人教版高二化学第十五章 第一节 有机高分子化合物简介 5页

‎ ‎ ‎ ‎ 第一节 有机高分子化合物简介 ‎ ‎ 学法指导 本章内容是前面几章有机内容在社会生产、生活中的具体应用，通过本章的学习，初步学会判断高分子化合物的单体，掌握合成高分子材料的两大反应，了解新型有机高分子材料的特点，树立环保观念，培养环保意识。‎ 考点与命题 在近几年的高考试题中，合成材料的命题大都以合成纤维、橡胶和塑料为背景，和生产实际相结合。‎ 主要涉及的内容和形式是：‎ ‎ 1．由一种或几种单体加聚成高分子化合物或由加聚成的高聚物反推其单体。‎ ‎ 2．由一种或几种单体缩聚成高分子化合物或已知高分子的链节求组成的单体。单体是含有-0H、-COOH和-NH2、-COOH的有机物，或类似酚醛树脂的合成，以及根据信息确定失去小分子种类及方式。这也是将来命题的重要方面，应当引起重视。‎ 第一节 有机高分子化合物简介 ‎ 1．高分子化合物可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物 ‎ 2．有机高分子结构 ‎ ‎ ‎ 合成有机高分子的反应：小分子通过聚合反应或者缩聚反应制得。‎ 完成以下反应：‎ ‎（1）CH2=CH2‎ CH=CH2‎ Cl ‎（2） ‎ ‎（3） +HOCH2CH2OH ‎（4） +HCHO CH3CH-COOH ‎ OH ‎ （5）‎ ‎ ‎ ‎ - 5 -‎ ‎ （6）‎ ‎2、链节：高分子化合物中重复的结构单元。‎ ‎3、聚合度：高分子里链节的重复次数。它是一平均值，因此高分子化合物是混合物。‎ 反应类型 加 聚 缩 聚 反应物种类 相同或不同单体 相同或不同单体 反应物特征 含有不饱和键 含有特征官能团 生成物特征 聚合物与单体具有相同的组成 主链上一般只有碳原子 聚合物与单体组成有所不同的 主链上除有碳原子外还有其他原子，如O、N等。‎ 产物种类 只有聚合物 有聚合物和小分子 一、有机高分子化合物的结构特点 ‎1．高分子结构分为线型结构和体型结构 ‎2．高分子间分子间作用力和高分子内的化学键作用使高分子化合物具有较大的强度。‎ 二、机高分子化合物的基本性质 ‎1、溶解性 线型结构的有机高分子能溶解在适当的溶剂里，但溶解过程比小分子缓慢，体型结构的有机高分子则不易溶解，只是一定程度的胀大 ‎2、热塑性和热固性 热塑性是指高分子化合物受热后软化，温度足够高时会流动，这样已经的物品加热后可加工成另一种形状。这种受热易变形，冷却时固化成型，且能如此反复进行的受热行为。‎ ‎ 热固性是指受热不能流动，形状不易改变。其实质高分子化合物受热进一步聚合而固化、不再回复到原来状态 ‎3、强度 ‎ 高分子间分子间作用力和高分子内的化学键作用使高分子化合物具有较大的强度。‎ ‎4、电绝缘性 ‎ 高分子化合物链里的原子是共价键结合，一般不易导电。‎ 练习：完成方程式 ‎1、‎ ‎ O ‎ NH ‎2、‎ 例题讲解 ‎ 例1. 1991年全国高考试题 ‎ ‎ - 5 -‎ 以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料，经典的合成苯酚的方法可简单表示为：‎ ‎ ‎ ‎ （1）写出第②、③、④步反应的化学方程式 ‎ ②____________________________________；‎ ‎ ③____________________________________；‎ ‎ ④____________________________________。‎ ‎ （2）根据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱，并说明理由____________________________________。‎ ‎ 解析：化学方程式的书写主要涉及两个关键点，一是反应规律或原理，二是反应物和生成物及反应条件的确定。题中第②步反应符合“强酸（）+ 弱酸盐（）强酸盐（）+ 弱酸（）”；第③步反应的反应原理由题中信息给出，反应物为和，生成物为、和一种盐，盐中金属离子应为，酸根离子只能为，故该盐应是；第④步是将苯酚钠转变为苯酚，起到了酸的作用，相当于苯酚钠溶液跟的反应。‎ ‎ 根据“强酸制弱酸”原理，反应②④已明显体现了三者的酸性强弱。‎ ‎ 答案：（1）② 2 + 2 +‎ ‎ ③ + + ‎ ‎ ④2 +2 + ‎ ‎ （2）苯磺酸>亚硫酸>苯酚。较强的酸与较弱的酸的盐反应可制得较弱的酸。‎ 例2. 1998年全国高考试题 请认真阅读下列3个反应：‎ ‎ - 5 -‎ ‎ ‎ ‎ 利用这些反应，按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。‎ ‎ 请写出（A）（B）（C）（D）的结构简式。‎ ‎ 解析：本题是含有新信息的有机合成题，考查考生运用已学过的知识阅读、理解有机合成反应的能力。求解本题必须透彻理解给出的所有信息，包括文学说明，进行严密的逻辑推理。‎ ‎ 反应①是磺化反应，在苯环上引入，反应②是还原反应，把硝基还原成，反应③则是脱氢反应（氧化反应）。‎ ‎ ‎ ‎ 根据这三个反应均不能引入，且DSD酸含有两个苯环，所以可认为A为，再运用正推法，A经硝化反应变为（B），再往前推，B经磺化反应变成（C），至于应连在哪个碳原子，可以根据DSD酸而定，从（C）推出（D）则需正推逆推相结合，根据是反应②③两个条件，若（C）（D）的条件与②同，则（D）是，那么，它所含最后会被氧化剂NaClO所氧化，而得不到DSD酸，故（C）应先在NaClO作用下脱氢变成（D），它再被还原成DSD酸。‎ ‎ - 5 -‎ ‎ 答案：（A）为，（B）为，（C）为，（D）为。‎ ‎ - 5 -‎