【医学考试】中级主管药师-1 26页

中级主管药师-1 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1 型题 (总题数：50，score:100 分) 1.说明书和标签不须印有规定的标识的是 【score:2 分】 【A】麻醉药品 【B】第二类精神药品 【C】放射性药品 【D】外用药品 【E】处方药品 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药 生产的药品 【score:2 分】 【A】按假药论处 【此项为本题正确答案】 【B】按劣药论处 【C】不得继续生产 【D】不得继续使用 【E】已经生产的，可以继续销售 本题思路： 3.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的 左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用 名称所用字体的 【score:2 分】 【A】二分之一 【B】四分之一 【此项为本题正确答案】 【C】一倍 【D】两倍 【E】四倍 本题思路： 4.应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是 【score:2 分】 【A】一级以上 【B】二级以上 【此项为本题正确答案】 【C】三级乙等以上 【D】三级甲等以上 【E】特级 本题思路： 5.依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处 方不包括 【score:2 分】 【A】处方的前记、正文、后记内容缺项的 【B】新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的 【C】重复给药的 【此项为本题正确答案】 【D】未使用药品规范名称开具处方的 【E】药品的剂量、规格、数量、单位等不清楚的 本题思路： 6.非处方药目录发布机关是 【score:2 分】 【A】各级药品监督管理部门 【B】国务院劳动保障部门 【C】市级食品药品监督管理部门 【D】国家食品药品监督管理总局 【此项为本题 正确答案】 【E】省级食品药品监督管理部门 本题思路： 7.开办医疗机构必须依法取得 【score:2 分】 【A】《医疗机构执业许可证》 【此项为本题正 确答案】 【B】《医疗机构许可证》 【C】《医疗机构准许证》 【D】《医疗机构执业准许证》 【E】《医疗机构制剂许可证》 本题思路： 8.下列按劣药处理的是 【score:2 分】 【A】使用必须取得批准文号而未取得批准文号的 原料药生产的 【B】药品所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的 【C】被污染的 【D】变质的 【E】直接接触药品的包装材料未经审批的 【此 项为本题正确答案】 本题思路： 9.麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、 “精二”的位置是 【score:2 分】 【A】左上角 【B】右上角 【此项为本题正确答案】 【C】正下方 【D】右下角 【E】左下角 本题思路： 10.实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问 题是 【score:2 分】 【A】医疗服务价格 【B】医疗机构药品采购方式 【C】以药养医 【此项为本题正确答案】 【D】药品价格过高 【E】药品招标采购 本题思路： 11.医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是 【score:2 分】 【A】麻醉药品 【B】放射性药品 【此项为本题正确答案】 【C】精神药品 【D】儿科药品 【E】医疗机构制剂 本题思路： 12.医疗机构因临床急需进口少量药品 【score:2 分】 【A】应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品 监督管理部门提出申请 【此项为本题正确答案】 【B】应持《进口药品注册证》向国务院药品监督 管理部门提出申请 【C】应持《医药产品注册证》向省级药品监督管 理部门提出申请 【D】应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监 督管理部门提出申请 【E】应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品 监督管理部门提出申请 本题思路： 13.以下属于可以零售的药品是 【score:2 分】 【A】放射性药品 【B】戒毒辅助药品 【此项为本题正确答案】 【C】麻醉药品 【D】第一类精神药品 【E】罂粟壳 本题思路： 14.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确 的是 【score:2 分】 【A】查处方，对科别、姓名、年龄 【B】查药品，对药名、剂型、规格、数量 【C】查用药适宜性 【此项为本题正确答案】 【D】查配伍禁忌 【E】查用药合理性 本题思路： 15.麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为 【score:2 分】 【A】1 年 【此项为本题正确答案】 【B】2 年 【C】3 年 【D】4 年 【E】5 年 本题思路： 16.定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的 处罚，不正确的是 【score:2 分】 【A】取消其定点生产资格 【B】没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及 违法所得 【C】处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下 的罚款 【此项为本题正确答案】 【D】直接负责的主管人员十年内不得从事相关工 作 【E】直接吊销药品生产许可证 本题思路： 17.非处方药专有标识制定机构是 【score:2 分】 【A】省级食品药品监督管理部门 【B】国务院卫生行政管理部门 【C】国务院劳动保障部门 【D】国家食品药品监督管理总局 【此项为本题 正确答案】 【E】国务院工商行政管理部门 本题思路： 18.依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学 专业技术人员配置 【score:2 分】 【A】不得少于本机构卫生专业技术人员的 5% 【B】不得少于本机构卫生专业技术人员的 8% 【此项为本题正确答案】 【C】不得少于本机构卫生专业技术人员的 10% 【D】不得少于本机构卫生专业技术人员的 12% 【E】不得少于本机构卫生专业技术人员的 15% 本题思路： 19.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价 格主管部门提供 【score:2 分】 【A】其药品实际购销价格清单 【B】其药品购入的价格和数量清单 【C】其药品售出的价格和数量清单 【D】其药品的实际购销价格和购销数量等资 料 【此项为本题正确答案】 【E】其药品的购入和售出的数量清单 本题思路： 20.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规 定的药品的是 【score:2 分】 【A】中药材、中药饮片 【B】化学原料药 【C】血清、疫苗 【D】内包材、医疗器械 【此项为本题正确答 案】 【E】诊断药品 本题思路： 21.