医学考试-药物化学同步练习试卷1 16页

药物化学同步练习试卷 1 (总分：54 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：21，score:42 分) 1.药物化学的研究内容是 【score:2 分】 【A】研究药物化学性质的学科 【B】研究药物化学合成的学科 。 【C】研究药物与生物体的相互作用的学科 【D】研究在学科发展中所形成的新药设计原理和 方法的一门综合性学科 【E】以上都是 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物化学的研究内容是研究药物化学性质 的学科；研究药物化学合成的学科；研究药物与生物 体的相互作用的学科；研究在学科发展中所形成的新 药设计原理和方法的一门综合性学科。所以答案为 E。 2.化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是 【score:2 分】 【A】氯胺酮 【B】布比卡因 【此项为本题正确答案】 【C】普鲁卡因 【D】丁卡因 【E】丙泊酚 本题思路：本题考查局部麻醉药的结构类型。A、C 为芳酸酯类，D、E 为全身麻醉药。故选 B 答案。 3.巴比妥类镇静催眠药的药效主要受下列哪种因素影 响 【score:2 分】 【A】官能团 【B】水中溶解度 【C】电子密度分布 【D】体内的解离度 【此项为本题正确答案】 【E】立体因素 本题思路：巴比妥类药物催眠镇静作用的强弱和快慢 与其解离常数及脂溶性有关。巴比妥类药物在分子中 5．位上应有两个取代基，5，5-二取代巴比妥酸的酸 性比一取代物和巴比妥酸低，在生理 pH 条件下不易 解离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜 及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。所以答案 为 D。 4.以下有关地西泮的说法不正确的是 【score:2 分】 【A】又名安定 【B】母核是 1，4-苯并二氮革环 【C】主要用于治疗焦虑症、一般性失眠和神经官 能症 【D】奥沙西泮是其活性代谢产物 【E】在酸性或碱性中受热稳定 【此项为本题正 确答案】 本题思路：地西泮，苯二氮革类镇静催眠药，又名安 定。结构中含有 1，2 位酰胺键和 4，5 位亚胺键，在 酸性或碱性溶液中，受热易发生开环水解反应。本品 在肝脏代谢，1 位脱甲基，3 位羟基化，生成的活性 代谢产物奥沙西泮。 5.根据化学结构氯氮平属于 【score:2 分】 【A】苯二氮革类 【B】吩噻嗪类 【C】丁酰苯类 【D】噻吨类 【E】二苯并氮革类 【此项为本题正确答案】 本题思路：氯氮平属于二苯并氮革类抗精神病药。 6.下列关于布洛芬的描述不正确的是 【score:2 分】 【A】为白色结晶性粉末，不溶于水 【B】含有苯环 【C】含有异丁基 【D】临床用其右旋体 【此项为本题正确答案】 【E】为环氧合酶抑制剂 本题思路：本题考查布洛芬的结构特点、理化性质与 作用机制。布洛芬虽含有一个手性中心，但药用消旋 体。故选 D 答案。 7.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 【score:2 分】 【A】双吗啡 【B】可待因 【C】苯吗喃 【D】N-氧化吗啡 【E】阿扑吗啡 【此项为本题正确答案】 本题思路：吗啡在盐酸或磷酸中加热，经脱水、分子 重排，生成阿扑吗啡。 8.M 胆碱受体拮抗剂按来源和结构可分为 【score:2 分】 【A】M 1 胆碱受体拮抗剂和 M 2 胆碱受体拮抗剂 【B】合成 M 胆碱受体拮抗剂和半合成 M 胆碱受体 拮抗剂 【C】α 胆碱受体拮抗剂和 β 胆碱受体拮抗剂 【D】托品类和莨菪碱类 【E】莨菪生物碱和合成 M 胆碱受体拮抗剂 【此 项为本题正确答案】 本题思路：M 胆碱受体拮抗剂按来源和结构可分为莨 菪生物碱和合成 M 胆碱受体拮抗剂。所以答案为 E。 9.下列与盐酸异丙肾上腺素性质不相符的说法是 【score:2 分】 【A】有一个手性中心，临床使用外消旋体 【B】制备过程要避免使用金属器具 【C】性质不稳定，光热可促进氧化 【D】可口服给药 【此项为本题正确答案】 【E】可激动 β 受体 本题思路：盐酸异丙肾上腺素有一个手性中心，临床 使用外消旋体；盐酸异丙肾上腺素含有儿茶酚胺结构 性质不稳定，光热可促进氧化，该类药物的注射剂应 加抗氧剂，避免与金属接触；本品口服无效，经注射 或制成喷雾剂给药容易吸收；本品是 β 受体的激动 药，无 α 受体的激动作用。所以答案为 D。 10.有关尼群地平说法不正确的是 【score:2 分】 【A】为二氢吡啶类钙通道拮抗剂 【B】临床用于治疗冠心病、高血压、充血性心歹 衰竭 【C】遇光不稳定 【D】易溶于水 【此项为本题正确答案】 【E】黄色结晶或黄色结晶性粉末 本题思路：尼群地平为二氢吡啶类钙通道拮抗剂，黄 色结晶或黄色结晶性粉末，几乎不溶于水；遇光不稳 定，故在生产、使用和贮存中要注意遮光、密封，在 干燥处保存。临床用于治疗冠心病、高血压、充血性 心力衰竭。 11.咖啡因的基本母核为 【score:2 分】 【A】喹啉 【B】黄嘌呤 【此项为本题正确答案】 【C】蝶呤 【D】异喹啉 【E】嘌呤 本题思路：咖啡因化学名为 137-三甲基-37-二氢- 1H-嘌呤-26-二酮-水合物，又称三甲基黄嘌呤。所以 本题答案选 B。 12.氢氯噻嗪的化学结构属于 【score:2 分】 【A】苯并噻嗪类 【此项为本题正确答案】 【B】苯氧乙酸类 【C】含氮杂环类 【D】磺酰胺类 【E】醛固酮类 本题思路：本题考查氢氯噻嗪的结构类型。呋塞米属 于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶啶属 于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类。故选 A 答案。 13.法莫替丁的结构类型属于 【score:2 分】 【A】呋喃类 【B】咪唑类 【C】吡啶类 【D】哌啶类 【E】噻唑类 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查法莫替丁的结构类型。咪唑类的 代表药是西咪替丁，呋喃类的代表药是雷尼替丁，噻 唑类的代表药是法莫替丁，吡啶类的代表药是罗沙替 丁，故选 E 答案。 14.甾体激素类药物按化学结构特点可分为 【score:2 分】 【A】雌激素类、雄激素类、孕激素类 【B】雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类 【C】雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 【此项为 本题正确答案】 【D】性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激 素类 【E】雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激 素类 本题思路：甾体激素类药物按化学结构特点可分为雌 甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类三种，其基本骨架为环 戊烷并多氢菲。 15.米非司酮为 【score:2 分】 【A】雌激素类药 【B】孕激素拮抗剂 【此项为本题正确答案】 【C】孕激素类药 【D】雌激素拮抗剂 【E】皮质激素类药 本题思路：本题考查米非司酮的作用和用途。米非司 酮为孕激素拮抗剂，主要用于抗早孕。故选 B 答案。 16.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于 【score:2 分】 【A】烷化剂 【B】抗生素 【C】金属螯合物 【D】抗代谢物 【此项为本题正确答案】 【E】生物碱 本题思路：本题考查氟尿嘧啶的分类。烷化剂的代表 药物有环磷酰胺，抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶， 抗生素类的代表药物有多柔比星，金属类的代表药物 有顺铂，生物碱类的代表药物有长春新碱。故选 D 答 案。 17.青霉素引起的过敏性休克，首选的抢救药物是 【score:2 分】 【A】盐酸麻黄碱 【B】肾上腺素 【此项为本题正确答案】 【C】盐酸多巴胺 【D】盐酸异丙肾上腺素 【E】沙美特罗 本题思路：本题考查肾上腺素的用途。 18.属于氨基苷类抗生素的是 【score:2 分】 【A】头孢米诺 【B】诺氟沙星 【C】庆大霉素 【此项为本题正确答案】 【D】阿莫西林 【E】红霉素 本题思路：用于临床的氨基苷类抗生素主要有链霉 素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、巴龙霉素和核糖 霉素等。所以答案为 C。 19.以下关于异烟肼的说法不正确的是 【score:2 分】 【A】无色结晶性或白色至类白色的结晶性粉末 【B】通过乙酰化作用主要代谢为 N-乙酰异烟肼而 失去活性 【C】用于治疗各种类型的活动性结核病 【D】对结核性脑膜炎疗效较差 【此项为本题正 确答案】 【E】为合成类抗结核病药 本题思路：异烟肼为合成类抗结核病药，无色结晶性 或白色至类白色的结晶性粉末。通过乙酰化作用主要 代谢为 N-乙酰异烟肼而失去活性。本品易口服，用 于治疗各种类型的活动性结核病。常与链霉素、卡那 霉素和对氨基水杨酸合用，可减少结棱杆菌耐药性的 产生。因其较易透过血脑屏障，故对结核性脑膜炎疗 效较好。 20.下列维生素须经体内代谢活化后才有活性的是 【score:2 分】 【A】维生素 C 【B】维生素 D 3 【此项为本题正确答案】 【C】维生素 B 6 【D】维生素 E 【E】维生素 B 1 本题思路：维生素 D 5 需经在肝脏和肾脏两次羟基 化，被代谢为活性较强的 1，25-二羟基维生素 D 3 后，才具有促进钙、磷的吸收，促进骨骼钙化的作 用，因此，1，25-二羟基维生素 D 3 被称为活性维生 素。所以答案为 B。 21.维生素 C 中酸性最强的羟基是 【score:2 分】 【A】2 位羟基 【B】3 位羟基 【此项为本题正确答案】 【C】4 位羟基 【D】5 位羟基 【E】6 位羟基 本题思路：维生素 C 有连二烯醇结构，C3 位羟基酸 性较强，为一元酸。 二、 B1 型题(总题数：2，score:12 分) A．链霉素 B．利福平 C．诺氟沙星 D．甲氧苄啶 E．酮康唑【score:6 分】 (1).抗真菌药是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：临床上常用的抗真菌药物有益康唑、咪康 唑、酮康唑、氟康唑、噻康唑和伊曲康唑等；诺氟沙 星属于喹诺酮类抗菌药；磺胺类药物能阻断二氢叶酸 的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸， 两者合用可产生协同抗菌作用，使细菌体内代谢受到 双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶 又被称为磺胺增效剂。 (2).喹诺酮类抗菌药是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：临床上常用的抗真菌药物有益康唑、咪康 唑、酮康唑、氟康唑、噻康唑和伊曲康唑等；诺氟沙 星属于喹诺酮类抗菌药；磺胺类药物能阻断二氢叶酸 的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸， 两者合用可产生协同抗菌作用，使细菌体内代谢受到 双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶 又被称为磺胺增效剂。 (3).磺胺增效剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：临床上常用的抗真菌药物有益康唑、咪康 唑、酮康唑、氟康唑、噻康唑和伊曲康唑等；诺氟沙 星属于喹诺酮类抗菌药；磺胺类药物能阻断二氢叶酸 的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸， 两者合用可产生协同抗菌作用，使细菌体内代谢受到 双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶 又被称为磺胺增效剂。 A．齐多夫定 B．利巴韦林 C．金刚烷胺 D．奥司他韦 E．阿昔洛韦【score:6 分】 (1).治疗艾滋病病毒的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查选项药物的用途。 (2).治疗疱疹病毒的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查选项药物的用途。 (3).治疗 A 型流感的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查选项药物的用途。