【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-21-2-2 40页

西药执业药师药学专业知识(二)-21-2-2 (总分：39.50，做题时间：90 分钟) 一、药剂学部分(总题数：0，score:0 分) 二、B 型题(配伍选择题) (总题数：6，score:11.50) • A．吐温类 • B．司盘类 • C．卵磷脂 • D．季铵化物 • E．肥皂类 【score:2 分】 (1).可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表 面活性剂( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表 面活性剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性 剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 ( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：考察药物制剂常用辅料，属重点考察内 容。对于药剂中使用的表面活性剂、乳化剂一定要全 面掌握其重要性质和主要用途。 常用的乳化剂有： (1)表面活性剂类乳化剂：分为阴离子型和非离子型 两类。 (2)天然乳化剂：亲水性强，黏度较大，多形成 O/W 型乳剂。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶、卵磷脂等， 使用这类乳化剂需加入防腐剂。 (3)固体微粒乳化剂：形成 O/W 类乳剂的有：氢氧化 镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；形成 W/O 类乳剂 的有：氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等。 (4)辅助乳化剂：增加乳剂黏度从而增加乳剂稳定性 的附加剂。①增加水相黏度的辅助乳化剂：甲基纤维 素、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、阿拉伯胶、西 黄蓍胶、黄原胶、瓜耳胶等；②增加油相黏度的辅助 乳化剂：鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、 硬脂醇等。 如 X 型题：下列哪些表面活性剂在常压下有浊点( ) A．硬脂酸钠 B．司盘 80 C．吐温 80 D．卖泽 E．泊 洛沙姆 188 标准答案为 CDE 本题思路：可用氢键的形成和破坏来解释非离子型表 面活性剂的浊点现象。因为非离子型表面活性剂在水 中的溶解能力取决于它的极性基与水生成氢键的能 力。温度升高不利于氢键生成，当温度上升到一定程 度，非离子型表面活性剂与水之间的氢键已不足以维 持其溶解状态，因此出现两相分离，显示浊点现象。 只有分子结构中含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂 才具浊点。 离子型表面活性剂具有 Krafft 温度现象，即低温时 不溶，而温度达某一值时溶解度迅速增加的现象。 • A．高温试验 • B．高湿度试验 • C．强光照射试验 • D．加速试验 • E．长期试验 【score:2 分】 (1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 40℃±2℃，相对湿度 75%±5%条件下放置 6 个月( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).是在接近药品实际贮存条件 25℃±2℃下进行， 其目的是为制订药物的有效期提供依据( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).供试品开口置适宜洁净容器中，在温度 60℃条 件下放置 10 天( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度 75%±5%及 90%±5%条件下放置 10 天( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • A．PEG 类 • B．丙烯酸树脂 RL 型 • C．β 环糊精 • D．淀粉 • E．HPMCP 【score:2 分】 (1).不溶性固体分散体载体材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).水溶性固体分散体载体材料( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).包合材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).肠溶性载体材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • A．PVA • B．HPMC • C．蜡类 • D．醋酸纤维素 • E．聚乙烯 【score:2 分】 (1).亲水性凝胶骨架片的材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).控释膜包衣材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).不溶性骨架片的材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).片剂薄膜包衣材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • A．栓塞靶向制剂 • B．微球 • C．免疫纳米球 • D．结肠靶向制剂 • E．微丸 【score:1.50】 (1).被动靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).主动靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).物理化学靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • A．消除速度常数 K • B．吸收速度常数 Ka • C．多剂量函数 • D．A 和 B • E．B 和 C 【score:2 分】 (1).Wagmer-Nelson 法的公式可求( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法 公式可求( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求 ( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系 式可求( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：考察药物动力学公式，属重点考察内容。 但与单纯的公式考察不同，考察内容为公式的意义。 再如：B 型题 A．F=(AUC0→∞)口服/(AUC0→∞)口服 B．C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k) C．C=k0(1-e-kt)/kV D．C=C0e-kt E．C=C0(1-e-nkζ/1-e-kζ)e-kt 1．表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓 度变化规律( ) 2．表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变 化规律( ) 3．表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓 度变化规律( ) 4．表示某口服制剂的绝对生物利用度( ) 标准答案为 1．C 2．B 3．E 4．A 三、X 型题(多项选择题) 每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选 或多选均不得分。 (总题数：12，score:12 分) 1.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有 ( ) 【score:1 分】 【A】外观 【此项为本题正确答案】 【B】粒度 【此项为本题正确答案】 【C】干燥失重 【此项为本题正确答案】 【D】溶化性 【此项为本题正确答案】 【E】融变时限 本题思路：这道题考察药物剂型质量标准，同第 9 题 一样。 颗粒剂的质量检查包括：①外观：颗粒应干燥、均 匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。 ②粒度：除另有规定外，一般取单剂量包装的颗粒剂 5 包或多剂量包装颗粒剂 1 包，称重，置药筛内轻轻 筛动 3 分钟，不能通过 1 号筛(2000μm)和能通过 4 号筛(250μm)的颗粒和粉末总和不得超过 8%。③干 燥失重：取供试品照药典法测定，除另有规定外，不 得超过 2.0%。④溶化性：取供试颗粒剂 10g，加热水 200ml，搅拌 5 分钟，可溶性颗粒应全部溶化或可允 许有轻微混浊，但不得有焦屑等异物。混悬型颗粒剂 应能混悬均匀，泡腾性颗粒剂应立即产生二氧化碳气 体，并呈泡腾状。⑤装量差异：单剂量包装的颗粒 剂，其装量差异限度应符合规定。 2.下列关于气雾剂叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制 阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 【此项为 本题正确答案】 【B】气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾 状的制剂 【C】吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、 泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置， 由患者主动吸入雾化药物的制剂 【此项为本题正确 答案】 【D】系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形 式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的 制剂 【E】系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入 装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 本题思路：这道题考察药物剂型定义与特点，是综合 考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干 扰，针对每一描述找出错误，采用排除法做较好。 气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统 的耐压密封容器中而制成的制剂；喷雾剂是借助于手 动泵的压力将药液喷成雾状的制剂；吸入粉雾剂系指 微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式， 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物 的制剂。 药物化学部分 3.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是( ) 【score:1 分】 【A】灌封后的注射剂须在 12h 内进行灭菌 【此 项为本题正确答案】 【B】以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 【此 项为本题正确答案】 【C】输液一般控制配制药液至灭菌的时间在 8h 内 完成为宜 【D】能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩 短灭菌时间 【此项为本题正确答案】 【E】滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 本题思路： 4.关于吸湿性正确的叙述是( ) 【score:1 分】 【A】水溶性药物均有固定的 CRH 值 【此项为本 题正确答案】 【B】几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各 组分的比例有关 【C】CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈 大，愈易吸湿 【D】控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及 贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸 湿 【此项为本题正确答案】 【E】为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料 本题思路： 5.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的 ( ) 【score:1 分】 【A】亲水性辅料促进药物溶出 【此项为本题正 确答案】 【B】药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 【此项为 本题正确答案】 【C】硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍 药物溶出 【此项为本题正确答案】 【D】制成固体分散物促进药物溶出 【此项为本 题正确答案】 【E】制成研磨混合物促进药物溶出 本题思路： 6.微丸剂的制备方法常用( ) 【score:1 分】 【A】沸腾制粒法 【此项为本题正确答案】 【B】喷雾制粒法 【此项为本题正确答案】 【C】高速搅拌制粒法 【D】挤出滚圆法 【此项为本题正确答案】 【E】锅包衣法 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.下列属于药剂学任务的是( ) 【score:1 分】 【A】药剂学基本理论的研究 【此项为本题正确 答案】 【B】新剂型的研究与开发 【此项为本题正确答 案】 【C】新原料药的研究与开发 【D】新辅料的研究与开发 【此项为本题正确答 案】 【E】制剂新机械和新设备的研究与开发 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 8.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】溶解的药物能决定直肠的 pH 【此项为本题 正确答案】 【B】粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空 直肠时多 【C】脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 【D】该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具 有表面活性作用较强的油脂性基质 【此项为本题正 确答案】 【E】一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反 的基质 【此项为本题正确答案】 本题思路：这道题考察生物药剂学与药物剂型特点， 是综合考察内容。此类题目非常容易变化。如选项 C 稍稍改变即为正确选项。C．脂溶性、非解离型药物 容易透过类脂质膜。影响直肠吸收的因素包括：溶解 的药物能决定直肠的 pH；粪便充满直肠时，栓剂中 药物吸收量要比空直肠时少；脂溶性、非解离型药物 容易透过类脂质膜；该类栓剂一般常选用油脂性基 质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质；一 般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质。 9.关于乳化剂的说法正确的有( ) 【score:1 分】 【A】注射用乳剂选用硬脂酸钠、卵磷脂、泊洛沙 姆等乳化剂 【B】乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固 性 【此项为本题正确答案】 【C】选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其 HLB 值具有加和性 【此项为本题正确答案】 【D】亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化 膜 【此项为本题正确答案】 【E】乳剂类型主要由乳化剂的性质和 HLB 值决 定 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.