【医学考试】中级主管药师-20 19页

中级主管药师-20 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1 型题 (总题数：40，score:100 分) 1.下列叙述正确的是 【score:2.50】 【A】止痛药物使胃排空速率增加 【B】麻醉药物使胃排空速率增加 【C】抗胆碱药使胃排空速率增加 【D】β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加 【E】β受体阻断剂使胃排空速率增加 【此项为 本题正确答案】 本题思路： 2.以下不是主动转运的特点是 【score:2.50】 【A】主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往 往出现饱和现象 【B】逆浓度梯度转运 【C】需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞 代谢产生的 ATP 提供 【D】不受代谢抑制剂的影响 【此项为本题正确 答案】 【E】有结构特异性 本题思路： 3.药物连续长期应用时，某组织中的药物浓度有逐渐 升高的趋势，称作 【score:2.50】 【A】结合 【B】贮存 【C】中毒 【D】蓄积 【此项为本题正确答案】 【E】贮库 本题思路： 4.被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度 部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特 点的是 【score:2.50】 【A】越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯 度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定 【B】不需要载体 【C】不耗能 【D】有特异性 【此项为本题正确答案】 【E】可分为溶解扩散和限制扩散 本题思路： 5.肾小球滤过率的英文缩写是 【score:2.50】 【A】CL 【B】CRF 【C】GFR 【此项为本题正确答案】 【D】PEG 【E】ER 本题思路： 6.下列叙述正确的是 【score:2.50】 【A】促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓 度区域转运 【B】灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降 【C】药物在胃肠道内滞留的时间越长，吸收就越 多 【D】一般地说，为了提高难溶性药物的生物利用 度，可用微粉化的原料 【此项为本题正确答案】 【E】药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转 运无影响 本题思路： 7.通常药物的代谢产物 【score:2.50】 【A】极性比原药物大 【此项为本题正确答案】 【B】极性比原药物小 【C】极性无变化 【D】结构无变化 【E】药理作用增强 本题思路： 8.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为 【score:2.50】 【A】吸收 【此项为本题正确答案】 【B】分布 【C】排泄 【D】代谢 【E】消除 本题思路： 9.药物吸收进入体循环后向机体布及的组织、器官和 体液的转运过程是 【score:2.50】 【A】吸收 【B】分布 【此项为本题正确答案】 【C】排泄 【D】代谢 【E】消除 本题思路： 10.葡萄糖、氨基酸等离子进入脑内的机制为 【score:2.50】 【A】主动转运 【此项为本题正确答案】 【B】被动扩散 【C】促进扩散 【D】吞噬作用 【E】胞饮作用 本题思路： 11.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过 程是 【score:2.50】 【A】吸收 【B】分布 【C】排泄 【D】代谢 【此项为本题正确答案】 【E】消除 本题思路： 12.代谢和排泄的总称为 【score:2.50】 【A】处置 【B】配置 【C】代谢 【D】排除 【E】消除 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在 淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是 【score:2.50】 【A】制备脂质体 【B】制备微乳 【C】制备缓释片 【此项为本题正确答案】 【D】制备纳米粒 【E】制备复合乳剂 本题思路： 14.随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是 【score:2.50】 【A】高蛋白结合率的药物 【此项为本题正确答 案】 【B】中蛋白结合率的药物 【C】低蛋白结合率的药物 【D】游离型浓度高的药物 【E】游离型浓度低的药物 本题思路： 15.下列关于生物膜叙述错误的是 【score:2.50】 【A】生物膜系指细胞膜 【B】具有流动性 【C】半透膜特性 【D】包括各种细胞器的亚细胞膜 【E】具有对称膜结构 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.生物膜的组成为 【score:2.50】 【A】类脂质+蛋白质+多糖 【此项为本题正确答 案】 【B】类脂质+蛋白质+氨基酸 【C】蛋白质+多糖+氨基酸 【D】类脂质+多糖+脂肪 【E】蛋白质+多糖+脂肪 本题思路： 17.胃内食物成分排空时间顺序为 【score:2.50】 【A】蛋白质＞脂肪＞糖类 【B】糖类＞蛋白质＞脂肪 【C】脂肪＞蛋白质＞糖类 【此项为本题正确答 案】 【D】糖类＞脂肪＞蛋白质 【E】脂肪＞糖类＞蛋白质 本题思路： 18.下列不是影响药物在胃肠道吸收的生理因素是 【score:2.50】 【A】胃排空 【B】胃蠕动 【C】胃内水含量 【此项为本题正确答案】 【D】食物 【E】循环系统 本题思路： 19.一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的 是 【score:2.50】 【A】能跨膜转运 【B】能被代谢 【C】能被排泄 【D】能与相应的受体结合 【E】不能被代谢和排泄 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 20.