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- 2021-05-17 发布
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中级主管药师【专业知识】-试卷 14
(总分:66 分,做题时间:90 分钟)
一、 A1 型题(总题数:20,score:40 分)
1.与核糖体 50S 亚基结合,抑制肽酰基转移酶的药物
是
【score:2 分】
【A】青霉素
【B】链霉素
【C】红霉素
【D】四环素
【E】氯霉素 【此项为本题正确答案】
本题思路:氯霉素的作用机制是通过与细菌核蛋白体
50S 亚基结合,抑制肽酰基转移酶,而阻止肽链延
伸,使蛋白质合成受阻,所以答案为 E。
2.细菌对氯霉素产生耐药性的原因是
【score:2 分】
【A】产生了青霉素酶
【B】产生磷酰化酶
【C】产生肽酰基转移酶
【D】产生了乙酰转移酶 【此项为本题正确答
案】
【E】产生脱羧酶
本题思路:细菌对氯霉素发生耐药性可能是通过耐药
因子的转移而获得性耐药,获得性耐药因子的细菌能
产生乙酰转移酶使氯霉素钝化而失活,所以答案为
D。
3.氯霉素的哪种不良反应可能与抑制造血细胞内线粒
体中的 70s 核蛋白体有关
【score:2 分】
【A】二重感染
【B】灰婴综合征
【C】皮疹等过敏反应
【D】不可逆性再生障碍性贫血 【此项为本题正
确答案】
【E】消化道反应
本题思路:氯霉素不可逆的再生障碍性贫血,与剂量
和疗程无直接关系,可能与其抑制骨髓造血细胞内线
粒体中的 70s 核蛋白体有关。
4.氯霉素引起灰婴综合征与哪项因素有关
【score:2 分】
【A】肝内药酶系统发育不完善 【此项为本题正
确答案】
【B】胃肠道功能不完善
【C】血液循环不好
【D】体表面积小
【E】服用量过多
本题思路:氯霉素引起的灰婴综合征主要发生在早产
儿和新生儿,因为新生儿的肝脏发育不完全,排泄能
力又差,使氯霉素的代谢和解毒过程差,导致药物在
体内蓄积引起中毒,所以答案为 A。
5.一癫痫患者长期服用苯妥因钠,因痢疾加服氯霉素
后,病人出现运动障碍症状,这可能是因为
【score:2 分】
【A】氯霉素中毒
【B】氯霉素对肝药酶的诱导作用
【C】苯妥因钠排泄过慢
【D】氯霉素对肝药酶的抑制作用 【此项为本题
正确答案】
【E】以上均不是
本题思路:氯霉素对肝脏微粒体的药物代谢酶有抑制
作用,能影响其他药物的药效,如显著延长动物的戊
巴比妥钠麻醉时间等。
6.与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是
【score:2 分】
【A】口服吸收良好
【B】口服吸收受多价阳离子影响
【C】血浆蛋白结合率高 【此项为本题正确答
案】
【D】可进入骨、关节等组织
【E】大多主要以原形经肾排出
本题思路:氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性
强、口服吸收好、组织分布广、细菌内渗透性强、与
其他抗菌药物无交叉耐药性。
7.在喹诺酮药物中主要经肝代谢的是
【score:2 分】
【A】诺氟沙星
【B】培氟沙星 【此项为本题正确答案】
【C】氧氟沙星
【D】左氧氟沙星
【E】洛美沙星
本题思路:诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美
沙星主要通过肾脏代谢。
8.对厌氧菌无抗菌活性的喹诺酮类药物是
【score:2 分】
【A】环丙沙星 【此项为本题正确答案】
【B】左氧氟沙星
【C】诺氟沙星
【D】洛美沙星
【E】氧氟沙星
本题思路:氟喹诺酮类药物对厌氧菌呈天然抗菌活
性,但环丙沙星例外,所以答案为 A。
9.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是
【score:2 分】
【A】氧氟沙星
【B】吡哌酸
【C】洛美沙星
【D】环丙沙星 【此项为本题正确答案】
【E】氟罗沙星
本题思路:环丙沙星抗菌谱广,为临床常用喹诺酮类
中体外抗菌最强者,所以答案为 D。
10.下列喹诺酮中可以作为二线抗结核药物使用的是
【score:2 分】
【A】氧氟沙星
【B】培氟沙星
【C】司帕沙星 【此项为本题正确答案】
【D】诺氟沙星
【E】莫西沙星
本题思路:司帕沙星对革兰阴性细菌、支原体、衣原
体、厌氧菌和结核分支杆菌作用较强。
11.下列有关氧氟沙星的作用,错误的是
【score:2 分】
【A】多用于泌尿生殖系统感染
【B】对铜绿假单胞菌敏感
【C】尿及胆汁中浓度高
【D】对结核杆菌无效 【此项为本题正确答案】
【E】抗菌活性强
本题思路:氧氟沙星在痰、尿液及胆汁中浓度高,抗
菌谱广而强,敏感菌有溶血性链球菌、铜绿假单胞
菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、变形杆菌、肠球菌等,
对结核杆菌也有抗菌作用。用于泌尿生殖系统、下呼
吸道、软组织及肠道感染,所以答案为 D。
12.氧氟沙星的特点是
【score:2 分】
【A】抗菌活性强 【此项为本题正确答案】
【B】抗菌活性弱
【C】血药浓度低
【D】作用短暂
【E】以上都不是
本题思路:喹诺酮类抗菌药对需氧革兰杆菌包括铜绿
假单胞菌在内有强大杀菌作用,对金葡菌及产酶金葡
菌也有良好抗菌作用。某些品种对结核杆菌、支原
体、衣原体及厌氧菌也有作用。
13.仅用于治疗淋病、泌尿道和肺部感染的是
【score:2 分】
【A】诺氟沙星
【B】依诺沙星 【此项为本题正确答案】
【C】培氟沙星
【D】氧氟沙星
【E】环丙沙星
本题思路:依诺沙星体外抗菌作用与诺氟沙星相仿,
对金黄色葡萄球菌的作用较诺氟沙星稍强,但抗铜绿
假单孢菌作用不及诺氟沙星,链球菌、厌氧菌对其耐
药,仅用于治疗淋病、泌尿道感染、肺部感染。
14.下列不属于化学合成抗菌药的是
【score:2 分】
【A】青霉素 【此项为本题正确答案】
【B】磺胺类
【C】喹诺酮类
【D】甲氧苄啶
【E】呋喃唑酮
本题思路:青霉素属于天然抗菌药。
15.患者使用中,容易产生 Q—T 间期延长的是
【score:2 分】
【A】诺氟沙星
【B】依诺沙星
【C】培氟沙星
【D】司帕沙星 【此项为本题正确答案】
【E】环丙沙星
本题思路:司帕沙星有 8%患者出现光毒性反应,还
可产生 Q—T 间期延长,宜慎用。
16.对支原体抗菌作用强的喹诺酮类药物是
【score:2 分】
【A】诺氟沙星
【B】洛美沙星
【C】氟罗沙星
【D】左氧氟沙星
【E】司氟沙星 【此项为本题正确答案】
本题思路:司氟沙星对支原体作用强,用于支原体及
衣原体的感染,所以答案为 E。
17.可导致尿结晶的药物是
【score:2 分】
【A】依诺沙星
【B】氟罗沙星
【C】洛美沙星
【D】司帕沙星
【E】磺胺嘧啶 【此项为本题正确答案】
本题思路:A、B、C、D 均为氟喹诺酮类药物,E 为磺
胺类药物,对泌尿系统有影响,可引起结晶尿、血
尿、管型尿,所以答案为 E。
18.下列哪类患者不宜服用喹诺酮类药物
【score:2 分】
【A】婴幼儿 【此项为本题正确答案】
【B】老年人
【C】妇女
【D】肝病患者
【E】溃疡病患者
本题思路:喹诺酮类药物因可抑制骨关节生长,禁用
于婴幼儿。近来规定:不宜用于 18 岁以下儿童,所
以答案为 A。
19.下列哪种微生物感染首选大环内酯类抗生素治疗
【score:2 分】
【A】大肠埃希菌
【B】流感嗜血杆菌
【C】肉芽肿荚膜杆菌
【D】肺炎支原体 【此项为本题正确答案】
【E】卡氏肺泡菌
本题思路:肺炎支原体首选红霉素、四环素、克拉霉
素或阿奇霉素。
20.外用抗铜绿假单胞菌感染的药物是
【score:2 分】
【A】磺胺嘧啶银 【此项为本题正确答案】
【B】磺胺多辛
【C】磺胺醋酰钠
【D】柳氮磺胺吡啶
【E】磺胺嘧啶
本题思路:磺胺嘧啶、磺胺多辛是用于全身性感染的
磺胺药;柳氮磺胺吡啶是用于肠道感染的磺胺药;磺
胺嘧啶银、磺胺醋酰钠均属于外用的磺胺药,但磺胺
醋酰钠呈中性,用于眼部感染,而磺胺嘧啶银对铜绿
假单胞菌作用强,刺激性小,又具有收敛作用,用于
烧伤面感染,所以答案为 A。
二、 B1 型题(总题数:3,score:26 分)
A 制霉菌素 B 两性霉素 B C 灰黄霉素 D 阿昔洛韦
E 利巴韦林【score:10 分】
(1).治疗深部真菌感染的首选药,治疗真菌性脑膜
炎,可加用小剂量鞘内注射的药物是【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).主要用于单纯疱疹病毒感染的是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
(3).因毒性较大,不作注射应用的抗真菌药是
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).外用无效,口服治疗体表癣病的药物是
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(5).对多种 RNA 和 DNA 病毒有抑制作用的是
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:两性霉素 B 为多烯类抗深部真菌感染抗生
素,与真菌细胞膜上的甾醇结合,抑制麦角固醇的合
成,破坏膜的完整性,导致细菌细胞内钾离子、核苷
酸、氨基酸等外漏,破坏真菌细胞的正常代谢而发挥
作用,是治疗深部真菌感染的首选药,对浅表真菌感
染也有疗效,治疗真菌性脑膜炎,可加用小剂量鞘内
注射;阿昔洛韦为人工合成的嘌呤核苷类衍生物,主
要用于单纯疱疹病毒感染,包括免疫缺陷宿主皮肤、
黏膜疱疹的复发,原发性及继发性生殖器疱疹,以及
新生儿疱疹;制霉菌素主要用于口腔黏膜、胃肠道及
阴道的念珠菌感染,因毒性较大,不作注射应用;灰
黄霉素为非多烯类抗生素,主要用于治疗皮肤癣引起
的各种浅部真菌病,外用无效,口服治疗体表癣病;
利巴韦林为广谱抗病毒药,对多种 RNA 和 DNA 病毒都
有抑制作用,包括疱疹病毒、痘病毒、流感病毒、副
流感病毒、鼻病毒、肠病毒等。
A 两性霉素 B B 氟胞嘧啶 C 灰黄霉素 D 利巴韦林
E 齐多夫定【score:10 分】
(1).主要通过干扰真菌核酸合成而抑制细菌的生长的
是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(2).通过抑制 RNA 逆转录酶而终止病毒 DNA 链的延伸
的是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(3).通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成,改变细菌
通透性而导致细胞死亡的是【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(4).在真菌细胞内转化为氟尿嘧啶,阻断核酸合成的
是【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(5).抑制病毒的三磷酸鸟苷合成,抑制病毒 mRNA 合
成的是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:灰黄霉素的抗菌机制主要通过干扰真菌核
酸合成而抑制细菌的生长;齐多夫定的抗病毒机制:
抑制 RNA 逆转录酶而终止病毒 DNA 链的延伸;两性霉
素 B:抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成,改变细菌通
透性而导致细胞死亡;氟胞嘧啶的抗菌机制:在真菌
细胞内转化为氟尿嘧啶,阻断核酸合成;利巴韦林的
抗病毒机制:抑制病毒的三磷酸鸟苷合成,抑制病毒
mRNA 合成。
A 氯喹 B 伯氨喹 C 乙胺嘧啶 D 青蒿素 E 氯碘羟喹
【score:6 分】
(1).用于病因性疟疾预防的首选药【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(2).控制各种疟疾的临床症状首选药【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).控制疟疾复发和传播的首选药【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:氯喹是控制各种疟疾的 I 临床症状的首选
药,作用特点是强效、速效、长效。伯氨喹是控制疟
疾复发和传播的首选药,对间日疟红细胞外期迟发型
孢子和各种疟原虫的配子体都有强大的杀灭作用。乙
胺嘧啶对恶性及良性疟的原发性红外期疟原虫有抑制
作用,是用于病因性预防的首选药。青蒿素主要用于
治疗间日疟、恶性疟,特别适用于抗氯喹疟原虫引起
的疟疾。