胶囊剂的质量要求有( ) 【score:1 分】 【A】外观 【此项为本题正确答案】 【B】水分 【此项为本题正确答案】 【C】装量差异 【此项为本题正确答案】 【D】硬度 【E】崩解度与溶出度 【此项为本题正确答案】 本题思路：这道题考察药物剂型质量标准，同第 7 题 一样。 胶囊剂的质量检查包括：外观；水分；装量差异；崩 解度与溶出度。这些题目的选项稍一交叉即可变为新 的题目。如在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目， 主要有( ) A．外观 B．水分 c．干燥失重 D．溶化性 E．崩解 度与溶出度 标准答案为 ACD 11.关于糖浆剂的叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生 物，必须加防腐剂 【此项为本题正确答案】 【B】蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到 抑制 【此项为本题正确答案】 【C】糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 【D】冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微 生物 【此项为本题正确答案】 【E】热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微 生物等优点 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.下列关于栓剂的基质的正确叙述是( ) 【score:1 分】 【A】可可豆脂具有同质多晶的性质 【此项为本 题正确答案】 【B】有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔 点降低 【此项为本题正确答案】 【C】半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败 【D】半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理 想的栓剂基质 【此项为本题正确答案】 【E】国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山 苍子油酯、半合成棕榈油酯等 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 四、药物化学部分(总题数：0，score:0 分) 五、A 型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案。 (总题数：16，score:16 分) 13.下列叙述与 Lidocaine Hydrochloride 不符的是 ( ) • A．含有酰胺结构 • B．酰胺键邻位有 2 个甲基 • C．具有抗心律失常作用 • D．与苦味酸试液产生沉淀 • E．稳定性差，易水解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：利多卡因酰胺键较为稳定，且苯环上两个 甲基的位阻使其难以水解。 14.具有下列化合物结构的药物是( ) • A．羟布宗 • B．酮洛芬 • C．吡罗昔康 • D．萘普生 • E．吲哚美辛 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.巴比妥类药物有水解性，是因为具有( ) • A．酯结构 • B．酰脲结构 • C．醚结构 • D．氨基甲酸酯结构 • E．酰肼结构 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.属于水溶性维生素类的药物是( ) • A．维生素 C • B．维生素 A • C．维生素 E • D．维生素 D2 • E．维生素 D3 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.Morphine Hydrochloride 注射液放置过久颜色变 深，发生了以下哪种反应( ) • A．水解反应 • B．氧化反应 • C．还原反应 • D．水解和氧化反应 • E．重排反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.阿莫西林的分子式是( ) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 19.下列药物哪个不属于钠通道阻滞剂( ) • A．普鲁卡因胺 • B．胺碘酮 • C．利多卡因 • D．美西律 • E．普罗帕酮 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：胺碘酮为钾离子通道阻滞剂，其他选项皆 为钠通道阻滞剂。 20.下面对米索前列醇描述错误的是( ) • A．米索前列醇药用品为两对消旋体的混合物， 其中 11R，16S 构型的异构体是药用成分 • B．米索前列醇比天然 PGE1 稳定 • C．米索前列醇室温下稳定 • D．米索前列醇的活性形式是米索前列酸 • E．米索前列醇 C-16 引入甲基可使其代谢变慢， 作用时间延长且口服有效 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：米索前列醇在室温下不稳定，将其以分子 形式分散于载体中以增加其稳定性。 21.具有如下结构的药物是( ) • A．克拉维酸 • B．舒巴坦 • C．氨曲南 • D．亚胺培南 • E．磷霉素 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.下列属于无活性前药的是( ) • A．奥美拉唑 • B．地芬尼多 • C．多潘立酮 • D．西沙必利 • E．水飞蓟宾 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：奥美拉唑在体内转化为次磺酰胺才能抑制 H+/K+-ATP 酶活性。 23.非甾体抗炎药物的作用机制是( ) • A．质子泵抑制剂 • B．二氢叶酸合成酶抑制剂 • C．β-内酰胺酶抑制剂 • D．花生四烯酸环氧化酶抑制剂 • E．二氢叶酸还原酶抑制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.下列药物中哪些不是利尿药( ) • A．氢氯噻嗪 • B．氯噻酮 • C．依托度酸 • D．呋塞米 • E．氨苯蝶啶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 25.属于 β-内酰胺酶抑制剂的药物是( ) • A．氨苄西林 • B．克拉霉素 • C．氯霉素 • D．舒巴坦钠 • E．麦迪霉素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生 沉淀( ) • A．氧气 • B．氮气 • C．氨气 • D．一氧化碳 • E．二氧化碳 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 27.卡托普利与下列哪项不符( ) • A．结构中有脯氨酸结构 • B．可发生自动氧化生成二硫化合物 • C．有类似蒜的特臭 • D．结构中有乙氧羰基 • E．可以抑制血管紧张素的生成 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化 学结构为[*]，卡托普利结构可以看成是脯氨酸的衍 生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙 酰基侧链，巯基的存在使其有类似蒜的特臭，还可以 发生自动氧化生成二硫化合物。 28.甲氧苄啶的作用机制为( ) • A．抑制二氢叶酸合成酶 • B．抑制二氢叶酸还原酶 • C．抗代谢作用 • D．掺入 DNA 的合成 • E．抑制 β-内酰胺酶 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：甲氧苄啶的作用机制为可逆性抑制二氢叶 酸还原酶，使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻， 影响辅酶 F 的形成，从而影响微生物 DNA、RNA 及蛋 白质的合成，使其生长繁殖受到抑制。