不影响药物胃肠道吸收的因素是 【score:2.50】 【A】药物的解离常数与脂溶性 【B】药物从制剂中的溶出速度 【C】药物的粒度 【D】药物旋光度 【此项为本题正确答案】 【E】药物的晶型 本题思路： 21.不是药物胃肠道吸收机制的是 【score:2.50】 【A】主动转运 【B】促进扩散 【C】渗透作用 【此项为本题正确答案】 【D】胞饮作用 【E】被动扩散 本题思路： 22.青霉素 G 的蛋白结合能力很强，正确的是 【score:2.50】 【A】血液中游离型浓度大于淋巴液中游离型浓度 【B】血液中游离型浓度小于淋巴液中游离型浓度 【C】血液中游离型浓度几乎等于淋巴液中游离型 浓度 【此项为本题正确答案】 【D】血液中浓度小于淋巴液中浓度 【E】血液中浓度几乎等于淋巴液中浓度 本题思路： 23.当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是 【score:2.50】 【A】药物主要分布在血液 【B】药物排出慢 【此项为本题正确答案】 【C】药物不能分布到深部组织 【D】药效持续时间较短 【E】蓄积中毒的可能性小 本题思路： 24.静脉注射某药，X 0 =60mg，若初始血药浓度为 15 μg/ml，其表观分布容积 V 为 【score:2.50】 【A】4ml 【B】15ml 【C】4L 【此项为本题正确答案】 【D】15L 【E】90L 本题思路： 25.与药物吸收有关的生理因素是 【score:2.50】 【A】药物的 pH 【B】药物的 pKa 【C】食物中的脂肪量 【此项为本题正确答案】 【D】药物的分配系数 【E】食物在胃肠道的代谢 本题思路： 26.影响皮肤吸收的因素不包括 【score:2.50】 【A】药物性质 【B】基质性质 【C】透皮吸收促进剂 【D】储库类型 【此项为本题正确答案】 【E】皮肤状况 本题思路： 27.关于药物肺部吸收叙述不正确的是 【score:2.50】 【A】肺部吸收不受肝脏首过效应影响 【B】药物的分子量大小与药物吸收情况无 关 【此项为本题正确答案】 【C】药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程 【D】不同粒径的药物粒子停留的位置不同 【E】肺泡壁由单层上皮细胞构成 本题思路： 28.关于药物鼻腔吸收叙述不正确的是 【score:2.50】 【A】鼻腔吸收可避免消化酶的代谢 【B】鼻腔内给药方便易行 【C】鼻腔吸收受肝脏首过效应影响 【此项为本 题正确答案】 【D】吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 【E】较理想的取代注射给药的全身给药系统 本题思路： 29.设人体血流量为 5L，静脉注射某药物 500mg，立 即测出血药浓度为 1μg/ml，按一室分配计算，其表 观分布容积为 【score:2.50】 【A】5L 【B】7.5L 【C】10L 【D】50L 【E】500L 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.生物药剂学研究中的剂型因素不包括 【score:2.50】 【A】药物的类型(如酯或盐、复盐等) 【B】药物的理化性质(如粒径、晶型等) 【C】处方中所加的各种辅料的性质与用量 【D】药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、 操作条件等 【E】药物的包装 【此项为本题正确答案】 本题思路： 31.表观分布容积的单位是 【score:2.50】 【A】千克 【B】小时 【C】升/千克 【此项为本题正确答案】 【D】升/小时 【E】千克/升 本题思路： 32.以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是 【score:2.50】 【A】氧化 【B】羟基化 【C】开环 【D】还原 【E】与硫酸成酯 【此项为本题正确答案】 本题思路： 33.可以用来估算血浆容积的是 【score:2.50】 【A】伊文思蓝 【此项为本题正确答案】 【B】溴离子 【C】氯离子 【D】重水 【E】安替比林 本题思路： 34.药物在某组织产生蓄积的原因是 【score:2.50】 【A】与药物对该组织有特殊的亲和性有关 【此 项为本题正确答案】 【B】与药物的 pKa 有关 【C】与该组织的 pH 有关 【D】与药物的分子量有关 【E】与药物的晶型有关 本题思路： 35.眼部给药时能获得最佳渗透的是 【score:2.50】 【A】分配系数对数范围 1～3 【此项为本题正确 答案】 【B】分配系数对数范围 1～4 【C】分配系数对数范围 1～5 【D】分配系数对数范围 2～4 【E】分配系数对数范围 2～5 本题思路： 36.一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体 循环的过程称为 【score:2.50】 【A】细胞旁路通道转运 【此项为本题正确答 案】 【B】主动转运 【C】被动扩散 【D】促进扩散 【E】细胞通道转运 本题思路： 37.消除速度常数的单位是 【score:2.50】 【A】时间 【B】毫克/时间 【C】毫升/时间 【D】.升 【E】时间的倒数 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过 细胞而被吸收的过程是 【score:2.50】 【A】细胞旁路通道转运 【B】主动转运 【C】被动扩散 【D】促进扩散 【E】细胞通道转运 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.生物膜的性质是 【score:2.50】 【A】膜结构的对称性 【B】膜的稳定性 【C】通透性 【D】膜的流动性 【此项为本题正确答案】 【E】膜的非流动性 本题思路： 40.表示主动转运药物吸收速度的方程是 【score:2.50】 【A】Handerson-Hasselbalch 方程 【B】Fick 定律 【C】Michaelis-Menten 方程 【此项为本题正确 答案】 【D】Higuchi 方程 【E】Noyes-Whitney 方程 本题思路：