- 297.57 KB
- 2021-05-17 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
西药执业药师药学专业知识(二)-76
(总分:46.50,做题时间:90 分钟)
一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数:0,score:0
分)
二、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数:10,score:10 分)
1.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是{{U}}
{{/U}}
• 【A】靶向制剂又叫自然靶向制剂
• 【B】靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬
细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官
的剂型
• 【C】靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导
弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期
的靶向部位发挥药效的靶向制剂
• 【D】靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部
位的给药系统
• 【E】靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使
靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:靶向给药系统亦称靶向制剂,是指借助载
体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身
血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞
或细胞内结构的制剂。
2.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为
• 【A】皮内注射
• 【B】椎管注射
• 【C】皮下注射
• 【D】静脉注射
• 【E】肌内注射
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
3.有关药物制剂稳定性的表述正确的是{{U}}
{{/U}}。
• 【A】药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性
• 【B】盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应
• 【C】Arrhenius 公式可定量描述温度与反应速
度之间的指数关系,是药物制剂稳定性预测的主
要理论依据
• 【D】酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素
C 易发生水解反应
• 【E】影响因素试验包括高温试验、高湿度试
验、强光照射和加速试验
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 药物稳定性的试验方法
4.有关栓剂的不正确表述是
• 【A】最常用的是肛门栓和阴道栓
• 【B】直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
• 【C】栓剂在常温下为固体
• 【D】甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
• 【E】栓剂给药不如口服方便
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
5.关于高分子溶液的错误表述是{{U}} {{/U}}。
• 【A】高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷
• 【B】高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大
小用黏度表示
• 【C】高分子溶液加入大量电解质可使高分子化
合物凝结而沉淀
• 【D】高分子溶液形成凝胶与温度无关
• 【E】高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出
沉淀
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[知识点] 溶胶剂和高分子溶液剂
6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂{{U}}
{{/U}}。
• 【A】西黄蓍胶
• 【B】海藻酸钠
• 【C】硬脂酸钠
• 【D】羧甲基纤维素钠
• 【E】硅皂土
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[知识点] 混悬剂
7.若药物的生物半衰期为 2h,即表示该药物在血浆
中浓度下降一半所需的时间为
• 【A】1h
• 【B】4h
• 【C】2h
• 【D】0.5h
• 【E】3h
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:半衰期的概念和含义。
8.冷冻干燥的特点叙述错误的是
• 【A】药物不易被水解或氧化
• 【B】冻干制品质地疏松,加水后溶解迅速
• 【C】产品剂量准确,外观优良
• 【D】溶剂可以任意选择
• 【E】含水量低
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:冷冻干燥制品的优点。
9.关于液体制剂下列说法错误的是{{U}} {{/U}}。
• 【A】固体制剂制成液体制剂后,有利于提高生
物利用度
• 【B】某些固体药物制成液体制剂后可减小其对
胃肠道的刺激性
• 【C】液体制剂在储存过程中不易发生霉变
• 【D】非均相液体制剂中药物分散度大,易发生
物理稳定性问题
• 【E】液体制剂中药物粒子应分散均匀
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 液体药剂概述
10.关于软膏剂的表述,不正确的是{{U}} {{/U}}。
• 【A】软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混
悬型和乳剂型
• 【B】对于某些药物,透皮吸收后能产生全身治
疗作用
• 【C】软膏剂主要起保护,润滑和局部治疗作用
• 【D】O/W 型基质水分易蒸发,需加如甘油、丙
二醇保湿剂
• 【E】W/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较
快
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 软膏剂
三、{{B}}B 型题{{/B}}(总题数:3,score:6.50)
阐述下列制备缓释制剂的原理
• 【A】制成溶解度小的盐
• 【B】增加黏度以减小扩散速度
• 【C】制成不溶性骨架
• 【D】控制粒子大小
• 【E】溶蚀和扩散相结合
【score:2.50】
(1).采用 EC 与药物混合后压片【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(2).采用粒径>10μm 的胰岛素,作用时间可达 30
小时【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
(3).盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na
【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).青霉素与普鲁卡因成盐【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(5).采用 HPMC 与药物混合后压片【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:EC 不溶性材料,形成不溶性骨架;HPMC
形:成水凝胶骨架片,主要机制为溶蚀和扩散。
• 【A】干热灭菌
• 【B】流通蒸汽灭菌
• 【C】滤过灭菌
• 【D】热压灭菌
• 【E】紫外线灭菌
【score:2 分】
(1).维生素 C 注射液可选用的灭菌方法是{{U}}
{{/U}}。【score:0.50】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术
(2).右旋糖注射液可选用的灭菌方法是{{U}}
{{/U}}。【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术
(3).静脉注射用脂肪乳可选用的灭菌方法是{{U}}
{{/U}}。【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术
(4).表面灭菌可选用的灭菌方法是{{U}} {{/U}}。
【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 注射剂的灭菌及无菌技术
• 【A】需要消耗机体能量
• 【B】小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
• 【C】粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向
内陷而进入细胞内
• 【D】药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
• 【E】借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度
区域扩散
【score:2 分】
(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是{{U}}
{{/U}}。【score:0.50】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[知识点] 生物药剂学概述
(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是{{U}}
{{/U}}。【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[知识点] 生物药剂学概述
(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是{{U}}
{{/U}}。【score:0.50】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[知识点] 生物药剂学概述
(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是{{U}}
{{/U}}。【score:0.50】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[知识点] 生物药剂学概述
四、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数:10,score:10 分)
11.常用下列哪些方法制备 β-CD 包合物
• 【A】饱和水溶液法
• 【B】冷冻干燥法
• 【C】研磨法
• 【D】界面缩聚法
• 【E】喷雾干燥法
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:β-CD 包合物的制备方法。
12.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是{{U}}
{{/U}}。
• 【A】粪便的存在有利于药物吸收
• 【B】插入肛门 2cm 处有利于药物吸收
• 【C】油水分配系数大释放药物快有利于吸收
• 【D】油性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表
面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利
于药物吸收
• 【E】一般水溶性大的药物有利于药物吸收
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[知识点] 影响栓剂中药物吸收的因素
13.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是{{U}}
{{/U}}
• 【A】静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能
量肠外营养液
• 【B】是以植物油脂为主要成分,加乳化剂与注
射用水而制成的油包水型乳剂,可供静脉注射
• 【C】具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优
点
• 【D】微粒直径 80%<5μm,微粒大小均匀;不
得有大于 10μm 的微粒
• 【E】成品耐受高压灭菌,在贮存期内乳剂稳
定,成分不变
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能
量肠外营养液,是以植物油脂为主要成分,加乳化剂
与注射用水而制成的水包油型乳剂,可供静脉注射,
具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点。成品耐
受高压灭菌,在贮存期内乳剂稳定,成分不变。乳滴
大小均匀,乳滴平均粒径<1μm;在 1 滴(0.05ml)
乳剂中,10~15μm 的乳滴不多于 2 粒,不得有大于
15μm 的乳滴。
14.有关药剂学概念的正确表述有{{U}} {{/U}}。
• 【A】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方
设计和合理应用
• 【B】药剂学所研究的对象是药物制剂
• 【C】药剂学是一门综合性技术科学
• 【D】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方
设计、制备工艺和合理应用
• 【E】药剂学所研究的内容包括基本理论、处方
设计和制备工艺
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[知识点] 药剂学的任务及分支学科
15.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有
• 【A】表观分布容积不可能超过体液量
• 【B】表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度
低
• 【C】药物血浆蛋白结合率高,表现分布容积大
• 【D】表观分布容积具有生理学意义
• 【E】表观分布容积是体内药量与血药浓度之间
相互关系的一个比例常数
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
16.有关胶囊剂叙述正确的是
• 【A】空胶囊的规格共有 8 种,一般常用 0~3 号
• 【B】胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密
封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂
• 【C】影响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物
与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小的影响
等
• 【D】软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两
种
• 【E】使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后,可
使液态药物固体化
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
17.缓控释制剂药物释放数学模型有{{U}} {{/U}}。
• 【A】Higuchi 方程
• 【B】二级释药
• 【C】零级释药
• 【D】一级释药
• 【E】伪一级过程
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 缓释、控释制剂的处方设计
18.具有乳化作用的辅料是{{U}} {{/U}}。
• 【A】豆磷脂
• 【B】西黄蓍胶
• 【C】乙基纤维素
• 【D】羧甲基淀粉钠
• 【E】脱水山梨醇脂肪酸酯
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 表面活性剂
19.下列关于表面活性剂性质的正确表述是
• 【A】表面活性剂 HLB 值越小,其亲油性越强
• 【B】非离子型表面活性剂具有 Krafft 点
• 【C】阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用
• 【D】表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC
• 【E】非离子型表面活性剂具有昙点现象
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
20.缓控释制剂药物释放数学模型有
• 【A】Higuchi 方程
• 【B】二级释药
• 【C】零级释药
• 【D】一级释药
• 【E】伪一级过程
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数:0,score:0
分)
六、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数:10,score:10 分)
21.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是
{{U}} {{/U}}。
• 【A】盐酸利多卡因
• 【B】盐酸哌替啶
• 【C】盐酸美沙酮
• 【D】盐酸普罗帕酮
• 【E】盐酸胺碘酮
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 抗心律失常药
22.下列叙述中哪一项与苯噻啶不符
• 【A】属于苯吗喃类合成镇痛药
• 【B】具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱
作用
• 【C】用于偏头痛的预防
• 【D】具有镇静作用
• 【E】分子中含有氮原子和硫原子
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
23.维生素 B6 不具有以下哪个性质
• 【A】水溶液易氧化变色
• 【B】能和硼酸形成络合物
• 【C】和氯亚氨基-2,6-二氯醌试液反应显色
• 【D】为 3,4,5,6 位取代的吡啶衍生物
• 【E】为外消旋混合物
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
24.螺内酯属于哪个类型的利尿药
• 【A】渗透性利尿药
• 【B】碳酸酐酶抑制剂
• 【C】盐皮质激素受体拮抗剂
• 【D】肾内皮细胞 Na+通道抑制剂
• 【E】Na+-Cl-同向转运抑制剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
25.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是{{U}}
{{/U}}。
• 【A】制备过程中要避免使用金属器具
• 【B】为 β 肾上腺素受体激动剂
• 【C】性质不稳定,光、热可促进氧化
• 【D】右旋体的作用比左旋体强
• 【E】化学名为 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-
1,2-苯二酚盐酸盐
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[知识点] 儿茶酚类拟肾上腺素药
26.卡托普利与下列哪项不符{{U}} {{/U}}
• 【A】结构中有脯氨酸结构
• 【B】可发生自动氧化生成二硫化合物
• 【C】有类似蒜的特臭
• 【D】结构中有乙氧羰基
• 【E】可以抑制血管紧张素的生成
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂,化
学结构为[*],卡托普利结构可以看成是脯氨酸的衍
生物,脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙
酰基侧链,巯基的存在使其有类似蒜的特臭,还可以
发生自动氧化生成二硫化合物。
27.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是
• 【A】分子中含有呋喃环
• 【B】分子中含有二甲氨基
• 【C】易溶于水,有异臭
• 【D】反式体和顺式体都有效
• 【E】口服 50%发生首过效应
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
28.吡罗昔康不具有的特点是{{U}} {{/U}}。
• 【A】非类固醇抗炎药
• 【B】具有苯并噻嗪结构
• 【C】具有酰胺结构
• 【D】作用弱于吲哚美辛
• 【E】具有芳香羟基
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 1,2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药
29.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂{{U}}
{{/U}}。
• 【A】硝酸甘油
• 【B】利血平
• 【C】氯贝丁酯
• 【D】卡托普利
• 【E】氨力农
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 强心药
30.与 Procaine 性质不符的是{{U}} {{/U}}
• 【A】具有重氮化一偶合反应
• 【B】与苦味酸试液产生沉淀
• 【C】具有酰胺结构易被水解
• 【D】水溶液在弱酸条件下较稳定,中性及碱性
条件下易水解
• 【E】可与芳醛缩合生成 Schiff's 碱
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:普鲁卡因分子中无酰胺键,而是酯键。
七、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数:10,score:10 分)
31.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团
• 【A】苯基
• 【B】酮基
• 【C】二甲氨基
• 【D】芳香伯氨基
• 【E】酚羟基
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
32.盐酸小檗碱的存在形式有哪些
• 【A】醛式
• 【B】季铵碱式
• 【C】酮式
• 【D】醇式
• 【E】烯醇式
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
33.利多卡因比普鲁卡因稳定是因为{{U}} {{/U}}
• 【A】酰胺键旁邻二甲基的空间位阻
• 【B】碱性较强
• 【C】通常酰胺键比酯键较难水解
• 【D】甲基的供电子作用
• 【E】无游离芳伯氨基
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
34.下列所述哪些是甲硝唑的属性
• 【A】化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
• 【B】化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇
• 【C】强酸性化合物
• 【D】为最常用的抗滴虫病药物
• 【E】对厌氧菌感染有作用
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
35.解热镇痛药从结构上可分为
• 【A】苯胺类
• 【B】芳基烷酸类
• 【C】1,2-苯并噻嗪类
• 【D】水杨酸类
• 【E】吡唑酮类
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
36.下列叙述中与呋塞米相符的是
• 【A】又名速尿
• 【B】不溶于水,具有酸性
• 【C】其钠盐水溶液可水解,温度升高分解加速
• 【D】属磺酰胺类利尿药
• 【E】口服有效,也可注射给药
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
37.米非司酮结构中具有哪些基团
• 【A】11β-(4-二甲胺基苯基)
• 【B】9(10)双键
• 【C】17α-丙炔基
• 【D】 1(2)双键
• 【E】17β-羟基
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
38.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有
• 【A】离子键
• 【B】氢键
• 【C】离子偶极
• 【D】范德华力
• 【E】共价键
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
39.下列药物中具有抗癌活性的是{{U}} {{/U}}
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
40.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因
素有{{U}} {{/U}}。
• 【A】pKa
• 【B】脂溶性
• 【C】5-取代基
• 【D】5-取代基碳数目超过 10 个
• 【E】直链酰脲
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 巴比妥类镇静催眠药