• 172.63 KB
  • 2021-05-17 发布

医学考试-遗传代谢性疾病练习试卷1-1

  • 17页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
  4. 网站客服QQ:403074932
遗传代谢性疾病练习试卷 1-1 (总分:70 分,做题时间:90 分钟) 一、 A1 型题(总题数:20,score:40 分) 1.21-三体综合征绝大部分核型是 【score:2 分】 【A】45,XX(XY),-14,-21,+t(14q21q) 【B】45,XX(XY),-14,+t(14q2lq) 【C】47,XX(XY),+21 【此项为本题正确答案】 【D】46,XX(XY),-21,+t21q 【E】46,XX(XY),一 22,+t(21q22q) 本题思路: 2.苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在 【score:2 分】 【A】生后 1~3 个月 【B】生后 3~6 个月 【此项为本题正确答案】 【C】生后 6~9 个月 【D】生后 9~12 个月 【E】生后 1~3 岁 本题思路: 3.确诊黏多糖病的实验室检查是 【score:2 分】 【A】PCR 分析 【B】尿液黏多糖检测 【C】DNA 分析 【D】特异性酶活性测定 【此项为本题正确答 案】 【E】骨骼 X 线检查 本题思路: 4.苯丙酮尿症最突出的临床特点是 【score:2 分】 【A】智力低下 【B】皮肤白皙 【此项为本题正确答案】 【C】肌张力减低 【D】头发褐黄色 【E】伴有惊厥 本题思路: 5.确诊 Turner 综合征的检查方法是 【score:2 分】 【A】性激素水平测定 【B】盆腔 B 超 【C】口腔黏膜上皮细胞 X 染色质 【D】生长激素激发试验 【E】外周血染色体核型分析 【此项为本题正确 答案】 本题思路: 6.哪种核型的 21-三体综合征患儿相貌很像正常人 【score:2 分】 【A】46,XX(XY),-14,+t(14q21q) 【B】46,XX(XY),-21,+t(21q21q) 【C】47,XX(XY),+21 【D】46,XX(XY)/47XX(XY),+21 【此项为本题 正确答案】 【E】46,XX(XY),-13,+t(13q21q) 本题思路: 7.苯丙酮尿症的主要临床表现是 【score:2 分】 【A】智力低下+惊厥 【B】智力低下+多发畸形 【C】生后毛发、皮肤、虹膜色浅 【D】智能低下+毛发皮肤虹膜色浅+尿臭味 【此 项为本题正确答案】 【E】惊厥+多发畸形 本题思路: 8.肝豆状核变性的治疗原则是 【score:2 分】 【A】限制食用含铜高的食物 【B】应用青霉胺 【C】减少铜的摄入和增加铜的排出 【此项为本 题正确答案】 【D】应用锌剂 【E】肝移植 本题思路: 9.下列哪项不符合 21-三体综合征的临床表现 【score:2 分】 【A】智力低下 【B】皮肤粗糙、发干 【此项为本题正确答案】 【C】韧带松弛 【D】身材矮小 【E】通贯手 本题思路: 10.10 个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽 搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力 增高,此患儿最可能的诊断是 【score:2 分】 【A】先天愚型 【B】佝偻病 【C】苯丙酮尿症 【此项为本题正确答案】 【D】缺乏维生素 B 12 【E】呆小病 本题思路: 11.3 岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼 距宽,鼻梁低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪 种疾病 【score:2 分】 【A】呆小病 【B】佝偻病 【C】苯丙酮尿症 【D】软骨营养不良 【E】先天愚型 【此项为本题正确答案】 本题思路: 12.10 岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发 育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且有智 力低下,伴有颈蹼、颈短、下颌小,腭弓高,临床拟 诊为先天性卵巢发育不全综合征,以下最具有诊断价 值的是 【score:2 分】 【A】体型矮小 【B】性发育幼稚 【C】染色体核型分析 【此项为本题正确答案】 【D】尿中雌激素减少 【E】原发性闭经 本题思路: 13.患儿,3 岁,不会坐、站、走,不会说话,尿有 鼠尿味。查体:头发浅黄,皮肤白皙。该患儿首先应 做哪项检查 【score:2 分】 【A】头颅 CT 【B】智力测定 【C】尿三氧化铁试验 【此项为本题正确答案】 【D】骨龄 【E】脑地形图 本题思路: 14.9 个月男孩,反复抽搐 4 次,智力差,表情呆 滞,皮肤嫩白,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊 断,应选择下列哪项检查 【score:2 分】 【A】血 T 3 、T 4 、TSH 【B】染色体检查 【C】尿三氧化铁试验 【此项为本题正确答案】 【D】脑电图 【E】腕部摄 X 线片 本题思路: 15.患儿,男,9 岁,身高 115cm,体重 30kg,腹部 膨隆,肝脏肿大,智力正常,骨龄落后,平素常有多 汗、苍白症状,偶有清晨抽搐发作,该患儿应首选哪 项检查 【score:2 分】 【A】生长激素激发试验 【B】甲状腺功能 【C】腹部 B 超 【D】头颅 MRI 【E】糖代谢功能试验 【此项为本题正确答案】 本题思路: 16.10 个月男婴,母乳喂养,因反复抽搐发作,智力 低下住院,查体:反应迟钝,毛发黄褐色,皮肤白 皙,尿霉臭味,下列哪项检查对确诊无用 【score:2 分】 【A】尿三氧化铁试验 【B】血清苯丙氨酸浓度测定 【C】尿黏多糖试验 【此项为本题正确答案】 【D】Guthrie 试验(细菌抑制法) 【E】苯丙氨酸耐量试验 本题思路: 17.患儿,男性,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾丸 小,智能稍差,怀疑为先天性睾丸发育不全综合征, 确诊应做下列哪项检查 【score:2 分】 【A】血睾酮测定 【B】血雌激素测定 【C】颊黏膜 X 染色质检查 【D】末梢血染色体检查 【此项为本题正确答 案】 【E】睾丸活检 本题思路: 18.女孩,3 个月,以哭闹后青紫就诊。查:精神呆 板,眼距宽,双眼外侧上斜,四肢短,肌张力低,心 尖部Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,胸透心脏无扩大,腹软, 肝脾不大。入院初诊为 【score:2 分】 【A】先天性心脏病 【B】21-三体综合征 【此项为本题正确答案】 【C】先天性甲状腺功能低下症 【D】苯丙酮尿症 【E】垂体发育异常 本题思路: 19.32 岁,已婚女性,因多次自然流产,且其姨表妹 患 21-三体综合征。为避免她子代又患此病,来遗传 病门诊咨询,请儿科医师指导。采用下列预防措施中 哪项应除外 【score:2 分】 【A】夫妇双方应进行染色体检查 【B】妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检查 【C】妊娠前后应避免接受 X 线照射 【D】妊娠期羊水细胞培养,并作酶及生化测 定 【此项为本题正确答案】 【E】妊娠期应注意预防肝炎等病毒感染 本题思路: 20.8 个月男孩,因智力低下就诊,初诊为苯丙酮尿 症。下列病史体检哪项不符合 【score:2 分】 【A】近 3~4 个月发现呆滞,智力落后 【B】可有抽搐发作,肌张力高 【C】毛发黄褐色 【D】皮肤粗糙,四肢短粗 【此项为本题正确答 案】 【E】尿有“鼠尿味” 本题思路: 二、 A3 型题(总题数:2,score:14 分) 患儿,1.5 岁,不会独立行走,智力落后。查体: 皮肤细嫩,肌肉松弛,眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双 眼外侧上斜,通贯掌,小指端向内侧弯曲。 【score:8 分】 (1).为确诊应选择哪项检查【score:2 分】 【A】血清 T 3 、T 4 、TPSH 测定 【B】腕部 X 线摄片 【C】测血清苯丙氨酸浓度 【D】染色体检查 【此项为本题正确答案】 【E】头颅 CT 本题思路: (2).该患儿最可能的诊断是【score:2 分】 【A】苯丙酮尿症 【B】脑发育不良 【C】先天愚型 【此项为本题正确答案】 【D】甲状腺功能减低症 【E】佝偻病 本题思路: (3).该患儿除有特殊面容外,其他常见的畸形为 【score:2 分】 【A】atd 角增大、通贯手、心脏畸形、关节可过 度弯曲 【此项为本题正确答案】 【B】翼颈、乳头间距宽 【C】睾丸小、乳房发育 【D】眼发育不良、耳道闭锁 【E】并指畸形、耳郭畸形、心脏畸形 本题思路: (4).该患儿病因不包括【score:2 分】 【A】母亲受孕时年龄过大 【B】放射线 【C】病毒感染 【D】遗传因素 【E】父母智力 【此项为本题正确答案】 本题思路: 男孩,3 岁,出生时正常,母乳喂养,5 个月后智能 渐落后,头发变黄,肤色变白,有时发生抽搐,肌张 力较高。【score:6 分】 (1).假如该患儿刚出生不久,为早期诊断,应选择的 检查项目是【score:2 分】 【A】尿 2,4-二硝基苯肼试验 【B】尿三氯化铁试验 【C】Guthrie 细菌生长抑制试验 【此项为本题 正确答案】 【D】血 T 3 、T 4 、TSH 测定 【E】染色体核型分析 本题思路: (2).为协助诊断应选择的检查是【score:2 分】 【A】血钙、磷测定 【B】染色体核型分析 【C】血 T 3 、T 4 、TSH 测定 【D】脑电图检查 【E】尿三氯化铁试验 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).临床上应首先考虑的诊断是【score:2 分】 【A】21-三体综合征 【B】维生素 D 缺乏性手足搐搦症 【C】苯丙酮尿症 【此项为本题正确答案】 【D】先天性甲状腺功能减低症 【E】癫痫 本题思路: 三、 B1 型题(总题数:2,score:16 分) A.Guthrie 细菌抑制生长抑制试验 B.尿三氯化铁试 验 C.血浆游离氨基酸分析 D.尿嘌呤分析 E.DNA 分 析【score:8 分】 (1).儿童苯丙酮尿症的初筛【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).新生儿期苯丙酮尿症的筛查【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).鉴别三种非典型苯丙酮尿症【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (4).确诊苯丙酮尿症【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: A.肝豆状核变性 B.苯丙酮尿症 C.先天性卵巢发育 不全 D.先天性睾丸发育不全 E.21-三体综合征 【score:8 分】 (1).2 岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,舌 常伸出口外,染色体核型分析为:46,XX(XY)/47, +21【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (2).7 个月女婴,毛发黄褐色,皮肤白,尚不能坐, 尿有鼠尿臭味,血浆苯丙氨酸为 0.50mmol/ 1.【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).7 岁男孩,身高 150 am,消瘦,睾丸小,染色体 核型为 48,XXXY【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (4).12 岁女孩,学习成绩欠佳,身高 140cm,乳房未 发育,无第二性征,未有月经。体检发现乳头间距 宽,肘外翻,染色体核型为:45,X0/46,XX 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: