- 282.60 KB
- 2021-05-17 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
遗传代谢性疾病-2
(总分:40 分,做题时间:90 分钟)
一、A2 型题(总题数:22,score:22 分)
1.女孩,10 岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不
发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智
能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟
诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner 综合征)。
以下最具有诊断价值的是
• A.体型矮小
• B.性发育幼稚型
• C.染色体核型分析
• D.尿中雌激素减少
• E.原发性闭经
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
2.男婴,1 岁半,因智力发育障碍,体格发育迟缓来
就诊,查体:眼距宽、鼻粱低,眼外侧上斜,伸舌,
四肢肌张力低下,该患儿最可能阳性的检查结果是
• A.血 T3、T4 下降,TSH 升高
• B.尿粘多糖阳性
• C.药物刺激 GH 释放峰值<5ng/ml
• D.染色体检查异常
• E.尿三氯化铁试验阳性
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
3.患儿,2 岁,精神运动发育落后,有特殊面容,呈
两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻粱低平,通贯
手,临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型
分析是
• A.47 xx(xy),+21
• B.46 xy(xx),-14,+t(14q,21q)
• C.46 xx(xy)/47,xy(xx)+21
• D.46 xx(xy),-21,+t(21q21q)
• E.46 xx(xy),-22,+t(21q22q)
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
4.患儿,4 岁,智力低下,说话不清,舌大,有裂纹
并伸出口外,鼻根扁平,双眼外侧上斜,双手贯通
掌,小手指短而弯,此患儿最可能的诊断是
• A.先天愚型
• B.克汀病
• C.苯丙酮尿症
• D.粘多糖病
• E.脑发育障碍
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
5.患儿,2 岁,不会独立行走,智力落后,查体:眼
距宽,鼻粱低平,伸舌,皮肤细嫩。小指短向内侧弯
曲,通贯手。此患儿最可能的诊断是
• A.呆小病
• B.先天愚型
• C.佝偻病活动期
• D.软骨发育不良
• E.苯丙酮尿症
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
6.患儿,3 岁,不会坐、站、走,不会说话,尿有鼠
尿味,查体:头发浅黄,皮肤白皙,该患儿首选应作
哪项检查
• A.头颅 CT
• B.智力测定
• C.尿三氯化铁试验
• D.骨龄
• E.脑地形图
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
7.患儿,女,15 岁,身高 130cm,双乳 B1 期,血
LH、FSH 水平明显升高,学习成绩中等,首先考虑
该、患儿为以下何种疾病
• A.生长激素缺乏症
• B.Turner 综合征
• C.先天性甲状腺功能减低症
• D.青春期发育迟缓
• E.特发性矮小
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
8.患儿,3 岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:
表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌
常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是
• A.苯丙酮尿症
• B.先天性甲状腺功能减低症
• C.18-三体综合征
• D.21-三体综合征
• E.粘多糖病
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
9.患儿,2 岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽,双
眼外侧上斜,鼻梁低,小指短向内侧弯曲。为进一步
确诊,应做以下哪项检查
• A.染色体检查
• B.尿三氯化铁试验
• C.骨骼 X 线检查
• D.血清 T3,Y4 测定
• E.尿粘多糖测定
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
10.患儿,12 岁,因突然出现步态不稳,语言不清就
诊。查体:肝脏右肋下 4.5cm,质地中,脾脏肋下末
及,神经系统病理反射未引出,四肢肌力、肌张力正
常。血生化提示肝脏酶学异常。该患儿应首选哪项检
查确诊
• A.脑电图
• B.肝脏 B 超
• C.头颅 MRI
• D.肌电图
• E.血清铜蓝蛋白
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
11.九个月男孩,反复抽搐 4 次,智力差,表情呆
滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味,为明确诊
断,应选择以下哪项检查
• A.血 T3、T4,TSH
• B.染色体检查
• C.尿三氯化铁试验
• D.脑电图
• E.腕部摄片
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
12.患儿,男,9 岁,身高 115cm,体重 30kg,腹部
膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后。平素常有多
汗、苍白症状,偶有清晨抽搐发作,该患儿应首选哪
项检查
• A.生长激素激发试验
• B.甲状腺功能
• C.腹部 B 超
• D.头颅 MRI
• E.糖代谢功能试验
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
13.女孩,3 个月,以哭闹后青紫就诊,查:精神呆
板,眼距宽,双眼外侧上斜,四肢短,肌张力低,心
尖部Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,胸透心脏无扩大,腹软,
肝脾不大,入院初诊为
• A.先天性心脏病
• B.21-三体综合征
• C.先天性甲状腺功能低下症
• D.苯丙酮尿症
• E.垂体发育异常
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
14.女孩,5 岁,门珍诊断为 21-三体综合征,其核型
分析为 46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染
色体畸变所致
• A.染色体易位
• B.染色体缺失
• C.染色体倒位
• D.染色体重复
• E.染色体重叠
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
15.男孩,1 岁,医生怀疑他患有 21-三体综合征
(Down syndrome),动员家长对患儿进行染色体检
查。告诉家长其特点,但不包括以下哪点
• A.经常伸舌
• B.表现呆滞
• C.皮肤粗糙
• D.眼距宽
• E.双侧通贯掌
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
16.28 岁,已婚女性,因多次自然流产,且其姨表妹
患 21-三体综合征,为避免她子代又患此病,来遗传
病门诊咨询,下列预防措施中哪项应除外
• A.夫妇双方应进行染色体检查
• B.妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检查
• C.妊娠前后应避免接受 X 线照射
• D.妊娠期羊水细胞培养,并作酶及生化测定
• E.妊娠期应注意预防肝炎等病毒感染
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
17.男孩,8 个月,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮
尿症,下列病史体检,哪项不符合
• A.近 3~4 个月发现呆滞,智力落后
• B.可有抽搐发作,肌张力高
• C.毛发黄褐色
• D.皮肤粗糙,四肢短粗
• E.尿“鼠尿”味
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
18.患儿,10 个月,近 5d 来抽搐发作 3~4 次,查
体:智力发育差,表情呆滞,头发黄褐色,皮肤白
嫩,尿三氯化铁试验阳性。关于饮食疗法,以下哪项
不正确
• A.生后一经确诊,立即开始饮食控制
• B.治疗需持续终生
• C.每日允许摄取少量苯丙氨酸(30 毫克/公斤)
• D.需定期观察血清苯丙氨酸水平,并作饮食调
整
• E.一般应维持至青春期以后
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
19.男孩,10 个月,母乳喂养,因反复抽搐发作,智
力低下而住院。查体:反应迟钝,毛发呈黄褐色,皮
肤白皙,尿具霉臭样气味。以下哪项实验室检查对确
诊无用
• A.尿三氯化铁试验
• B.血清苯丙氨酸浓度测定
• C.尿粘多糖试验
• D.Cuthrie 试验(细菌抑制法)
• E.苯丙氨酸耐量试验
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
20.以下哪项叙述不符合先天愚型
• A.有特殊面容
• B.四肢短,关节过伸
• C.常伴脐疝,小阴茎等
• D.可有通贯手
• E.皮肤粗糙,舌肥大
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
21.患儿,男性,6 个月,抽搐一次,表情呆滞,皮
肤白皙,头发淡黄,智力低下,首先考虑哪种疾病
• A.呆小病
• B.苯丙酮尿症
• C.先天愚型
• D.粘多糖Ⅰ型病
• E.婴儿痉挛症
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
