【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-108 42页

西药执业药师药学专业知识(二)-108 (总分：102 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.下列因素中不是影响片剂成型因素的是 • 【A】药物的可压性 • 【B】药物的颜色 • 【C】药物的熔点 • 【D】水分 • 【E】压力 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查影响片剂成型的因素。 影响片剂成型因素有：(1)药物的可压性，弹性复原 率大，物料的可压性不好；(2)药物的熔点及结晶状 态，立方晶系的结晶，压缩时易于成型，鳞片状或针 状结晶压缩后的药片容易分层裂片，不能直接压片； (3)黏合剂和润湿剂，黏合剂的用量愈大，片剂愈易 成型；(4)水分，因为干燥的物料往往弹性较大，不 利于成型，而适量的水分，起到一种润滑作用，使颗 粒易于互相靠近，从而片剂易于形成；(5)压力。故 本题选 B。 2.胃溶性的薄膜衣材料是 • 【A】丙烯酸树脂Ⅱ号 • 【B】丙烯酸树脂Ⅲ号 • 【C】Eudragits L 型 • 【D】HPMCP • 【E】HPMC 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查胃溶性的薄膜衣材料。 胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材 料，包括：羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素 (HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、丙烯酸树脂Ⅳ号。故 本题选 E。 3.包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括 • 【A】抗湿防潮性好 • 【B】抗空气透过性好 • 【C】抗酸碱性差 • 【D】耐热性好 • 【E】毒性大 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查聚氯乙烯的性能。聚氯 乙烯(PVC)是一种较好的包装材料，它本身并无毒 性，它具有抗湿防潮性好、抗空气透过性好、抗酸碱 性差、耐热性好的性能。故本题选 E。 4.有关片剂崩解时限的错误表述是 • 【A】分散片的崩解时限为 60min • 【B】糖衣片的崩解时限为 60min • 【C】薄膜衣片的崩解时限为 60min • 【D】压制片的崩解时限为 15min • 【E】浸膏片的崩解时限为 60min 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查片剂的崩解时限。中国 药典规定的片剂的崩解时限为：浸膏片的崩解时限为 60min，糖衣片的崩解时限为 60min，薄膜衣片的崩 解时限为 60min，压制片的崩解时限为 15min。故选 项 A 错误。 5.有关粉体性质的错误表述是 • 【A】休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面 形成的最大角 • 【B】休止角越小，粉体的流动性越好 • 【C】松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体 积所求得的密度 • 【D】接触角 θ 越小，则粉体的润湿性越好 • 【E】气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查粉体学的性质。粉体学 是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学 性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由 斜面与水平面形成的最大角，用 θ 表示。休止角越 小，粉体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉 体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触 角 θ 表示，接触角 θ 越小，则粉体的润湿性越好。 气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测 得粒子内部的比表面积。故选项 E 错误。 6.以 PEG6000 为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝 液是 • 【A】轻质液状石蜡 • 【B】重质液状石蜡 • 【C】二甲硅油 • 【D】水 • 【E】植物油 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查滴丸冷凝液的选取。滴 丸是指固体或液体与适当的物质加热融化混匀后，滴 入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的 制剂。常用的基质有 PEG6000、PEG4000 和泊洛沙姆 等，常用的冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、 二甲硅油、植物油等。故本题选 D。 7.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是 • 【A】药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 • 【B】栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 • 【C】直肠液的 pH 值为 7.4，具有较强的缓冲能 力 • 【D】栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 • 【E】直肠内无粪便存在，有利于吸收 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查栓剂中药物的吸收。局 部用的栓剂通常不需要吸收，而用于全身作用的栓 剂，药物需要通过直肠吸收而发挥作用。药物从直肠 吸收的机理主要是被动扩散，其影响因素有：栓剂塞 入直肠的深度不同，其吸收也不同；直肠液的 pH 值 为 7.4，没有缓冲能力；栓剂在直肠保留时间越长， 吸收越完全；直肠内无粪便存在，有利于吸收。故选 项 C 错误。 8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 • 【A】聚合度不同，其物理性状也不同 • 【B】遏体温不熔化但能缓缓溶于体液中 • 【C】为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 • 【D】不能与水杨酸类药物配伍 • 【E】为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20% 的水 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查栓剂基质的性质。栓剂 要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环， 产生治疗作用。以 PEG 作为基质时，PEG 的聚合度不 同，其物理性状也不同；遇体温不熔化但能缓缓溶于 体液中；PEG 为水溶性基质，可作为脂溶性药物的基 质；PEG 不能与水杨酸类药物配伍因水杨酸能使 PEG 软化，乙酰水杨酸能与 PEG 生成复合物；为避免对直 肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水或在塞入腔道前先 用水润湿。故选项 C 错误。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：7，score:34 分) • 【A】HLB 值 • 【B】置换价 • 【C】Kraff 点 • 【D】昙点 • 【E】絮凝度 【score:4 分】 (1).