【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-127 37页

西药执业药师药学专业知识(二)-127 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.关于热原性质的错误表述是 • 【A】耐热性 • 【B】滤过性 • 【C】光不稳定性 • 【D】不挥发性 • 【E】水溶性 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查热原的性质。热原是微 生物的代谢产物，其性质有：(1)耐热性：热原在 60℃加热 1h 不受影响，在 180℃、3～4h，250℃、 30～45min 或 650℃、1min 可使热原彻底破坏；(2) 滤过性：热原体积很小，在 1～5nm 之间，故一般滤 器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留热原，但超 滤法可以除去热原；(3)易被吸附性：热原极易被吸 附，故可以用活性炭吸附法除去热原；(4)不挥发 性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气 雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；(5)水溶性：热原 能溶于水；(6)不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱、 强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。故选项 C 错 误。 2.关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是 • 【A】纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用 的水 • 【B】注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 • 【C】灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水 • 【D】纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 • 【E】注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查纯水、注射用水和灭菌 注射用水的相关知识。纯化水是原水经蒸馏法、离子 交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的 水；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是热原 污染的主要来源，应新鲜使用；制药用水是一个大概 念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水；注射 用水才可配制注射剂；灭菌注射用水是注射用水经灭 菌所制得的水，是无菌、无热原的水，主要用于注射 用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故选项 E 错 误。 3.属于非离子型的表面活性剂是 • 【A】十二烷基苯磺酸钠 • 【B】卵磷脂 • 【C】月桂醇硫酸钠 • 【D】聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 • 【E】硬脂酸钾 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查非离子型的表面活性 剂。非离子表面活性剂有脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸 酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、 聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。故 本题选 D。 4.表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作 用从大到小的正确排列顺序是 • 【A】聚氧乙烯脂肪酸脂＞聚氧乙烯芳基醚＞吐 温 80＞吐温 20 • 【B】聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸脂＞吐 温 20＞吐温 80 • 【C】吐温 80＞吐温 20＞聚氧乙烯脂肪酸脂＞聚 氧乙烯芳基醚 • 【D】吐温 20＞吐温 80＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧 乙烯脂肪酸脂 • 【E】聚氧乙烯脂肪酸脂＞吐温 20＞吐温 40＞聚 氧乙烯芳基醚 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查表面活性剂溶血作用。 表面活性剂聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯脂肪酸脂、吐 温 20 和吐温 80，其溶血作用大小为聚氧乙烯芳基醚 ＞聚氧乙烯脂肪酸脂＞吐温 20＞吐温 80。故本题选 B。 5.不是混悬剂稳定剂的是 • 【A】助悬剂 • 【B】润湿剂 • 【C】增溶剂 • 【D】絮凝剂 • 【E】反絮凝剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查混悬剂的稳定剂。混悬 剂稳定剂包括：(1)助悬剂(低分子助悬剂和高分子助 悬剂)；(2)润湿剂；(3)絮凝剂与反絮凝剂。故本题 选 C。 6.较易发生水解反应而降解的药物是 • 【A】肾上腺素 • 【B】盐酸普鲁卡因 • 【C】维生素 C • 【D】对氨基水杨酸钠 • 【E】维生素 A 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查制剂中药物化学降解的 途径。水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降 解的药物主要有酯类、酰胺类等。其中盐酸普鲁卡因 和乙酰水杨酸的水解反应是酯类药物反应的代表。故 本题选 B。 7.药物微囊化的特点不包括 • 【A】可改善制剂的外观 • 【B】可提高药物稳定性 • 【C】可掩饰药物不良臭味 • 【D】可达到控制药物释放的目的 • 【E】可减少药物的配伍变化 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物微囊化的特点。微 囊是将固体或液体药物包裹在天然的或合成的高分子 材料中，而形成的微小的囊状物。它的优点有：(1) 提高药物的稳定性；(2)防止水解、氧化和挥发；(3) 掩盖药物的不良味道；(4)防止药物在胃肠道失活； (5)减少药物对胃肠道的刺激；(6)控制药物的释放； (7)使液态药物固化便于生产和贮存；(8)减少药物配 伍的变化；(9)使药物集中于靶区。故选项 A 错误。 8.利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是 • 【A】包衣 • 【B】制成微囊 • 【C】制成不溶性骨架片 • 【D】将药物包藏于亲水性高分子材料中 • 【E】制成药树脂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查缓(控)释制剂的释药原 理和方法。其中，利用溶出原理达到缓(控)释目的方 法是将药物包藏于亲水性高分子材料中。故答案应选 择 D。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：5，score:32 分) • 【A】鲎试验法 • 【B】气泡点法 • 【C】超滤法 • 【D】吸附法 • 【E】反渗透法 【score:8 分】 (1).能用于注射剂脱色和除热原的方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).能用于细菌内毒素检查的方法是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).能用于注射剂精滤的方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查鲎试验法、气泡点 法、超滤法、吸附法和反渗透法的用途。吸附法能用 于注射剂脱色和除热原；鲎试验法能用于细菌内毒素 检查；超滤法能用于注射剂精滤；气泡点法能用于检 查微孔滤膜孔径大小。故本题组分别选 D、A、C、 B。 • 【A】羟苯酯类 • 【B】阿拉伯胶 • 【C】阿司帕坦 • 【D】胡萝卜素 • 【E】氯化钠 【score:8 分】 (1).用作乳剂的乳化剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).用作液体药剂的甜味剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).用于液体药剂的防腐剂是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).用作改善制剂外观的着色剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查羟苯酯类、阿拉伯 胶、阿司帕坦、胡萝卜素和氯化钠的用途。阿拉伯胶 可用作乳剂的乳化剂；阿司帕坦可用作液体药剂的甜 味剂；羟苯酯类可用于液体药剂的防腐剂；胡萝卜素 可用作改善制剂外观的着色剂；氯化钠可用作液体药 剂的渗透压调节剂。故本题组分别选 B、C、A、D。 • 【A】干胶法 • 【B】湿胶法 • 【C】两相交替加入法 • 【D】新生皂法 • 【E】机械法 【score:6 分】 (1).先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成 初乳的方法属于【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成 初乳的方法属于【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌制备乳膏剂的 方法属于【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查乳剂的制备方法。乳 剂的制备方法有：干胶法、湿胶法、新生皂法、两相 交替加入法和机械法。先将乳化剂分散于水中，再将 油加入，乳化使成初乳的方法属于湿胶法；先将乳化 剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属 于干胶法；植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌制备乳 膏剂的方法属于新生皂法；两相交替加入法向乳化剂 中每次少量交替地加入水或油，边加边搅；机械法将 油相、水相、乳化剂混合后用乳化机械制成乳剂。故 本题组分别选 B、A、D。 • 【A】供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温 度下放置 10 天 • 【B】供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度 25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置 10 天 • 【C】供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照 容器内，在照度为(4500+500)lx 条件下放置 10 天 • 【D】供试品按市售包装，在温度(40±2)℃、相 对湿度(75±5)%条件下放置 6 个月 • 【E】供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相 对湿度(60±10)%条件下放置 12 个月，并继续放 置至 36 个月 【score:4 分】 (1).药物稳定性长期试验的条件是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药物稳定性加速试验的条件是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物稳定性长期试验 和加速试验的条件。