- 276.60 KB
- 2021-05-17 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
西药执业药师药学专业知识(二)-25-2-2
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、最佳选择题(总题数:40,score:100 分)
1.临床使用最多的强心苷类正性肌力药物是
【score:2.50】
【A】洋地黄
【B】西地兰 C
【C】米力农
【D】毒毛花苷 K
【E】地高辛 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查强心苷类正性肌力药的
代表药物。强心苷正性肌力作用虽弱,但不产生耐受
性,是正性肌力药中唯一能保持左室射血分数持续增
加的药物。该类药中地高辛和去乙酰毛花苷在-临床
使用最多。
2.强心苷类药物的作用机制不包括
【score:2.50】
【A】抑制衰竭心肌细胞膜上 Na+,K+-ATP 酶,促
进 Na+-Ca2+交换
【B】抑制副交感神经 Na+,K+-ATP 酶,提高压力
感受器的敏感性
【C】抑制传入冲动的数量增加,使中枢神经下达
的交感兴奋减弱
【D】肾脏 Na+,K+-ATP 酶受抑制,可减少肾小管
对钠的重吸收
【E】抑制磷酸二酯酶Ⅲ,提高心肌细胞内 cAMP 水
平 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查强心苷类药物的作用机
制。强心苷类药主要是通过抑制衰竭心肌细胞膜上
Na + ,K + -ATP 酶,使细胞内 Na + 水平升高,促进
Na + -Ca 2+ 交换,提高细胞内 Ca 2+ 水平,从而发挥
正性肌力作用。该药也使副交感神经 Na + ,K + -
ATP 酶受抑制,提高位于心脏、主动脉弓、颈动脉窦
的压力感受器的敏感性。抑制传入冲动的数量增加,
使中枢神经下达的交感兴奋减弱。此外,肾脏 Na
+ ,K + -ATP 酶受抑制,可减少肾小管对钠的重吸
收,增加钠向远曲小管的转移,使肾脏分泌肾素减
少。抑制磷的二酯酶Ⅲ,提高心肌细胞内 cAMP 水平
是非强心苷类正性肌力药磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂的作用
机制。
3.强心苷类药物根据起效时间由短到长排列正确的是
【score:2.50】
【A】地高辛、去乙酰毛花苷、毒毛花苷 K
【B】毒毛花苷 K、地高辛、去乙酰毛花苷
【C】地高辛、毒毛花苷 K、去乙酰毛花苷
【D】毒毛花苷 K、去乙酰毛花苷、地高辛 【此
项为本题正确答案】
【E】去乙酰毛花苷、毒毛花苷 K、地高辛
本题思路:[解析] 本题考查不同强心苷类药物的起
效时间。其中地高辛为中效药物,去乙酰毛花苷、毒
毛花苷 K 为速效强心苷,毒毛花苷 K 起效更快(10~
15min)。
4.以下关于强心苷类药物说法错误的是
【score:2.50】
【A】用于心力衰竭的主要治疗获益是减轻症状和
改善心功能
【B】强心苷可透过胎盘屏障进入胎儿体内,因此
不可用于妊娠期妇女 【此项为本题正确答案】
【C】地高辛是唯一被美国 FDA 确认能有效治疗慢
性心力衰竭的正性肌力药
【D】地高辛降低心力衰竭住院率,减少心力衰竭
致残率
【E】急性心力衰竭并非地高辛的应用指征
本题思路:[解析] 本题考查强心苷类药物的临床应
用。强心苷类药物可透过胎盘屏障进入胎儿体内,通
常胎儿体内的药物浓度低于治疗浓度,因此,尚未发
现药物对胎儿或新生儿造成不良影响。虽有地高辛导
致胎儿死亡的报告,但是美国 FDA 妊娠安全性分类将
强心苷列为 C 类。
5.地高辛中毒症状常出现在血清浓度大于多少时
【score:2.50】
【A】1ng/ml