表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度 关系的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).表面活性剂分子中亲水基团对油或水的综合亲和 力是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查 HLB 值、置换价、 Krafft 点、昙点、絮凝度的概念。HLB 值：表面活性 剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力；置 换价：用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积药物 的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质 的置换价；Krafft 点：离子型表面活性剂在溶液中 随着温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急 剧增大，这一温度称为：Krafft 点；昙点：表面活 性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊的温度； 絮凝度：比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以 β 表 示。故本题组分别选 D、A。 • 【A】30° • 【B】40° • 【C】50° • 【D】60° • 【E】70° 【score:4 分】 (1).粉体流动性最差的休止角【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).能满足生产所需要的最大休止角【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查粉体流动性评价指标 休止角的相关知识。休止角是粉体堆积成的自由斜面 与水平面形成的最大角，用 q 表示。休止角越小，粉 体的流动性越好。一般认为，θ≤40°可以满足生产 流动性的需要。故本题组分别选 E、B。 • 【A】真空干燥 • 【B】对流干燥 • 【C】辐射干燥 • 【D】介电加热干燥 • 【E】传导干燥 【score:4 分】 (1).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热 能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法 是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气 流带走的干燥方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查湿颗粒的干燥方法。 辐射干燥指将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化 为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的 方法；传导干燥指以热气体传递热能，使物料中的水 分气化并被气流带走的干燥方法。故本题组分别选 C、E。 • 【A】最粗粉 • 【B】粗粉 • 【C】细粉 • 【D】最细粉 • 【E】极细粉 【score:4 分】 (1).能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不少于 95%的粉末是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40%的粉末是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查固体粉末分级。为了 便于区别固体粒子的大小，《中国药典》2005 年版 把固体粉末分为六级：最粗粉指能全部通过一号筛， 但混有能通过三号筛不超过 20%的粉末；粗粉指能全 部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40%的粉 末；中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛 不超过 60%的粉末；细粉指能全部通过五号筛，并混 有能通过六号筛不少于 95%的粉末；最细粉指能全部 通过六号筛，并混有能通过七号筛不少于 95%的粉 末；极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛 不少于 95%的粉末。故本题组分别选 D、B。 • 【A】片重差异检查 • 【B】硬度检查 • 【C】崩解度检查 • 【D】含量检查 • 【E】脆碎度检查 【score:4 分】 (1).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查片剂的质量检查。凡 规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异 检查。凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散 均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。故本题组分 别选 A、C。 • 【A】微囊 • 【B】滴丸 • 【C】栓剂 • 【D】微丸 • 【E】软胶囊 【score:6 分】 (1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷 凝而制成的小丸状制剂称为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物与辅料构成的直径在 0.5～3.5mm 之间的球 状实体称为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔 道内给药的固体制剂称为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查微囊、滴丸、栓剂、 微丸和软胶囊的概念。微囊：将固态药物或液态药物 包裹而成的直径在 1～250μm 的微小药库型胶囊；滴 丸：药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷 凝而制成的小丸状制剂；栓剂：药物与适宜基质制成 的具有一定形状的供入体腔道内给药的固体制剂；微 丸：药物与辅料构成的直径在 0.5～3.5mm 之间的球 状实体；软胶囊：将一定量的液体药物直接包封，或 将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶 液、混悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形 的软质囊材中的胶囊剂。故本题组分别选 B、D、C。 • 【A】干热灭菌法 • 【B】热压灭菌法 • 【C】紫外线灭菌法 • 【D】滤过除菌 • 【E】流通蒸汽灭菌法 下述情况可选用的灭菌方 法是 【score:8 分】 (1).氯霉素滴眼剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).5%葡萄糖注射液【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 安瓿 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).无菌室空气【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查注射剂的灭菌方法。 流通蒸汽灭菌法适用于消毒或不耐热制剂的辅助灭菌 手段，如氯霉素滴眼剂等；热压灭菌法适用于耐高压 蒸汽的药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶 塞、膜滤器等，如 5%葡萄糖注射液等；干热灭菌法 包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法，干热空气灭菌法 适用于耐高温的玻璃制品、金属制品和不允许湿气穿 透的油脂类和耐高温的粉末化学药品等，不适于橡 胶、塑料及大部分药品；火焰灭菌法适用于耐火焰材 质，不适用于药品；紫外线灭菌法适用于空气、表 面，即环境灭菌或器具灭菌；滤过除菌法是一种机械 除菌方法，适用于对热不稳定的药物。故本题组分别 选 E、B、A、C。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:14 分) 9.有关药剂学概念的正确表述有 • 【A】药剂学所研究的对象是药物制剂 • 【B】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方 设计和合理应用 • 【C】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方 设计和制备工艺 • 【D】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方 设计、制备工艺和合理应用 • 【E】药剂学是一门综合性技术科学 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查有关药剂学概念的相关 知识。药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理 论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。故本题 选 ADE。 10.在 2005 年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收 载了 • 【A】乳剂 • 【B】搽剂 • 【C】合剂 • 【D】酊剂 • 【E】控释制剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《中国药典》的制剂通 则中收载的常用中药剂型。本题依 2005 年版药典进 行分析。2005 年版《中国药典》(一部)的制剂通则 中收载了各种常用的中药剂型，如丸剂、散剂、膏 剂、酒剂、滴丸剂、浸膏剂、糖浆剂、巴布剂、搽 剂、合剂、酊剂。故本题选 BCD。 11.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有 • 【A】局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或 应尽量减少吸收 • 【B】降低弱酸性药物的 pH 值或升高弱碱性药物 的 pH 值均可增加吸收 • 【C】在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈 多，药物吸收愈多 • 【D】基质的溶解特性正好与药物相反时，不利 于药物的释放与吸收 • 【E】药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于 药物的吸收 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查影响栓剂中药物吸收的 因素。在栓剂中添加表面活性剂是为了增加高度脂溶 性药物在水溶性基质中的溶解度，表面活性剂添加过 多，会使药物滞留在基质中释放变慢，吸收降低。当 基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释 放与吸收。故本题选 CD。 12.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有 • 【A】将药物微粉化，粒度控制在 5μm 以下 • 【B】控制水分含量在 0.03%以下 • 【C】选用对药物溶解度小的抛射剂 • 【D】调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使 两者相等 • 【E】添加适量的助悬剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查提高混悬型气雾剂的稳 定性的措施。混悬型气雾剂的稳定性与药物的物理化 学性质以及抛射剂的物理化学性质有关。提高它的稳 定性的措施有将药物微粉化，粒度控制在 5μm 以 下；控制水分含量在 0.03%以下；选用对药物溶解度 小的抛射剂；调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量 使两者相等；添加适量的助悬剂。故本题选 ABCDE。 13.下述关于注射剂质量要求的正确表述有 • 【A】无菌 • 【B】无热原 • 【C】无色 • 【D】澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或 异物) • 【E】pH 要与血液的 pH 相等或接近 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查注射剂的质量要求。注 射剂的质量要求：(1)无菌：注射剂成品中不应有任 何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求；(2) 无热原：无热原是注射剂的重要质量指标。特别是供 静脉及脊椎注射的主设计更需进行热原检查；(3)澄 明度：在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊 或异物；(4)pH 值：注射剂的 pH 值要求与血液相等 或接近，一般应控制在 pH4～9 范围内；(5)渗透压： 注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近； (6)安全性：注射剂不能对人体细胞、组织、器官等 引起刺激或产生毒副反应。必须经过动物实验，确保 人用安全；(7)稳定性：注射剂多系水溶液，而且从 制造到使用，一般需要经较长时间，所以必须具备必 要的物理和化学的稳定性。故本题选 ABDE。 14.有关热原的性质的正确表述有 • 【A】耐热性 • 【B】可滤过性 • 【C】不挥发性 • 【D】水不溶性 • 【E】不耐酸碱性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查热原的性质。热原是微 生物的代谢产物，其性质有：(1)耐热性：热原在 60℃加热 1h 不受影响，在 180℃、3～4h，250℃、 30～45min 或 650℃、1min 可使热原彻底破坏；(2) 滤过性：热原体积很小，在 1～5nm 之间，故一般滤 器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留热原，但超 滤法可以除去热原；(3)易被吸附性：热原极易被吸 附，故可以用活性炭吸附法除去热原；(4)不挥发 性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气 雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；(5)水溶性：热原 能溶于水；(6)不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱、 强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。故本题选 ABCE。 15.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有 • 【A】空气 • 【B】O2 • 【C】CO2 • 【D】N2 • 【E】H2S 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查注射剂常用惰性气体。 灌封即灌装和封口。灌封必须严格控制环境洁净度， 并尽量缩短药液暴露的时间。通常 1～2ml 的安瓿先 灌药后充气，5～20ml 的安瓿则在灌药前后各充 1 次，以置换药液及安瓿中空气。常用氮气和二氧化 碳。故本题选 CD。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：5，score:10 分) 16.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别 • 【A】布洛芬 • 【B】马来酸氯苯那敏 • 【C】异丙肾上腺素 • 【D】氢溴酸山莨菪碱 • 【E】磷酸氯喹 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查磷酸氯喹的相关知识。 磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类，对疟原虫红细胞内期裂 殖体起作用，可能是干扰了疟原虫裂殖体 DNA 的复制 与转录过程或阻碍了其内吞作用，从而使虫体由于缺 乏氨基酸而死亡。其光学异构体的生物活性没有差 别。故本题选 E。 17.下列叙述中哪条是不正确的 • 【A】脂溶性越大的药物，生物活性越大 • 【B】完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 • 【C】羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯 后活性多降低 • 【D】化合物与受体间相互结合时的构象称为药 效构象 • 【E】旋光异构体的生物活性有时存在很大的差 别 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 完全离子化的化合物在胃肠道难 以吸收；羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后 活性多降低；化合物与受体间相互结合时的构象称为 药效构象；旋光异构体的生物活性有时存在很大的差 别。选项 A 脂溶性越大的药物，生物活性有可能越 小。故选项 A 错误。 18.下列叙述中有哪些是不正确的 • 【A】磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致 生物活性减弱 • 【B】在苯环上引入羟基有利于和受体的结合， 使药物的活性和毒性均增强 • 【C】在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒 性均下降 • 【D】季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢 作用 • 【E】酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性 降低 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 磺酸基的引入使药物的水溶性增 加，导致生物活性减弱；在苯环上引入羟基有利于和 受体的结合，使药物的活性和毒性均增强；在脂肪链 上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降；季铵类药 物不易通过血脑屏障，没有中枢作用；酰胺类药物和 受体的结合能力下降，活性有可能降低。故选项 E 错 误。 19.药物的解离度与生物活性的关系 • 【A】增加解离度，离子浓度上升，活性增强 • 【B】增加解离度，离子浓度下降，活性增强 • 【C】增加解离度，不利吸收，活性下降 • 【D】增加解离度，有利吸收，活性增强 • 【E】合适的解离度，有最大活性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物的解离度与生物活 性的关系。药物的解离度与生物活性关系为合适的解 离度，有最大活性。故本题选 E。 20.下列哪个说法不正确 • 【A】基本结构相同的药物，其药理作用不一定 相同 • 【B】合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的 活性 • 【C】增加药物的解离度会使药物的活性下降 • 【D】药物的脂水分配系数是影响其作用时间长 短的因素之一 • 【E】作用于中枢神经系统的药物应具有较大的 脂溶性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 基本结构相同的药物，其药理作 用不一定相同；合适的脂水分配系数会使药物具有最 佳的活性；药物的脂水分配系数是影响其作用时间长 短的因素之一；作用于中枢神经系统的药物应具有较 大的脂溶性。增加药物的解离度不一定使药物的活性 下降。故选项 C 错误。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：4，score:20 分) • 【A】治疗胃溃疡 • 【B】治疗胃酸过多 • 【C】保肝 • 【D】止吐 • 【E】利胆 【score:4 分】 (1).多潘立酮【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).联苯双酯【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查多潘立酮和联苯双酯 的药效，多潘立酮用于促进胃动力及止吐；联苯双酯 是治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起转氨酶升高的 常用药物。它具有保护肝细胞，增加肝脏的解毒功能 的药理作用。尤其是其降酶作用，效果明显，且毒性 低，副作用小。故本题组分别选 D、C。 A． B． C． D． E． 【score:6 分】 (1).头孢氨苄的化学结构为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).氨苄西林的化学结构为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).阿莫西林的化学结构为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题主要考查 β-内酰胺类抗 生素代表药物的化学结构。其中 A 为阿莫西林；B 头 孢氨苄为；C 为氨苄西林；D 为头孢克洛。故本题组 分别选 B、C、A。 • 【A】泼尼松 • 【B】炔雌醇 • 【C】苯丙酸诺龙 • 【D】甲羟孕酮 • 【E】甲睾酮 【score:4 分】 (1).雄激素类药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).同化激素【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查雄激素类药物的相关 知识。雄激素类代表药物有丙酸睾酮和甲睾酮；同化 激素类代表药物有苯丙酸诺龙和司坦唑醇。故本题组 分别选 E、C。 • 【A】开环甾醇 • 【B】苯并二氢吡喃 • 【C】噻吩并咪唑啉 • 【D】壬四烯 • 【E】连二烯醇 【score:6 分】 (1).Vit E 的重要结构部分【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).Vit D2 的重要结构部分【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).Vit C 的重要结构部分【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查维生素类药物的结构 特点；维生素 E 的结构是由苯并二氢吡喃及 2 位上的 C-13 侧链 2 部分组成；维生素 D2 具有 B 环开环的甾 醇结构；维生素 C 分子中含有连二烯醇结构，由于 2 个烯醇羟基极易游离，释放出氢离子，虽不含羧基， 水溶液仍显酸性。故本题组分别选 B、A、E。