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  • 2021-05-17 发布

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-42-1-2

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西药执业药师药学专业知识(一)-42-1-2 (总分:37.50,做题时间:90 分钟) 一、药理学部分 (总题数:0,score:0 分) 二、A 型题(最佳选择题) (最佳选择题。每题的备选答案中只有一个最佳答案) (总题数:24,score:24 分) 1.下列镇痛药在治疗剂量不抑制呼吸的药物是( )。 • A.吗啡 • B.美沙酮 • C.曲马多 • D.安法罗定 • E.喷他佐辛 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“曲马多的 作用机制”。曲马多是一种人工合成的鸦片类药物, 主要用作镇痛药,可缓解普通到严重的疼痛,该药属 于非麻醉性中枢镇痛药,治疗剂量下不抑制呼吸。选 项 A、B、D、E 均有呼吸抑制作用。因此,本题的正 确答案为 C。 2.新斯的明过量可致( )。 • A.中枢抑制 • B.中枢兴奋 • C.胆碱能危象 • D.青光眼加重 • E.窦性心动过速 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“新斯的明 的不良反应”。新斯的明治疗量时副作用较小。过量 时导致体内 Ach 累积过多,引起恶心、呕吐、出汗、 心动过缓、肌肉震颤或肌麻痹。本品过量时可引起 “胆碱能危象”,甚至导致病人呼吸衰竭而死亡。禁 用于支气管哮喘、尿路梗塞等患者,也禁用于机械性 肠梗阻、腹膜炎、肠坏死及炎症引起的肠功能障碍患 者。因此,本题的正确答案为 C。 3.治疗晕动病可选用的药物是( )。 • A.苯海拉明 • B.氮 斯汀 • C.雷尼替丁 • D.酮替芬 • E.西咪替丁 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“晕动病的 药物治疗”。晕动病、放射病等引起的恶心呕吐,常 用药物为苯海拉明、异丙嗪、茶苯海明等,所以选项 A 正确;氮革斯汀、酮替芬等可抑制组胺、白三烯、 血小板激活因子等炎性介质释放,可用于过敏性哮喘 的预防;雷尼替丁临床用于良性胃溃疡、十二指肠溃 疡、术后溃疡、返流性食道炎及胃泌素瘤、卓-艾综 合征等;西咪替丁用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、 上消化道出血等症。因此,本题的正确答案为 A。 4.下列选项中,哪种药物适用于催产和引产( )。 • A.麦角胺 • B.麦角毒 • C.缩宫素 • D.益母草 • E.麦角新碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“缩宫素的 临床应用”。麦角胺、麦角毒以及麦角新碱都属于麦 角生物碱,临床主要主用于子宫出血、产后子宫复 旧、偏头痛以及中枢抑制,所以选项 A、B、E 不正 确;缩宫素属子宫收缩药,临床主要用于催生、引产 以及产后止血,所以选项 C 正确;益母草具有活血、 祛瘀、调经、消水的功效,主要用于治疗月经不调、 浮肿下水、尿血、泻血、痢疾、痔疾,所以选项 D 不 正确。因此,本题的正确答案为 C。 5.利多卡因对哪种心律失常无效( )。 • A.心室纤颤 • B.心房纤颤 • C.室性早搏 • D.阵发性室性心动过速 • E.急性心肌梗死引起的室性心律失常 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“利多卡因 的临床应用”。利多卡因临床用于预防和治疗室性心 律失常,对各种原因引起的室性期前收缩、阵发性室 性心动过速及心室颤动等均有效,特别是对急性心肌 梗死引起的室性心律失常为首选药,由于其对心房作 用甚弱,所以对心房纤颤引起的心律失常无效。因 此,本题的正确答案为 B。 6.受体是( )。 • A.酶 • B.蛋白质 • C.神经递质 • D.第二信使 • E.配体的一种 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“受体的概 念”。受体的概念是 Ehrlich 和 Langey 于 19 世纪末 和 20 世纪初在实验室研究的基础上提出的,即受体 是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围 环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过 中介的信息放大系统并触发后续的药理效应或生理反 应。因此,本题的正确答案为 B。 7.下列选项中,关于腺苷的说法不正确的是( )。 • A.促进 K+外流、降低自律性 • B.治疗阵发性室上性心律失常 • C.通过激活腺苷受体发挥作用 • D.