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- 2021-05-17 发布
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血液科主治医师-8
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、论述题(总题数:30,score:100 分)
1.如何诊断温抗体型自身免疫性溶血性贫血?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)近 4 个月内无输血或特殊药物服用
史。
(2)有血管外溶血的证据。
(3)直接 Coomb"s 试验阳性,自身抗体为 IgG 和
(或)C3,冷凝集效价正常。
(4)肾上腺皮质激素或脾切除有效。
(5)抗人球蛋白试验阴性,但临床表现符合 AIHA,激
素和脾切除治疗有效,除外其他溶血性贫血特别是遗
传性球形红细胞增多症,可诊断 Coomb"s 试验阴性的
AIHA。
2.自身免疫性溶血性贫血的治疗原则是什么?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)病因治疗:如为继发性的自身免疫性
溶血性贫血,应治疗原发病,如系统性红斑狼疮或淋
巴系统增殖性疾病。
(2)肾上腺皮质激素治疗。
(3)免疫抑制剂治疗。
(4)单克隆抗体的治疗:目前越来越多的研究证实
CD20 单克隆抗体是肾上腺皮质激素和脾切除无效的
难治陛 AIHA 的有效治疗选择。
(5)输血治疗:严重贫血短时间难以纠正的患者,可
输注洗涤红细胞。
(6)脾切除治疗:对一些激素治疗无效的 AIHA,脾切
除治疗可有一定的疗效。
3.自身免疫性溶血性贫血的输血指征有哪些?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)爆发型的 AIHA。
(2)溶血危象。
(3)可能危及生命的急重度贫血。
4.自身免疫性溶血性贫血的危象有哪些?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)溶血危象:其特点是:①贫血突然加
重,黄疸加深;②血管外溶血尿呈浓茶样,血管内溶
血则有血红蛋白尿,尿色呈葡萄酒样或酱油样;③网
织红细胞比例及其绝对值明显升高;④脾大;⑤骨髓
呈增生性贫血,外周血白细胞及血小板正常。
(2)再生障碍性贫血危象:其特点有:①贫血突然加
重,黄疸减轻或消失;②网织红细胞比例及绝对值减
低,甚至缺如;③全血细胞减少,如为纯红再生障碍
性贫血则白细胞及血小板正常;④骨髓增生减低。
5.什么是冷抗体型的自身免疫性溶血性贫血?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:最适反应温度在 30℃以下的自身红细胞
抗体为冷抗体,由冷抗体介导的溶血性贫血为冷抗体
型 AIHA,包括冷凝集素介导的冷凝集综合征及 D-L
抗体介导的阵发性冷性血红蛋白尿。
6.冷抗体型自身免疫性溶血性贫血治疗过程中需注意
哪些问题?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)积极病因治疗。
(2)注意保暖。
(3)尽量避免输血,必须输的情况下,红细胞最好预
温至 37℃。
(4)免疫抑制剂的使用对慢性冷凝集综合征有效,对
阵发性冷性血红蛋白尿无效。
(5)血浆置换和单采清除冷抗体。
(6)CD20 单克隆抗体的使用。
(7)肾上腺皮质激素和脾切除治疗冷凝集综合征及阵
发性冷性血红蛋白尿无效。
7.什么是阵发性睡眠性血红蛋白尿?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种获
得性的造血干细胞良性克隆性疾病,由于红细胞膜有
缺陷,红细胞对激活补体异常敏感,临床上表现为与
睡眠有关、间歇发作的慢性血管内溶血和血红蛋白
尿。
8.阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因和发病机制是什
么?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:红细胞膜上有抑制补体激活及膜反应性溶
解的蛋白质共有十余种,均通过糖化肌醇磷脂连接蛋
白锚连在细胞膜上,统称为 GPI 锚链膜蛋白,其中以
CD55 及 CD59 最重要。CD55 在补体激活的 C3、C5 转
化酶水平起抑制作用;CD59 可以阻止液相的补体 C9
转变成膜攻击复合物。PNH 患者的红细胞、粒细胞、
单核细胞及淋巴细胞上 GPI 锚链蛋白部分或全部丧
失。患者体内红细胞部分正常,部分是对补体敏感的
PNH 细胞,后者的数量决定了血红蛋白尿发作的频
度。
9.阵发性血红蛋白尿的临床表现有哪些?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)血红蛋白尿:以血红蛋白尿为首发症
状者占 1/4,尿液外观呈酱油或红葡萄酒样,伴乏
力、胸骨后及腰腹疼痛、发热。轻型血红蛋白尿仅表
现为隐血试验阳性,因为补体最适宜的 pH 值为
6.8~7.0,而睡眠时呼吸中枢敏感性下降,酸性代谢
产物积聚,所以血红蛋白尿常与睡眠有关。
(2)血细胞减少:部分患者全血细胞减少,称再生障
碍性贫血一 PNH 综合征;可有不同程度的贫血,中性
粒细胞减少及功能缺陷可致各种感染。
(3)血栓形成:血栓形成与溶血后红细胞释放促凝物
质及补体作用于血小板膜,促进血小板聚集有关,肝
静脉血栓常见,其次是肠系膜、脑静脉及下肢深静
脉。
(4)出血、黄疸与肝脾大,部分患者有平滑肌功能障
碍。
10.阵发性睡眠性血红蛋白尿的常见合并症有哪些?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)感染:PNH 易合并各种感染,特别是
呼吸道和泌尿道感染,感染可诱发血红蛋白尿的发
作。
(2)贫血性心脏病。
(3)胆石症。
(4)病情发生转化,在 PNH 患者中有一部分患者可以
与再生障碍性贫血发生相互转化。
11.诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿有哪些实验室检查?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)反应血管内溶血的有关实验阳性,有
血红蛋白尿者、尿潜血及尿含铁血红素阳性。
(2)酸化血清溶血试验(Ham"s 试验):PNH 病态红细胞
在 pH=6.4 的条件下,易被替代途径激活的补体溶
解,正常红细胞则不发生。本实验有较强的特异性,
被公认为诊断 PNH 的主要依据。
(3)糖水溶解试验(蔗糖溶血试验):PNH 异常红细胞
在等渗低离子强度的情况下易遭补体破坏,本试验敏
感性高,目前认为是诊断本病的最好的初筛试验,但
缺点是容易出现假阳性。
(4)蛇毒因子溶血试验:从眼睛蛇毒中可提出一种物
质,称蛇毒因子,其本身无溶血作用,但可在血清成
分的协同下通过替代途径激活补体,在这种体系中
PNH 异常红细胞溶破,正常红细胞则不发生,本试验
特异性强。
(5)PNH 异常血细胞的检测和定量:PNH 异常血细胞膜
上缺乏 GPI 锚链蛋白,可以用有关抗体结合流式细胞
仪技术检测出这些膜蛋白异常的细胞,在 GPI 锚链蛋
白中 CD55、CD59 存在于所有的细胞膜上,且与临床
表现关系密切,故常将这两种蛋白的缺失作为 PNH 克
隆的标志。异常中性粒细胞的数量受输血影响较小,
对 PNH 患者来说,白细胞尤其是中性粒细胞 GPI 锚链
蛋白的表达对疾病的诊断更有意义。
12.如何诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)临床诊断符合 PNH:如有血红蛋白尿
的发作;贫血;黄疸;有时可有血栓形成;可有乏
力、发热等。
(2)实验室检查:①酸化血清溶血试验、糖水溶解试
验、蛇毒因子溶血试验、尿潜血、尿含铁血黄素阳
性;②流式细胞仪检查发现外周血中 CD59 或 CD55 阴
性中性粒细胞或红细胞大于 10%。
临床表现符合,实验检查结果具有①项和②项者均可
诊断。
13.阵发性睡眠性血红蛋白尿需要和哪些疾病鉴别?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)再生障碍性贫血:PNH 与之容易混淆
的原因是有半数 PNH 患者有全血细胞减少,两者的主
要鉴别点是再生障碍性贫血骨髓增生减低,而 PNH 骨
髓增生活跃。若骨髓增生减低而又能查出类似于 PNH
克隆,应怀疑是否有疾病转化或兼有两病。
(2)缺铁性贫血:PNH 因长期反复血红蛋白尿而失
铁,可有缺铁现象,但补铁不能完全纠正贫血。
(3)营养性巨幼细胞性贫血:因溶血使骨髓代偿性过
度增生,可造成巨幼细胞性贫血,但补充叶酸不能彻
底纠正贫血。
(4)骨髓增生异常综合征:个别 PNH 患者骨髓象可看
到骨髓病态造血,易与其混淆,但往往 PNH 的病态造
血及原始细胞增多仅是一过性的。
(5)自身免疫性溶血性贫血:可有贫血、黄疸、脾大
等症状,对糖皮质激素效果较 PNH 好。
14.如何治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)异基因造血干细胞移植:由于目前认
为 PNH 是一种造血干细胞疾病,故只有行异基因造血
干细胞移植才能治愈此病,但 PNH 是一种慢性的相对
良性的疾病,造血干细胞移植的风险较大,对 PNH 患
者进行移植前,应进行全面的评估,才能作出决定。
(2)减少溶血:①糖皮质激素的应用,一些证据表明
大剂量激素可减低补体的活化,常被用来减轻溶血;
②eculizumab 治疗,eculizumab 是人源化的单克隆
抗体,与人 C5 补体蛋白特异性结合,阻止其裂解为
C5a 和 C5b,从而不能形成膜攻击复合物,减轻溶
血。eculizumab 可减轻 PNH 的并发症。
(3)贫血的治疗:对骨髓增生不良的患者可试用丙酸
睾酮、丹那唑等。若患者有缺铁的实验室证据可给小
剂量的铁剂,用量大可诱发溶血发作。缺乏叶酸,补
充叶酸治疗,比较严重的贫血可输红细胞或洗涤红细
胞。
(4)血管栓塞的治疗。
15.女性阵发性睡眠性血红蛋白尿患者是否可以妊娠?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:PNH 患者妊娠时有很高的血栓发生率,也
很容易出现再生障碍性贫血,母亲病死率在 20%左
右,因此 PNH 患者妊娠要高度注意。
16.阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的预后如何?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:本病属于良性的慢性病,多数患者长期有
中重度贫血,部分患者可自发缓解。PNH 本身很少致
命,主要死于感染、严重贫血以及重要器官的静脉血
栓。
17.何谓嘧啶 5"-核苷酸酶缺乏症?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:嘧啶 5"-核苷酸酶(P5"N)能催化嘧啶 5"-
核苷酸水解而脱磷酸化,当 P5"N 缺乏时,即可导致
细胞内嘧啶 P5"N 核苷酸的堆积。核苷酸代谢受阻,
引起红细胞的能源危机,红细胞寿命缩短。P5"N 缺
乏症是除 G-6-PD、丙酮酸激酶(PK)缺乏症之后第三
种常见的红细胞酶缺乏性疾病。
18.嘧啶 5"-核苷酸酶缺乏症的发病机制有哪些?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:P5"N 缺乏症为常染色体隐性遗传。P5"N-
1 基因定位于染色体 7p15~p14 位,基因全长约
50kb,带 11 个外显子。红细胞中 P5N 严重缺乏时嘧
啶类核苷酸堆积,使红细胞内 pH 值下降,并通过竞
争性抑制 ATP 酶和 ATP 生成相关酶,干扰 ATP 产生。
从而使红细胞寿命缩短,表现为慢性非球形红细胞溶
血性贫血。
19.嘧啶 5"-核苷酸酶缺乏症的临床表现有哪些?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)P5"N 缺乏症杂合子血象正常纯合子或
复合杂合子 P5"N 活性仅为正常的 5%~10%,血红蛋
白浓度一般为 80~100g/L。网织红细胞计数可达
10%。外周血的特征性改变是可见大量嗜碱性点彩红
细胞。
(2)伴脾大和间断黄疸。
(3)终身溶血性贫血。
(4)感染、应激和妊娠可以使贫血加重。
20.嘧啶 5"-核苷酸酶缺乏症应如何诊断?
【score:3 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)凡是慢性中度以上溶血性贫血患者,
外周血有显著嗜碱性点彩红细胞,除外红细胞膜的异
常、红细胞内血红蛋白异常、慢性铅中毒等,应怀疑
P5"N 缺乏。
(2)若同时伴有智力障碍和红细胞内嘧啶核苷酸增
高,则可能性更大。
(3)P5"N 缺乏症的确诊有赖于红细胞 P5"N 活性的测
定。
21.嘧啶 5"-核苷酸酶缺乏症应怎样治疗?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:无特殊治疗,切脾后部分患者血红蛋白升
高。
22.什么是白细胞减少及粒细胞缺乏?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:循环血液中的白细胞包括中性粒细胞、单
核细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞,
它们在白细胞中占有不同的比例,有着各自独特的功
能。正常白细胞总数为(4.0~10.0)×10 9 /L,当白
细胞计数小于 4.0×10 9 /L 时称为白细胞减少。因
为中性粒细胞在白细胞中占绝大部分(50%~70%),所
以白细胞减少在大多数情况下是因为中性粒细胞减少
所致。当中性粒细胞绝对计数小于 1.5×10 9 /L
时,称为粒细胞减少,小于 0.5×10 9 /L 时称为粒
细胞缺乏(简称粒缺),是严重的粒细胞减少症,容易
发生严重的难以控制的感染。
23.哪些因素可引起白细胞减少症?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)骨髓损伤使中性粒细胞生成减少:
1)药物引起的损伤:抗肿瘤药物和免疫抑制剂都能直
接杀伤增殖细胞群,抑制和干扰白细胞的代谢和分
裂。
2)放射线和化学物质:放射线可导致急性自限性和慢
性骨髓损伤,引起白细胞减少。慢性损伤还能导致伴
有白细胞减少的骨髓增生异常综合征和非淋巴细胞白
血病。苯及其衍生物亦有类似的骨髓损伤作用。
3)免疫介导的骨髓损伤:主要是通过自身抗体或 T 淋
巴细胞的作用。
4)骨髓被异常细胞浸润,肿瘤转移骨髓,可使骨髓造
血功能衰竭。
5)白细胞成熟障碍缺乏叶酸或维生素 B 6 的巨幼细胞
性贫血,细胞核的 DNA 复制受影响,亦常见白细胞减
少。
6)感染伤寒、结核杆菌和布鲁菌病、某些病毒感染
(肝炎、艾滋病等)可导致白细胞减少。
(2)周围循环粒细胞分布异常。
(3)血管外粒细胞需求增加,消耗加速。
(4)混合因素:上述三类白细胞减少的发生机制在临
床上常混合存在。如 Felty 综合征因存在抗粒细胞抗
体和 T 淋巴细胞介导的骨髓衰竭双重因素,而导致白
细胞减少。有些白细胞减少至今还没能阐明其机制,
如慢性特发性中性粒细胞减少症、周期性中性粒细胞
减少症。
24.白细胞减少症的临床表现有哪些?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)由于白细胞减少程度与病因不同,临
床表现不同,甚至可以出现严重的感染。
(2)部分患者可有低热、咽痛、支气管炎的表现。
(3)病毒感染所致的患者常有发热、乏力、食欲减退
等表现。
(4)病因不明的患者常常无特殊表现。
25.白细胞减少症的辅助检查有哪些及结果如何?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)血常规:血红蛋白及红细胞根据原发
病的不同而不定;白细胞计数小于 4×10 9 /L,可伴
有不同程度的粒细胞减少,部分白细胞可见中毒颗
粒;血小板计数根据原发病的不同而不定。
(2)骨髓检查:生成减少所致粒细胞系统呈受抑制表
现;破坏增多所致粒细胞系统增生活跃,呈成熟障
碍。
(3)骨髓培养:再生障碍性贫血时 CFU-GM、CFU-E 等
均明显降低;骨髓增生异常综合征时 CFU-GM、CFU-E
等集落数减少而集簇增多。
(4)肾上腺素实验:可证实有无分布异常,如为阳
性,可诊断假性白细胞减少。
(5)血清溶菌酶测定:对鉴别生成减少或者破坏过多
有帮助。
26.白细胞减少症的诊断要点有哪些?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:白血病计数是最主要的实验诊断依据。根
据白血病计数和粒细胞绝对计数,可以确立本病的诊
断和判断严重程度。
27.白细胞减少症治疗中提高粒细胞的药物有哪些?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)重组人粒细胞集落刺激因子:能诱导
粒细胞增生,还能促使嗜酸性粒细胞和单核细胞等增
生。可以使药物引起的粒细胞缺乏迅速恢复,还可以
用于某些严重的遗传性粒细胞缺乏者。皮下注射或静
脉滴注,待白细胞回升后减量或停药。不良反应有发
热、骨关节酸痛等。
(2)免疫抑制剂:包括糖皮质激素和环孢素。对中性
粒细胞抗体阳性和毒性 T 淋巴细胞介导的骨髓衰竭有
良好疗效。
(3)升白细胞药物如利血生。
28.白细胞减少症有哪些并发症?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:(1)口腔感染:这是白细胞减少症最常见
的并发症,早期可见腭扁桃体红肿,咽部黏膜溃疡,
继而可有坏死水肿,黏膜潮红及颈淋巴结增大等。
(2)急性肛周脓肿:可迅速形成溃疡、坏死及假膜。
(3)全身各系统感染:败血症是本病的主要威胁,致
死率高达 30%~40%。
29.白细胞减少症的病因治疗有哪些?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:对可疑的药物或其他致病因素,应立即停
止接触。继发性减少者应积极治疗原发病。急性白血
病、自身免疫性疾病、感染等经过治疗,病情缓解或
控制后,中性粒细胞可以恢复正常。脾功能亢进者可
考虑脾切除。
30.白细胞减少症应如何防治感染?
【score:4 分】
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正确答案:()
本题思路:轻度减少者不需要特别的预防措施。中度
减少者感染率增加,应减少出入公共场所次数,并注
意保持皮肤和口腔卫生,去除慢性感染灶。粒细胞缺
乏者应考虑采取无菌隔离措施,防止交叉感染。有感
染者应行血、尿、痰及感染病灶分泌物的细菌培养和
药敏试验及胸片、B 超等检查,已明确感染的类型和
部位。在致病菌尚未明确之前,可经验性应用广谱抗
生素治疗,覆盖革兰阴性菌和革兰阳性菌,待病原和
药敏结果出来后在调整用药。若 3~5 日后无效,可
加用抗真菌药物治疗。病毒感染者可加用抗病毒药
物。