【医学考试】初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷7 24页

初级药师相关专业知识【药剂学】-试卷 7 (总分：72 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：25，score:50 分) 1.下列关于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物描述错误的是 【score:2 分】 【A】聚氧乙烯．聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙 姆 【B】其通式为 HO(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b (C 2 H 4 O) a H 【C】本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增 强 【此项为本题正确答案】 【D】本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强 【E】本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳 化、润湿、分散、起泡等优良性能 本题思路：聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物又称为泊洛沙 姆，商品名普郎尼克，通式为 HO(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b (C 2 H 4 O) a H o 共聚物的比例不同，其亲 水亲油性也不同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增 强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品是非离 子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良 性能。 2.下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充 剂 【score:2 分】 【A】淀粉 【B】糊精 【C】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【D】微晶纤维素 【E】磷酸钙 本题思路：单剂量蛋白多肽药物利剂一般需要加入填 充剂。常用的填充剂包括糖类与多元醇，如甘露醇、 山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐 等，但以甘露醇最为常用，淀粉、糊精、微晶纤维素 和磷酸钙通常为片剂的填充剂。所以本题答案为 C。 3.下列不属于光敏感药物的是 【score:2 分】 【A】叶酸 【B】阿司匹林 【此项为本题正确答案】 【C】氯丙嗪 【D】氢化可的松 【E】维生素 B 本题思路：有些药物分子受辐射(光线)作用使分子活 化而产生分解，此种反应叫光化降解，其速度与系统 的温度无关。这种易被光降解的物质叫光敏感物质， 如氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、 叶酸、维生素 A、维生素 B、辅酶 Q 10 硝苯吡啶等。 阿司匹林不属于光敏感药物。 4.下列叙述哪一条是正确的 【score:2 分】 【A】氨基酸在酸性溶液中称为酸性氨基酸 【B】氨基酸在碱性溶液中称为碱性氨基酸 【C】氨基酸在中性溶液中称为中性氨基酸 【D】以上叙述都对 【E】以上叙述都错 【此项为本题正确答案】 本题思路：通常根据氨基酸分子中所含氨基(－N)和 羧基(－COOH)的数目，将其分为中性、酸性和碱性氨 基酸三类，各类氨基酸的组成和性质有截然不同之 处。中性氨基酸含 1 个氨基和 1 个羧基，等电点一般 6．2～6．8 之间；酸性氨基酸含 1 个氨基和 2 个羧 基，等电点在 2．8～3．2 之间；碱性氨基酸则有 2 个氨基和 1 个羧基，等电点在 9．7～10．7 之间。 5.枸橼酸(相对湿度为 74％)和葡萄糖(相对湿度 82％)混合，其中枸橼酸占混合物的 37％，而蔗糖占 混合物的 63％，其混合物的相对湿度为 【score:2 分】 【A】40％ 【B】53％ 【C】61％ 【此项为本题正确答案】 【D】72％ 【E】80％ 本题思路：根据 Elder 的假说，前提是在各成分间不 能发生反应情况下，水溶性药物混合物的相对湿度约 等于各成分的相对湿度的乘积 CRH AB ＝CRH A ×CRH B ，将数据代入，即为 61％。 6.关于高分子溶液的制备叙述错误的是 【score:2 分】 【A】制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程 【B】无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成 【C】胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶 解 【此项为本题正确答案】 【D】淀粉的无限溶胀过程必须加热到 60～70℃才 能完成 【E】甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成 本题思路：制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过 程，是指水分子渗入到高分子化合物分子间隙中，与 高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀的过 程，然后经过无限溶胀过程，即由于高分子间隙间存 在水分子降低了高分子分子间的作用，溶胀过程继续 进行，最后高分子化合物完全分散在水分子中形成高 分子溶液。无限溶胀常需搅拌或加热才能完成。但是 甲基纤维素的溶解过程比较特殊，其在冷水中的溶解 度大于在热水中的溶解度，其制备过程需在冷水中完 成。胃蛋白酶等高分子物质，有限溶胀和无限溶胀过 程均较快，需将其撒于水面，待自然溶胀后再搅拌可 形成溶液，如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团 块，给制备过程带来困难。故答案应选 C。 7.下列不属于固体分散体难溶性载体材料的是 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】干淀粉 【此项为本题正确答案】 【C】β谷甾醇 【D】胆固醇硬脂酸酯 【E】聚丙烯酸树脂 本题思路：常用的难溶性载体材料有纤维素类(乙基 纤维素)、聚丙烯酸树脂类(聚丙烯酸树脂)、其他类 (β－谷甾醇与胆固醇硬脂酸酯)等。干淀粉是崩解 剂。 8.相分离法制备微囊时要求 【score:2 分】 【A】在固相中进行 【B】在气相中进行 【C】在液相中进行 【此项为本题正确答案】 【D】在液相和气相中进行 【E】在固、液、气中进行 本题思路：物理化学法是微囊的制备方法之一，又称 相分离法。本法在液相中进行，主要是将囊心物与囊 材在一定条件下形成新相析出。 9.下列关于骨架片的叙述中正确的是 【score:2 分】 【A】是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂 的片剂 【此项为本题正确答案】 【B】药物自骨架中释放的速度高于普通片 【C】本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度 检查 【D】药物自剂型中按零级速率方式释药 【E】骨架片一般有四种类型 本题思路：骨架片是以一种含无毒的惰性物质作为释 放阻滞剂的缓释片剂，药物进入体内以后，先接触介 质溶解后，通过骨架缓慢扩散释放药物，释放速度低 于普通片。该片要求进入体内后不能马上崩解，故本 品只需作释放度检查，无需通过崩解度检查。骨架片 包含亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片和不溶性骨架片 三种类型。骨架片中药物的释放一般符合 Higuchi 方 程，一般药物的释放量与 t 1/2 成正比，不呈零级释 药。 10.纳米乳中乳化剂的用量一般占油量的比例是 【score:2 分】 【A】5％～10％ 【B】10％～20％ 【C】20％～30％ 【此项为本题正确答案】 【D】5％～15％ 【E】15％～40％ 本题思路：纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的 20％～30％，而普通乳中乳化剂多低于油量的 10％，因为纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳 化剂才能乳化。 11.经皮吸收制剂的类型中不包括 【score:2 分】 【A】膜控释型 【B】充填封闭型 【此项为本题正确答案】 【C】骨架扩散型 【D】微贮库型 【E】黏胶分散型 本题思路：经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散 型、微贮库型和黏胶分散型。 12.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂药物 释放曲线的是 【score:2 分】 【A】Weibull 分布函数 【B】米氏方程 【此项为本题正确答案】 【C】一级速率方程 【D】零级速率方程 【E】Higuchi 方程 本题思路：在数学模型中，作为拟合缓(控)释制剂的 药物释放曲线的有 Weibull 分布函数、一级速率方 程、零级速率方程、Higuchi 方程。米氏方程是表示 一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方 程。 13.下列说法中错误的是 【score:2 分】 【A】加速试验可以预测药物的有效期 【B】长期试验可用于确定药物的有效期 【C】影响因素试验包括高温试验、高湿性试验和 强光照射试验 【D】加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度 (75±5)％ 【E】长期试验在取得 12 个月的数据后可不必继续 进行 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物稳定性的试验方法包括影响因素试 验、加速试验和长期试验。试验条件为：温度(40± 2)℃，相对湿度(75±5)％。长期试验可用于确定药 物的有效期，仍需继续考察，分别于 18、24、36 个 月取样进行检测，将结果与 0 月比较以确定药品的有 效期。影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强 光照射试验。所以本题答案为 E。 14.以下不用于制备纳米微粒的方法是 【score:2 分】 【A】乳化聚合法 【B】天然高分子凝聚法 【C】干膜超声法 【此项为本题正确答案】 【D】自动乳化法 【E】液中干燥法 本题思路：制备纳米粒的方法有乳化聚合法、天然高 分子凝聚法、自动乳化法、液中干燥法等。