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- 2021-05-17 发布
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西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题
(十三)
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、最佳选择题(总题数:23,score:30 分)
1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
【score:1 分】
【A】运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的
降解速度
【B】药物直接稳定性影响因素试验包括高温试
验、高湿试验和强光照射试验
【C】药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳
定性 【此项为本题正确答案】
【D】加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%
的条件下进行的
【E】长期试验是在(25±2)℃、相对湿度
(60±10)%的条件下进行的
本题思路:[解析] 本题考查药物制剂稳定性的相关
知识。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理两个方
面,药物制剂的稳定性主要研究化学稳定性,而不是
物理稳定性。故选项 C 错误。
2.影响因素试验包括
【score:1 分】
【A】高温试验、高湿度试验、强光照射试
验 【此项为本题正确答案】
【B】高温试验、高酸度试验、强光照射试验
【C】高温试验、高碱度试验、强光照射试验
【D】高湿度试验、强光照射试验、高压试验
【E】高温试验、高碱度试验、崩解试验
本题思路:[解析] 本题考查影响因素试验。影响因
素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。
故本题选 A。
3.关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指
【score:1 分】
【A】-20℃
【B】-10℃
【C】-2℃
【D】0℃
【E】2~10℃ 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查药品贮藏条件的相关知
识。药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指 2~
10℃。故本题选 E。
4.关于药品稳定性的正确叙述是
【score:1 分】
【A】盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与
pH 值无关
【B】药物的降解速度与离子强度无关
【C】固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
【D】药物的降解速度与溶剂无关
【E】零级反应的反应速度与反应物浓度无
关 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查药物稳定性的相关知
识。药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,
外界因素则是引起变化的条件。盐酸普鲁卡因在水溶
液中易水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇即失去
药效。在碱性条件下水解加速,偏酸条件下较稳定,
在 pH3.4~3.6 时最稳定。一般来说,温度升高,反
应速度加快。根据质量作用定律,反应速度与反应物
浓度之间关系如下:dc/dt=K en ,n 为反应级数,当
n=0 时,即为零级反应,即 dc/dt=Ke 0 =K,所以零
级反应的反应速度与反应物的浓度无关。故本题选
E。
5.加速试验要求在什么条件下放置 6 个月
【score:1 分】
【A】40℃RH75% 【此项为本题正确答案】
【B】50℃RH75%
【C】60℃RH60%
【D】40℃RH60%
【E】50℃RH60%
本题思路:[解析] 本题考查加速试验的条件。加速
试验要求在 40℃ RH75%下放置 6 个月。故本题选 A。
6.较易发生水解反应而降解的药物是
【score:1 分】
【A】肾上腺素
【B】盐酸普鲁卡因 【此项为本题正确答案】
【C】维生素 C
【D】对氨基水杨酸钠
【E】维生素 A
本题思路:[解析] 本题考查制剂中药物化学降解的
途径。水解是药物降解的主要途径之一,属于这类降
解的药物主要有酯类、酰胺类等。其中盐酸普鲁卡因
和乙酰水杨酸的水解反应是酯类药物反应的代表。故
本题选 B。
7.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括哪项
【score:1 分】
【A】pH
【B】溶剂
【C】离子强度
【D】溶剂
【E】光线 【此项为本题正确答案】
本题思路:
8.下列药物中由于易氧化而降解的是
【score:1 分】
【A】酯类
【B】六碳糖
【C】烯醇类 【此项为本题正确答案】
【D】酰胺类
【E】巴比妥类
本题思路:
9.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是由于
【score:1 分】
【A】水解 【此项为本题正确答案】
【B】氧化
【C】聚合
【D】脱羧
【E】光学异构化
本题思路:
10.药物稳定性预测的主要理论依据是
【score:1 分】
【A】Stocks 方程
【B】Arrhenius 指数定律 【此项为本题正确答
案】
【C】Noyes-Whitney 方程
【D】Noyes 方程
【E】Poiseuile 公式
本题思路:
11.某药降解符合一级方程,其 K=0 分 96/d,其半衰
期为
【score:1 分】
【A】11 天
【B】22 天
【C】31
【D】72 【此项为本题正确答案】
【E】96 天
本题思路:
12.下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是
【score:1 分】
【A】CMC-Na
【B】HPMC
【C】EC
【D】PLA 【此项为本题正确答案】
【E】CAP
本题思路:[解析] 本题考查囊材分类。常用囊材有
以下几种:①天然高分子囊材:明胶、阿拉伯胶、海
藻酸盐、聚糖、蛋白质类;②半合成高分子囊材:羧
甲基纤维素钠(CMC)、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、乙基
纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)等;③合成高分子材
料:非生物降解如聚酰胺、硅橡胶等;生物降解如聚
碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)等。故本题选 D。
13.微型胶囊的特点不包括
【score:1 分】
【A】可提高药物的稳定性
【B】可掩盖药物的不良臭味
【C】可使液态药物固态化
【D】能使药物迅速到达作用部位 【此项为本题
正确答案】
【E】减少药物的配伍变化
本题思路:[解析] 本题考查微型胶囊的特点。微型
胶囊的特点包括:①可提高药物的稳定性;②可掩盖
药物的不良臭味;③可使液态药物固态化;④减少药
物的配伍变化。故选项 D 错误。
14.关于微囊技术的说法错误的是
【score:1 分】
【A】将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,
可防止药物降解
【B】利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物
释放
【C】油类药物或挥发性药物不适宜制成微
囊 【此项为本题正确答案】
【D】PLA 是可生物降解的高分子囊材
【E】将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的
配伍变化
本题思路:[解析] 本题考查微囊技术的相关知识。
油类药物或挥发性药物适宜制成微囊。故选项 C 错
误。
15.属于天然高分子成囊材料的是
【score:1 分】
【A】羧甲基纤维素钠
【B】乙基纤维素
【C】聚乳酸
【D】甲基纤维素
【E】海藻酸盐 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查天然高分子囊材。天然
高分子囊材有:①明胶;②阿拉伯胶;③海藻酸盐;
④聚糖;⑤蛋白质类。故本题选 E。
16.下列哪种囊材用于合成高分子材料
【score:1 分】
【A】明胶
【B】聚乳酸 【此项为本题正确答案】
【C】聚维酮
【D】甲基纤维素
【E】乙基纤维素
本题思路:
17.下列制备囊材的方法中哪一个属于相分离法
【score:2 分】
【A】液中干燥法 【此项为本题正确答案】
【B】喷雾干燥法
【C】空气悬浮法
【D】喷雾冷冻法
【E】界面缩聚法
本题思路:
18.关于单凝聚法叙述错误的是
【score:2 分】
【A】适用于难溶性药物
【B】pH 和浓度是主要影响因素
【C】单凝聚法属于相分离法
【D】如果囊材是明胶,可加入甲醛做固定剂
【E】可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 【此项为本题
正确答案】
本题思路:
19.下列包合材料起缓释作用的是
【score:2 分】
【A】α-环糊精
【B】β-环糊精
【C】γ-环糊精
【D】羟丙基-β-环糊精
【E】乙基化-β-环糊精 【此项为本题正确答
案】
本题思路:
20.下列说法不正确的是
【score:2 分】
【A】包合物能掩盖药物的不良气味
【B】包合物能使液态药物微粉化
【C】包合物能防止药物挥发
【D】包合物不能使药物浓集于靶区
【E】包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形
成的囊状物 【此项为本题正确答案】
本题思路:
21.目前国内最常用的包合材料是
【score:2 分】
【A】明胶
【B】丙烯酸树脂
【C】脂质类
【D】β-CD 【此项为本题正确答案】
【E】聚维酮
本题思路:
22.下列不能作为固体分散体载体材料的是
【score:2 分】
【A】PEG 类
【B】微晶纤维素 【此项为本题正确答案】
【C】聚维酮
【D】甘露醇
【E】泊洛沙姆
本题思路:[解析] 本题考查固体分散物常用的载体
材料。固体分散物常用的载体材料分为:①水溶性载
体材料:水溶性高分子聚合物(PEG 类、PVP 类)、表
面活性剂类(多含有聚氧乙烯基,如泊洛沙姆)、有机
酸类、糖类与醇类(甘露醇);②难溶性载体材料:纤
维素类(常用乙基纤维素)、含季胺基团的聚丙烯酸树
脂类(E、RL、RS 型)、脂质类;③肠溶性载体材料:
纤维素类(CAP、HPMCP)、聚丙烯酸树脂类。微晶纤维
素是粉末直接压片的辅料。故本题选 B。
23.常用的水不溶性载体材料制备固体分散物是
【score:2 分】
【A】PEG
【B】EC 【此项为本题正确答案】
【C】PVP
【D】泊洛沙姆 188
【E】右旋糖酐
本题思路:
二、配伍选择题(总题数:10,score:50 分)
• 【A】乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速
度改变
• 【B】药物水解、结晶生长、颗粒结块
• 【C】药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
• 【D】药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变
• 【E】药物水解、药物氧化、药物异构化
【score:4 分】
(1).三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查药物制剂稳定性的相
关知识。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理两个
方面。化学稳定性是指药物由于水解、氧化等因素发
生化学降解,造成药物含量下降、产生有毒或副作用
的降解产物、色泽发生变化等;物理稳定性是指制剂
的物理性质发生变化,如混悬剂的结块、结晶生长,
乳剂的分层、破裂,片剂的崩解、溶出速度改变等。
故本题组分别选 E、A。
• 【A】(30±2)℃,(75±5)%
• 【B】(30±2)℃,(60±5)%
• 【C】(25±2)℃,(60±10)%
• 【D】(35±2)℃,(75±10)%
• 【E】(45±2)℃,(60±10)%
【score:4 分】
(1).加速试验的条件【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).长期试验的条件【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查药物做稳定性试验的
相关知识。药物做稳定性加速试验温度和湿度要求是
(30±2)℃,(60±5)%;对药物制剂稳定性长期试验
温度和湿度要求是(25±2)℃,(60±10)%。故本题组
分别选 B、C。
• 【A】供试品开口置适宜的洁净容器中,60℃温
度下放置 10 天
• 【B】供试品开口置恒湿密闭容器中,在温度
25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置 10 天
• 【C】供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照
容器内,在照度为(4500+500)lx 条件下放置 10
天
• 【D】供试品按市售包装,在温度(40±2)℃、相
对湿度(75±5)%条件下放置 6 个月
• 【E】供试品按市售包装,在温度(25±2)℃、相
对湿度(60±10)%条件下放置 12 个月,并继续放
置至 36 个月
【score:4 分】
(1).药物稳定性长期试验的条件是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).药物稳定性加速试验的条件是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查药物稳定性长期试验
和加速试验的条件。药物稳定性长期试验的条件是供
试品按市售包装,在温度(25±2)℃、相对湿度
(60±10)%条件放置 12 个月,并继续放置至 36 个
月;药物稳定性加速试验的条件是供试品按市售包
装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放
置 6 个月。故本题组分别选 E、D。
• 【A】高温实验
• 【B】高湿度实验
• 【C】长期试验
• 【D】加速试验
• 【E】强光照射实验
【score:8 分】
(1).供试品开口置于恒湿密闭容器中,在相对湿度
75%±5%及 90%±5%的条件下放置 10 天【score:2
分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).供试品开口置于适宜的洁净容器中,在温度
60℃的条件下放置 10 天【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).在温度为 25℃±2℃下,为制定药物的有效期提
供依据的试验【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
(4).三批供试品,市售包装,在温度 40℃±2℃,相
对湿度 75%±5%条件下放置 6 天【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
• 【A】单凝聚法
• 【B】复凝聚法
• 【C】改变温度法
• 【D】液中干燥法
• 【E】溶剂-非溶剂法
【score:4 分】
(1).向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的
方法为【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为
【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查微囊化的物理化学
法。微囊化的物理化学法有:①单凝聚法;②复凝聚
法;③溶剂-非溶剂法;④改变温度法;⑤液中干燥
法。单凝聚法是在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂
以降低囊材溶解度而凝聚成囊的方法;复凝聚法系使
用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊
材,在一定条件下,两种囊材相互交联且与囊心物凝
聚成囊的方法;溶剂-非溶剂法将囊材溶于一种溶剂
中,药物混悬或乳化于囊材溶液中,然后加入一种对
囊材不溶的溶剂,使囊材溶解度降低,引起相分离,
而将药物包裹成囊的方法;改变温度法不需加入凝聚
剂,而是通过控制温度成囊;液中干燥法是从乳浊液
中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法。故本组
题分别选 A、D。
• 【A】界面缩聚法
• 【B】辐射交联法
• 【C】喷雾干燥法
• 【D】液中干燥法
• 【E】单凝聚法
【score:6 分】
(1).在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材
溶解度而凝聚成微囊的方法是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的
方法是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:
(3).通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚
反应,生成微囊囊膜以制备微囊的方法是【score:2
分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查微囊化方法。单凝聚
法是相分离法中较常用的方法,它是在一种高分子囊
材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成囊的
方法;液中干燥法指从乳浊液中除去分散相挥发性溶
剂以制备微囊的方法,亦称乳化-溶剂挥发法;界面
缩聚法,亦称界面聚合法,系将两种以上不相溶的单
体分别溶解在分散相和连续相中,通过在分散相与连
续相的界面上发生单体的缩聚反应,生成微囊囊膜包
裹药物形成微囊。故本题组分别选 E、D、A。
• 【A】挤出滚圆法
• 【B】压制法
• 【C】复凝聚法
• 【D】液中析晶法
• 【E】熔融法
【score:6 分】
(1).软胶囊常用的制备方法是【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查药物的常用制备方
法。软胶囊常用的制备方法是滴制法和压制法;小丸
的制备方法较多,目前主要采用沸腾制粒法、喷雾制
粒法、包衣锅法、挤出滚圆法、离心抛射法、液中制
粒法等方法制备小丸;制备微囊根据形成新相方法不
同,相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非
溶剂法、改变温度法和液中干燥法。故本题组分别选
B、A、C。
(2).小丸常用的制备方法是【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).微囊常用的制备方法是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
• 【A】明胶
• 【B】10%醋酸
• 【C】60%硫酸钠溶液
• 【D】甲醛
• 【E】稀释液
【score:4 分】
(1).在单凝聚法制备微囊的过程中,起固化剂作用的
物质是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查微囊化方法。在单凝
聚法制备微囊的过程中,起固化剂作用的物质是甲
醛;起凝聚剂作用的是 60%硫酸钠溶液。故本题组分
别选 D、C。
(2).在单凝聚法制备微囊的过程中,起凝聚剂作用的
物质是【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:
• 【A】PVP
• 【B】EC
• 【C】HPMCP
• 【D】MCC
• 【E】Eudragit RL,RS
【score:4 分】
(1).水溶性固体分散物载体材料【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).肠溶性固体分散物载体材料【score:2 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:[解析] 本组题考查固体分散物载体材
料。固体分散物载体材料包括:常用的水溶性载体材
料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、表面活性剂
类、有机酸类、糖类与醇类;常用难溶性载体材料有
纤维素类、聚丙烯酸树脂(Eudragit E、RL、RS 型)
类、脂质类;肠溶性载体材料包括纤维素类(如
CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸树脂(国产的Ⅱ号和Ⅲ
号,Eudragit L、S 型)类。故本题组分别选 A、C。
• 【A】PVP
• 【B】EC
• 【C】HPMC
• 【D】PE
• 【E】Eudragit L
【score:6 分】
(1).固体分散物水溶性载体材料【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(2).固体分散物难溶性载体材料【score:2 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:
(3).固体分散物肠溶性载体材料【score:2 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:
三、多项选择题(总题数:10,score:20 分)
24.影响药物制剂稳定性的处方因素有
【score:2 分】
【A】pH 值 【此项为本题正确答案】
【B】抗氧剂 【此项为本题正确答案】
【C】温度
【D】金属离子络合剂
【E】光线
本题思路:[解析] 本题考查影响药物制剂稳定性的
处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有:①pH
值的影响;②广义酸碱化;③溶剂的影响;④离子强
度的影响(如加入电解质调解等渗,加入抗氧剂防止
氧化,加入缓冲剂调解 pH 值);⑤表面活性剂的影
响;⑥处方中辅料的影响。故本题选 AB。
25.提高药物制剂稳定性的方法有
【score:2 分】
【A】制备稳定衍生物 【此项为本题正确答案】
【B】制备难溶性盐类 【此项为本题正确答案】
【C】制备固体剂型 【此项为本题正确答案】
【D】制备微囊 【此项为本题正确答案】
【E】制备包合物 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查药物制剂稳定性的方
法。药物制剂稳定性的方法包括:①改进剂型与生产
工艺:a.制成固体剂型;b.制成微囊或包合物;
c.采用直接压片或包衣工艺。②制成稳定衍生物,
如制成难溶性盐、酯类、酰胺类或高熔点衍生物,可
以提高其稳定性。③加入干燥剂及改善包装。故本题
选 ABCDE。
26.药物稳定性试验中用于新药申请的是
【score:2 分】
【A】加速试验 【此项为本题正确答案】
【B】长期试验 【此项为本题正确答案】
【C】影响因素试验 【此项为本题正确答案】
【D】经典恒温法试验
【E】活化能估计法
本题思路:
27.属于天然高分子微囊囊材的有
【score:2 分】
【A】乙基纤维素
【B】明胶 【此项为本题正确答案】
【C】阿拉伯胶 【此项为本题正确答案】
【D】聚乳酸
【E】壳聚糖 【此项为本题正确答案】
本题思路:[解析] 本题考查天然高分子微囊囊材。
可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和
植物胶类,它具有稳定、无毒、成膜性能好的特点,
常用天然高分子微囊囊材包括:①明胶;②阿拉伯
胶;③海藻酸盐;④壳聚糖;⑤蛋白质类。A 为半合
成高分子囊材,D 为合成高分子囊材。故本题选
BCE。
28.制备微囊的化学法有
【score:2 分】
【A】喷雾干燥法
【B】冷冻干燥法
【C】界面缩聚法 【此项为本题正确答案】
【D】辐射交联法 【此项为本题正确答案】
【E】空气悬浮包衣法
本题思路:[解析] 本题考查微囊的制备方法。制备
微囊的化学法有界面缩聚法和辐射交联法。故本题选
CD。
29.属于物理化学法的是
【score:2 分】
【A】单凝聚法 【此项为本题正确答案】
【B】界面缩聚法
【C】喷雾干燥法
【D】溶剂-非溶剂法 【此项为本题正确答案】
【E】多孔离心法
本题思路:
30.微囊的质量评价项目包括
【score:2 分】
【A】形态、粒径及其分布 【此项为本题正确答
案】
【B】药物含量 【此项为本题正确答案】
【C】药物载药量与包封率 【此项为本题正确答
案】
【D】药物释放速率 【此项为本题正确答案】
【E】有害有机溶剂的限度检查 【此项为本题正
确答案】
本题思路:
31.包合物的验证方法有哪些
【score:2 分】
【A】相溶解度法 【此项为本题正确答案】
【B】X 射线衍射法 【此项为本题正确答案】
【C】热分析法 【此项为本题正确答案】
【D】紫外光谱法
【E】核磁共振法 【此项为本题正确答案】
本题思路:
32.制备包合物时常用的包合方法有
【score:2 分】
【A】饱和水溶液法 【此项为本题正确答案】
【B】研磨法 【此项为本题正确答案】
【C】超声波法 【此项为本题正确答案】
【D】喷雾干燥法 【此项为本题正确答案】
【E】冷冻干燥法 【此项为本题正确答案】
本题思路:
33.药物在固体分散物中的分散状态包括
【score:2 分】
【A】微晶 【此项为本题正确答案】
【B】胶态 【此项为本题正确答案】
【C】无定形 【此项为本题正确答案】
【D】分子状态 【此项为本题正确答案】
【E】分子胶囊
本题思路: