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- 2021-05-17 发布
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执业药师药学专业知识一【药学与药学专业知识】-
试卷 5
(总分:52 分,做题时间:90 分钟)
一、 A1 型题(总题数:12,score:24 分)
1.不属于经胃肠给药的制剂是( )。
【score:2 分】
【A】糖浆剂
【B】胶囊剂
【C】丸剂
【D】漱口剂 【此项为本题正确答案】
【E】散剂
本题思路:
2.影响药物稳定性的外界因素不包括( )。
【score:2 分】
【A】温度
【B】pH 【此项为本题正确答案】
【C】光线
【D】空气中的氧
【E】空气湿度
本题思路:此题主要考查影响药物制剂稳定性的因
素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界
因素。确定最稳定的 pH(以 pH m 表示)是溶液型制剂
的处方设计中首先要解决的问题。pH m 一般是通过
实验求得,在较高恒温下所得到的 pH m 一般可适用
于室温,不致产生很大误差。因此,pH 属于处方因
素,不是外界因素。
3.下列属于物理配伍变化的是( )。
【score:2 分】
【A】变色
【B】分解破坏、疗效下降
【C】发生爆炸
【D】潮解、液化和结块 【此项为本题正确答
案】
【E】产气
本题思路:此题主要考查药物配伍变化类型中的物理
配伍变化。物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了
分散状态或其他物理性质的改变,如发生沉淀、潮
解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合
质量和医疗要求。
4.药品包装的作用不包括( )。
【score:2 分】
【A】阻隔作用
【B】缓冲作用
【C】方便应用
【D】增强药物疗效 【此项为本题正确答案】
【E】商品宣传
本题思路:
5.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。
【score:2 分】
【A】芳香水剂为液体剂型
【B】颗粒剂为固体剂型
【C】溶胶剂为半固体剂型 【此项为本题正确答
案】
【D】气雾剂为气体分散型
【E】吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
本题思路:
6.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是( )。
【score:2 分】
【A】按形态分类
【B】按分散系统分类
【C】按制法分类 【此项为本题正确答案】
【D】按给药途径分类
【E】按药物种类分类
本题思路:
7.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,哪一项是错误
的( )。
【score:2 分】
【A】药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理
稳定性
【B】药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、
加速试验法和长期试验法
【C】药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强
度无关 【此项为本题正确答案】
【D】固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
【E】表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
本题思路:
8.属于物理配伍变化的是( )。
【score:2 分】
【A】含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
【B】高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
【C】乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
【D】氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉
淀 【此项为本题正确答案】
【E】生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀
本题思路:
9.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统,若加入到含大
量电解质的输液中出现沉淀是由于( )。
【score:2 分】
【A】直接反应引起
【B】pH 改变引起
【C】离子作用引起
【D】盐析作用引起 【此项为本题正确答案】
【E】溶剂组成改变引起
本题思路:
10.不属于新药临床前研究内容的是( )。
【score:2 分】
【A】药效学研究
【B】一般药理学研究
【C】动物药动学研究
【D】毒理学研究
【E】人体安全性评价研究 【此项为本题正确答
案】
本题思路:此题主要考查临床药理学研究内容。临床
前药理毒理学研究包括:药效学研究、一般药理学研
究、药动学研究、毒理学研究。临床药理学研究包
括:Ⅰ期临床试验:为人体安全性评价试验;Ⅱ期临
床试验:为初步药效学评价试验;Ⅲ期临床试验:为
扩大的多中心临床试验;Ⅳ期临床试验:为批准上市
后的监测。
11.研究药物化学结构与理化性质之间关系的是( )。
【score:2 分】
【A】构性关系研究
【B】构代关系研究
【C】构动关系研究
【D】构效关系研究 【此项为本题正确答案】
【E】构毒关系研究
本题思路:
12.药动学是研究( )。
【score:2 分】
【A】药物对机体的影响
【B】机体对药物的处置过程 【此项为本题正确
答案】
【C】药物与机体间相互作用
【D】药物的调配
【E】药物的加工处理
本题思路:此题主要考查药动学的概念及研究内容。
药动学主要揭示受试药在体内的动态变化规律,获取
受试药基本药动学参数,阐明受试药的吸收、分布、
代谢和排泄的过程和特点。即机体对药物的处置过
程。
二、 B1 型题(总题数:5,score:22 分)
A.腔道给药 B.黏膜给药 C.注射给药 D.皮肤给
药 E.呼吸道给药【score:4 分】
(1).舌下片剂的给药途径属于( )。【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).滴眼剂的给药途径属于( )。【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解
C.防止药物异构化 D.防止金属离子的影响 E.防
止药物聚合【score:4 分】
(1).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是
( )。【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).维生素 C 注射液中加入依地酸二钠的目的是
( )。【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:本组题主要考查注射剂配伍变化的主要原
因。溶剂组成改变会影响注射液的稳定性,加有
60%丙二醇可以降低介电常数,提高巴比妥钠注射液
的稳定性。金属离子也可以影响注射液的稳定性,有
些离子能加速药物的水解反应,加入金属离子螯合剂
能够提高注射液稳定性。
A.7 天 B.14 天 C.28 天 D.84 E.91 天
【score:4 分】
(1).某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数
k=0.0076/天,其 t 0.9 是( )。【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数
k=0.0076/天,其 t 1/2 是( )。【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
A.产生协同作用,增强药效 B.延缓或减少耐药性
的发生 C.形成可溶性复合物,有利于吸收 D.改变
尿液 pH,有利于排泄 E.利用药物间的拮抗作用,
克服药物的不良反应【score:6 分】
(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用( )。【score:2
分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).吗啡与阿托品联合使用( )。【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
( )。【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:本组题主要考查药物配伍使用的目的。主
要以配伍题形式考查。阿莫西林与克拉维酸配伍、磺
胺药与甲氧苄啶联用均可以提高疗效,延缓或减少耐
药性。吗啡镇痛时常与阿托品配伍,以消除吗啡对中
枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作
用。阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因的药理作用相
似,可以利用其协同作用,以增强疗效。
A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学
E.方剂学【score:4 分】
(1).根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制
备的药物应用形式的具体品种称为( )。【score:2
分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
称为( )。【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
三、 X 型题(总题数:3,score:6 分)
13.药用辅料的一般质量要求包括( )。
【score:2 分】
【A】药用辅料必须符合药用要求,供注射剂用的
应符合注射用质量要求 【此项为本题正确答案】
【B】药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害
作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作
用,不影响制剂的质量检验 【此项为本题正确答
案】
【C】药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质
量、安全性和有效性的性质应符合要求 【此项为本
题正确答案】
【D】根据不同的生产工艺及用途,药用辅料的残
留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求 【此项为本
题正确答案】
【E】注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌
等应符合要求 【此项为本题正确答案】
本题思路:
14.药品包装材料的质量要求包括( )。
【score:2 分】
【A】材料的鉴别 【此项为本题正确答案】
【B】材料的化学性能检查 【此项为本题正确答
案】
【C】材料的使用性能检查 【此项为本题正确答
案】
【D】材料的生物安全检查 【此项为本题正确答
案】
【E】材料的药理活性检查
本题思路:
15.生物药剂学中研究的生物因素有( )。
【score:2 分】
【A】种族差异 【此项为本题正确答案】
【B】性别差异 【此项为本题正确答案】
【C】年龄差异 【此项为本题正确答案】
【D】遗传因素 【此项为本题正确答案】
【E】生理与病理条件的差异 【此项为本题正确
答案】
本题思路: