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- 2021-05-17 发布
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生物药剂学(一)
(总分:74 分,做题时间:90 分钟)
一、A 型题(总题数:74,score:74 分)
1.口服剂型吸收快慢的顺序一般认为
• A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
• B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
• C.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
• D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
• E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
2.口腔唾液的 pH 值为
• A.4.0~7.4
• B.4.8~7.4
• C.5.8~7.4
• D.6.5~7.4
• E.6.8~7.4
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
3.以下药物经不同途径进入体循环,不受肝首过作用
的是
• A.被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静
脉等进入肝门静脉
• B.吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指
肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉
• C.肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜
静脉进入肝门静脉
• D.经淋巴系统吸收的药物进入全身循环
• E.药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
4.药物相互作用类型多种多样,以下哪种不属药物相
互作用
• A.物理方面变化
• B.化学方面变化
• C.药动学方面变化
• D.药效学方面变化
• E.生理学方面变化
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
5.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时,环己烯巴比妥
催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长,属于
• A.酶抑作用
• B.酶促作用
• C.协同作用
• D.相加作用
• E.竞争性拮抗作用
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
6.下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出,正确
的是
• A.从血液转运至脑内的药物,可直接从脑内排
出体外
• B.药物从脑脊液向血液中排出,以被动转运方
式进行
• C.药物排出过程中起主要作用的是脑脊液和脉
络丛
• D.药物排出过程中无需脉络丛参与
• E.右旋糖酐或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要
有能量参与,即转运机制
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
7.不受西咪替丁抑制的药物
• A.华法林
• B.地西泮
• C.苯妥英钠
• D.卡马西平
• E.胃复安
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
8.下列叙述中,哪个不属于受酶活力限制的速度过程
的特点
• A.体内药物下降呈指数关系
• B.消除 50%药物的时间随剂量的增加而增加
• C.AUCo→∞与药物吸收的量是不成正比关系
• D.药物的排泄受剂量和剂型影响
• E.可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过
程的竞争性抑制
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
9.下列叙述中,哪一点属于一级速度过程的特点
• A.一次给药后,药物转运速度在任何时间都是
不变的
• B.一次给药的 AUCo→∞与剂量成正比
• C.一次给药后尿排泄量与剂量无关
• D.半衰期随剂量改变而改变
• E.一次给药后 IgC-t 图不呈线性关系
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
10.大多数药物吸收的机理是
• A.逆浓度差进行的消耗能量过程
• B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧
的移动过程
• C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧
的移动过程
• D.不需要能量,不需要载体的高浓度向低浓度
侧的移动过程
• E.有竞争转运现象的被动扩散过程
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
11.药物的透皮吸收是指
• A.药物透过表皮到达深层组织
• B.药物通过表皮在用药部位发挥作用
• C.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴管吸收进
入体循环的过程
• D.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
• E.药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
12.药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中,哪
个是正确的
• A.主要通过被动转运
• B.主要通过主动转运
• C.药物的非离子型分子透过细胞类脂质
• D.离子型的药物向 CNS 转运极困难
• E.一般说来,弱碱性药物容易向脑脊液转运
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
13.老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确
的提法是
• A.老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降
低
• B.老年人葡萄糖耐量减低
• C.老年人受体功能增强
• D.常规使用主要经肾排泄的药物时,药效降低
• E.经胆汁排泄的药物作用时间缩短
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
14.下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素
• A.络合物的形成
• B.化学稳定性
• C.溶液的黏度
• D.渗透压
• E.pKa
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
15.以下哪些不属于溶出度测定方法
• A.转篮法
• B.桨法
• C.化学法
• D.循环法
• E.崩解法
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
16.溶出度测定方法,按中国药典 2000 年版规定加入
释放介质剂量是
• A.500ml
• B.600ml
• C.750ml
• D.900ml
• E.1000ml
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
17.中国药典二部对普通片剂溶出标准为
• A.30min 溶出达 70%以上
• B.30min 溶出达 75%以上
• C.45min 溶出达 70%以上
• D.45min 溶出达 75%以上
• E.60min 溶出达 70%以上
