医学考试-中级主管药师相关专业知识药剂学-3 40页

中级主管药师相关专业知识药剂学-3 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1 型题 以下每一道题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。 请从中选择一个最佳答案。(总题数：50，score:100 分) 1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在 • 【A】15μm 以下 • 【B】10μm 以下 • 【C】5μm 以下 • 【D】0.5μm 以下 • 【E】0.3μm 以下 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 2.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是 • 【A】气管 • 【B】咽喉 • 【C】鼻黏膜 • 【D】肺泡 • 【E】口腔 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 3.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是 • 【A】药物的量 • 【B】附加剂的量 • 【C】抛射剂的量 • 【D】耐压容器的容积 • 【E】定量阀门的容积 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.一般药物的有效期是 • 【A】药物的含量降解为原含量的 50%所需要的 时间 • 【B】药物的含量降解为原含量的 70%所需要的 时间 • 【C】药物的含量降解为原含量的 80%所需要的 时间 • 【D】药物的含量降解为原含量的 90%所需要的 时间 • 【E】药物的含量降解为原含量的 95%所需要的 时间 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.酚类药物降解的主要途径是 • 【A】水解 • 【B】光学异构化 • 【C】氧化 • 【D】聚合 • 【E】脱羧 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 6.关于药物稳定性叙述正确的是 • 【A】通常将反应物消耗一半所需的时间称为有 效期 • 【B】大多数药物的降解反应可用零级、一级反 应进行处理 • 【C】药物降解反应是一级反应，药物有效期与 反应物浓度有关 • 【D】大多数情况下反应浓度对反应速率的影响 比温度更为显著 • 【E】温度升高时，绝大多数化学反应速率降低 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论，关于广义酸碱催 化叙述正确的是 • 【A】许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水 解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 • 【B】有些药物也可被广义的酸碱催化水解 • 【C】接受质子的物质叫广义的酸 • 【D】给出质子的物质叫广义的碱 • 【E】常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐 均为专属的酸碱 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.药物稳定性预测的主要理论依据是 • 【A】Stokes 方程 • 【B】Arrhenius 指数定律 • 【C】Noyes 方程 • 【D】Noyes-Whitney 方程 • 【E】Poiseuile 公式 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.影响药物制剂稳定性的外界因素是 • 【A】温度 • 【B】溶剂 • 【C】离子强度 • 【D】pH • 【E】表面活性剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于 • 【A】弱酸性药液 • 【B】偏碱性药液 • 【C】碱性药液 • 【D】油溶性药液 • 【E】非水性药液 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应 也有密切关系的是 • 【A】pH • 【B】广义的酸碱催化 • 【C】溶剂 • 【D】离子强度 • 【E】表面活性剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.加速试验的条件是 • 【A】40℃RH75% • 【B】50℃RH75% • 【C】60℃RH60% • 【D】40℃RH60% • 【E】50℃RH60% 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0 分 96 天-1，其半衰期为 • 【A】11 天 • 【B】22 天 • 【C】31.3 天 • 【D】72.7 天 • 【E】96 天 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 14.易发生水解的药物是 • 【A】烯醇类药物 • 【B】酚类药物 • 【C】多糖类药物 • 【D】蒽胺类药物 • 【E】酰胺类药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.易氧化的药物一般具有 • 【A】酯键 • 【B】酰胺键 • 【C】碳碳双键 • 【D】苷键 • 【E】饱和键 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.影响药物制剂降解的外界因素是 • 【A】pH • 【B】离子强度 • 【C】赋形剂或附加剂 • 【D】光线 • 【E】溶剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 17.酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生 • 【A】差向异构 • 【B】水解反应 • 【C】氧化反应 • 【D】解旋反应 • 【E】聚合反应 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.下列有关药物稳定性正确的叙述是 • 【A】亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制 剂中应避免使用 • 【B】乳剂的分层是不可逆现象 • 【C】为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂 • 【D】乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢 复成原来状态的乳剂 • 【E】凡给出质子或接受质子的物质的催化反应 称特殊酸碱催化反应 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19.关于药物稳定性的正确叙述是 • 【A】盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响， 与 pH 无关 • 【B】药物的降解速度与离子强度无关 • 【C】固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性 • 【D】药物的降解速度与溶剂无关 • 【E】零级反应的反应速度与反应溶剂无关 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是 • 【A】可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 • 【B】适合于难溶性药物的微囊化 • 【C】pH 和浓度均是成囊的主要因素 • 【D】如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固 化剂 • 【E】单凝聚法属于相分离法的范畴 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.下列是微囊的制备方法的是 • 【A】薄膜分散法 • 【B】逆相蒸发法 • 【C】注入法 • 【D】热熔法 • 【E】液中干燥法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 22.以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的 稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠 溶液的百分浓度增加 • 【A】1.0% • 【B】1.5% • 【C】2.5% • 【D】3.5% • 【E】4.5% 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是 • 【A】单凝聚法 • 【B】界面缩聚法 • 【C】辐射交联法 • 【D】液中干燥法 • 【E】喷雾干燥法 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.关于微囊的概念叙述正确的是 • 【A】将药物分散在高分子材料中形成的微小囊 状物称为微囊 • 【B】将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊 状物称为微囊 • 【C】将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊 状物称为微囊 • 【D】将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊 状物称为微囊 • 【E】将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊 状物称为微囊 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 25.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 • 【A】阿拉伯胶-琼脂 • 【B】西黄芪胶-阿拉伯胶 • 【C】阿拉伯胶-明胶 • 【D】西黄芪胶-果胶 • 【E】阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 26.应用固体分散技术的剂型是 • 【A】散剂 • 【B】胶囊剂 • 【C】微丸 • 【D】滴丸 • 【E】膜剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 27.固体分散体难溶性载体材料是 • 【A】甘露醇 • 【B】poloxamer 188 • 【C】胆固醇 • 【D】CAP • 【E】HPMCP 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.固体分散体肠溶性载体材料是 • 【A】CAP • 【B】HPMC • 【C】PVP • 【D】EC • 【E】poloxamer 188 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.将挥发油制成包合物的主要目的是 • 【A】防止药物挥发 • 【B】减少药物的副作用和刺激性 • 【C】掩盖药物不良嗅味 • 【D】能使液态药物粉末化 • 【E】能使药物浓集于靶区 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.脂质体的骨架材料为 • 【A】吐温 80，胆固醇 • 【B】磷脂，胆固醇 • 【C】司盘 80，磷脂 • 【D】司盘 80，胆固醇 • 【E】磷脂，吐温 80 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是 • 【A】抗生素 • 【B】抗心律失常药 • 【C】降压药 • 【D】抗哮喘药 • 【E】解热镇痛药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.亲水性凝胶骨架片的材料为 • 【A】硅橡胶 • 【B】蜡类 • 【C】海藻酸钠 • 【D】聚氯乙烯 • 【E】脂肪酸 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.可用于不溶性骨架片的材料为 • 【A】单棕榈酸甘油酯 • 【B】卡波姆 • 【C】脂肪类 • 【D】甲基纤维素 • 【E】乙基纤维素 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括 • 【A】制成亲水凝胶骨架片 • 【B】用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 • 【C】用 PVP 制备固体分散体 • 【D】用无毒塑料做骨架制备片剂 • 【E】用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 35.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为 • 【A】制成溶解度小的盐 • 【B】制成包衣小丸 • 【C】制成微囊 • 【D】制成不溶性骨架片 • 【E】制成乳剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为 • 【A】制成包衣小丸 • 【B】控制粒子大小 • 【C】制成包衣片 • 【D】制成亲水凝胶骨架片 • 【E】制成乳剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为 • 【A】制成溶解度小的盐 • 【B】控制粒子大小 • 【C】制成微囊 • 【D】用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 • 【E】与高分子化合物生成难溶性盐 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 38.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为 • 【A】生物半衰期很短的药物(小于 2 小时)，为 了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 • 【B】青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效 显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青 霉素钾的溶解度小 • 【C】缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷 现象，提供零级或近零级释药 • 【D】所有药物都可以采用适当的手段制备成缓 释制剂 • 【E】用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的 是 • 【A】助悬剂 • 【B】增塑剂 • 【C】成膜剂 • 【D】乳化剂 • 【E】致孔剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 40.可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是 • 【A】渗透泵型片 • 【B】亲水凝胶骨架片 • 【C】溶蚀性骨架片 • 【D】不溶性骨架片 • 【E】膜控片 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 41.属于膜控型缓控释制剂的是 • 【A】离子交换树脂片 • 【B】胃内滞留片 • 【C】生物黏附片 • 【D】溶蚀性骨架片 • 【E】微孔膜包衣片 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.缓释制剂中延缓释药主要应用于 • 【A】口服制剂 • 【B】注射制剂 • 【C】黏膜制剂 • 【D】皮肤制剂 • 【E】直肠制剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 43.渗透泵片控释的原理是 • 【A】减少溶出 • 【B】减慢扩散 • 【C】片外渗透压大于片内，将片内药物压出 • 【D】片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压 出 • 【E】片外有控释膜，使药物恒速释出 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 44.关于缓释制剂特点，错误的是 • 【A】可减少用药次数 • 【B】处方组成中一般只有缓释药物 • 【C】血药浓度平稳 • 【D】不适宜于半衰期很短的药物 • 【E】不适宜于作用剧烈的药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控 释制剂的工艺为 • 【A】胃内滞留型 • 【B】包衣 • 【C】制成微囊 • 【D】制成植入剂 • 【E】制成药树脂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 46.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于 • 【A】100 • 【B】200 • 【C】300 • 【D】500 • 【E】600 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 47.透皮制剂中加入 DMSO 的目的是 • 【A】增加塑性 • 【B】促进药物的吸收 • 【C】起分散作用 • 【D】起致孔剂的作用 • 【E】增加药物的稳定性 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 48.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素 是 • 【A】解离度 • 【B】血浆蛋白结合 • 【C】溶解度 • 【D】给药途径 • 【E】制剂类型 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.对透皮吸收的错误表述是 • 【A】皮肤有水合作用 • 【B】透过皮肤吸收，起局部治疗作用 • 【C】释放药物较持续平稳 • 【D】透过皮肤吸收，起全身治疗作用 • 【E】根据治疗要求，可随时中断给药 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.适于制成经皮吸收制剂的药物是 • 【A】离子型药物 • 【B】熔点高的药物 • 【C】每日剂量大于 10mg 的药物 • 【D】相对分子质量大于 600 的药物 • 【E】在水中及油中的溶解度都较好的药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：