医学考试-中级主管药师相关专业知识-16 28页

中级主管药师相关专业知识-16 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：38，score:76 分) 1.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是 【score:2 分】 【A】硬脂酸钠 【B】硬脂酸钙 【此项为本题正确答案】 【C】聚山梨酯 80 【D】十二烷基硫酸钠 【E】阿拉伯胶 本题思路： 2.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的主要因素是 【score:2 分】 【A】乳化剂的 HLB 值 【B】乳化剂的量 【C】乳化剂的 HLB 值和两相的量比 【此项为本 题正确答案】 【D】制备工艺 【E】两相的量比 本题思路： 3.下列属于天然乳化剂的是 【score:2 分】 【A】西黄蓍胶 【此项为本题正确答案】 【B】卖泽 【C】硬脂酸钠 【D】皂土 【E】氢氧化镁 本题思路： 4.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 【score:2 分】 【A】单分子乳化膜 【B】多分子乳化膜 【此项为本题正确答案】 【C】固体粉末乳化膜 【D】复合凝聚膜 【E】液态膜 本题思路： 5.以下关于输液灭菌的叙述正确的是 【score:2 分】 【A】输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜 【B】输液灭菌时一般不需预热 【C】输液灭菌时可不必排除空气 【D】输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计 算 【此项为本题正确答案】 【E】输液灭菌完毕后为节省灭菌时间应立即打开 灭菌器门 本题思路： 6.1%氯化钠溶液的冰点降低度数是 【score:2 分】 【A】0.58℃ 【此项为本题正确答案】 【B】0.52℃ 【C】0.56℃ 【D】0.50℃ 【E】0.85℃ 本题思路： 7.包合物的验证方法有 【score:2 分】 【A】HPLC 法 【B】热分析法 【此项为本题正确答案】 【C】透析法 【D】离心法 【E】容量分析法 本题思路： 8.以下制备注射用水的流程中，最合理的是 【score:2 分】 【A】自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→ 注射用水 【B】自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→ 注射用水 【C】自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→ 注射用水 【此项为本题正确答案】 【D】自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→ 注射用水 【E】自来水→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用 水 本题思路： 9.下列因素中对生物 F0 值没有影响的是 【score:2 分】 【A】容器在灭菌器内的数量和排布 【B】待灭菌溶液的黏度，容器填充量 【C】溶剂系统 【D】容器的大小、形状、热穿透系数 【E】药液的颜色 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.硫酸阿托品滴眼液 处方：硫酸阿托品 10g 氯化钠适量(NaCl 等渗当量 0.13) 注射用水适量 全量 1000ml 调节等渗加入氯化钠的量应为 【score:2 分】 【A】5.8g 【B】6.3g 【C】7.2g 【D】7.7g 【此项为本题正确答案】 【E】8.5g 本题思路： 11.依据《医院处方点评管理规范(试行)》，用药不 适宜处方包括 【score:2 分】 【A】无适应证用药 【B】无正当理由开具高价药 【C】无正当理由超说明书用药 【D】无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药 理作用相同的药物 【E】无正当理由不首选国家基本药物 【此项为 本题正确答案】 本题思路： 12.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉 用药调配中心(室)洁净区湿度应控制在 【score:2 分】 【A】相对湿度 35%～55% 【B】相对湿度 40%～60% 【C】相对湿度 40%～65% 【此项为本题正确答 案】 【D】相对湿度 40%～55% 【E】相对湿度 35%～60% 本题思路： 13.医院药品检验工作程序正确的是 【score:2 分】 【A】登记—取样—鉴别—检验—含量测定—出具 检验报告 【B】登记—取样—检查—含量测定—鉴别—出具 检验报告 【C】取样—登记—鉴别—检查—含量测定—出具 检验报告 【此项为本题正确答案】 【D】取样—登记—检查—含量测定—鉴别—出具 检验报告 【E】取样—检验—鉴别—含量测定—出具检验报 告—登记 本题思路： 14.对使用止痛药的患者，应注意监护，密切观察疼 痛缓解程度和身体反应，及时采取必要措施，减少药 物的不良反应，提高镇痛治疗效果。下列不良反应的 处理中错误的是 【score:2 分】 【A】便秘，使用麻仁丸等中药治疗 【B】恶心、呕吐，使用镇吐药治疗 【C】恶心、呕吐，使用氟哌啶类镇静、镇吐药治 疗 【D】严重呼吸抑制，注射 0.4mg 纳洛酮 20 分钟内 呼吸无改善，应立即换药治疗 【此项为本题正确答 案】 【E】呼吸抑制，进行生命支持，同时使用阿片受 体拮抗药治疗 本题思路： 15.苯二氮革类药物具有成瘾性，临床上成瘾性或危 险性低的人群是 【score:2 分】 【A】大剂量、长期连续应用者 【B】与其他可能形成依赖的药物合用者 【C】长期饮酒依赖者或有酒精中毒史者 【D】其他镇静剂成瘾者 【E】有过大型手术史者 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 16.关于青霉素使用说法错误的是 【score:2 分】 【A】青霉素不可用于鞘内注射 【B】静点青霉素可选用葡萄糖作为溶媒 【此项 为本题正确答案】 【C】青霉素钾盐不可快速静脉注射 【D】无论采用何种给药途径，都需要先做青霉素 皮肤试验 【E】大剂量全身应用青霉素会出现中枢神经系统 反应 本题思路： 17.抗菌药物治疗性应用的基本原则，不包括 【score:2 分】 【A】诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药 物 【B】尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药 物敏感试验结果选用抗菌药物 【C】只根据药敏结果选择有效的抗菌药物即 可 【此项为本题正确答案】 【D】按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点 选择用药 【E】抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌 种类及抗菌药物特点制订 本题思路： 18.负责全国药品不良反应监测管理工作的是 【score:2 分】 【A】国家药品不良反应监测中心 【B】省药品不良反应监测中心 【C】各级卫生主管部门 【D】省级药品监督管理部门 【E】国家食品药品监督管理总局 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 19.调剂过程的步骤正确的是 【score:2 分】 【A】收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、 复查处方、发药 【此项为本题正确答案】 【B】收方、检查处方、协定处方、调配处方、复 查处方、发药 【C】收方、协定处方、检查处方、调配处方、复 查处方、发药 【D】收方、检查处方、调配处方、复查处方、包 装贴标签、发药 【E】收方、检查处方、调配处方、复查处方、发 药 本题思路： 20.药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所 销售药品是假药、劣药的，应当 【score:2 分】 【A】按照销售假、劣药的规定给予行政处罚 【B】没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所 得；但是，可以免除其他行政处罚 【此项为本题正 确答案】 【C】可以不予行政处罚 【D】没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所 得；同时给予警告 【E】按照销售假劣药的规定从轻处罚 本题思路： 21.第一类精神药品胶囊剂的处方用量为 【score:2 分】 【A】一次常用量 【B】不得超过 3 日常用量 【此项为本题正确答 案】 【C】不得超过 7 日常用量 【D】不得超过 15 日常用量 【E】不得超过 21 日常用量 本题思路： 22.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正 确的是 【score:2 分】 【A】预防用生物制品有效期的标注按照国家食品 药品监督管理局批准的注册标准执行 【B】治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计 算 【C】其他药品有效期的标注自生产日期计算 【D】有效期若标注到日，应当为起算日期对应年 月日的当天 【此项为本题正确答案】 【E】有效期若标注到月，应当为起算月份对应年 月的前一个月 本题思路： 23.医院药学是以 【score:2 分】 【A】用药合理、科学、安全、经济为目的 【B】用药安全、有效、经济、科学为目的 【C】用药有效、安全、经济、合理为目的 【此 项为本题正确答案】 【D】用药科学、有效、合理、安全为目的 【E】用药经济、合理、有效、科学为目的 本题思路： 24.根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的 药品含义，下列不属于药品的是 【score:2 分】 【A】中药饮片 【B】中药材 【C】血液制品 【D】卫生材料 【此项为本题正确答案】 【E】抗生素 本题思路： 25.下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定》的是 【score:2 分】 【A】卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、 第一类精神药品申请后，应当于 3 日内到场监督医疗 机构销毁行为 【B】医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或 现金付款方式 【C】在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一 类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批 准并加盖公章后向供货单位查询、处理 【D】医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方 时，应当在病历中记录 【此项为本题正确答案】 【E】医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类 精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法 规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训 本题思路： 26.下列关于麻黄碱购销和使用管理说法不正确的是 【score:2 分】 【A】麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省级药品 监督管理部门办理购用证明 【B】麻黄碱购用证明一次使用有效，购买时不可 以使用复印件 【C】麻黄碱购销活动中当采取银行转账或现金付 款方式 【此项为本题正确答案】 【D】医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每次不 得超过七日常用量，处方留存两年 【E】各省级药品监督管理部门每年七月底和一月 底将上半年和上一年度调进调出以及库存数量汇总后 报国家药品监督管理局 本题思路： 27.为门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者 开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方用量 为 【score:2 分】 【A】一次常用量 【B】不得超过 3 日常用量 【此项为本题正确答 案】 【C】不得超过 7 日常用量 【D】不得超过 15 日常用量 【E】处方用量可以适当延长，医师应当注明理由 本题思路： 28.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合 《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是 【score:2 分】 【A】必须建立验收、检验、保管、领发、核对等 制度 【B】必须建立验收、保管、养护、领发、核对等 制度 【C】必须建立健全保管、验收、领发、核对等制 度 【此项为本题正确答案】 【D】必须建立检验、验收、保管、领发、核对等 制度 【E】必须建立双人验收、复核检验、专人保管、 领发、核对等制度 本题思路： 29.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用 【score:2 分】 【A】是加强药品监督管理、指导合理用药的依 据 【此项为本题正确答案】 【B】是处理医疗事故的依据 【C】是处理医疗诉讼的依据 【D】是处理药品质量事故的依据 【E】是处理药品不良事件的依据 本题思路： 30.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品， 应当取得 【score:2 分】 【A】《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴 卡》 【此项为本题正确答案】 【B】《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》 【C】《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》 【D】《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》 【E】《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》 本题思路： 31.急诊处方印刷用纸的颜色是 【score:2 分】 【A】白色 【B】淡绿色 【C】淡蓝色 【D】淡黄色 【此项为本题正确答案】 【E】淡红色 本题思路： 32.住院药房 【score:2 分】 【A】实行大窗口发药 【B】实行柜台式发药 【C】实行大窗口或柜台式发药 【D】实行个体化用药 【E】实行单剂量配发药品 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 33.由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部 门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药 品目录是 【score:2 分】 【A】戒毒药品目录 【B】抗肿瘤药品品种目录 【C】放射性药品品种目录 【D】医疗用毒性药品品种目录 【E】麻醉药品和精神药品品种目录 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 34.调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按 医嘱注明要求，并 【score:2 分】 【A】由配方人员签名盖章后方可发出 【B】由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可 发出 【C】由配方人员及具有药士以上技术职称的复核 人员签名盖章后方可发出 【D】由配方人员及具有药师以上技术职称的复核 人员签名盖章后方可发出 【此项为本题正确答案】 【E】由配方人员及具有主管药师以上技术职称的 复核人员签名盖章后方可发出 本题思路： 35.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新 药监测期内的药品应报告 【score:2 分】 【A】所有不良反应 【此项为本题正确答案】 【B】严重的不良反应 【C】药物相互作用引起的不良反应 【D】严重和新的不良反应 【E】迟发型不良反应 本题思路： 36.下列行政行为中不收费的是 【score:2 分】 【A】核发证书、进行药品注册 【B】实施药品抽查检验 【此项为本题正确答 案】 【C】进行药品认证 【D】实施药品审批检验 【E】实施强制性检验 本题思路： 37.下列说法错误的是 【score:2 分】 【A】法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁 药品标准和地方标准 【此项为本题正确答案】 【B】对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害 人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册 证 【C】药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药 品的工作人员必须每年进行健康检查 【D】药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考 察本单位药品的质量、疗效和反应 【E】在药品监督管理中工商行政管理部门负责监 督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广 告和药品商标 本题思路： 38.以下不属于药品严重不良反应的是 【score:2 分】 【A】引起死亡 【B】致癌、致畸、致出生缺陷 【C】导致对人伤害 【此项为本题正确答案】 【D】对器官功能产生永久损伤 【E】导致住院或住院时间延长 本题思路： 二、(总题数：4，score:24 分) • 【A】生产劣药行为 • 【B】生产假药行为 • 【C】从重处罚行为 • 【D】无证经营行为 • 【E】采购渠道不合法行为 【score:6 分】 (1).个体诊所向患者超范围提供药品的属于 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).医疗机构配制制剂的含量不符合省级药品监督管 理部门批准的标准属于【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).医疗机构购进无药品出厂检验报告或产品合格证 的药品属于【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】由具有初级技术职务任职资格的药学、临 床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的 专家组成 • 【B】由具有初级以上技术职务任职资格的药 学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等 方面的专家组成 • 【C】由具有高级技术职务任职资格的药学、临 床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的 专家组成 • 【D】由具有中级以上技术职务任职资格的药 学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等 方面的专家组成 • 【E】由具有中、高级以上技术职务任职资格的 药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理 等方面的专家组成 【score:6 分】 (1).三级医院药事管理委员会【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).二级医院的药事管理委员会【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).其他医疗机构的药事管理组【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】应于不良反应发现之日起一个月内报告国 家不良反应中心 • 【B】首次获准进口之日满 5 年的，应报告该药 品发生的所有不良反应 • 【C】首次取得进口药品注册证之日起 5 年内， 报告该药品发生的所有不良反应 • 【D】应报告该药品发生的新的和严重的不良反 应 • 【E】首次获准进口之日 5 年内，报告该药品发 生的新的严重的不良反应 【score:6 分】 (1).进口药品【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).进口药品在其他国家和地区发生新的或严重不良 反应【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).新药监测期已满的药品【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】其包装应当明显区别或者规格项明显标注 • 【B】其标签应当明显区别或者规格项明显标注 • 【C】其包装的内容、格式及颜色必须一致 • 【D】其标签的内容、格式及颜色必须一致 • 【E】两者的包装颜色应当明显区别 【score:6 分】 (1).同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和 包装规格均相同的【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或 者包装规格不同的【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方 药与非处方药管理的【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：