明显增加 cAMP 水平,缩短不应期,减慢传导 • E.抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早 后、晚后除极 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“腺苷的作 用机制”。腺苷为内源性嘌呤核苷,作用于 G 蛋白偶 联的腺苷受体。在心房、窦房结,腺苷通过与腺苷受 体结合而激活与 G 蛋白偶联的钾通道,使 K+外流增 加,细胞膜超极化而降低自律性。它还能明显增加 cGMP 水平,延长房室结的不应期和减慢传导,抑制 交感神经的兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除 极而发挥抗心律失常作用。此外,腺苷在脑起着抑制 性递质的作用,可抑制某些神经递质如谷氨酸的释 放,并具有神经保护功能。腺苷临床上用于治疗折返 性阵发性室上性心律失常。因此,本题的正确答案为 D。 8.雌激素的临床应用有( )。 • A.痛经 • B.先兆流产 • C.消耗性疾病 • D.子宫内膜异位症 • E.功能性子宫出血 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“雌激素的 临床应用”。雌激素的临床应用包括:绝经期综合 征、功能性子宫出血、替代治疗、乳房胀痛、晚期乳 腺癌、前列腺癌、痤疮(粉刺)、避孕、骨质疏松等。 因此,本题的正确答案为 E。 9.幼儿甲状腺分泌不足易患( )。 • A.呆小病 • B.侏儒病 • C.肢端肥大症 • D.黏液性水肿 • E.单纯性甲状腺肿 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“甲状腺激 素的作用机制”。甲状腺激素主要影响脑和长骨的生 长发育。甲状腺功能不足时,躯体和智力发育均受影 响,可致呆小病,表现为身体矮小,肢体粗短,智力 迟钝。成人甲状腺功能不全时,则可引起黏液性水 肿。因此,本题的正确答案为 A。 10.下列选项中,对药理学描述正确的是( )。 • A.药理学是研究药物的学科 • B.药理学是与药物有关的生理科学 • C.药理学是研究药物代谢动力学的科学 • D.药理学是研究药物效应动力学的科学 • E.药理学是研究药物与机体相互作用规律及其 原理的科学 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“药理学的 概念”。药理学是研究药物的学科之一,主要研究药 物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制。药理 学一方面研究药物对机体的作用及其机制(称为药物 效应动力学),另一方面研究机体对药物的作用(称为 药物代谢动力学),选项 C、D 的说法片面。因此,本 题的正确答案为 E。 11.下列选项中,哪种药物有止泻作用( )。 • A.硫酸镁 • B.乳果糖 • C.酚酞 • D.地芬诺酯 • E.液体石蜡 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“止泻药物 的种类”。硫酸镁属于渗透性泻药,口服不吸收,在 肠腔内形成高渗状态,减少水分吸收,肠内容积增 大,导致肠蠕动加快,引起泻下,所以 A 选项不正 确;乳果糖也属于渗透性泻药,给药后不吸收,在肠 道被细菌分解成乳酸,吸收水分,刺激肠道,促进排 便,所以 B 选项不正确;酚酞属于接触性泻药,口服 后在肠道与碱性肠液形成可溶性钠盐,能促进结肠蠕 动,所以 C 选项不正确;地芬诺酯为人工合成的哌替 啶衍生物,作用于阿片受体,但对中枢几无作用,它 能提高肠张力,减少肠蠕动,用于急、慢性功能性腹 泻,所以 D 选项正确;液体石蜡是从原油分馏所得到 的无色无味的混合物,可用作软膏、搽剂和化妆品的 基质,还被用于医疗器械的消毒和防锈,所以 E 选项 不正确。因此,本题的正确答案为 D。 12.乙酰水杨酸的主要适应证不包括( )。 • A.痛经 • B.胃溃疡 • C.神经痛 • D.防止血栓形成 • E.风湿性关节炎 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“阿司匹林 的适应证”。乙酰水杨酸,即阿司匹林,临床主要用 于解热镇痛,抗炎,抗风湿,抑制血栓形成等,其最 常见的不良反应为胃肠道反应,它会刺激胃黏膜,引 起上腹不适,胃灼痛,甚至诱发或加重溃疡和出血, 所以,患有胃溃疡的患者应禁用此药。因此,本题的 正确答案为 B。 13.主要用于根治良性疟和阻断传播的药物是( )。 • A.奎宁 • B.氯喹 • C.伯氨喹 • D.青蒿素 • E.乙胺丁醇 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“良性疟的 药物治疗”。奎宁临床主要用于耐氯喹及耐多药的恶 性疟,尤其是脑型恶性疟;氯喹用于控制疟疾的急性 发作和根治恶性疟;伯氨喹对恶性疟红细胞内期无 效,临床作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药;青 蒿素临床用于控制间日疟和恶性疟的症状以及耐氯喹 虫株的治疗,也用于治疗凶险型恶性疟如脑型疟疾和 黄胆型疟疾;乙胺丁醇临床与其他抗结核病药合用, 治疗各种结核病和重症患者。因此,本题的正确答案 为 C。 14.下列选项中,影响胆固醇吸收的药物有( )。 • A.烟酸 • B.考来烯胺 • C.苯扎贝特 • D.普伐他汀 • E.普罗布考 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“血脂调节 药和抗动脉粥样硬化药的分类”。 血脂调节药: ①主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物:他汀类 (普伐他汀)、胆汁酸螯合剂(考来烯胺、考来替泊); ②主要降低三酰甘油及极低密度脂蛋白的药物:贝特 类(苯扎贝特)、烟酸类。 抗动脉粥样硬化药: ①抗氧化剂:普罗布考、维生素 E; ②多烯脂肪酸类:n-3 型多烯脂肪酸、n-6 型多烯脂 肪酸; ③黏多糖和多糖类:肝素。 影响胆固醇吸收的一定是血脂调节药,所以选项 E 可 排除;在血脂调节药中选用第一类降低总胆固醇和低 密度脂蛋白的药物,所以选项 A、C 排除;而他汀类 和胆汁螯合剂中,胆汁螯合剂可以抑制胆固醇的吸 收,从而降低胆固醇的血药浓度。因此,本题的正确 答案为 B。 15.口服呋喃妥因可用于治疗( )。 • A.肺感染 • B.呼吸道感染 • C.泌尿系统感染 • D.肠道感染 • E.全身感染 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“呋喃妥因 的临床应用”。呋喃妥因可有效地杀灭能引起下尿路 感染的革兰阳性和革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肠 球菌、肺炎克雷伯杆菌和葡萄球菌等。但对变形杆菌 属、沙雷菌属或铜绿假单胞菌无效。其抗菌机制在于 活性产物能抑制乙酰辅酶 A 等多种酶而干扰细菌糖代 谢并损伤 DNA。临床主要用于敏感菌引起的急性下尿 路感染、慢性菌尿症及反复发作的慢性尿路感染。因 此,本题的正确答案为 C。 16.主要用于急性淋巴细胞白血病的抗生素是( )。 • A.阿霉素 • B.博来霉素 • C.柔红霉素 • D.丝裂霉素 • E.放线菌素 D 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“急性淋巴 细胞白血病的抗生素治疗”。阿霉素即多柔比星对急 性白血病和恶性淋巴瘤有效;博来霉素对睾丸或卵巢 的生殖细胞肿瘤效果良好;柔红霉素治疗急性淋巴细 胞性白血病和急性髓性白血病效果良好,与阿糖胞苷 合用是治疗成人急性髓性白血病的首选方案之一;丝 裂霉素主要用于治疗各种实体瘤,与氟尿嘧啶、阿霉 素、顺铂等联合应用,治疗胃癌、肺癌、头颈部肿 瘤、乳腺癌、宫颈癌和膀胱癌等;放线菌素 D 临床最 主要的用途是放疗、手术后,与长春新碱、环磷酰胺 等合用治疗间充质细胞瘤。因此,本题的正确答案为 C。 17.下列选项中,属于四环素禁用的人群有( )。 • A.精神病人 • B.月经期妇女 • C.哺乳期妇女 • D.中、老年人 • E.过敏体质的人 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“四环素的 禁忌证”。四环素类能与新形成的骨、牙中的钙结 合,引起牙釉质发育障碍和变黄,使牙呈黄棕色和深 灰色,年龄愈小愈易受累。8 岁以下儿童、孕妇、哺 乳期妇女禁用。四环素类亦可引起骨骼畸形、骨质生 成抑制和婴幼儿骨骼生长抑制,造成暂时性的生长障 碍。因此,本题的正确答案为 C。 18.下列选项中,痛风者应慎用哪种药物( )。 • A.螺内酯 • B.甘露醇 • C.氨苯蝶啶 • D.阿米洛利 • E.氢氯噻嗪 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“氢氯噻嗪 的不良反应”。螺内酯可致消化道功能紊乱,甚至出 血,溃疡病人禁用,所以选项 A 不正确;甘露醇的不 良反应少见,注射过快时可引起一过性头痛、眩晕、 视力模糊和心悸等,慢性心功能不全、尿闭及活动性 颅内出血者禁用,所以选项 B 不正确;氨苯蝶啶和阿 米洛利常与噻嗪类合用,不良反应有高血钾和消化道 症状如恶心、呕吐、腹泻等。氨苯蝶啶还抑制二氢叶 酸还原酶,引起叶酸缺乏,肝硬化病人服用此药可发 生巨幼红细胞性贫血,所以选项 C、D 不正确;氢氯 噻嗪属噻嗪类药物,该类药物与尿酸竞争同一分泌机 制,减少尿酸排出,引起高尿酸血症,痛风患者慎 用。因此,本题的正确答案为 E。 19.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为( )。 • A.副作用 • B.毒性反应 • C.治疗作用 • D.变态反应 • E.后遗效应 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“药物的不 良反应”。阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口 干、心悸、便秘等副作用。副作用是指在药物治疗剂 量时,出现的与治疗目的无关的不适反应,是由于药 物的选择性低、作用广泛引起的,一般反应较轻微, 多数可以恢复;毒性反应是指在药物剂量过大或体内 蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重; 治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的作 用,有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程, 使患病的机体恢复正常;变态反应是指机体受药物刺 激所发生的异常免疫反应,可引起机体生理功能障碍 或组织损伤,又称为过敏反应;后遗效应是指在停药 后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药 理效应。因此,本题的正确答案为 A。 20.阿糖胞苷的作用机制是( )。 • A.DNA 多聚酶抑制药 • B.核苷酸还原酶抑制药 • C.胸苷酸合成酶抑制药 • D.二氢叶酸还原酶抑制药 • E.嘌呤核苷酸互变抑制药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“阿糖胞苷 的作用机制”。阿糖胞苷为 S 期细胞周期特异性药 物,在体内经酶转化为二磷酸和三磷酸核苷酸 (AraCDP 和 AraCTP),AraCTP 的积聚可强力抑制 DNA 多聚酶,抑制细胞的 DNA 合成,干扰 DNA 修复,最终 导致细胞死亡。因此,本题的正确答案为 A。 21.临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素 为( )。 • A.链霉素 • B.卡那霉素 • C.妥布霉素 • D.阿米卡星 • E.庆大霉素 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“链霉素的 临床应用”。链霉素属于氨基糖苷类抗生素,主要用 于鼠疫杆菌和结核杆菌;卡那霉素主要用于大肠杆 菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结合杆菌和 金黄色葡萄球菌株;妥布霉素适用于铜绿假单胞菌; 阿米卡星适用于绿脓杆菌及其他假单胞菌属、大肠杆 菌、变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性)、普鲁威登菌、 克雷白菌、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属与葡萄球 菌属等;庆大霉素主要用于革兰阴性杆菌、铜绿假单 胞菌和革兰阳性菌中的金黄色葡萄球菌等。因此,本 题的正确答案为 A。 22.抗着床避孕药的主要优点是( )。 • A.每月只需服用 1 次 • B.不受月经周期限制 • C.可替代抑制排卵的避孕药 • D.同居 14 天以内服用 1 片即可 • E.14 日以内连服 7 片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“抗着床避 孕药的主要优点”。抗着床避孕药主要使子宫内膜发 生各种形态和功能变化,干扰孕卵着床。本类药物的 优点是不受月经周期的限制,无论在排卵前、排卵期 或排卵后服用,都可影响孕卵着床而避孕。一般于同 居当晚或房事后服用。14 日以内必须连服 14 片,如 超过 14 日,应接服Ⅰ号或Ⅱ号口服避孕药。因此, 本题的正确答案为 B。 23.吗啡的镇痛作用机制是( )。 • A.抑制中枢阿片受体 • B.激动中枢阿片受体 • C.抑制大脑边缘系统 • D.抑制中枢前列腺素的合成 • E.降低外周神经末梢对疼痛的感受性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本考查要点是“吗啡的药理 作用”。吗啡是一种阿片受体激动剂,其镇痛、镇 静、抑制呼吸和镇咳等作用均与激动阿片受体有关。 因此,本题的正确答案为 B。 24.阿卡波糖属于( )。 • A.非口服类降糖药 • B.磺酰尿类降糖药 • C.双胍类口服降糖药 • D.胰岛素的长效制剂 • E.α 葡萄糖苷酶抑制药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“阿卡波糖 的相关知识”。α-葡萄糖苷酶抑制药被称为第三代 口服降血糖药,临床常用阿卡波糖和伏格列波糖,其 降血糖的机制是通过与 α-葡萄糖苷酶相互竞争,从 而抑制低聚糖分解为单糖,减少小肠中糊精、淀粉和 双糖的吸收,控制餐后血糖升高,使血糖平稳且缓慢 地维持在一定水平。α-葡萄糖苷酶抑制药临床用于 各型糖尿病,主要不良反应为胃肠道反应。服药期间 应增加碳水化合物的比例,并限制单糖的摄入量,以 提高药物的疗效。因此,本题的正确答案为 E。 三、B 型题(配伍选择题) (配伍选择题。备选答案在前,试题在后。每组若干 题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正 确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用) (总题数:6,score:13.50) • A.耐受性 • B.耐药性 • C.快速耐受性 • D.心理依赖性 • E.生理依赖性 【score:2.50】 (1).酒精和某些镇静催眠药常会产生( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).连续用药后机体对药物的反应性降低的是( )。 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失的 是( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (4).短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的 是( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (5).长期反复用药后一旦中断用药即出现戒断症状的 是( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“机体方 面影响药物作用的因素”。耐受性是指连续多次应用 某些药物后,机体反应性逐渐降低,需要不断加大剂 量才能维持疗效的现象;耐药性是指长期应用化疗药 物后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的现 象,也称抗药性;多数药物的耐受性是逐渐产生的, 但也有少数药物在短时间内应用数次后很快产生耐 受,称之为快速耐受性;心理依赖性也称精神依赖 性,用药目的是追求精神效应,追求欣快感,有强烈 的渴求感,出现觅药行为,是一种心理反应,酒精和 某些镇静催眠药常会产生这种反应;生理依赖性(也 称身体依赖性)是药物的生理反应。长期使用具有依 赖性的药物,停药会出现戒断症状,表现为流涕、流 泪、哈欠、腹痛、腹泻、周身疼痛等。 • A.空腹内服 • B.定时内服 • C.睡前内服 • D.饭前内服 • E.饭后内服 【score:2 分】 (1).催眠药应( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).增进食欲的药物应( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).对胃有刺激性的药物应( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (4).需要维持有效血药浓度的药物应( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“药物的 给药时间”。用药时间不同,对药物作用的发挥可产 生明显影响。催眠药宜在睡前服用;滋补药、胃壁保 护药、胃肠解痉药、利胆药等宜在饭前服;大部分药 物特别是刺激性药物宜饭后服用;由于人类的许多生 理生化功能呈昼夜节律变化,使得药物的分布、消除 也呈昼夜节律性改变,所以需要维持有效血药浓度的 药物应定时服用。 • A.副作用 • B.毒性反应 • C.后遗效应 • D.变态反应 • E.特异质反应 【score:2 分】 (1).博来霉素引起的严重肺纤维化是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).阿司匹林引起的溶血性贫血是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (4).阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困 难、心悸等是( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“药物的 不良反应”。毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄 积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重,博 来霉素引起的严重肺纤维化属于毒性反应;特异质反 应是指某些药物可使少数病人出现特异性的不良反 应,反应性质可能与常人不同,如阿司匹林引起的溶 血性贫血就属于这种反应;变态反应指机体受药物刺 激所发生的异常免疫反应,可引起机体生理功能障碍 或组织损伤,又称为过敏反应,如阿司匹林引起的皮 疹和神经血管性水肿;副作用是指在药物治疗剂量 时,出现的与治疗目的无关的不适反应,这种反应是 由于药物的选择性低、作用广泛引起的,一般反应较 轻微,多数可以恢复。阿托品治疗各种内脏绞痛时引 起的口干、小便困难、心悸等反应属于副作用。 • A.抑制核苷酸还原酶 • B.