药物稳定性长期试验的条件是供 试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度 (60±10)%条件放置 12 个月，并继续放置至 36 个 月；药物稳定性加速试验的条件是供试品按市售包 装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放 置 6 个月。故本题组分别选 E、D。 • 【A】渗透压调节剂 • 【B】杀菌剂 • 【C】防腐剂 • 【D】助悬剂 • 【E】硫柳汞 醋酸可的松混悬型注射剂中 【score:6 分】 (1).氯化钠的作用是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).羧甲基纤维素钠的作用是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).硫柳汞的作用是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查醋酸可的松混悬型注 射剂各组分的作用。醋酸可的松混悬型注射剂中：渗 透压调节剂——氯化钠、防腐剂——硫柳汞、助悬剂 ——羧甲基纤维素钠。故本题组分别选 A、D、C。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:14 分) 9.制备微囊的化学法有 • 【A】喷雾干燥法 • 【B】冷冻干燥法 • 【C】界面缩聚法 • 【D】辐射交联法 • 【E】空气悬浮包衣法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查微囊的制备方法。制备 微囊的化学法有界面缩聚法和辐射交联法。故本题选 CD。 10.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括 • 【A】解离度 • 【B】水溶性 • 【C】剂量 • 【D】生物半衰期 • 【E】pKa 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查影响口服缓释制剂设计 的药物理化因素。影响口服缓释制剂设计的药物理化 因素包括：(1)剂量大小；(2)pKa、解离度和水溶 性；(3)分配系数；(4)稳定性。故本题选 ABCE。 11.具经皮吸收促进作用的物质 A．二甲基亚砜 B．微粉硅胶 C．月桂氮 酮 D．薄荷脑 E．乳糖 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查经皮吸收促进剂。经皮 吸收促进剂有二甲基亚砜、月桂氮[*]酮和薄荷脑。 故本题选 ACD。 12.评价靶向制剂靶向性的参数 • 【A】相对摄取率 • 【B】波动度 • 【C】靶向效率 • 【D】峰浓度比 • 【E】平均稳态血药浓度 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查评价靶向制剂靶向性的 参数。评价靶向制剂靶向性的参数包括：(1)相对摄 取率；(2)靶向效率；(3)峰浓度比。故本题选 ACD。 13.在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处 理方法 • 【A】改变溶剂 • 【B】改变调配顺序 • 【C】添加助溶剂 • 【D】改变溶液的 pH 值 • 【E】改变有效成分或剂型 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查发生药物的物理或化学 配伍时采取的处理方法。发生药物的物理或化学配伍 时采取的处理方法包括：(1)改变贮存条件；(2)改变 调配次序；(3)改变溶剂或添加助溶剂；(4)调整溶液 的 pH 值；(5)改变有效成分或改变剂型。故本题选 ABCDE。 14.含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌 感染的药物有 • 【A】酮康唑 • 【B】硝酸咪康唑 • 【C】氟康唑 • 【D】伏立康唑 • 【E】伊曲康唑 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查抗真菌药物的相关知 识。含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌 感染的药物有氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑。故本题 选 CDE。 15.属于前体药物开环抗病毒的是 • 【A】阿昔洛韦 • 【B】伐昔洛韦 • 【C】更昔洛韦 • 【D】泛昔洛韦 • 【E】阿德福韦酯 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查抗病毒药的相关知识。 属于前体药物开环抗病毒的是伐昔洛韦、泛昔洛韦和 阿德福韦酯。故本题选 BDE。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：5，score:10 分) 16.分子有氨基酮结构的，用于吗啡、海洛因等成瘾 造成的戒断症状的治疗是 • 【A】美沙酮 • 【B】吗啡 • 【C】芬太尼 • 【D】哌替啶 • 【E】纳洛酮 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查镇痛药盐酸美沙酮。盐 酸美沙酮为阿片 μ 受体激动剂，药效与吗啡类似， 具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作 用。与吗啡比较，具有作用时间较长、不易产生耐受 性、药物依赖性低的特点，是二战期间德国合成的替 代吗啡的麻醉性镇痛药。20 世纪 60 年代初期发现此 药具有治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作 用。故本题选 A。 17.因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的 非去极化型肌肉松弛药 • 【A】苯磺阿曲库铵 • 【B】噻托溴铵 • 【C】毒扁豆碱 • 【D】异丙托溴铵 • 【E】溴新斯的明 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查非去极化型肌肉松弛 药。非去极化型肌肉松弛药有苯磺阿曲库铵、多库溴 氯胺、米库氯胺和泮库溴铵。其中苯磺阿曲库铵分子 中含有易代谢的双脂结构，其作用时间短。故本题选 A。 18.莫索尼定性质错误的是 • 【A】是可乐定的衍生物 • 【B】是咪唑受体选择性激动剂 • 【C】是 β2 受体选择性抑制剂 • 【D】治疗原发性高血压 • 【E】镇静作用比可乐定小 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗高血压药莫索尼定的 相关知识。莫索尼定是可乐定的衍生物，是咪唑受体 选择性激动剂；用于治疗原发性高血压；其镇静作用 比可乐定小。故选项 C 错误。 19.单硝酸异山梨酯性质正确的是 • 【A】受热撞击下不会爆炸 • 【B】比硝酸异山梨酯半衰期短 • 【C】比硝酸异山梨酯活性强 • 【D】是硝酸异山梨酯体内活性代谢物 • 【E】比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查单硝酸异山梨酯的相关 知识。单硝酸异山梨酯比硝酸异山梨酯活性强。本题 选 C。 20.下列药物中是前体药物，其代谢后可产生活性的 是 A．氯吡格雷 B．华法林钠 C．奥扎格雷 D．西洛他唑 E．替罗非班 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗血小板聚集药物的相 关知识。硫酸氢氯吡格雷是前体药物，口服后经肝脏 细胞色素 P450 酶系转化为 2-氧-氯吡格雷，再经水 解形成活性代谢物，该活性代谢物的巯基可与 ADP 受 体以二硫键结合；产生受体拮抗，达到抑制血小板聚 集的作用。故本题选 A。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：3，score:20 分) • 【A】奥沙西泮 • 【B】三唑仑 • 【C】唑吡坦 • 【D】艾司佐匹克隆 • 【E】扎来普隆 【score:7 分】 (1).结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度 达 800 名的药物【score:1.75】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含有吡唑并咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物 利用度只有 30%的药物【score:1.75】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用 强，按一类麻药管理的药物【score:1.75】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道 迅速吸收的药物【score:1.75】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查镇静催眠药及抗焦虑 药相关知识。艾司佐匹克隆结构中有吡咯烷酮，口服 吸收迅速，生物利用度达 80%；扎来普隆含有吡唑并 咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有 30%；三唑仑含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快， 催眠作用强，按一类麻药管理；唑吡坦含有咪唑并吡 啶杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收；奥沙西 泮为地西泮的活性代谢产物，作用与地西泮相似，但 较弱，用于神经官能症、失眠及癫痫的辅助治疗，半 衰期短，清除快，适用于老年人或肾功能不良者。故 本题组分别选 D、E、B、C。 • 【A】沙丁胺醇 • 【B】盐酸克仑特罗 • 【C】盐酸多巴胺 • 【D】沙美特罗 • 【E】盐酸多巴芬丁胺 【score:6 分】 (1).分子中含有亲脂性长链取代基，为长效 β2 受体 激动剂药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉 精的药物【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子中含有 1 个手性炭为选择性心脏 β1 受体激 动剂药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查 β 受体激动剂药物的 相关知识。沙美特罗分子中含有亲脂性长链取代基， 为长效 β2 受体激动剂药物；盐酸克仑特罗在我国局 部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精；盐酸多巴 芬丁胺分子中含有 1 个手性碳，为选择性心脏 β1 受 体激动剂药物；沙丁醇胺结构中氮上取代基为叔丁胺 基，为选择性 β2 受体激动剂；盐酸多巴胺可直接兴 奋 α 受体和 β 受体，尤其是对心脏 β1 受体的激动 作用较强，但对 β2 受体作用较弱。故本题组分别选 D、B、E。 • 【A】盐酸普鲁卡因胺 • 【B】奎尼丁 • 【C】多非利特 • 【D】普罗帕酮 • 【E】胺碘酮 【score:7 分】 (1).结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力 学性质存在明显差异的心律失常药物是 【score:1.75】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 【score:1.75】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).天然植物来源的抗心律失常药【score:1.75】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药 【score:1.75】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗心律失常药的相关 知识。普罗帕酮结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药 效和药动力学性质存在明显差异；胺碘酮结构与甲状 腺素类似，可影响甲状腺素代谢；奎尼丁是从天然植 物来源的抗心律失常药；盐酸普鲁卡因胺基于局部麻 醉药物改造得到的抗心律失常药；多非利特是一种特 异性的钾通道阻滞剂。故本题组分别选 D、E、B、 A。