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  • 2021-05-17 发布

医学考试-生物药剂学(一)

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生物药剂学(一) (总分:74 分,做题时间:90 分钟) 一、A 型题(总题数:74,score:74 分) 1.口服剂型吸收快慢的顺序一般认为 • A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂 • B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 • C.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂 • D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂 • E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 2.口腔唾液的 pH 值为 • A.4.0~7.4 • B.4.8~7.4 • C.5.8~7.4 • D.6.5~7.4 • E.6.8~7.4 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 3.以下药物经不同途径进入体循环,不受肝首过作用 的是 • A.被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静 脉等进入肝门静脉 • B.吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指 肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉 • C.肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜 静脉进入肝门静脉 • D.经淋巴系统吸收的药物进入全身循环 • E.药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 4.药物相互作用类型多种多样,以下哪种不属药物相 互作用 • A.物理方面变化 • B.化学方面变化 • C.药动学方面变化 • D.药效学方面变化 • E.生理学方面变化 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 5.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时,环己烯巴比妥 催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长,属于 • A.酶抑作用 • B.酶促作用 • C.协同作用 • D.相加作用 • E.竞争性拮抗作用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 6.下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出,正确 的是 • A.从血液转运至脑内的药物,可直接从脑内排 出体外 • B.药物从脑脊液向血液中排出,以被动转运方 式进行 • C.药物排出过程中起主要作用的是脑脊液和脉 络丛 • D.药物排出过程中无需脉络丛参与 • E.右旋糖酐或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要 有能量参与,即转运机制 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 7.不受西咪替丁抑制的药物 • A.华法林 • B.地西泮 • C.苯妥英钠 • D.卡马西平 • E.胃复安 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 8.下列叙述中,哪个不属于受酶活力限制的速度过程 的特点 • A.体内药物下降呈指数关系 • B.消除 50%药物的时间随剂量的增加而增加 • C.AUCo→∞与药物吸收的量是不成正比关系 • D.药物的排泄受剂量和剂型影响 • E.可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过 程的竞争性抑制 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 9.下列叙述中,哪一点属于一级速度过程的特点 • A.一次给药后,药物转运速度在任何时间都是 不变的 • B.一次给药的 AUCo→∞与剂量成正比 • C.一次给药后尿排泄量与剂量无关 • D.半衰期随剂量改变而改变 • E.一次给药后 IgC-t 图不呈线性关系 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 10.大多数药物吸收的机理是 • A.逆浓度差进行的消耗能量过程 • B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • D.不需要能量,不需要载体的高浓度向低浓度 侧的移动过程 • E.有竞争转运现象的被动扩散过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 11.药物的透皮吸收是指 • A.药物透过表皮到达深层组织 • B.药物通过表皮在用药部位发挥作用 • C.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴管吸收进 入体循环的过程 • D.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程 • E.药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 12.药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中,哪 个是正确的 • A.主要通过被动转运 • B.主要通过主动转运 • C.药物的非离子型分子透过细胞类脂质 • D.离子型的药物向 CNS 转运极困难 • E.一般说来,弱碱性药物容易向脑脊液转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 13.老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确 的提法是 • A.老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降 低 • B.老年人葡萄糖耐量减低 • C.老年人受体功能增强 • D.常规使用主要经肾排泄的药物时,药效降低 • E.经胆汁排泄的药物作用时间缩短 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 14.下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素 • A.络合物的形成 • B.化学稳定性 • C.溶液的黏度 • D.渗透压 • E.pKa 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 15.以下哪些不属于溶出度测定方法 • A.转篮法 • B.桨法 • C.化学法 • D.循环法 • E.崩解法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 16.溶出度测定方法,按中国药典 2000 年版规定加入 释放介质剂量是 • A.500ml • B.600ml • C.750ml • D.900ml • E.1000ml 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 17.中国药典二部对普通片剂溶出标准为 • A.30min 溶出达 70%以上 • B.30min 溶出达 75%以上 • C.45min 溶出达 70%以上 • D.45min 溶出达 75%以上 • E.60min 溶出达 70%以上 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 18.小肠在 pH 多少的情况下,是弱碱性药物吸收的理 想环境 • A.3~4 • B.4~5 • C.5~7 • D.5~6 • E.6~8 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 19.以下组织中,哪个组织的循环速度比较慢 • A.脑 • B.肝 • C.肾 • D.脂肪 • E.皮肤 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 20.固体药物溶出速度理论依据是 Noyes-Whitney 扩 散溶解方程:dC/dt=DS/h·Cs-C)当 Cs 一定时影响溶 出度(dC/dt)的主要因素是 • A.C(溶液中 t 时刻的浓度) • B.t(时间) • C.S(表面积) • D.A(扩散层厚度) • E.D(扩散系数) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 21.下列哪种剂型可用固体分散技术制备,具有疗效 迅速、生物利用度高等特点 • A.微丸 • B.微球 • C.滴丸 • D.软胶囊 • E.脂质体 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 22.关于药物对孕妇的影响,下列哪些说法不正确 • A.静脉滴注大剂量四环素治疗肾盂肾炎,可引 起爆发性肝脏代谢失调,死亡率很高 • B.妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐引起阻 塞性黄疸并发症的可能性增加 • C.需要解热镇痛药时,应选用对乙酰氨基酚, 而不用阿司匹林 • D.对泻药、利尿药等药物的敏感性降低 • E.若患有结核、贫血等疾病,合理的治疗对胎 儿有利 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 23.吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程,不 包括 • A.口含片剂 • B.内服溶液剂 • C.胶囊剂 • D.静脉输液 • E.吸入剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 24.下列表达中,哪个不属于药动学研究的内容 • A.对于药动学实验中获得实测数据,寻求能够 可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法 • B.通过实验求出各种药物的药动学参数,从而 把握这些药物在体内质变过程的规律 • C.研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算 方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标 • D.提出各种有合理依据的模型,求出模型的解 • E.探讨化学结构与药动学的特征之间关系,指 导药物化学结构改造,定向寻找高效、低毒的新 药 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 25.下列表达胎盘屏障的性质中,哪一个是正确的 • A.胎盘转运机制包括被动转运和主动转运 • B.胎盘屏障的性质与其他生物膜不同 • C.胎盘作用过程明显不同于血脑屏障 • D.大部分药物以主动转运通过胎盘 • E.水溶性药物容易通过胎盘屏障 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 26.下列叙述错误的是 • A.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 • B.经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 • C.经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 • D.药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中 的溶出速率 • E.固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 27.针对儿童用药,下列哪项不正确 • A.应用利尿剂应间歇给药 • B.不宜使用喹诺酮类药物 • C.疗效好、副作用小的解热镇痛药是扑热息痛 • D.治疗感冒的常用药是感冒通 • E.根据身体需要使用微量元素及维生素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 28.药物通过生物膜的转运机制大致可分 • A.被动转运和特殊转运 • B.被动扩散转运 • C.扩散转运、简单扩散 • D.主动转运、被动转运 • E.特殊转运 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 29.洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因 • A.Cmax 大 • B.表观分布容积大 • C.AUCo→∞大 • D.存在肝肠循环 • E.受体亲和力大 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 30.影响溶液中药物吸收的因素 • A.络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团 的增溶作用及化学稳定性等 • B.助溶剂、溶液的 pH 值、溶液的黏度、胶团的 增溶作用及化学稳定性等 • C.络合物的形成、溶液的 pH 值、渗透压、溶液 的黏度等 • D.溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络 合物的形成等 • E.络合物的形成、溶液的 pH 值、药物油/水的 分配系数影响及化学稳定性等 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 31.药物代谢可以在哪些器官和部位进行 • A.肝、血浆、胃肠道、肺、皮肤、肾、鼻黏 膜、脑和其他组织 • B.肝、口腔、胃肠道、肺、肾、脑和其他组织 • C.胃肠道、血浆、肺、脑、肾、鼻腔、和其他 组织 • D.血浆、肺、肾、鼻黏膜、皮肤、口腔、胰腺 和其他组织 • E.肝、血浆、肺、皮肤、脑、胃肠道、口腔、 肾和其他组织 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 32.下列表述中正确的是 • A."房室"只代表心脏 • B."房室"只代表脑组织 • C."房室"代表心、肝、肾、肺中某一个器官 • D."房室"是从药物分布的速度与完成分布所需 时间划分,不具有解剖学的实际意义 • E.为了实用,体内方式越多越好 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 33.下列哪种属于影响吸收过程的相互作用 • A.氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻 痹 • B.单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用,增加协同 作用 • C.排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化 • D.使用新霉素同时服用维生素 K1,相对加强合 用抗凝剂的活性 • E.苯巴比妥与华法林合用时使华法林抗凝作用 减弱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 34.肾小球的滤过率试验,最佳的药物 • A.葡萄糖 • B.果糖 • C.乳糖 • D.甜菊苷 • E.菊粉 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 35.药物主要通过血液循环转运,哪种血流速度比淋 巴流速快 • A.50~100 倍 • B.100~200 倍 • C.200~300 倍 • D.200~400 倍 • E.200~500 倍 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 36.药物的淋巴系统转运,有时十分重要,下列表达 中不属此范围的 • A.脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统 • B.蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统 • C.淋巴循环药物也通过肝脏,而存在首过作用 • D.传染病使淋巴系统成为病灶,必须使药物向 淋巴系统转运 • E.癌症转移,使淋巴系统成为病灶,必须使药 物向淋巴系统转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 37.人的两只肾单位总数为 • A.50 万个以上 • B.100 万个以上 • C.150 万个以上 • D.200 万个以上 • E.250 万个以上 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 38.当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度,药物 由血液向胆汁分泌机理有诸多特点,以下哪个不属此 列 • A.存在饱和现象 • B.属被动转运 • C.能逆浓度梯度转运 • D.受代谢抑制剂的抑制 • E.与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑 制 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 39.某药静脉注射约 3 个半衰期后,其体内药量为原 来的 • A.1/2 • B.1/4 • C.1/8 • D.1/16 • E.1/32 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 40.为了使栓剂避免肝脏首过效应的影响,它在直肠 中最佳用药部位是 • A.距肛门口 2cm • B.距肛门口 6~8cm • C.接近直肠上静脉 • D.接近直肠下静脉 • E.接近肛门括约肌 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 41.下列表述中,不属于阴离子转运系统的是 • A.需要能量,可受硝基苯酚(DNP)的抑制 • B.可从低浓度向高反方向转运,甚至有的药物 只需通过一次肾血液循环,就可将药物几乎全部 从血浆中清除 • C.通过高浓度向低浓度被动转运 • D.通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制 • E.如逐渐增高血浆中浓度时,药物转运量将达 恒定值,即为肾小管分泌的饱和转运量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 42.下列哪种说法是对的 • A.维生素 B2 可制成缓释制剂,提高维生素 B2 在小肠的吸收 • B.抗菌素为了减少给药次数,常制成缓释、控 释制剂 • C.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释 制剂 • D.生物半衰期很短的药物,为了减少给药次数 最好做成缓释、控释制剂 • E.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著 延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素 钾的溶解度小 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 43.药物的 t1/2 为 1 小时,有 40%的原形药经肾排 泄而消除,其余之受到生物转化,其生物转化速度常 数 kb 约为 • A.0.05h-1 • B.0.78h-1 • C.0.14h-1 • D.0.99h-1 • E.0.42h-1 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 44.Wanger-Nelson 法常用来计算 • A.吸收速度常数 Ka • B.达峰浓度 • C.表观分布容积 • D.达峰时间 • E.清除率 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 45.肾功能不全的病人,不宜选用或减量的药物 • A.青霉素 • B.大环内酯类抗生素 • C.万古霉素 • D.磷霉素 • E.利福平 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 46.药物的透皮吸收是指 • A.药物通过表皮到达深层组织 • B.药物通过毛囊和皮脂腺进入深部组织 • C.药物通过表皮被毛细管和淋巴管吸收进入体 循环的过程 • D.药物通过表皮,在用药部位发挥作用 • E.药物通过破损的皮肤进入体内的过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 47.药物的红细胞转运,下列哪一个正确 • A.药物向红细胞内转运,主要通过主动转运 • B.药物向红细胞内转运,主要通过促进扩散 • C.药物向红细胞内转运,主要通过被动转运 • D.药物向红细胞内转运,一般通过被动转运 • E.Na+K+通过被动转运进入红细胞 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 48.关于老年人药代动力学特点不正确的说法 • A.需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度 降低 • B.血液中游离药物的浓度增加 • C.主要经肾排泄的药物,半衰期缩短 • D.一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高 • E.水溶性药物的血峰浓度增高 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 49.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 • A.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的 算数平均值 • B.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量 给药的 AUC • C.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量 给药的 AUC • D.达稳态时的累计因子与剂量有关 • E.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Cs3)min 的 几何平均值 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 50.药效动力学方面的药物相互作用中,以下不改变 其药理效应的方式是 • A.在受体部位进行竞争 • B.用于不同受体 • C.两种药间隔 3 个半衰期分别给药 • D.改变受体部位的其他成分 • E.影响不同的生理系统 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 51.下列关于生物药剂学的正确说法 • A.是研究药物、剂型与生理因素相关的科学 • B.是药剂学的基础,可以指导医院药学工作者 合理安全用药 • C.是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时 过程,并研究这些过程与药理强度的相关性的科 学 • D.研究药物及其剂型在体内之吸收、分布、代 谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物 因素和药物疗效之间相互关系的科学 • E.是研究药物对机体某些部位的作用机制及其 方式 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 52.下列药物通过生物膜转运,哪个属于被动转运 • A.胞饮作用 • B.滤过作用 • C.细胞吞噬作用 • D.促进扩散 • E.脾单核吞噬细胞系统转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 53.药动学与许多学科相关,指出下列与药动学关系 不密切学科 • A.药效动力学 • B.临床药学 • C.药剂学 • D.数学 • E.药物经济学 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 54.以下药物哪种属酶诱导作用 • A.单胺氧化酶抑制剂 • B.安替比林 • C.氯霉素 • D.华法林 • E.西咪替丁 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 55.假如一种新药口服首过效应很强,下面哪一种剂 型的生物利用度较好 • A.水溶液剂 • B.混悬剂 • C.舌下含片 • D.缓释片剂 • E.胶囊剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 56.已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射 后 • A.t1/2 不变,生物利用度增加 • B.t1/2 不变,生物利用度减少 • C.t1/2 增加,生物利用度也减少 • D.t1/2 减少,生物利用度也减少 • E.t1/2 和生物利用度皆不变化 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 57.下列哪种说法正确 • A.胃液的 pH 约在 1~3 左右,有利于弱酸性药 物吸收 • B.胃液的 pH 约在 5~7 左右,有利于弱酸性药 物吸收 • C.小肠的 pH 约在 5~6 左右,有利于弱酸性药 物吸收 • D.小肠液的 pH 约在 5~7 左右,有利于弱酸性 药物吸收 • E.大部分药物不受药物 pH 的影响 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 58.以下哪个是药物代谢的主要器官 • A.呼吸系统 • B.肾脏 • C.肝脏 • D.消化道 • E.胆汁 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 59.酸性尿液不会促进排泄增加的是 • A.普鲁卡因 • B.奎尼丁 • C.氨茶碱 • D.磺胺甲基异哑唑(SMZ) • E.哌替啶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 60.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂 • A.口含片 • B.舌下片 • C.多层片 • D.肠溶片 • E.控释片 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 61.不属于"人工肾"技术所要求的条件 • A.药物有较好的脂溶性 • B.药物有较好的水溶性 • C.药物与血浆蛋白结合不紧密 • D.药物分子量小于 500 • E.分布容积小 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 62.某药物的组织结合率很高,因此该药物 • A.表观分布容积大 • B.表观分布容积小 • C.半衰期长 • D.半衰期短 • E.吸收速度常数 Ka 大 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 63.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依 次为 • A.肝>肠>颈部>皮肤>肌肉 • B.肠>颈部>肌肉>肝>皮肤 • C.肝>肠>皮肤>颈部>肌肉 • D.肠>肝>肌肉>皮肤>颈部 • E.皮肤>肌肉>肝>肠>颈部 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 64.哪种叙述不属于吸收过程的药物相互作用 • A.改变胃肠道 pH 值 • B.吸附作用 • C.胃排空速率 • D.肝脏血流速度 • E.改变胃肠蠕动 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 65.硝酸甘油通过舌下或颊给药时发挥作用的正确时 间 • A.2~5 分钟 • B.4~10 分钟 • C.10~45 分钟 • D.15~60 分钟 • E.30~60 分钟 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 66.以下哪种药物与青霉素同时应用时,可提高青霉 素的血浆药物浓度 • A.碳酸氢钠 • B.氯化铵 • C.葡萄糖输液 • D.维生素 C • E.丙磺舒 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 67.以下哪个是药物排泄的主要器官 • A.消化道 • B.胆汁 • C.呼吸系统 • D.肾脏 • E.汗腺 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 68.以下药物哪种属酶抑制作用的是 • A.利福平 • B.巴比妥类 • C.氯霉素 • D.苯妥英钠 • E.卡马西平 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 69.药物代谢正确表达是 • A.药物受到肠道菌丛的作用从而失效 • B.药物给药后,从消化道排出 • C.药物只有受到体内酶的作用而被代谢 • D.药物吸收后被分布到全身各组织或器官 • E.药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用,结 构发生转变的过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 70.肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效率,常 用以下符号表示之 • A.K • B.Vd • C.Ke • D.Cmax • E.Clr 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 71.下列单词中,哪一个为"药动学" • A.pharmacology • B.pharmacodynamics • C.pharmacokinetics • D.pharmaceutical • E.pharmacopoeia 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 72.影响药物经皮吸收的因素: • A.生理因素、药物的理化性质、药物的剂型 • B.个体差异、剂型因素 • C.生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂 • D.性别差异、剂型因素、用药部位不同 • E.年龄差异、透皮吸收促进剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 73.下列表述错误的是 • A.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 • B.固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收 • C.经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 • D.经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 • E.固体剂型药物内增溶剂越多吸收越好 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 74.以下哪些药物能加速胃排空速度 • A.抗胆碱药 • B.麻醉药 • C.止痛药 • D.β-肾上腺受体激动剂 • E.β-受体阻断剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: