医学考试-中级主管药师相关专业知识-8 36页

中级主管药师相关专业知识-8 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}{{/B}}(总题数：28，score:56 分) 1.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应当具 有药学专业本科以上学历、5 年以上临床用药或调剂 工作经验、药师以上专业技术职务任职资格的人员是 • 【A】静脉用药调配中心(室)负责人 • 【B】负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人 员 • 【C】负责摆药、加药混合调配、成品输液核对 的人员 • 【D】从事静脉用药集中调配工作的药学专业技 术人员 • 【E】与静脉用药调配工作相关的人员 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.下列关于癌痛治疗的描述，不正确的是 • 【A】轻度疼痛：可单独应用羟考酮 • 【B】中度疼痛：选弱阿片类药物如可待因，可 合用非甾体类抗炎药 • 【C】重度疼痛：选强阿片类药物如吗啡，同时 合用非甾体类抗炎药 • 【D】对于慢性疼痛的非药物治疗可包括外科疗 法、神经阻滞疗法、神经毁损疗法和神经刺激疗 法等 • 【E】吗啡易导致便秘，可选用麻仁软胶囊治疗 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.治疗癫痫持续状态的首选药物是 • 【A】地西泮 • 【B】苯巴比妥 • 【C】卡马西平 • 【D】丙戊酸钠 • 【E】乙琥胺 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.对于 G-的细菌，下列药物不能选用的是 • 【A】万古霉素 • 【B】广谱青霉素类 • 【C】喹诺酮类 • 【D】氨基苷类 • 【E】碳氢酶烯类 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.下列药品不是抗真菌药物的是 • 【A】卡泊芬净 • 【B】两性霉素 B • 【C】利奈唑胺 • 【D】伊曲康唑 • 【E】氟胞嘧啶 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 6.药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手 中购进的药品有 • 【A】进口药品、仿制药品 • 【B】未实施批准文号管理的仿制药品 • 【C】未实施批准文号管理的化学药品 • 【D】未实施批准文号管理的中药饮片 • 【E】未实施批准文号管理的中药材 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药 品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或 进口，监测期的时限是不超过 • 【A】2 年 • 【B】3 年 • 【C】4 年 • 【D】5 年 • 【E】6 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 8.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方 时，除特殊情况外应当注明 • 【A】临床诊断 • 【B】病历记录 • 【C】患者用药 • 【D】相一致 • 【E】“遵医嘱”或“自用”字句 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.国家对第二类精神药品实行 • 【A】特殊管理制度 • 【B】中药品种保护制度 • 【C】分类管理制度 • 【D】批准文号管理制度 • 【E】药品保管制度 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.依据《处方管理办法》，每张处方的药品种类是 • 【A】3 种 • 【B】4 种 • 【C】5 种 • 【D】不得超过 5 种 • 【E】不得超过 6 种 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 11.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对 疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康 的国产药品，应当 • 【A】撤销其批准文号 • 【B】按劣药处罚经营者 • 【C】已生产的药品可在市场上继续销售 6 个月 • 【D】进行再评价 • 【E】按假药处罚企业 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.医院药事管理委员会的成员不包括 • 【A】药学专家 • 【B】临床医学专家 • 【C】医院感染管理专家 • 【D】医疗行政管理专家 • 【E】护理专家 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 • 【A】药品生产合格证 • 【B】药品生产批准文号 • 【C】药品生产许可证 • 【D】药品经营许可证 • 【E】医疗机构制剂许可证 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.《药品说明书和标签管理规定》适用于 • 【A】在中华人民共和国领域内上市销售的药品 的说明书和标签 • 【B】在中华人民共和国境内上市销售的药品的 说明书和标签 • 【C】在中华人民共和国境内、外上市销售的药 品的包装，说明书和标签 • 【D】在中华人民共和国境内上市销售的药品的 内、外包装，说明书和标签 • 【E】在中华人民共和国境内上市销售的药品的 最小销售包装、说明书和标签 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保 存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】4 年 • 【E】5 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是 • 【A】生化药品 • 【B】放射性药品 • 【C】诊断药品 • 【D】血液制品 • 【E】兽用药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 17.以下仅限二级以上医院使用的处方有 • 【A】盐酸哌替啶处方 • 【B】芬太尼注射剂处方 • 【C】盐酸二氢埃托啡处方 • 【D】吗啡处方 • 【E】双氢可待因处方 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调 配毒性药品，每次处方剂量不得超过 • 【A】1 日极量 • 【B】2 日剂量 • 【C】2 日极量 • 【D】3 日剂量 • 【E】3 日极量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19.药品不良反应监测中心的人员应具备 • 【A】生理学、药理学相关专业知识 • 【B】药学、伦理学相关专业知识 • 【C】化学、药学及相关专业知识 • 【D】医学、药学及相关专业知识 • 【E】药理学、毒理学及相关专业知识 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 20.批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的 部门是 • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】省级药品监督管理部门 • 【C】劳动保障部门 • 【D】由国务院审核通过 • 【E】国务院卫生部门 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.非处方药专有标识图案分为 • 【A】红色和绿色 • 【B】红色和黄色 • 【C】黑色和白色 • 【D】蓝色和白色 • 【E】绿色和白色 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.新的不良反应是指 • 【A】药品使用中未发现的不良反应 • 【B】药品包装中未载明的不良反应 • 【C】药学杂志中未记录的不良反应 • 【D】药品说明书中未载明的不良反应 • 【E】药品申报时未发生的不良反应 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.关于处方药的说法不正确的是 • 【A】处方药必须凭执业医师或执业助理医师处 方才可调配、购买和使用 • 【B】必须具有《药品生产许可证》和药品批准 文号才能生产 • 【C】必须具有《药品经营许可证》才能经营 • 【D】必须在医疗机构根据医疗需要使用 • 【E】只准在专业性医药报刊进行广告宣传 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.药品生产、流通过程中形成的价格水平是指 • 【A】药品有效性 • 【B】药品安全性 • 【C】药品稳定性 • 【D】药品均一性 • 【E】药品经济性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 25.《中华人民共和国药品管理法》规定：没收违法 生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售 的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是 • 【A】采用欺骗手段取得药品批准证明文件的 • 【B】生产、销售假药的 • 【C】生产、销售劣药的 • 【D】药品生产经营企业未按 GMP、GSP 规定实施 的 • 【E】进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 26.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和 精神药品的生产实行 • 【A】总量控制 • 【B】定量控制 • 【C】数量控制 • 【D】产量控制 • 【E】总体控制 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.关于处方有效期的表述正确的是 • 【A】处方开具 7 日有效 • 【B】处方开具 3 日有效 • 【C】处方开具 2 日有效 • 【D】处方开具当日有效，特殊情况下需延长有 效期的，有效期最长不得超过 3 日 • 【E】处方开具当日有效，特殊情况下需延长有 效期的，有效期最长不得超过 7 日 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂 操作不要求的内容是 • 【A】门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院 药房实行单剂量配发药品 • 【B】为维护患者合法权益，发出的药品在保质 期内可以退换 • 【C】发出药品应注明患者姓名、用法、用量， 并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更 改或者代用 • 【D】对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业 技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正 或者重新签字，方可调配 • 【E】医疗机构的药学专业技术人员必须严格执 行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出 药品的准确、无误 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、{{B}}{{/B}}(总题数：8，score:44 分) 以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出 的 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个 与考题关系最密切的答案，每个备选答案可能被选 择一次、多次或不被选择。 • 【A】糖浆 • 【B】微晶纤维素 • 【C】微粉硅胶 • 【D】甲基纤维素 • 【E】硬脂酸镁 【score:6 分】 (1).粉末直接压片常选用的助流剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).常用作润滑剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).可作片剂干黏合剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】处方药 • 【B】非处方药 • 【C】医师处方 • 【D】协定处方 • 【E】法定处方 【score:6 分】 (1).提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭 证【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).必须凭执业医师的处方才能购买的药品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).不需执业医师处方可购买和使用的药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】剪切应力与剪切速度成正比的流动 • 【B】存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时 液体才开始流动 • 【C】液体黏度随剪切应力增加而增大的流动 • 【D】液体黏度随剪切应力增加而下降的流动 • 【E】流动曲线表现为环状滞后曲线的流动 【score:6 分】 (1).假塑性流动【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).胀性流动【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).牛顿流动【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】15～18 • 【B】13～15 • 【C】8～16 • 【D】7～9 • 【E】3～8 【score:6 分】 (1).W/O 型乳化剂的 HLB 值【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).湿润剂的 HLB 值【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).增溶剂的 HLB 值【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】实行双人核对制 • 【B】与医师沟通，提出调整建议 • 【C】有权拒绝调配，并做记录与签名 • 【D】按操作规程的规定，填写各项记录 • 【E】停止调配，立即上报并查明原因 依据《静 脉用药集中调配质量管理规范》， 【score:6 分】 (1).静脉用药调配中，对于用药错误或不能保证成品 输液质量的处方或用药医嘱，药师应当【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).静脉用药调配中，摆药、混合调配和成品输液， 应当【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).静脉用药调配过程中出现异常，药学人员应当 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】责令停产、停业整顿，并处五千元以上二 万元以下的罚款 • 【B】处二万元以上十万元以下的罚款 • 【C】五年内不受理其申请，并处一万元以上三 万元以下的罚款 • 【D】责令改正，给予警告，对单位并处三万元 以上五万元以下的罚款 • 【E】责令改正，没收违法销售的产品，并处违 法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款； 有违法所得的，没收违法所得 【score:6 分】 (1).违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺 骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证 外，还应【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照 规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】国家食品药品监督管理局予以核准 • 【B】省以上食品药品监督管理局予以核准 • 【C】必须印有国药准字的批文 • 【D】必须附有说明书 • 【E】必须按照规定印有或者贴有标签 【score:4 分】 (1).药品说明书和标签【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品包装【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】新药 • 【B】处方药 • 【C】非处方药 • 【D】医疗机构配制的制剂 • 【E】中药 【score:4 分】 (1).实行品种保护的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).未曾在中国境内上市销售的药品是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：