【医学考试】初级药士相关专业知识-51 29页

初级药士相关专业知识-51 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型题 (总题数：50，score:100 分) 1.现行《中华人民共和国药典》版本是哪一版 【score:2 分】 【A】2000 年版 【B】2005 年版 【C】2008 年版 【D】2010 年版 【此项为本题正确答案】 【E】以上均不是 本题思路：[解析] 《中华人民共和国药典》版本每 5 年出版一次，现行版本是 2010 年版。 2.GPP 是下列哪项文件的缩写 【score:2 分】 【A】药品生产质量管理规范 【B】医疗机构制剂配制质量管理规范 【此项为 本题正确答案】 【C】药物非临床研究质量管理规范 【D】药品经营质量管理规范 【E】药物临床试验管理规范 本题思路：[解析] GPP：Good Pharmaceutical Practice《医疗机构制剂配制质量管理规范》。A 为 GMP；C 为 GLP；D 为 GSP；E 为 GCP。 3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是 【score:2 分】 【A】溶胶剂为液体剂型 【B】软膏剂为半固体剂型 【C】栓剂为半固体剂型 【此项为本题正确答 案】 【D】气雾剂为气体分散型 【E】气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 本题思路：[解析] 栓剂是将药物和适宜的基质制成 的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂，其常 温下是固体。 4.具有起昙现象的表面活性剂是 【score:2 分】 【A】卵磷脂 【B】肥皂 【C】吐温 80 【此项为本题正确答案】 【D】司盘 80 【E】泊洛沙姆 188 本题思路：[解析] 只有聚氧乙烯型非离子表面活性 剂才具有起昙现象，题中 A 为两性离子表面活性剂， B 为阴离子表面活性剂，D 虽为非离子型表面活性剂 但不含聚氧乙烯基，E 虽是聚氧乙烯型非离子表面活 性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起 昙现象，所以答案为 C。 5.单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示为 【score:2 分】 【A】70% 【B】75% 【C】80% 【D】85% 【此项为本题正确答案】 【E】90% 本题思路：[解析] 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖 浆或糖浆，浓度为 85%(g/ml)或 64.7%(g/g)。 6.可作液体制剂中防腐剂的是 【score:2 分】 【A】PEG400 【B】山梨酸 【此项为本题正确答案】 【C】HPMCP 【D】泊洛沙姆 【E】交联聚乙烯吡咯烷酮 本题思路：[解析] 液体制剂常用的防腐剂有四类： ①酸碱及盐类：苯酚、山梨酸及其盐；②中性化合物 类：三氯叔丁醇、聚维酮碘等；③汞化合物类：硫柳 汞、硝酸苯汞等；④季铵化合物类：氯化苯甲烃铵、 溴化十六烷铵等。 7.溶胶剂微粒大小范围 【score:2 分】 【A】＜1nm 【B】＜100nm 【C】1～100nm 【此项为本题正确答案】 【D】＞100nm 【E】＞500nm 本题思路：[解析] ＜1nm 低分子溶液剂；＜100nm 高 分子溶液剂；1～100nm 溶胶剂；＞100nm 乳剂；＞ 500nm 混悬剂。 8.不适宜制备成混悬剂的药物为 【score:2 分】 【A】难溶性药物 【B】剂量小的药物 【此项为本题正确答案】 【C】需缓释的药物 【D】味道苦的药物 【E】有异味的药物 本题思路：[解析] 为了安全起见，毒剧药或剂量小 的药物不应制成混悬剂。 9.常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是 【score:2 分】 【A】吐温 80 【此项为本题正确答案】 【B】卵磷脂 【C】司盘 80 【D】单硬脂酸甘油酯 【E】卡波姆 940 本题思路：[解析] 常用的 O/W 型乳剂的乳化剂的 HLB 值在 8～18，吐温 80 的 HLB 值为 15，卵磷脂的 HLB 值为 3，司盘 80 的 HLB 值为 4.3，单硬脂酸甘油 酯的 HLB 值为 3.8，卡波姆 940 不是表面活性剂。 10.由于某些条件的变化而改变乳剂类型的过程为 【score:2 分】 【A】分层 【B】絮凝 【C】转相 【此项为本题正确答案】 【D】合并 【E】破裂 本题思路：[解析] 乳剂属于热力学步稳定的非均相 分散体系，由于某些条件的变化而改变乳剂类型，这 一过程称为转相。 11.作为热压灭菌法灭菌法的比较参数是 【score:2 分】 【A】F 值 【B】F0 值 【此项为本题正确答案】 【C】D 值 【D】Z 值 【E】nt 值 本题思路：[解析] F 0 作为热压灭菌法灭菌法的比 较参数，对灭菌过程的设计及验证灭菌效果极为有 用。 12.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的 【score:2 分】 【A】水溶性 【B】滤过性 【C】可被氧化 【D】耐热性 【E】不挥发性 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 热原本身不挥发，但在蒸馏时， 可随水蒸气的雾滴带入蒸馏水中，因此蒸发室上部设 隔沫装置，以分离蒸汽和雾滴。 13.一般注射剂的 pH 应调节为 【score:2 分】 【A】5～6 【B】4～7 【C】5～9 【D】4～9 【此项为本题正确答案】 【E】以上均不是 本题思路：[解析] 本题考查注射剂的质量要求。注 射剂的质量要求之一是调节适宜的 pH。血浆 pH 为 7.4，因此注射液的 pH 与血浆 pH 相同，是最理想 的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液 不可能都调节 pH 为 7.4，而是调节在 4～9，在这一 pH 的范围内，机体有耐受性。 14.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是 【score:2 分】 【A】100 级 【此项为本题正确答案】 【B】10 万级 【C】大于 1 万级 【D】1 万级 【E】大于 10 万级 本题思路：[解析] 注射用无菌粉末必须在高度洁净 的无菌室中按无菌操作法进行，即 100 级洁净室。 15.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂 【score:2 分】 【A】缓冲剂 【B】增稠剂 【C】抑菌剂 【D】着色剂 【此项为本题正确答案】 【E】增溶剂 本题思路：[解析] 眼用制剂中可加入增溶剂、等渗 调节剂、缓冲剂、促渗透剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化 剂、增稠剂、保湿剂和基质材料等辅料。所以答案为 D。 16.一般应制成倍散的是 【score:2 分】 【A】含毒性药品的散剂 【此项为本题正确答 案】 【B】眼用散剂 【C】含液体制剂的散剂 【D】含低共熔成分散剂 【E】口服散剂 本题思路：[解析] 倍散指在小剂量的剧毒药中添加 一定量的填充剂制成的稀释散。 17.《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过 【score:2 分】 【A】3.0% 【B】5.0% 【C】9.0% 【D】12.0% 【E】6% 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 颗粒剂的质量检查项目除主药含 量与外观外，还包括粒度、干燥失重、水分、融化性 以及装量差异等，水分除另有规定外，不得过 6%。 18.关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】干淀粉可作崩解剂 【B】淀粉可作润滑剂 【此项为本题正确答案】 【C】淀粉可作稀释剂 【D】淀粉可作填充剂 【E】淀粉浆可作黏合剂 本题思路：[解析] 淀粉在片剂中的可用作填充剂(稀 释剂)，淀粉浆是黏合剂，干淀粉是崩解剂。 19.19,药筛筛孔的“目”数习惯上是指 【score:2 分】 【A】每厘米长度上筛孔数目 【B】每平方厘米面积上筛孔数目 【C】每英寸长度上筛孔数目 【此项为本题正确 答案】 【D】每平方英寸面积上筛孔数目 【E】每市寸长度上筛孔数目 本题思路：[解析] 我国工业用标准筛常用“目”数 表示筛号，即以每一英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目 表示，孔径大小，常用μm 表示。 20.用 40%司盘 60(HLB=4.7)和 60%吐温 60(HLB=14.9) 组成的混合表面活性剂的 HLB 是 【score:2 分】 【A】18.2 【B】10.82 【此项为本题正确答案】 【C】4.7 【D】14.9 【E】9.8 本题思路：[解析] 非离子型表面活性剂的 HLB 值计 算公式 ： HLB a =4.7，W a =40%，HLB b =14.9，W b =60%，故 解得混合后 HLB 值为 10.82。 21.以下对片剂的质量检查叙述错误的是 【score:2 分】 【A】口服片剂不进行微生物限度检查 【此项为 本题正确答案】 【B】凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 【C】凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 【D】糖衣片应在包衣前检查片重差异 【E】在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 本题思路：[解析] 根据 2010 年版药典，口腔贴片、 阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片照微生物限度检查 法检查。 22.解决裂片问题可从以下哪些方法入手 【score:2 分】 【A】换用弹性小、塑性大的辅料 【B】颗粒充分干燥 【C】减少颗粒中细粉 【此项为本题正确答案】 【D】加入黏性较强的黏合剂 【E】延长加压时间 本题思路：[解析] 产生裂片的处方因素有：物料中 的细粉太多，压缩时空气不能排出，易脆碎的物料和 易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片；工 艺因素有单冲压片机比旋转压片机易出现裂片，快速 压片比慢速压片易裂片，凸面片剂比平面片剂易裂 片，一次压缩比多次压缩易裂片。 23.粉碎小量毒剧药应选用 【score:2 分】 【A】瓷制乳钵 【B】球磨机 【此项为本题正确答案】 【C】玻璃制乳钵 【D】万能粉碎机 【E】流能机 本题思路：[解析] 毒剧药粉碎需要密闭操作，故选 择球磨机粉碎。 24.包糖衣的正确工序是 【score:2 分】 【A】粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光 【B】隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打 光 【此项为本题正确答案】 【C】粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光 【D】隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 【E】粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光 本题思路：[解析] 包糖衣的工艺过程为：隔离层、 粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。 25.以下宜制成胶囊剂的是 【score:2 分】 【A】硫酸锌 【B】O/W 乳剂 【C】维生素 E 【此项为本题正确答案】 【D】药物的稀乙醇溶液 【E】甲醛 本题思路：[解析] 维生素 E 制成胶囊剂可避免水 分、空气、光线的影响，提高药物稳定性。 26.下列不属于栓剂水溶性基质的是 【score:2 分】 【A】甘油明胶 【B】泊洛沙姆 【C】聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 【D】硬脂酸丙二醇酯 【此项为本题正确答案】 【E】聚乙二醇 本题思路：[解析] 栓剂水溶性基质：甘油明胶、聚 乙二醇(PEC)、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙 姆(poloxamer 188)。 27.下列关于膜剂特点的错误表述是 【score:2 分】 【A】含量准确 【B】仅用于剂量小的药物 【C】成膜材料较其他剂型用量较多 【此项为本 题正确答案】 【D】起效快且可控速释药 【E】配伍变化少 本题思路：[解析] 膜剂的特点：工艺简单，生产中 没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准 确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小、质量轻，应 用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不 同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释 或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合小剂量的药 物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。 28.关于软膏剂的表述正确的是 【score:2 分】 【A】二甲硅油性能优良、无刺激性，可作眼膏基 质 【B】软膏剂应有良好的药物吸收能力 【C】软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关 【D】某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作 用 【此项为本题正确答案】 【E】凡士林经漂白后宜作为眼膏基质 本题思路：[解析] 二甲硅油对眼睛有刺激，不作眼 膏基质；软膏剂发挥作用多在局部，也有少量药物渗 入表皮下组织产生全身作用；凡士林漂白后对眼部有 刺激性，不宜作眼膏基质。 29.加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性 【score:2 分】 【A】植物油 【B】液状石蜡 【C】鲸蜡 【D】羊毛脂 【此项为本题正确答案】 【E】海藻酸钠 本题思路：[解析] 油脂性基质中以凡士林为常用， 固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂 与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定 性。 30.以下对眼膏剂的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】对眼部无刺激，无微生物污染 【B】眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下 进行 【C】不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号 筛 【D】眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液状石 蜡 1 份和羊毛脂 1 份 【此项为本题正确答案】 【E】要均匀、细腻，易于涂布 本题思路：[解析] 眼膏剂的基质主要是凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1 份，非白凡士林。 31.下列关于栓剂的说法正确的是 【score:2 分】 【A】栓剂是指将药物和适宜的基质制备成具有一 定形状供腔道给药的半固体外用制剂 【B】阴道栓可发挥全身作用 【C】全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约 2cm 【此项为本题正确答案】 【D】可可豆脂常作为栓剂的水溶性基质 【E】栓剂的质量检查中部需要检查重量差异 本题思路：[解析] 栓剂是指将药物和适宜的基质制 备成具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂，常用 的有直肠栓(可发挥局部和全身作用)和阴道栓(主要 发挥局部作用)，可可豆脂是制备栓剂常用的脂溶性 基质，栓剂的质量检查包含重量差异。用于全身作用 的栓剂主要是肛门栓。药物可通过直肠上静脉进入 肝，进行代谢后再由肝进入体循环。通过直肠下静脉 和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进 入体循环，可有效避免肝首关效应，很好发挥全身作 用，应用时塞入距肛门口约 2cm。 32.下列是软膏水性凝胶基质的是 【score:2 分】 【A】植物油 【B】凡士林 【C】卡波姆 【此项为本题正确答案】 【D】硅酮 【E】硬脂酸钠 本题思路：[解析] 本题考查水性凝胶基质的种类。 常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物。 33.关于气雾剂的质量评价检查项目说法错误的是 【score:2 分】 【A】微生物限度的检查 【B】喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定 【C】喷射主药含量检查 【D】喷射速度和喷出总量检查 【E】喷射附加剂含量检查 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 气雾剂的质量评价主要有如下检 查项目：①安全、漏气检查；②装量与异物检查；③ 喷射速度和喷出总量检查；④喷射总揿次数与喷射主 药含量检查；⑤喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定； ⑥有效部位药物沉积量检查；⑦微生物限度；⑧无菌 检查。 34.混悬型气雾剂为 【score:2 分】 【A】二相气雾剂 【B】O/W 乳剂型气雾剂 【C】W/O 乳剂型气雾剂 【D】三相气雾剂 【此项为本题正确答案】 【E】胶体溶液型气雾剂 本题思路：[解析] 本题重点考查气雾剂的分类。按 相组成分为二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂 为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾 剂。 35.舌下片应符合以下哪项要求 【score:2 分】 【A】按崩解时限检查法检查，应在 10 分钟内全部 溶化 【B】按崩解时限检查法检查，应在 5 分钟内全部 崩解 【C】所含药物应是易溶性的 【D】所含药物与辅料均应是易溶性的 【此项为 本题正确答案】 【E】药物在舌下发挥局部作用 本题思路：[解析] 口含片和咀嚼片不需要做崩解度 检查，舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，药物经 舌下黏膜吸收发挥全身作用。 36.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 【score:2 分】 【A】-20℃ 【B】-10℃ 【C】-2℃ 【D】0℃ 【E】2～10℃ 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查的是药品贮藏条件的相 关知识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 2～10℃。故答案为 E。 37.含毒剧药物酊剂每 100ml 相当于原药材 【score:2 分】 【A】1g 【B】2g 【C】5g 【D】10g 【此项为本题正确答案】 【E】20g 本题思路：[解析] 本题考查酊剂的概念和特点。酊 剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清 液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每 100ml 相当于原药材 10g。 38.下列不能增加药物的溶解度的是 【score:2 分】 【A】加助悬剂 【此项为本题正确答案】 【B】加增溶剂 【C】成盐 【D】改变溶媒 【E】加助溶剂 本题思路：[解析] 影响药物溶解度的因素有溶剂的 影响、晶型的影响、温度的影响及添加物(包括助溶 剂、增溶剂等)的影响，加入助悬剂不能增加药物的 溶解度。 39.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措 施是 【score:2 分】 【A】调节 pH 【B】充入惰性气体 【C】制成可溶性盐 【此项为本题正确答案】 【D】加入附加剂如抗氧剂、螯合剂 【E】改变剂型 本题思路：[解析] 延缓液体制剂中药物降解可采取 的措施有调节 pH、充入惰性气体、制成难溶性盐、 加入附加剂，以及改变剂型。所以答案为 C。 40.影响药物制剂稳定性的环境因素有 【score:2 分】 【A】溶剂 【B】pH 【C】光线 【此项为本题正确答案】 【D】离子强度 【E】表面活性剂 本题思路：[解析] 影响药物制剂稳定性的环境因素 包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包 装材料等。 41.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是 【score:2 分】 【A】PEC 类 【B】EC 【此项为本题正确答案】 【C】聚维酮 【D】甘露醇 【E】泊洛沙姆 本题思路：[解析] PEG 类、聚维酮、甘露醇、泊洛 沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基 纤维素、丙烯酸树脂 RL 型为难溶性固体分散体载体 材料。 42.关于包合物的错误表述是 【score:2 分】 【A】包合物是由主分子和客分子加合而成的分子 囊 【B】包合过程是物理过程而不是化学过程 【C】药物被包合后，可提高稳定性 【D】包合物具有靶向作用 【此项为本题正确答 案】 【E】包合物可提高药物的生物利用度 本题思路：[解析] 包合物是一种分子被全部或部分 包合于另一种分子的空穴结构内形成的络合物，可增 大药物溶解度，提高稳定性，液体药物可粉末化，提 高药物生物利用度降低刺激性与毒副作用，但不具有 靶向作用。 43.下列哪种药物适合做成缓控释制剂 【score:2 分】 【A】半衰期大于 12 小时的药物 【B】半衰期小于 1 小时的药物 【C】药效剧烈的药物 【D】吸收很差的药物 【E】抗心律失常的药物 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[解析] 半衰期小于 1 小时或大于 12 小时 的药物，剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药 物一般不宜制成缓控释制剂。 44.TDDS 代表的是 【score:2 分】 【A】药物释放系统 【B】透皮给药系统 【此项为本题正确答案】 【C】靶向给药系统 【D】多剂量给药系统 【E】靶向制剂 本题思路：[解析] TDDS 代表药物透皮给药系统。 45.透皮吸收制剂中加入“Azone”的作用是 【score:2 分】 【A】增加塑性 【B】产生抑菌作用 【C】促进主药吸收 【此项为本题正确答案】 【D】增加主药稳定性 【E】起分散作用 本题思路：[解析] Azone 是氮酮类化合物，在透皮 吸收制剂中用作吸收促进剂，其主要作用机制是作用 于角质层中存在的细胞间脂质的胆固醇、神经酰胺等 物质。 46.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是 【score:2 分】 【A】包衣 【B】制成溶解度小的盐 【此项为本题正确答 案】 【C】制成药树脂 【D】制成不溶性骨架片 【E】制成乳剂 本题思路：[解析] 基于降低溶出速度而达到缓控释 作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合 物生成难溶性盐、控制粒子大小。 47.下列为主动靶向制剂的是 【score:2 分】 【A】微型胶囊制剂 【B】脂质体制剂 【C】环糊精包合制剂 【D】固体分散体制剂 【E】前体靶向药物 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] B 为被动靶向制剂，A、C、D 不是 靶向制剂，E 为主动靶向制剂。 48.下列对脂质体特点的描述不正确的是 【score:2 分】 【A】靶向性 【B】缓释性 【C】提高药物稳定性 【D】降低药物毒性 【E】增加药物溶解度 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 脂质体的特点：靶向性，缓释 性，降低药物毒性，提高药物稳定性。 49.缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物 制剂可选用的方法是 【score:2 分】 【A】转篮法 【B】桨法 【此项为本题正确答案】 【C】小杯法 【D】转瓶法 【E】流室法 本题思路：[解析] 本题主要考查缓控释制剂体外释 放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶 性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法， 小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂 可选用流室法。故答案选 B。 50.氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 【score:2 分】 【A】增溶 【B】调节 pH 【此项为本题正确答案】 【C】防腐 【D】增加疗效 【E】以上都不是 本题思路：[解析] 处方中可加硼砂、硼酸做缓冲 剂，亦可调节渗透压，同时还可增加氯霉素的溶解 度，但不如用生理盐水更稳定，而且刺激性小。