处方点评专家组成员不包括 【score:2 分】 【A】医院药学专家 【B】临床医学专家 【C】护理学专家 【此项为本题正确答案】 【D】临床微生物学专家 【E】医疗管理专家 本题思路： 22.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为 【score:2 分】 【A】1 年 【B】2 年 【C】3 年 【此项为本题正确答案】 【D】4 年 【E】5 年 本题思路： 23.门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的 【score:2 分】 【A】1‰ 【此项为本题正确答案】 【B】2‰ 【C】3‰ 【D】4‰ 【E】5‰ 本题思路： 24.处方药 【score:2 分】 【A】必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购 买 【此项为本题正确答案】 【B】需要凭执业药师处方方可购买 【C】可由消费者自行判断购买 【D】包装必须印有国家指定的专有标识 【E】根据安全性分为甲、乙两类 本题思路： 25.调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间， 药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规 范的总和是 【score:2 分】 【A】药师职业道德的基本原则 【B】药师职业道德 【此项为本题正确答案】 【C】药师道德责任 【D】药师道德义务 【E】药师职业道德准则 本题思路： 26.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形 按假药论处的是 【score:2 分】 【A】药品成分的含量不符合国家药品标准的 【B】所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 的 【此项为本题正确答案】 【C】擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及 辅料的 【D】直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 【E】未标明有效期或者更改或者超过有效期的 本题思路： 27.《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的 是 【score:2 分】 【A】为保障人民基本医疗 【B】为保障人民用药的合法权益 【C】为增进药品疗效 【D】为保障人民用药安全有效、使用方便 【此 项为本题正确答案】 【E】加强药品监督管理 本题思路： 28.医院药品采购要坚持的原则是 【score:2 分】 【A】为临床服务 【B】经济效益与社会效益并重 【C】质量第一 【此项为本题正确答案】 【D】合理用药 【E】安全迅速 本题思路： 29.依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范 处方不包括 【score:2 分】 【A】处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不 规范或者字迹难以辨认的 【B】医师签名、签章不规范或者与签名、签章的 留样不一致的 【C】新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的 【D】有配伍禁忌或者不良相互作用的 【此项为 本题正确答案】 【E】西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的 本题思路： 30.可以在零售药店销售的药品有 【score:2 分】 【A】麻醉药品 【B】第一类精神药品 【C】第二类精神药品 【此项为本题正确答案】 【D】麻黄碱单方制剂 【E】医疗机构制剂 本题思路： 31.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是 【score:2 分】 【A】国家卫生和计划生育委员会 【B】国家食品药品监督管理总局 【C】省级卫生部门 【D】省级药品监督管理部门 【E】由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监 督管理部门审批 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是 指 【score:2 分】 【A】药品有效性 【B】药品安全性 【C】药品稳定性 【此项为本题正确答案】 【D】药品均一性 【E】药品经济性 本题思路： 33.按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 规定》：下列叙述错误的是 【score:2 分】 【A】医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻 醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过 本机构规定的数量 【B】门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药 品、第一类精神药品调配基数应视情况而定 【此项 为本题正确答案】 【C】门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识， 并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 【D】执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药 品、第一类精神药品处方资格 【E】处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药 品、第一类精神药品处方，签名并进行登记 本题思路： 34.属于医院药事管理特点的是 【score:2 分】 【A】综合性 【B】公众性 【C】服务性 【此项为本题正确答案】 【D】专有性 【E】社会性 本题思路： 35.依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床 药师人员配置 【score:2 分】 【A】三级医院临床药师不少于 8 名，二级医院临 床药师不少于 6 名 【B】三级医院临床药师不少于 7 名，二级医院临 床药师不少于 5 名 【C】三级医院临床药师不少于 6 名，二级医院临 床药师不少于 4 名 【D】三级医院临床药师不少于 5 名，二级医院临 床药师不少于 3 名 【此项为本题正确答案】 【E】三级医院临床药师不少于 4 名，二级医院临 床药师不少于 3 名 本题思路： 36.国家实行总量控制的是 【score:2 分】 【A】麻醉药品和精神药品的研究 【B】麻醉药品和精神药品的生产 【此项为本题 正确答案】 【C】麻醉药品和精神药品的使用 【D】麻醉药品和精神药品的储备 【E】麻醉药品和精神药品的运输 本题思路： 37.