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
18.小肠在 pH 多少的情况下,是弱碱性药物吸收的理
想环境
• A.3~4
• B.4~5
• C.5~7
• D.5~6
• E.6~8
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
19.以下组织中,哪个组织的循环速度比较慢
• A.脑
• B.肝
• C.肾
• D.脂肪
• E.皮肤
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
20.固体药物溶出速度理论依据是 Noyes-Whitney 扩
散溶解方程:dC/dt=DS/h·Cs-C)当 Cs 一定时影响溶
出度(dC/dt)的主要因素是
• A.C(溶液中 t 时刻的浓度)
• B.t(时间)
• C.S(表面积)
• D.A(扩散层厚度)
• E.D(扩散系数)
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
21.下列哪种剂型可用固体分散技术制备,具有疗效
迅速、生物利用度高等特点
• A.微丸
• B.微球
• C.滴丸
• D.软胶囊
• E.脂质体
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
22.关于药物对孕妇的影响,下列哪些说法不正确
• A.静脉滴注大剂量四环素治疗肾盂肾炎,可引
起爆发性肝脏代谢失调,死亡率很高
• B.妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐引起阻
塞性黄疸并发症的可能性增加
• C.需要解热镇痛药时,应选用对乙酰氨基酚,
而不用阿司匹林
• D.对泻药、利尿药等药物的敏感性降低
• E.若患有结核、贫血等疾病,合理的治疗对胎
儿有利
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
23.吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程,不
包括
• A.口含片剂
• B.内服溶液剂
• C.胶囊剂
• D.静脉输液
• E.吸入剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
24.下列表达中,哪个不属于药动学研究的内容
• A.对于药动学实验中获得实测数据,寻求能够
可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法
• B.通过实验求出各种药物的药动学参数,从而
把握这些药物在体内质变过程的规律
• C.研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算
方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标
• D.提出各种有合理依据的模型,求出模型的解
• E.探讨化学结构与药动学的特征之间关系,指
导药物化学结构改造,定向寻找高效、低毒的新
药
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
25.下列表达胎盘屏障的性质中,哪一个是正确的
• A.胎盘转运机制包括被动转运和主动转运
• B.胎盘屏障的性质与其他生物膜不同
• C.胎盘作用过程明显不同于血脑屏障
• D.大部分药物以主动转运通过胎盘
• E.水溶性药物容易通过胎盘屏障
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
26.下列叙述错误的是
• A.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
• B.经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
• C.经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
• D.药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中
的溶出速率
• E.固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
27.针对儿童用药,下列哪项不正确
• A.应用利尿剂应间歇给药
• B.不宜使用喹诺酮类药物
• C.疗效好、副作用小的解热镇痛药是扑热息痛
• D.治疗感冒的常用药是感冒通
• E.根据身体需要使用微量元素及维生素
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
28.药物通过生物膜的转运机制大致可分
• A.被动转运和特殊转运
• B.被动扩散转运
• C.扩散转运、简单扩散
• D.主动转运、被动转运
• E.特殊转运
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
29.洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因
• A.Cmax 大
• B.表观分布容积大
• C.AUCo→∞大
• D.存在肝肠循环
• E.受体亲和力大
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
30.影响溶液中药物吸收的因素
• A.络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团
的增溶作用及化学稳定性等
• B.助溶剂、溶液的 pH 值、溶液的黏度、胶团的
增溶作用及化学稳定性等
• C.络合物的形成、溶液的 pH 值、渗透压、溶液
的黏度等
• D.溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络
合物的形成等
• E.络合物的形成、溶液的 pH 值、药物油/水的
分配系数影响及化学稳定性等
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
31.药物代谢可以在哪些器官和部位进行
• A.肝、血浆、胃肠道、肺、皮肤、肾、鼻黏
膜、脑和其他组织
• B.肝、口腔、胃肠道、肺、肾、脑和其他组织
• C.胃肠道、血浆、肺、脑、肾、鼻腔、和其他
组织
• D.血浆、肺、肾、鼻黏膜、皮肤、口腔、胰腺
和其他组织
• E.肝、血浆、肺、皮肤、脑、胃肠道、口腔、
肾和其他组织
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
32.下列表述中正确的是
• A."房室"只代表心脏
• B."房室"只代表脑组织
• C."房室"代表心、肝、肾、肺中某一个器官
• D."房室"是从药物分布的速度与完成分布所需
时间划分,不具有解剖学的实际意义
• E.为了实用,体内方式越多越好
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
33.下列哪种属于影响吸收过程的相互作用
• A.氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻
痹
• B.单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用,增加协同
作用
• C.排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化
• D.使用新霉素同时服用维生素 K1,相对加强合
用抗凝剂的活性
• E.苯巴比妥与华法林合用时使华法林抗凝作用
减弱
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
34.肾小球的滤过率试验,最佳的药物
• A.葡萄糖
• B.果糖
• C.乳糖
• D.甜菊苷
• E.菊粉
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
35.药物主要通过血液循环转运,哪种血流速度比淋
巴流速快
• A.50~100 倍
• B.100~200 倍
• C.200~300 倍
• D.200~400 倍
• E.200~500 倍
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
36.药物的淋巴系统转运,有时十分重要,下列表达
中不属此范围的
• A.脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统
• B.蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统
• C.淋巴循环药物也通过肝脏,而存在首过作用
• D.传染病使淋巴系统成为病灶,必须使药物向
淋巴系统转运
• E.癌症转移,使淋巴系统成为病灶,必须使药
物向淋巴系统转运
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
37.人的两只肾单位总数为
• A.50 万个以上
• B.100 万个以上
• C.150 万个以上
• D.200 万个以上
• E.250 万个以上
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
38.当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度,药物
由血液向胆汁分泌机理有诸多特点,以下哪个不属此
列
• A.存在饱和现象
• B.属被动转运
• C.能逆浓度梯度转运
• D.受代谢抑制剂的抑制
• E.与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑
制
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
39.某药静脉注射约 3 个半衰期后,其体内药量为原
来的
• A.1/2
• B.1/4
• C.1/8
• D.1/16
• E.1/32
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
40.为了使栓剂避免肝脏首过效应的影响,它在直肠
中最佳用药部位是
• A.距肛门口 2cm
• B.距肛门口 6~8cm
• C.接近直肠上静脉
• D.接近直肠下静脉
• E.接近肛门括约肌
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
41.下列表述中,不属于阴离子转运系统的是
• A.需要能量,可受硝基苯酚(DNP)的抑制
• B.可从低浓度向高反方向转运,甚至有的药物
只需通过一次肾血液循环,就可将药物几乎全部
从血浆中清除
• C.通过高浓度向低浓度被动转运
• D.通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制
• E.如逐渐增高血浆中浓度时,药物转运量将达
恒定值,即为肾小管分泌的饱和转运量
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
42.下列哪种说法是对的
• A.维生素 B2 可制成缓释制剂,提高维生素 B2
在小肠的吸收
• B.抗菌素为了减少给药次数,常制成缓释、控
释制剂
• C.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释
制剂
• D.生物半衰期很短的药物,为了减少给药次数
最好做成缓释、控释制剂
• E.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著
延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素
钾的溶解度小
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
43.药物的 t1/2 为 1 小时,有 40%的原形药经肾排
泄而消除,其余之受到生物转化,其生物转化速度常
数 kb 约为
• A.0.05h-1
• B.0.78h-1
• C.0.14h-1
• D.0.99h-1
• E.0.42h-1
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
44.Wanger-Nelson 法常用来计算
• A.吸收速度常数 Ka
• B.达峰浓度
• C.表观分布容积
• D.达峰时间
• E.清除率
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
45.肾功能不全的病人,不宜选用或减量的药物
• A.青霉素
• B.大环内酯类抗生素
• C.万古霉素
• D.磷霉素
• E.利福平
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
46.药物的透皮吸收是指
• A.药物通过表皮到达深层组织
• B.药物通过毛囊和皮脂腺进入深部组织
• C.药物通过表皮被毛细管和淋巴管吸收进入体
循环的过程
• D.药物通过表皮,在用药部位发挥作用
• E.药物通过破损的皮肤进入体内的过程
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
47.药物的红细胞转运,下列哪一个正确
• A.药物向红细胞内转运,主要通过主动转运
• B.药物向红细胞内转运,主要通过促进扩散
• C.药物向红细胞内转运,主要通过被动转运
• D.药物向红细胞内转运,一般通过被动转运
• E.Na+K+通过被动转运进入红细胞
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
48.关于老年人药代动力学特点不正确的说法
• A.需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度
降低
• B.血液中游离药物的浓度增加
• C.主要经肾排泄的药物,半衰期缩短
• D.一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高
• E.水溶性药物的血峰浓度增高
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
49.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
• A.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的
算数平均值
• B.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量
给药的 AUC
• C.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量
给药的 AUC
• D.达稳态时的累计因子与剂量有关
• E.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Cs3)min 的
几何平均值
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
50.药效动力学方面的药物相互作用中,以下不改变
其药理效应的方式是
• A.在受体部位进行竞争
• B.用于不同受体
• C.两种药间隔 3 个半衰期分别给药
• D.改变受体部位的其他成分
• E.影响不同的生理系统
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
51.下列关于生物药剂学的正确说法
• A.是研究药物、剂型与生理因素相关的科学
• B.是药剂学的基础,可以指导医院药学工作者
合理安全用药
• C.是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时
过程,并研究这些过程与药理强度的相关性的科
学
• D.研究药物及其剂型在体内之吸收、分布、代
谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物
因素和药物疗效之间相互关系的科学
• E.是研究药物对机体某些部位的作用机制及其
方式
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
52.下列药物通过生物膜转运,哪个属于被动转运
• A.胞饮作用
• B.滤过作用
• C.细胞吞噬作用
• D.促进扩散
• E.脾单核吞噬细胞系统转运
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
53.药动学与许多学科相关,指出下列与药动学关系
不密切学科
• A.药效动力学
• B.临床药学
• C.药剂学
• D.数学
• E.药物经济学
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
54.以下药物哪种属酶诱导作用
• A.单胺氧化酶抑制剂
• B.安替比林
• C.氯霉素
• D.华法林
• E.西咪替丁
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
55.假如一种新药口服首过效应很强,下面哪一种剂
型的生物利用度较好
• A.水溶液剂
• B.混悬剂
• C.舌下含片
• D.缓释片剂
• E.胶囊剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
56.已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射
后
• A.t1/2 不变,生物利用度增加
• B.t1/2 不变,生物利用度减少
• C.t1/2 增加,生物利用度也减少
• D.t1/2 减少,生物利用度也减少
• E.t1/2 和生物利用度皆不变化
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
57.下列哪种说法正确
• A.胃液的 pH 约在 1~3 左右,有利于弱酸性药
物吸收
• B.胃液的 pH 约在 5~7 左右,有利于弱酸性药
物吸收
• C.小肠的 pH 约在 5~6 左右,有利于弱酸性药
物吸收
• D.小肠液的 pH 约在 5~7 左右,有利于弱酸性
药物吸收
• E.大部分药物不受药物 pH 的影响
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
58.以下哪个是药物代谢的主要器官
• A.呼吸系统
• B.肾脏
• C.肝脏
• D.消化道
• E.胆汁
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
59.酸性尿液不会促进排泄增加的是
• A.普鲁卡因
• B.奎尼丁
• C.氨茶碱
• D.磺胺甲基异哑唑(SMZ)
• E.哌替啶
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
60.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂
• A.口含片
• B.舌下片
• C.多层片
• D.肠溶片
• E.控释片
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
61.不属于"人工肾"技术所要求的条件
• A.药物有较好的脂溶性
• B.药物有较好的水溶性
• C.药物与血浆蛋白结合不紧密
• D.药物分子量小于 500
• E.分布容积小
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
62.某药物的组织结合率很高,因此该药物
• A.表观分布容积大
• B.表观分布容积小
• C.半衰期长
• D.半衰期短
• E.吸收速度常数 Ka 大
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
63.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依
次为
• A.肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
• B.肠>颈部>肌肉>肝>皮肤
• C.肝>肠>皮肤>颈部>肌肉
• D.肠>肝>肌肉>皮肤>颈部
• E.皮肤>肌肉>肝>肠>颈部
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
64.哪种叙述不属于吸收过程的药物相互作用
• A.改变胃肠道 pH 值
• B.吸附作用
• C.胃排空速率
• D.肝脏血流速度
• E.改变胃肠蠕动
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
65.硝酸甘油通过舌下或颊给药时发挥作用的正确时
间
• A.2~5 分钟
• B.4~10 分钟
• C.10~45 分钟
• D.15~60 分钟
• E.30~60 分钟
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
66.以下哪种药物与青霉素同时应用时,可提高青霉
素的血浆药物浓度
• A.碳酸氢钠
• B.氯化铵
• C.葡萄糖输液
• D.维生素 C
• E.丙磺舒
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
67.以下哪个是药物排泄的主要器官
• A.消化道
• B.胆汁
• C.呼吸系统
• D.肾脏
• E.汗腺
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
68.以下药物哪种属酶抑制作用的是
• A.利福平
• B.巴比妥类
• C.氯霉素
• D.苯妥英钠
• E.卡马西平
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
69.药物代谢正确表达是
• A.药物受到肠道菌丛的作用从而失效
• B.药物给药后,从消化道排出
• C.药物只有受到体内酶的作用而被代谢
• D.药物吸收后被分布到全身各组织或器官
• E.药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用,结
构发生转变的过程
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
70.肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效率,常
用以下符号表示之
• A.K
• B.Vd
• C.Ke
• D.Cmax
• E.Clr
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
71.下列单词中,哪一个为"药动学"
• A.pharmacology
• B.pharmacodynamics
• C.pharmacokinetics
• D.pharmaceutical
• E.pharmacopoeia
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
72.影响药物经皮吸收的因素:
• A.生理因素、药物的理化性质、药物的剂型
• B.个体差异、剂型因素
• C.生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂
• D.性别差异、剂型因素、用药部位不同
• E.年龄差异、透皮吸收促进剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
73.下列表述错误的是
• A.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
• B.固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收
• C.经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
• D.经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
• E.固体剂型药物内增溶剂越多吸收越好
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
74.以下哪些药物能加速胃排空速度
• A.抗胆碱药
• B.麻醉药
• C.止痛药
• D.β-肾上腺受体激动剂
• E.β-受体阻断剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
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