干膜超声 法是脂质体的制备方法之一。 15.下列属于主动靶向制剂的是 【score:2 分】 【A】普通脂质体 【B】靶向乳剂 【C】磁性微球 【D】纳米球 【E】免疫脂质体 【此项为本题正确答案】 本题思路：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球都属于被 动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶 向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响 应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在 脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶向细胞分 子水平上的识别能力。故本题答案选 E。 16.滴制法制备滴丸剂的工艺流程是 【score:2 分】 【A】药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗 丸→干燥→选丸→质检→分装 【此项为本题正确答 案】 【B】药物＋基质→混悬或熔融→冷却→滴制→洗 丸→干燥→选丸→质检→分装 【C】药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗 丸→选丸→干燥→质检→分装 【D】药物＋基质→混悬或熔融→滴制→选丸→冷 却→洗丸→干燥→质检→分装 【E】药物＋基质→滴制→混悬或熔融→冷却→洗 丸→干燥→选丸→质检→分装 本题思路：滴制法是指将药物均匀分散在熔融的基质 中，再滴入不相混溶的冷凝液里，冷凝收缩成丸的方 法。一般工艺流程如下：药物＋基质→混悬或熔融→ 滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装。 17.散剂贮存的关键是 【score:2 分】 【A】防光 【B】防热 【C】防冷 【D】防虫 【E】防潮 【此项为本题正确答案】 本题思路：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需 要注意防潮。 18.下面选项中，不属于影响药物吸收的物理化学因 素的是 【score:2 分】 【A】药物的解离度 【B】胃肠液的成分与性质 【此项为本题正确答 案】 【C】药物的脂溶性 【D】药物的溶出速率 【E】药物的稳定性 本题思路：除剂型因素对生物利用度有影响外，其他 因素还有：胃肠道内的代谢分解；肝脏首过作用；非 线型特征的影响；实验动物的影响；年龄、疾病及食 物等因素的影响。胃肠液的成分与性质是影响药物在 胃肠道吸收的生理因素。所以答案选 B。 19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误 的是 【score:2 分】 【A】载体材料为水溶性 【B】载体材料对药物有抑晶性 【C】载体材料提高了药物分子的再聚集性 【此 项为本题正确答案】 【D】载体材料提高了药物的可润湿性 【E】载体材料保证了药物的高度分散性 本题思路：速释型固体分散体速释原理：①药物的分 散状态。增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体 状态、微晶态等高度分散态存在于载体材料中，有利 于药物的溶出与吸收，形成高能状态，在固体分散体 中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状 态，这些分子扩散能量高，溶出快。②载体材料对药 物溶出的促进作用。载体材料可提高药物的可润湿 性，载体材料保证了药物的高度分散性，载体材料对 药物的抑晶性。所以本题答案为 C。 20.药物制剂设计的基本原则不包括 【score:2 分】 【A】安全性 【B】有效性 【C】可控性 【D】经济性 【此项为本题正确答案】 【E】顺应性 本题思路：药物制剂设计的基本原则是安全性、有效 性、可控性、稳定性、顺应性五个方面。 21.测定油／水分配系数时用的最多的有机溶剂是 【score:2 分】 【A】氯仿 【B】乙醇 【C】正丁醇 【D】正辛醇 【此项为本题正确答案】 【E】石油醚 本题思路：测定油／水分配系数时，有很多溶剂可 用，其中正辛醇用得最多，由于正辛醇的极性和溶解 性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比 分配进入惰性溶剂(如烃类)容易，则容易测得结果。 所以本题答案为 D。 22.不利于药物的眼部吸收的是 【score:2 分】 【A】降低滴眼液表面张力 【B】降低制剂黏度 【此项为本题正确答案】 【C】减少给药剂量 【D】减少刺激性 【E】将毛果芸香碱滴眼剂 pH。调至 7．0 本题思路：降低滴眼液的表面张力、减少给药量、减 少刺激性有利于吸收。根据 pH 对流泪而引起药物流 失的研究，在中性时泪流最少，吸收增加。增加黏度 有利于吸收。 23.对血管外注射给药叙述错误的是 【score:2 分】 【A】注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收 速度快 【B】注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的 吸收速度慢 【C】局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物 的吸收 【D】O／W 乳剂的吸收速率较 W／O 乳剂的吸收速 度慢 【此项为本题正确答案】 【E】水混悬液的吸收速率较油混悬液的吸收速度 快 本题思路：血管外注射的药物吸收受药物的理化性 质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响 药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态 影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌＞大腿外侧 肌＞臀大肌，吸收速度也是三角肌＞大腿外侧肌＞臀 大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的 吸收；药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速 因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液 ＞水混悬液＞O／W 乳剂＞W／O 乳剂＞油混悬乳剂。 24.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是 【score:2 分】 【A】EVA 【B】聚丙烯 【C】压敏胶 【此项为本题正确答案】 【D】EC 【E】Carbomer 本题思路：EVA 为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压 敏胶为胶黏材料；EC 为缓控释制剂、固体分散体等 的不溶性骨架材料、Carbomer 为药库材料，故本题 答案为 C。 25.在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的寿物 的最佳水溶性载体材料是 【score:2 分】 【A】壳聚糖 【B】葡萄糖 【C】蔗糖 【D】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【E】山梨醇 本题思路：常用做水溶性载体材料的糖类有壳聚糖、 葡萄糖、半乳糖和蔗糖等；醇类有甘露醇、山梨醇、 木糖醇等。适用于剂量小、熔点高的药物尤以甘露醇 为最佳。 二、 B1 型题(总题数：3，score:22 分) A．聚乙烯醇 B．羟丙基纤维素 C．阿拉伯胶 D．聚乙 二醇 E．Azone【score:4 分】 (1).属于天然高分子成膜材料的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：常用的天然高分子成膜材料包括：明胶、 虫胶、阿拉伯胶等，所答案为 C。 (2).既可作软膏基质又可作栓剂基质的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：聚乙烯醇、羟丙基纤维素可作为成膜材 料；Azone 常作为栓剂的吸收促进剂；聚乙二醇既可 作软膏剂水溶性基质又可作栓剂水溶性基质。所以答 案为 D。 A．大于 10μmB．2～10 μmC．3～5 μmD．2～3 μ mE．0．5～5 μm【score:10 分】 (1).吸入气雾剂的微粒大小最适宜的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：肺部给药时，药物粒子大小影响药物到达 的部位。吸入气雾剂的微粒大小以 0．5～5μm 最适 宜，所以答案为 E。 (2).可到达肺泡的药物粒子大小为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：2～3μm 的药物粒子可到达肺泡，所以答 案为 D。 (3).可到达支气管与细支气管药物粒子大小为 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：2～10μm 的药物粒子可到达支气管与细 支气管，所以答案为 B。 (4).主要在下呼吸道沉积的药物粒子大小为 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：3～5μm 的药物粒子主要在下呼吸道沉 积，所以答案为 C。 (5).主要在上呼吸道沉积的药物粒子大小为 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：大于 10μm 的药物粒子沉积在上呼吸道中 并很快被咳嗽、吞咽及纤毛运动清除，所以答案为 A。 A．水解 B．氧化 C．异构化 D．聚合 E．脱羧 【score:8 分】 (1).维生素 A 转化成 2，6－顺式维生素【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：制剂中药物的化学降解途径有水解、氧 化、异构化、聚合、脱羧等。维生素 A 转化成 2，6 一顺式维生素属于异构化，所以答案为 C。 (2).氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：氯霉素、青霉素属于酰胺类药物，H + 离 子催化下容易水解生成氨基物和酸，所以答案为 A。 (3).肾上腺素颜色变红【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧 化后，不仅效价损失，而且发生颜色变化，所以答案 为 B。 (4).聚乙烯聚合度由 2000 反应生成聚合度为 4000 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：聚乙烯发生聚合反应，所以答案为 D。