医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括 【score:2 分】 【A】要有《医疗机构制剂许可证》 【B】品种应当是本单位临床需要而市场上没有供 应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政 府卫生行政管理部门批准后方可配制 【此项为本题 正确答案】 【C】必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制 度、检验仪器和卫生条件 【D】配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格 的，凭医师处方在本医疗机构使用 【E】要有制剂批准文号 本题思路： 38.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》， 医疗机构应当向患者提供所用药品的 【score:2 分】 【A】价格 【B】价格清单 【此项为本题正确答案】 【C】购进价格 【D】出厂价格 【E】市场价格 本题思路： 39.有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 规定》，下列叙述正确的是 【score:2 分】 【A】具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门 批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员 指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神 药品 【此项为本题正确答案】 【B】医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精 神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门 提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情 况进行登记 【C】医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉 的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品 的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当 保持相对稳定 【D】医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品 可以在本机构内外临床使用 【E】医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类 精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知 识的教育和培训 本题思路： 40.医院药事管理的常用方法不包括 【score:2 分】 【A】调查研究法 【B】目标管理法 【C】线性回归法 【D】信息管理法 【此项为本题正确答案】 【E】重点管理法 本题思路： 41.医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是 【score:2 分】 【A】为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人 员 【B】有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格 的执业医师 【C】有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格 的执业药师 【此项为本题正确答案】 【D】有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存 的设施 【E】为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管 理制度 本题思路： 42.毒性药品的包装容器上必须印有 【score:2 分】 【A】特殊标志 【B】毒字 【C】特殊图案 【D】彩色标志 【E】毒药标志 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品， 错误的是 【score:2 分】 【A】为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品 患者开具的处方可以在急诊药房配药 【此项为本题 正确答案】 【B】麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或 者由医务人员出诊至患者家中使用 【C】应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患 者建立相应的病历 【D】应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品 的患者建立随诊或者复诊制度 【E】应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的 患者随诊或者复诊情况记入病历 本题思路： 44.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形 中按假药论处的是 【score:2 分】 【A】未标明有效期的药品 【B】不注明或者更改生产批号的药品 【C】更改有效期的药品 【D】超过有效期的药品 【E】所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 的 【此项为本题正确答案】 本题思路： 45.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能 力合理制定和调整的药品价格是 【score:2 分】 【A】企业自定价 【B】市场调节价 【C】地域调节价 【D】政府定价和政府指导价 【此项为本题正确 答案】 【E】医药行业定价 本题思路： 46.城镇职工社会医疗保险实行 【score:2 分】 【A】属人管理 【B】属地管理 【此项为本题正确答案】 【C】国家管理 【D】政府管理 【E】省级管理 本题思路： 47.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药 材，必须标明的是 【score:2 分】 【A】该品种药理活性 【B】该品种指标成分 【C】该品种产地 【此项为本题正确答案】 【D】该品种含水量 【E】该品种储藏条件 本题思路： 48.以下不属于毒性药品管理的中药品种是 【score:2 分】 【A】洋金花 【B】轻粉 【C】青娘虫 【D】麻黄 【此项为本题正确答案】 【E】蟾酥 本题思路： 49.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对 疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康 的国产药品，应当 【score:2 分】 【A】撤销其批准文号 【此项为本题正确答案】 【B】重新申报评价 【C】停止广告宣传 【D】按劣药处罚 【E】按假药处罚 本题思路： 50.麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应 建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之 日起 【score:2 分】 【A】6 年 【B】7 年 【C】不少于 5 年 【此项为本题正确答案】 【D】不少于 6 年 【E】不少于 7 年 本题思路：