【B】1.5ng/ml
【C】2ng/ml 【此项为本题正确答案】
【D】2.5ng/ml
【E】3ng/ml
本题思路:[解析] 本题考查地高辛的中毒剂量。地
高辛不良反应(其中毒症状)主要见于大剂量应用时,
常出现在血清地高辛浓度>2ng/ml 时。
6.地高辛引起的心律失常中最多见的类型是
【score:2.50】
【A】心房颤动
【B】室性早搏 【此项为本题正确答案】
【C】心房扑动
【D】房室传导阻滞
【E】ST 段压低
本题思路:[解析] 本题考查地高辛的不良反应。其
中毒症状主要表现为心律失常,最多见的是室性早
搏、室上性心动过速,很少引起心房颤动或心房扑
动。常见的还有房室传导阻滞和心电图的改变,包括
ST 段压低,T 波倒置,Q-T 间期缩短。
7.洋地黄引起的神经系统不良反应不包括
【score:2.50】
【A】意识丧失
【B】眩晕、嗜睡
【C】色觉异常
【D】三叉神经痛
【E】学习和记忆力增强 【此项为本题正确答
案】
本题思路:[解析] 本题考查洋地黄的神经系统不良
反应。包括:意识丧失、眩晕、嗜睡、烦躁不安、神
经异常、亢奋和罕见癫痫。其他如三又神经痛、梦
魇、器质性脑病综合征、学习和记忆力减退等也有报
道。感官系统可见色觉异常(红-绿、蓝-黄辨认异
常),在洋地黄中毒情况下更为常见。
8.强心苷类药物应用的禁忌证不包括
【score:2.50】
【A】预激综合征伴房颤
【B】未安装起搏器的三度房室传导阻滞
【C】高血压 【此项为本题正确答案】
【D】梗阻性肥厚性心肌病
【E】心室颤动
本题思路:[解析] 本题考查强心苷类药物的禁忌
证。包括:预激综合征伴心房颤动或扑动者;伴窦房
传导阻滞、二度或三度房室传导阻滞又无起搏器保护
者;梗阻性肥厚性心肌病、单纯的重度二尖瓣狭窄伴
窦性心律者;室性心动过速、心室颤动者;急性心肌
梗死后患者,特别是有进行性心肌缺血者,应慎用或
不用地高辛。
9.强心苷类药物应用前后及用药时应密切关注以下项
目,除了
【score:2.50】
【A】血氧饱和度 【此项为本题正确答案】
【B】心电图
【C】血压
【D】心率及心律
【E】心功能
本题思路:[解析] 本题考查强心苷类药物的用药监
测。强心苷类药物治疗窗较窄,应严密监测心电图、
血压、心率及心律、心功能的变化等项目。
10.强心苷类药物治疗指数窄,易发生中毒,一般治
疗量为中毒量的______,而最小中毒剂量又为最小致
死量的______
【score:2.50】
【A】1/3.1/2
【B】1/2.1/3
【C】1/3.1/3
【D】1/2.1/2 【此项为本题正确答案】
【E】1/4.1/3
本题思路:[解析] 本题考查强心苷类药物的用药监
护项目。该类治疗指数窄,容易发生中毒,一般治疗
量约为中毒量的 1/2,而最小中毒量又为最小致死量
的 1/2。
11.根据药物代谢的时间,原则上______内未用过洋
地黄者,才能按照常规剂量给药
【score:2.50】
【A】2 周 【此项为本题正确答案】
【B】20 天
【C】3 周
【D】30 天
【E】6 周
本题思路:[解析] 强心苷类药物半衰期一般比较
长,代谢普遍较慢,药效完全消失需要数天至数周时
间。洋地黄为慢效强心苷,半衰期为 7 天,原则上 2
周内未用过洋地黄苷者,才能按照常规给予,否则按
照具体情况调整剂量。
12.洋地黄中毒的信号症状是
【score:2.50】
【A】胃肠道症状 【此项为本题正确答案】
【B】神经症状
【C】心脏毒性
【D】精神症状
【E】色觉异常
本题思路:[解析] 本题考查洋地黄的临床中毒症
状。其中胃肠道症状是洋地黄中毒的信号,用药患者
首先出现厌食、恶心、呕吐或腹痛等消化道症状。
13.判断是否出现洋地黄中毒唯一可靠的方法是
【score:2.50】
【A】血清药物浓度
【B】心电图改变
【C】心律失常
【D】停药后症状消失 【此项为本题正确答案】
【E】神经系统症状
本题思路:[解析] 本题考查洋地黄的中毒剂量判
断。洋地黄的选择与剂量调整应当以临床症状、体征
改善为依据,不能仅凭治疗药物监测来判断。药物浓
度测定仅有助于洋地黄中毒的评估,血清地高辛浓度
在中毒与非中毒的临床表现十分相似,故也不能单凭
药物浓度来判定是否中毒。唯一可靠的方法是停用洋
地黄,若可能与洋地黄有关的症状和体征消失,则为
洋地黄中毒。
14.根据地高辛分布时相,测定其血药浓度时应在最
近一次给药后多久采取样本
【score:2.50】
【A】1~2h
【B】2~4h
【C】4~6h
【D】6~12h 【此项为本题正确答案】
【E】≥12h
本题思路:[解析] 本题考查地高辛用药监护内容。
考虑到地高辛的分布时相,因此,无论口服,还是静
脉给药,地高辛测定的血样应在最近一次给药后 6h
或更长时间(最好 12h)采取。
15.不属于 β 受体激动剂常见的不良反应的是
【score:2.50】
【A】心动过缓 【此项为本题正确答案】
【B】朐痛
【C】呼吸困难
【D】心悸
【E】心律失常
本题思路:[解析] 本题考查 β 受体激动剂的常见不
良反应。β 受体激动剂常见胸痛、呼吸困难、心
悸、心律失常、心搏快而有力;偶有心动过缓、头
痛、恶心、呕吐等。
16.米力农的禁忌证不包括
【score:2.50】
【A】严重低血压
【B】高血压 【此项为本题正确答案】
【C】室性心动过速
【D】急性心肌梗死急性期
【E】肥厚型梗阻性心肌病
本题思路:[解析] 本题考查米力农的禁忌证。磷酸
二酯酶抑制剂可增强心肌收缩力,并扩张外周血管,
短期应用能改善血流动力学效应,约 2.9%的患者可
出现低血压的不良反应,高血压不属于其禁忌证。
17.多巴胺静脉滴注前必须稀释,若不需扩容,可用
多少浓度的溶液
【score:2.50】
【A】0.2mg/ml
【B】0.4mg/ml
【C】0.8mg/ml 【此项为本题正确答案】
【D】1.6mg/ml
【E】3.2mg/ml
本题思路:[解析] 本题考查多巴胺的正确应用。在
多巴胺静脉滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂
量和个体对液体量的需求,若不需扩容,可应用
0.8mg/ml 溶液,如有液体潴留,则可应用 1.6~
3.2mg/ml 溶液。
18.关于磷酸二酯酶抑制剂的应用,正确的是
【score:2.50】
【A】对心房扑动、心房颤动者,可先应用洋地黄
制剂控制心室率 【此项为本题正确答案】
【B】米力农在葡萄糖注射液中稳定,宜使用 5%葡
萄糖注射液
【C】使用米力农引起的血小板减少无临床症状,
无需监测血小板计数
【D】米力农合用强利尿剂时,不会降低左室充盈
压
【E】肾功能不全时米力农无需减量
本题思路:[解析] 本题考查磷酸二酯酶抑制剂的用
药监护内容。米力农在葡萄糖注射液中不稳定,宜使
用 0.9%氯化钠注射液。使用米力农引起的血小板减
少可能与使用剂量有关,且无临床症状,用药期间应
监测血小板计数。米力农合用强利尿剂时,可使左室
充盈压过度下降,需注意水、电解质平衡。肾功能不
全时,米力农的消除半衰期延长,输液时需要减量。
19.适用于心肌梗死、肾衰竭等引起的休克综合征,
也可用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全的强心药
是
【score:2.50】
【A】地高辛
【B】米力农
【C】氨力农
【D】西地兰 D
【E】多巴胺 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查多巴胺的临床适应证,
包括:用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手
