 分】
(1).临床可取代林可霉素应用的是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
(2).长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏的是
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).不耐酸、食物或碱性药物可减少其吸收的是
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(4).与奥美拉唑、替硝唑三联治疗幽门螺旋杆菌的是
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:临床可取代林可霉素应用的是克林霉素,
长期大量使用红霉素,可引起肝损害和维生素缺乏;
四环素不耐酸,食物或碱性药物可减少其吸收;奥美
拉唑、替硝唑及克拉霉素三联疗法治疗幽门螺旋杆
菌。
A 红霉素 B 万古霉素 C 林可霉素 D 头孢唑林 E 庆
大霉素【score:6 分】
(1).与细菌细胞核蛋白体 50S 亚基结合,抑制转肽作
用及(或)mRNA 移位的抗生素是【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).与细菌细胞核蛋白体 50S 亚基结合,抑制肽酰基
转移酶的抗生素是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(3).抑制细菌细胞壁合成的胞浆膜阶段的抗生素是
【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:各种抗菌药作用机制。
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