医学考试-中级主管药师相关专业知识-2 35页

中级主管药师相关专业知识-2 (总分：46.50，做题时间：90 分钟) 一、单项选择题(总题数：20，score:21.50) 1.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 A．药品生产合格证 B．药品生产批准文号 C．药品生产许可证 D．药品经营许可证 E．医疗机构制剂许可证 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A．吸收好，生物利用度高 B．可提高药物的稳定性 C．可避免肝的首过效应 D．可掩盖药物的不良嗅味 E．可弥补其他剂型不足 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.属于浸出药剂的是 A．甘油剂 B．溶液剂 C．含漱剂 D．酊剂 E．胶囊剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊 剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。 4.以下制备注射用水的流程中，最合理的是 A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射 用水 B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射 用水 C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射 用水 D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射 用水 E．自来水→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 5.下列哪一项关于处方的概念是错误的 A．是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书 B．是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证 C．处方中药物用法用量只能按说明书开具 D．处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期 的，最长不得超过 3d E．处方一般不超过 7d 用量，急诊处方一般不超过 3d 用量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《处方管理办法》中有关处方管理的 相关规定。 6.按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大 A．一号筛 B．二号筛 C．三号筛 D．四号筛 E．五号筛 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．250℃，30～45 分钟 B．160～170℃，2～4 小时 C．100℃，45 分钟 D．60～80℃，1 小时 E．115℃，30 分钟，表压 68.65kPa 【score:2.50】 (1).油类灭菌用【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).破坏热原用【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).输液灭菌用【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).肌内注射液灭菌用【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (5).玻璃安瓿灭菌用【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.下列不属于药剂学任务的是 A．药剂学基本理论的研究 B．新剂型的研究与开发 C．新原料药的研究与开发 D．新辅料的研究与开发 E．制剂新机械和新设备的研究与开发 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．1 次用量 B．2d 常用量 C．3d 常用量 D．2d 极量 E．2 年 【score:1 分】 (1).医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《医疗用毒性药品管理条例》的处方 限量规定。 (2).医疗用毒性药品处方保存【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照《医疗用毒性药品管理条例》处方保 存时间规定。 8.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介 质中凝聚成混悬液的方法是 A．化学分散法 B．物理分散法 C．物理凝聚法 D．化学凝聚法 E．混合法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 9.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A．《麻醉药品购用印鉴卡》 B．《麻醉药品使用卡》 C．《麻醉药品购用专用卡》 D．《麻醉药品购用许可证》 E．《麻醉药品使用许可证》 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.单糖浆含糖量为多少(g/ml) A．85% B．64.7% C．67% D．100% E．50% 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙 述错误的是 A．脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B．碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C．酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收 D．粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E．溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也 较少，溶解成为吸收的限速过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 12.药品不良反应是指 A．药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关 的有害反应 B．药品使用不当时出现的有害反应 C．药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目 的无关的有害反应 D．药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关 的有害反应 E．药品正常使用时出现的有害反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 13.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的决定因素是 A．乳化剂的 HLB 值 B．乳化剂的量 C．乳化剂的 HLB 值和两相的量比 D．制备工艺 E．两相的量比 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是 A．全国人大常委会 B．国务院 C．卫生部 D．国家药品监督管理局 E．国家中医药管理局 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《医疗用毒性药品管理办法》的规 定，即可选出答案。 15.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经 A．国务院药品监督管理部门批准 B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门批准 C．国务院卫生行政部门批准 D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部 门批准 E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部 门批准 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.注射用青霉素粉针，临用前应加入 A．注射用水 B．蒸馏水 C．去离子水 D．灭菌注射用水 E．纯化水 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 17.调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按 医嘱注明要求，并 A．由配方人员签名盖章后方可发出 B．由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出 C．由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员 签名盖章后方可发出 D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员 签名盖章后方可发出 E．由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核 人员签名盖章后方可发出 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.药品生产质量管理规范是 A．GMP B．GSP C．GLP D．GAP E．GCP 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、多项选择题(总题数：25，score:25 分) 19.药学研究工作的内容有 【score:1 分】 【A】开展药物临床治疗学的人群研究 【B】围绕合理用药，新药开发进行药效学、药物 动力学、生物利用度以及药物安全性等研究 【此项 为本题正确答案】 【C】结合临床需要开展化学药品和中成药新制 剂、新剂型的研究 【此项为本题正确答案】 【D】运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构 药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究， 合理配置和使用卫生资源 【此项为本题正确答案】 【E】开展医疗机构药事管理规范化，标准化的研 究，完善各项管理制度，不断提高管理水平 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 20.胶囊剂类型包括 【score:1 分】 【A】硬胶囊剂 【此项为本题正确答案】 【B】软胶囊剂 【此项为本题正确答案】 【C】肠溶胶囊剂 【此项为本题正确答案】 【D】微型胶囊 【E】β-环糊精分子胶囊 本题思路：胶囊剂主要有硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶 胶囊剂。 21.关于肠溶衣的叙述，正确的是 【score:1 分】 【A】用肠溶材料的片剂 【此项为本题正确答 案】 【B】按崩解时限检查法检查，应在 1 小时内全部 崩解 【此项为本题正确答案】 【C】可控制药物在肠道内定位释放 【此项为本 题正确答案】 【D】可检查释放度来控制片剂质量 【此项为本 题正确答案】 【E】必须检查含量均匀 本题思路： 22.特殊药品包括 【score:1 分】 【A】麻醉药品 【此项为本题正确答案】 【B】精神药品 【此项为本题正确答案】 【C】医疗用毒性药品 【此项为本题正确答案】 【D】放射性药品 【此项为本题正确答案】 【E】戒毒药品 本题思路： 23.下列属于假药的是 【score:1 分】 【A】所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 的药品 【此项为本题正确答案】 【B】直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 药品 【C】擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及 辅料的药品 【D】超过有效期的 【E】变质的 【此项为本题正确答案】 本题思路： 24.影响蒸发的因素有 【score:1 分】 【A】液面外蒸气的温度 【此项为本题正确答 案】 【B】液体的表面积 【此项为本题正确答案】 【C】液面外蒸气的浓度 【此项为本题正确答 案】 【D】液体的温度 【此项为本题正确答案】 【E】液体的颜色 本题思路：水由液态或固态转变成气态并逸入大气中 的过程，称为蒸发。而蒸发量是指在一定时段内，水 分经蒸发而散布到空中的量。影响蒸发的主要因素 有：①温度，温度越高，蒸发越快。②液面面积大 小，液面面积增大，蒸发就加快。③空气，液面空气 流动快，通风好，蒸发就越快。 25.混悬液的稳定剂包括 【score:1 分】 【A】润湿剂 【此项为本题正确答案】 【B】反絮凝剂 【此项为本题正确答案】 【C】絮凝剂 【此项为本题正确答案】 【D】润滑剂 【E】助悬剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：混悬剂的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝 剂与反絮凝剂。 26.溶液型气雾剂的主要组成包括 【score:1 分】 【A】抛射剂 【此项为本题正确答案】 【B】耐压容器 【此项为本题正确答案】 【C】润湿剂 【D】潜溶剂 【此项为本题正确答案】 【E】阀门系统 【此项为本题正确答案】 本题思路：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂(如潜 溶剂、润湿剂、乳化剂、稳定剂)、耐压容器和阀门 系统所组成的。 27.药品标准的涵义是 【score:1 分】 【A】国家对药品质量、规格和检验方法所做的技 术规定 【此项为本题正确答案】 【B】是药品生产、供应、使用、检验和管理机构 共同遵循的法定依据 【此项为本题正确答案】 【C】分为国家标准和地方标准 【D】是药品质量的规范 【E】是药典 本题思路： 28.医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病 人用药目的研究包括 【score:1 分】 【A】有效 【此项为本题正确答案】 【B】安全 【此项为本题正确答案】 【C】经济 【此项为本题正确答案】 【D】稳定 【E】合理 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料 【score:1 分】 【A】明胶 【此项为本题正确答案】 【B】增塑剂 【此项为本题正确答案】 【C】增稠剂 【此项为本题正确答案】 【D】防腐剂 【此项为本题正确答案】 【E】润滑剂 本题思路： 30.实行处方药与非处方药分类管理的意义是 【score:1 分】 【A】有利于保证人们用药安全 【此项为本题正 确答案】 【B】有利于推动医疗保险制度的改革 【此项为 本题正确答案】 【C】有利于提高人们自我保健意识 【此项为本 题正确答案】 【D】促进医药行业与国际接轨 【此项为本题正 确答案】 【E】方便公众自行治疗病症 本题思路： 31.影响药物代谢的因素有 【score:1 分】 【A】年龄 【此项为本题正确答案】 【B】疾病 【此项为本题正确答案】 【C】药物的晶型 【D】性别 【此项为本题正确答案】 【E】合并用药 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.影响药物经皮吸收的因素有 【score:1 分】 【A】药物分子量 【此项为本题正确答案】 【B】药物油水分配系数 【此项为本题正确答 案】 【C】皮肤的水合作用 【此项为本题正确答案】 【D】药物粒子大小 【此项为本题正确答案】 【E】透皮吸收促进剂 【此项为本题正确答案】 本题思路： 33.特殊管理药品管理模式的特点是 【score:1 分】 【A】使用前置式审批管理方式 【此项为本题正 确答案】 【B】更多、更具体、更严格的管理方式 【此项 为本题正确答案】 【C】多部门协同管理 【此项为本题正确答案】 【D】对违法行为给予更严厉的处罚 【此项为本 题正确答案】 【E】不许零售 本题思路： 34.片剂润滑剂的作用有 【score:1 分】 【A】助流 【此项为本题正确答案】 【B】黏合 【C】润滑 【此项为本题正确答案】 【D】稀释 【E】抗黏附 【此项为本题正确答案】 本题思路：片剂润滑剂按其作用不同可分为以下 3 类，即主要用于增加颗粒流动性、改善颗粒的填充状 态者，称为助流剂；主要用于减轻物料对冲模的黏附 性者，称为抗黏着 (附)剂；主要用于降低颗粒间及 颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分 布者，称为润滑剂。 35.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 【score:1 分】 【A】pH 敏感脂质体 【B】微球 【此项为本题正确答案】 【C】免疫脂质体 【D】脂质体 【此项为本题正确答案】 【E】靶向乳剂 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括 【score:1 分】 【A】药品名称读音应清晰易辨 【此项为本题正 确答案】 【B】全词不宜过长 【此项为本题正确答案】 【C】避免与已经使用的药品相似 【此项为本题 正确答案】 【D】属于同一药效类别的药物，力求用适应的方 法显示这一关系 【此项为本题正确答案】 【E】可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和 治疗学角度猜测药效的名称 本题思路： 37.膜剂制备中的成膜材料有 【score:1 分】 【A】聚乙烯醇 【此项为本题正确答案】 【B】聚维酮 【此项为本题正确答案】 【C】虫胶 【此项为本题正确答案】 【D】泊洛沙姆 【E】纤维素衍生物 【此项为本题正确答案】 本题思路：常用的成膜材料：①天然的高分子化合 物。如明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精 等。②聚乙烯醇(PVA)。③乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA)。④其他如聚乙烯醇缩醛、甲基丙烯酸酯-甲基 丙烯酸共聚物、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维 酮等。 38.在栓剂类型中临床上常用的是 【score:1 分】 【A】牙栓 【B】阴道栓 【此项为本题正确答案】 【C】尿道栓 【D】鼻腔给药栓剂 【E】直肠栓 【此项为本题正确答案】 本题思路：栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如 肛门栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓 等。目前，临床上常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。 39.浸出制剂的特点是 【score:1 分】 【A】具有各成分的综合作用 【此项为本题正确 答案】 【B】不易产生沉淀变质，稳定性好 【C】基本保持原药材疗效 【此项为本题正确答 案】 【D】作用比较缓和、持久、毒性比较低 【此项 为本题正确答案】 【E】提高了有效成分浓度，减少服用剂量 【此 项为本题正确答案】 本题思路：浸出制剂的特点：①具有药材各浸出成分 的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；②作用 缓和持久，毒性较低；③提高有效成分的浓度，减少 剂量，便于服用。 40.GMP 的检查对象包括 【score:1 分】 【A】人 【此项为本题正确答案】 【B】制剂生产全过程 【此项为本题正确答案】 【C】实验室设备 【D】生产环境 【此项为本题正确答案】 【E】药品质量 本题思路： 41.要求无菌的制剂有 【score:1 分】 【A】膜剂 【B】注射剂 【此项为本题正确答案】 【C】栓剂 【D】用于创面的软膏剂 【此项为本题正确答 案】 【E】植入片 【此项为本题正确答案】 本题思路：注射剂，用于创面的软膏剂和植入片均要 求无菌。 42.下列关于乳化剂选择表述中，正确的是 【score:1 分】 【A】根据药物性质、油的类型、是否具有电解质 存在综合考虑 【此项为本题正确答案】 【B】外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化 剂 【此项为本题正确答案】 【C】口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳 化剂 【D】口服 O/W 型乳剂应优先选择高分子溶液作乳 化剂 【此项为本题正确答案】 【E】乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳 剂稳定性 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.产生注射剂配伍变化的因素 【score:1 分】 【A】溶剂组成改变 【此项为本题正确答案】 【B】pH 缓冲容量改变 【此项为本题正确答案】 【C】盐析作用 【此项为本题正确答案】 【D】离子作用 【此项为本题正确答案】 【E】混合顺序改变 【此项为本题正确答案】 本题思路：常见的配伍变化规律有：①静脉注射的非 解离性药物，如葡萄糖等，较少与其他药物产生配伍 禁忌，但应注意其溶液的 pH。②无机离子的中的 Ca2 ＋和 Mg2＋常易形成难溶性沉淀。③防离子型的有机化 合物，如与 pH 高的溶液或具有大缓冲容量的弱碱性 溶液配伍时，可能产生沉淀。④阴离子型有机化合物 与阴离子型有机化合物的溶液配伍时，也可能出现沉 淀。⑤2 种高分子化合物配伍时，可能形成不溶性化 合物。⑥使用某些抗生素(如青霉素类、红霉素类 等)，要注意溶剂的 pH。溶剂的 pH 应与抗生素的稳 定 pH 相近，差距越大，越易分解失效。