术、肾衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征,
也可用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
20.多巴胺滴速必须减慢或暂停的指征不包括
【score:2.50】
【A】尿量减少
【B】舒张压不成比例升高
【C】心率加快
【D】心律不齐
【E】皮疹 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查多巴胺不良反应的监
测。静脉滴注多巴胺时,应依据血压、心率、尿量、
外周血管灌注及异位搏动出现与否等控制滴速和时
间,当休克纠正后应减慢滴速,遇到周围血管过度收
缩而引起舒张压不成比例升高以至脉压减小或出现尿
量减少,心率增快或出现心律失常,滴速必须减慢或
暂停滴注。
21.以下属于第Ⅳ类抗心律失常药物(钙通道阻滞剂)
的是
A.硝苯地平
B.利多卡因
C.地尔硫
D.美托洛尔
E.尼莫地平
【score:2.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本题考查抗心律失常药物的分类
和代表药物。其中第Ⅳ类为钙通道阻滞剂,为非二氢
吡啶类的维拉帕米和地尔硫 。
22.关于美西律说法正确的是
【score:2.50】
【A】急性心肌梗死患者的生物利用度约为 80%~
90%
【B】服后 0.5h 后起效,可应用于治疗急性室性心
律失常
【C】该药有效血浓度与中毒血浓度接近,因此给
药需个体化 【此项为本题正确答案】
【D】该药约 10%以原型药物从尿液中排出,酸性
尿时排泄减少
【E】与食物同服,不会减少消化道反应
本题思路:[解析] 本题考查美西律的注意事项。美
西律生物利用度约为 80%~90%,但急性心肌梗死者
吸收较低。美西律服后 0.5h 后起效,2~3h 达到血
浆峰浓度,由于该药渐增剂量至有效治疗量需要数天
时间,因此仅用于慢性室性心律失常。该药约 10%以
原型药物从尿液中排出,碱性尿时排泄减少。美西律
宜与食物同服,可减少消化道反应。
23.具有改善糖耐量、增加胰岛素敏感性及降血脂等
作用的 β 受体阻断剂是
【score:2.50】
【A】普萘洛尔
【B】卡维地洛 【此项为本题正确答案】
【C】奈必洛尔
【D】美托洛尔
【E】沙丁胺醇
本题思路:[解析] 本题考查卡维地洛的特殊作用。
卡维地洛由于具有其他 β 受体阻断剂没有的作用,
如改善糖耐量,降低胰岛素水平,增加胰岛素的敏感
性,降低甘油三酯和 LDL-ch 及增加 HDL-ch 水平,以
及减少蛋白尿和增加肾血流量等,因此推荐作为慢性
心力衰竭的一线治疗药。
24.具有水脂双溶性的 β 受体阻断剂是
【score:2.50】
【A】比索洛尔 【此项为本题正确答案】
【B】普萘洛尔
【C】噻吗洛尔
【D】美托洛尔
【E】阿替洛尔
本题思路:[解析] 本题考查比索洛尔的特殊代谢。
美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔为脂溶性 β 受体阻
断剂,阿替洛尔为水溶性 β 受体阻断剂。比索洛尔
为水脂双溶性 β 受体阻断剂。
25.以下关于比索洛尔说法错误的是
【score:2.50】
【A】为水脂双溶性 β 受体阻断剂
【B】首关效应高、半衰期短 【此项为本题正确
答案】
【C】口服吸收率高,中度透过血一脑屏障
【D】可阻断部分 β1 受体
【E】中枢神经系统的不良反应较少
本题思路:[解析] 本题考查比索洛尔的特殊作用。
比索洛尔为水脂双溶性 β 受体阻断剂,既有水溶性
β 受体阻断剂首关效应低、半衰期长的优势,又有
脂溶性 β 受体阻断剂口服吸收率高的优势,中度透
过血-脑屏障,既发挥阻断部分 β 1 受体的作用,也
减少中枢神经系统的不良反应。
26.抗心律失常药物中能降低心源性猝死发生率的是
【score:2.50】
【A】维拉帕米
【B】胺碘酮
【C】美西律
【D】拉贝洛尔 【此项为本题正确答案】
【E】普鲁卡因胺
本题思路:[解析] 本题考查 β 受体阻断剂作为抗心
律失常药物的特殊优势。β 受体阻断剂是唯一能降
低心脏性猝死发生率而降低总死亡率的抗心律失常
药。
27.β 受体阻断剂不适用于
【score:2.50】
【A】窦性心动过速
【B】室上性快速心律失常
【C】转复房颤
【D】交感神经兴奋相关的室性心律失常
【E】转复房扑 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查 β 受体阻断剂的适应
证。β 受体阻断剂不能转复心房扑动,但能有效减
慢心室率。
28.β 受体阻断剂的药理作用及适用范围不包括
【score:2.50】
【A】阻断 B 肾上腺素受体
【B】改善心功能
【C】治疗急性心力衰竭 【此项为本题正确答
案】
【D】减少左心室射血分数
【E】抗高血压
本题思路:[解析] 本题考查 β 受体阻断剂的药理作
用及适用范围。β 受体阻断剂具有负性肌力作用,
可长期应用于慢性心力衰竭患者改善心功能,但不得
用于急性心衰的治疗。
29.β 受体阻断剂治疗高血压的适应证不包括
【score:2.50】
【A】心绞痛
【B】妊娠高血压
【C】哮喘 【此项为本题正确答案】
【D】心肌梗死后
【E】快速心律失常
本题思路:[解析] 本题考查 β 受体阻断剂用于高血
压患者的适应证。2013 年欧洲高血压治疗指南明确
指出 β 受体阻断剂治疗高血压的适应证,即心绞
痛、心肌梗死后、心力衰竭、快速性心律失常、妊娠
高血压及高血压合并青光眼。β 受体阻断剂会加重
哮喘,所以不能用于伴有哮喘的高血压患者。
30.属于广谱抗心律失常药物的是
【score:2.50】
【A】普鲁卡因胺 【此项为本题正确答案】
【B】利多卡因
【C】普萘洛尔
【D】普罗帕酮
【E】苯妥英钠
本题思路:[解析] 本题考查抗心律失常药物的适应
证。普鲁卡因胺为Ⅰa 类抗心律失常药物,可作用于
心房、心室肌、浦氏纤维、窦房结、房室结、房室旁
路,故可作为广谱抗心律失常药。
31.属于广谱抗心律失常药物的是
【score:2.50】
【A】美西律
【B】维拉帕米
【C】阿托品
【D】美托洛尔
【E】胺碘酮 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查抗心律失常药物的适应
证。胺碘酮同时表现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类的作用,还能
阻断 α、β 受体,可用于各种心律失常。
32.适用于危及生命的阵发性室性快速心律失常及其
他药物无效的阵发性室上性心律失常的是
【score:2.50】
【A】阿托品
【B】美托洛尔
【C】美西律
【D】胺碘酮 【此项为本题正确答案】
【E】维拉帕米
本题思路:[解析] 本题考查胺碘酮的适应证。胺碘
酮为广谱抗心律失常药物,适用于危及生命的阵发性
室性心动过速及心室颤动的终止和预防,也可用于其
他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑
动、心房颤动,包括合并预激综合征者及持续心房颤
动、心房扑动电转复后的维持治疗。
33.关于胺碘酮说法错误的是
【score:2.50】
【A】脂溶性高,口服、静脉注射均可
【B】35%~65%经胃肠道吸收,分布形式为三室模
型
【C】停药后血药浓度可长期维持在一个较低的水
平
【D】代谢物为去乙基胺碘酮,仍有生物活性
【E】大部分经消化道排泄 【此项为本题正确答
案】
本题思路:[解析] 本题考查胺碘酮的代谢特点。胺
碘酮或去乙基胺碘酮极少经尿或粪排泄,而是基本被
储存在体内;其主要消除途径实际上可能是含胺碘酮
的上皮细胞逐渐自然脱落。
34.胺碘酮负荷给药后,开始发挥抗心律失常作用的
时间是
【score:2.50】
【A】24h
【B】72h
【C】5~7 天 【此项为本题正确答案】
【D】2 周
【E】数周或数月
本题思路:[解析] 本题考查胺碘酮的特殊分布模
式。胺碘酮三室分布模型,胺碘酮需要充分填充外周
室之后才能发挥抗心律失常的作用。
35.钙通道阻滞剂中用于治疗心律失常的是
【score:2.50】
【A】维拉帕米 【此项为本题正确答案】
【B】硝苯地平
【C】尼莫地平
【D】非洛地平
【E】氨氯地平
本题思路:[解析] 本题考查钙通道阻滞剂类抗心律
失常药物的代表药物。在众多钙通道阻滞剂中,仅有
维拉帕米和地尔硫 两药常用于治疗心律失常。
36.关于维拉帕米说法正确的是
【score:2.50】
【A】口服给药时 90%以上被吸收,生物利用度高
【B】在肝脏代谢,其代谢物去甲维拉帕米无活性
【C】大部分以原药形式经尿液排出
【D】主要抑制 L-型钙通道的钙离子内流,延长窦
房结和房室结有效不应期和功能不应期 【此项为本
题正确答案】
【E】静脉注射用于减慢心房颤动、心房扑动和持
续性房性心动过速的心室率
本题思路:[解析] 本题考查维拉帕米的代谢特点。
维拉帕米口服给药时 90%以上被吸收,但经肝脏首关
效应后,生物利用度为 20%~35%。在肝脏代谢,其
代谢物去甲维拉帕米仍有活性。极少量的维拉帕米以
原型药物经尿液排出。静脉注射用于终止阵发性室上
性心动过速和左心室特发性室性心动过速;口服用于
减慢心房颤动、心房扑动和持续性房性心动过速的心
室率。
37.服用胺碘酮的患者出现光过敏的概率约为
【score:2.50】
【A】5%
【B】10%
【C】20% 【此项为本题正确答案】
【D】25%
【E】35%
本题思路:[解析] 本题考查胺碘酮的典型不良反
应。服用胺碘酮的患者,15%~20%可引起肺毒性,
2%~5%表现为急性肺炎,1%~22%的患者可出现甲状
腺功能减退,<3%的患者可出现甲状腺功能亢进。服
药者常发生显著的光过敏(20%),最终一些患者日光
暴露部位皮肤呈蓝-灰色变(<10%)。
38.应用 β 受体阻断剂致严重心动过缓和房室传导阻
滞主要见于哪类患者
【score:2.50】
【A】急性心肌梗死静脉用药
【B】高交感活性状态
【C】慢性心力衰竭口服用药
【D】窦房结和房室结受损 【此项为本题正确答
案】
【E】原发性高血压
本题思路:[解析] 本题考查 β 受体阻断剂的不良反
应。由于 β 受体阻断剂可减慢心率、抑制异位起搏
点自律性、减慢传导和增加房室结不应期,可致严重
心动过缓和房室传导阻滞,主要见于窦房结和房室结
功能受损的患者,罕见于高交感活性状态和急性心肌
梗死静脉用药或慢性心力衰竭口服用药者。
39.β 受体阻断剂的绝对禁忌证是
【score:2.50】
【A】心肌缺血
【B】心力衰竭
【C】血流动力学不稳定
【D】下肢间歇性跛行 【此项为本题正确答案】
【E】心动过缓
本题思路:[解析] 本题考查 β 受体阻断剂的禁忌
证。包括支气管痉挛性哮喘、症状性低血压、心动过
缓(<60 次/分)或二度以上房室传导阻滞(除非已安
装起搏器),心力衰竭合并显著水钠潴留需要大剂量
利尿剂、血流动力学不稳定需要静脉使用心脏正性肌
力药物等。下肢间歇性跛行是绝对禁忌证。
40.控制妊娠期间心房颤动发作的心室率时,首先选
用以下哪种药物
【score:2.50】
【A】地高辛 【此项为本题正确答案】
【B】普萘洛尔
【C】胺碘酮
【D】普罗帕酮
【E】美西律
本题思路:[解析] 本题考查地高辛的适应证。当控
制妊娠期间心房颤动发作的心室率时,首先应考虑地
高辛和维拉帕米,其次是应用 β 受体阻断剂。