22.患儿,男性,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾丸
小,智能稍差;怀疑为先天性睾丸发育不全综合征,
确诊应进一步做下列哪项检查
• A.血睾酮测定
• B.血雌激素测定
• C.颊粘膜 X 染色质检查
• D.末梢血染色体检查
• E.睾丸活检
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
二、A3 型题(总题数:1,score:1.50)
女孩,1 岁半,父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常
人无异,5 月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,眼珠
在 4 月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸
爸、妈妈;曾有过一次惊厥,尿呈鼠尿臭,尿三氯化
铁试验呈阳性
【score:1.50】
(1).此患儿最可能的诊断是【score:0.50】
【A】白化病
【B】脑白质营养不良症
【C】甲状腺功能低下
【D】苯丙酮尿症 【此项为本题正确答案】
【E】糖原累积症
本题思路:
(2).为确诊,首选的检查是【score:0.50】
【A】测定血糖
【B】测定血苯丙氨酸浓度 【此项为本题正确答
案】
【C】染色体检查
【D】测定血酪氨酸值
【E】肝脏活检病理学检查
本题思路:
(3).确诊后应【score:0.50】
【A】立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至症状消失
【B】立即进行无苯丙氨酸饮食治疗
【C】立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并至少维持至
青春期以后 【此项为本题正确答案】
【D】立即进行低苯丙氨酸饮食治疗并维持至学龄
前期
【E】立即进行低苯丙氨酸饮食治疗至终生
本题思路:[解析] 苯丙酮尿症的主要临床特征为生
后毛发、皮肤和虹膜色素正常而数月后逐渐变浅、智
能落后及尿特殊臭味;与智能正常,生后即表现含黑
色素部分色深浅不同,目前的诊断主要借助于测得血
苯丙氨酸升高;因苯丙氨酸为机体生长的必需氨基
酸,故治疗不可完全用无苯丙氨酸饮食。目前认为低
苯丙氨酸饮食必须控制到青春期后,否则对日后智能
仍有损害。
三、A4 型题(总题数:2,score:3 分)
女孩,10 岁,身高 105cm,小学 4 年级,学习成绩欠
佳,出生时手足背肿。体检时发现乳房未发育,乳头
间距宽,外生殖器呈婴儿型,未有过月经,无其他第
二性征;初步诊断为先天性卵巢发育不全综合征。
【score:1.50】
(1).为明确诊断,应进行何检查【score:0.50】
【A】生长激素测定 【此项为本题正确答案】
【B】末梢血染色体检查
【C】睾酮测定
【D】T3,T4,和 TSH 测定
【E】血 21-羟化酶测定
本题思路:
(2).如已确诊,应如何治疗【score:0.50】
【A】无需治疗
【B】单纯应用人生长激素
【C】补充甲状腺素+雌激素
【D】应用重组人生长激素+雌激素 【此项为本题
正确答案】
【E】补充雌激素
本题思路:
(3).治疗的目的是以下哪项【score:0.50】
【A】达到治愈
【B】使患儿成年后获得生育能力
【C】为了安慰父母
【D】防止下一代发生类似情况
【E】改善最终成人期身高和性征发育以获得患儿
的心理健康 【此项为本题正确答案】
本题思路:
男孩,9 岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥,来
诊时见患儿矮胖,肝肿大达肋缘下 5 公分,质中等
硬;空腹血糖值为 3.0mmol/L,注射肾上腺素后血糖
升高甚微。肝活检切片见肝细胞内大量 PAS 阳性物质
积聚伴多量脂肪滴。
【score:1.50】
(1).诊断首先考虑【score:0.50】
【A】脂肪肝
【B】糖原累积症 【此项为本题正确答案】
【C】半乳糖血症
【D】肝豆状核变性
【E】脑苷脂沉积症
本题思路:
(2).经肝细胞酶检测发现葡糖-6-磷酸酶缺陷,确诊
为Ⅰ型糖原累积症,当前的治疗原则为
【score:0.50】
【A】酶替代治疗
【B】控制酸中毒
【C】进行肝移植
【D】首先保持血糖正常并预防和积极治疗感染及
控制酸中毒 【此项为本题正确答案】
【E】保肝+控制感染和酸中毒
本题思路:
(3).肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是
【score:0.50】
【A】应用升血糖药物
【B】静脉输葡萄糖液
【C】频频摄入碳水化合物或频频口服生玉米淀
粉 【此项为本题正确答案】
【D】血糖药物+静脉输葡萄糖液
【E】手术
本题思路:[解析] 糖原累积症的治疗最主要者为保
持正常血糖。因为在空腹低血糖时,由于胰高血糖素
的代偿分泌促进了肝糖原的分解,导致体内 6-磷酸
葡萄糖累积和由此生成过量乳酸、三酸甘油酯和胆固
醇等一系列病理生化过程。故从理论上讲,任何可以
保持正常血糖水平的治疗即可阻断这种异常的生化过
程,减轻临床症状。
四、B1 型题(总题数:3,score:5 分)
• A.染色体核型为:46,XX(或 XY)/47,+21
• B.染色体核型为:45,XO/46,XX
• C.血苯丙氨酸浓度>0.24 mmol/L(4mg/ dl)
• D.染色体核型为:48,XXXY
• E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L
【score:2 分】
(1).肝豆状核变性【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).苯丙酮尿症【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(3).先天性卵巢发育不全综合征【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).先天性睾丸发育不全综合征【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
• A.毛发干燥,稀疏,皮肤粗糙
• B.先天性心脏病
• C.身材矮小,体重正常
• D.手掌 atd 角<58 度
• E.脑电图异常
【score:1 分】
(1).21-三体综合征最可能出现【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).苯丙酮尿症最可能出现【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
• A.核型 46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
• B.核型 46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
• C.核型 47,XX(XY),+21
• D.核型 45,XO
• E.核型 46,XX(XY)/47,XX(XY)+21
【score:2 分】
(1).嵌合型 Down 综合征【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).标准型 Down 综合征【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(3).G/G 易位型 Down 综合征【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).D/G 易位型 Down 综合征【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] Down 综合征又称先天愚型、21-
三体综合征。按照染色体核型分析可将其分为三型,
标准型、易位型、嵌合体型。
五、B2 型题(总题数:2,score:3.50)
• A.苯丙酮尿症
• B.半乳糖血症
• C.先天性甲状腺功能减低症
• D.21-三体综合征
• E.肝豆状核变性
• F.糖原累积病
• G.粘多糖病
• H.枫糖血症
【score:1.50】
(1).男孩,1 岁。智能发育落后,半年来反复惊厥发
作。体检:表情呆滞、毛发色浅,脑电图呈高峰节律
紊乱,血浆苯丙氨酸 1.22mmol/L(正常值 0.061~
0.18mmoI/L)。静脉注射四氢生物蝶呤 75 mg 后 5h 复
查血浆苯丙氨酸浓度为 0.18mmol/L。此患儿诊断为
【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
【F】
G.
H.
本题思路:
(2).女孩,12 岁。因震颤、表情呆滞进行性加重 4
个月来诊。体检:四肢张力呈齿轮样增高,动作僵
硬,起动困难,口齿不清,肝肋下 1cm,脾肋下
2cm。裂隙灯下可见角膜边缘棕灰色色素环。尿蛋白
++,此患儿诊断是【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
【F】
G.
H.
本题思路:
(3).男婴,6 个月。智能发育障碍,面容愚笨,表情
呆滞,眼距宽,眼裂小,外眦上翘,腭弓高,伸舌,
血清 T4148.2nmol/L(正常值 65.5~170.3nmol/L),
TSH2.0mU/L(正常值<10mU/L)。染色体核型为 47,
xy,+21。此患儿诊断为【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
【F】
G.
H.
本题思路:
• A.21-三体综合征
• B.18-三体综合征
• C.13-三体综合征
• D.猫叫综合征
• E.4P-三体综合征
• F.8-体综合征
• G.9p-三体综合征
• H.10p-三体综合征
【score:2 分】
(1).男孩,4 岁。精神运动发育落后,只会说简单
话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,外眦上翘,经常伸
舌,通贯手。其最可能的诊断是【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
【F】
G.
H.
本题思路:
(2).男孩,1 岁。精神运动发育落后,小口,小眼
睛,下颌短小,低耳位,兔唇,裂腭,四肢张力高,
手指屈曲呈紧握状,第 3 指与第 2 指相叠,拇指圆
大,屈向足背,胸骨左缘 3~4 肋间有收缩期Ⅲ级杂
音,肺动脉瓣区第 2 音亢进分裂。其可能的诊断是
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
【F】
G.
H.
本题思路:
(3).男孩,6 个月。头小畸形,小眼睛,大扁平三角
鼻,兔唇,前额向后倾斜,双颞窄,手指左 6 个,右
3、4 并指,指、趾甲面过凸,拇指常屈向手背;B 型
超声波示肾畸形,外生殖器畸形。其可能的诊断是
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
【F】
G.
H.
本题思路:
(4).女孩,8 个月。哭声如猫叫,因发现胸骨左缘
3~4 肋间收缩期Ⅲ级杂音,肺动脉瓣区第 2 音亢进
来院检查。超声心动图示室间隔缺损。患儿头围小,
眼距宽、小腭,下颌发育不良,拇指背屈,右手 3、
4 并指。其可能的诊断是【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
【F】
G.
H.
本题思路:
六、X 型题(总题数:5,score:5 分)
23.21-三体综合征的产前诊断方法有
【score:1 分】
【A】抽取羊水细胞进行染色体检查 【此项为本
题正确答案】
【B】测母血甲胎蛋白
【C】超声波检查
【D】X 线检查
【E】分离母血中胎儿血细胞进行染色体检
查 【此项为本题正确答案】
本题思路:
24.以下哪些是 21-三体综合症的临床表现
【score:1 分】
【A】眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 【此
项为本题正确答案】
【B】通贯手、atd 角增大 【此项为本题正确答
案】
【C】眼角膜 K-F 环
【D】脚拇指球部胫侧弓纹 【此项为本题正确答
案】
【E】关节可过度屈伸 【此项为本题正确答案】
本题思路:
25.以下哪些可为 21-三体综合征的核型
【score:1 分】
【A】46,XX(或 XY)/47,+21 【此项为本题正确
答案】
【B】46,XX(或 XY),-21,+t(21q21q) 【此项
为本题正确答案】
【C】46,XX(或 XY),-14,+t(14q21q) 【此项
为本题正确答案】
【D】47,XX(或 XY),+21 【此项为本题正确答
案】
【E】47,XXY
本题思路:
26.以下哪些可为平衡易位 21-三体综合征的核型
【score:1 分】
【A】46,XX(或 XY)/47,+21
【B】46,XX(或 XY),-21,+t(21q21q) 【此项
为本题正确答案】
【C】46,XX(或 XY),-22,+t(22q21q) 【此项
为本题正确答案】
【D】46,XX(或 XY),-14,+t(14q21q) 【此项
为本题正确答案】
【E】45 XX(或 XY),-14,-21,
+t(14q21q) 【此项为本题正确答案】
本题思路:
27.Turner 综合征的临床特征是
【score:1 分】
【A】乳头间距宽、原发性闭经 【此项为本题正
确答案】
【B】身材瘦长
【C】主动脉缩窄 【此项为本题正确答案】
【D】大部分智力落后
【E】颈蹼、后发际低 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] Turner 综合征又称先天性卵巢发
育不全综合征。典型表现为女性表型、颈蹼、乳距
宽,常伴心脏畸形,以主动脉缩窄多见;青春期无性
征发育、原发性闭经,但大部分智力正常。最多见的
异常染色体核型为 45,XO。
相关文档
- 医学考试-外科主治医师(胸心外科学)2021-05-1716页
- 医学考试-中医皮肤与性病学综合练2021-05-1723页
- 医学考试-中级主管药师专业知识-112021-05-1738页
- 【医学考试】临床医学检验主管技师2021-05-1727页
- 医学考试-中医内科学(五)-22021-05-1745页
- 【医学考试】内科主治医师职业病学2021-05-1718页
- 医学考试-中医主治医师-412021-05-1723页
- 医学考试-中医内科学练习试卷60-12021-05-1727页
- 医学考试-营养学主治医师基础知识-2021-05-1742页
- 医学考试-中级口腔主治医师口腔修2021-05-1738页