抑制 DNA 多聚酶 • C.抑制二氢叶酸还原酶 • D.阻止嘌呤核苷酸形成 • E.抑制脱氧胸苷酸合成酶 【score:2.50】 (1).氟尿嘧啶影响核酸合成的机制是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (2).巯嘌呤影响核酸合成的机制是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).甲氨蝶呤影响核酸合成的机制是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).阿糖胞苷影响核酸合成的机制是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (5).羟基脲影响核酸合成的机制是( )。 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“抗恶性 肿瘤药的作用机制”。氟尿嘧啶在体内经活化生成氟 尿嘧啶脱氧核苷酸后,与胸苷酸合成酶结合,抑制此 酶的活性,使脱氧胸苷酸缺乏,DNA 复制障碍;巯嘌 呤可抑制肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸,干扰嘌呤代 谢,阻碍 DNA 的复制,也可影响 RNA 转录;甲氨蝶呤 与二氢叶酸还原酶有高亲和力和抑制力,阻止二氢叶 酸还原成四氢叶酸,使胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸 的合成中止,主要干扰 DNA 复制,高浓度下也干扰 RNA 转录;阿糖胞苷在体内经酶转化为二磷酸和三磷 酸核苷酸(AraCDP 和 AraCTP),AraCTP 的积聚可强力 抑制 DNA 多聚酶,抑制细胞的 DNA 合成,干扰 DNA 修 复,最终导致细胞死亡;羟基脲可破坏核苷二磷酸还 原酶,抑制该酶活性,导致核糖核酸还原转化为脱氧 核糖核酸受阻,DNA 生物合成受抑制。 • A.竞争性对抗 • B.抗凝作用基本不变 • C.减慢药物灭活,作用增强 • D.加速药物灭活,作用减弱 • E.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高 【score:2.50】 (1).双香豆素与苯巴比妥合用( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).双香豆素与维生素 K 合用( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).双香豆素与保泰松合用( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (4).双香豆素与青霉素合用( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (5).双香豆素与氯霉素合用( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“香豆素 类抗凝药的作用机制”。香豆素类抗凝药主要用于防 治血栓性疾病:双香豆素与苯巴比妥合用加速药物灭 活,作用减弱;双香豆素与维生素 K 合用产生竞争性 对抗作用;双香豆素与保泰松合用产生竞争与血浆蛋 白结合作用,使游离药物浓度升高;双香豆素与青霉 素合用,抗凝作用基本不变;双香豆素与氯霉素合用 可减慢药物灭活,作用增强。 • A.潜伏期 • B.有效期 • C.失效期 • D.残留期 • E.消除半衰期 【score:2 分】 (1).血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间为 ( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).血药浓度降至最低有效浓度直至完全从体内消除 的时间为( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).血药浓度下降一半所需的时间为( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (4).从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间 为( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“药物的 时量关系和时效关系”。药物维持在最低有效浓度之 上的时间称为有效期,其长短主要取决于药物的吸收 和消除速率;血药浓度已降到最低有效浓度以下,直 至完全从体内消除的时间称为残留期,其长短主要取 决于药物的消除速率;血药浓度下降一半所需的时间 称为消除半衰期,表示药物在体内消除的快慢;从开 始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间称为潜伏 期,主要反映药物的吸收与分布,但也与药物的消除 有关。