各省市高考生物遗传题汇编 7页

高考生物（遗传规律）‎ 一、选择题 ‎1（2013 山东卷 5题）.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%‎ C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 ‎2（2013山东卷 6题）用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是 A．曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4‎ B．曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4‎ C．曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1‎ D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等 ‎3（2013上海卷30题）．基因A—a和N—n分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如表2。一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到F1，对Fl进行测交，得到F2，F2的表现型及比例是：粉红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花瓣∶白色宽花瓣=l∶1∶3∶3。该亲本的表现型最可能是（ ）。‎ A．红色窄花瓣 ‎ B．白色中间型花瓣 ‎ C．粉红窄花瓣 ‎ D．粉红中间型花瓣 ‎4（2013海南卷16题）．人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的l对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN; Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制， RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性：这两对等位基因自由组合。若某对 夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是 A. 3/8 B.3/‎16 C. 1/8 D. 1/16‎ ‎5（2013天津卷5题）．大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如右图。据图判断，下列叙述正确的是 ‎ A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状 ‎ B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型 ‎ C．F1和F2 中灰色大鼠均为杂合体 ‎ D．F2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4 ‎ 二、非选择题 ‎6、（2013福建卷28题）．(12分)‎ 甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。‎ 表现型 白花 乳白花 黄花 金黄花 基因型 AA____‎ Aa____‎ aaB____‎ a___ D__‎ aabbdd 请回答：‎ ‎(1)白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD)，F1基因型是____，F1测交后代的花色表现型及其比例是____ 。‎ ‎(2)黄花(aaBBDD)×金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有____种，其中纯合个体占黄花的比例是____。‎ ‎(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为____的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是____。‎ ‎7、（2013江苏卷31题）. (8 分)调查某种遗传病得到如下系谱图,‎ 经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:‎ ‎(1) 该种遗传病的遗传方式 (是/ 不是) 伴X 隐性遗传,因为第Ⅰ代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。‎ ‎(2) 假设Ⅰ-1 和Ⅰ-4 婚配、Ⅰ-2 和Ⅰ-3 婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1‎ 的基因型为 , Ⅱ-2 的基因型为 。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。‎ ‎8、（2013高考全国卷 大纲卷34题）．（11分）‎ 已知玉米子粒黄色（A）对白色（a）为显性，非糯（B）对糯（b）为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：①子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；②子粒的非糯与糯的遗传符合分离定律；③以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明。‎ ‎9、（2013新课标全国卷Ⅰ 31题）（12分）‎ 一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色（显性）和白色（隐性）。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。‎ ‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）假设上述植物花的紫色（显性）和白色（隐性）这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A.B.C.D.E.F.G.H表示，则紫花品系的基因型为 ；上述5个白花品系之一的基因型可能为 （写出其中一种基因型即可）‎ ‎（2）假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：‎ ‎ 该实验的思路 。‎ ‎ 预期的实验结果及结论 ‎ ‎ 。‎ ‎10、（2013新课标全国卷Ⅱ 32题）.（10分）‎ 已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼：长翅棕眼：小趐红眼：小趐棕眼=3：3：1：1。‎ 回答下列问题:(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。该种方法根据的遗传学定律是 。‎ ‎（2）通过上述分析，可对两队相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性:翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有 .种。‎ ‎（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于x染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 ，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 。‎ ‎11、（2013四川卷 11题）.( 13分）回答下列果蝇眼色的遗传问题。‎ ‎（l）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）:‎ 实验一 亲本 F1‎ F2‎ 雌 雄 雌 雄 红眼（♀）×朱砂眼（♂）‎ 全红眼 全红眼 红眼：朱砂眼=1：1‎ ‎①B、b基因位于___________染色体上，朱砂眼对红眼为________性。‎ ‎② 让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F3代中，雌蝇有______种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为____________。‎ ‎(2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色休上的基用E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F’1, F’1随机交配得F’2,子代表现型及比例如下: ‎ 实验二 亲本 F’1‎ F’2‎ 雌 雄 雌、雄均表现为 红眼：朱砂眼：白眼=4：3：1‎ 白眼（♀）×红眼（♂）‎ 全红眼 全朱砂眼 实验二中亲本白眼雌绳的基因型为____________；F’ 2代杂合雌蝇共有_____种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为___________________________。‎ ‎（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的那分序列（含起始密码信息）如下图所示．‎ ‎(注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG或UGA)‎ CGC CGC TAC CCT TTA GAG TTA CAC TGT GAC 乙链 GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲链 上图所示的基因片段在转录时，以_______________链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含__________个氨基酸。‎ ‎12、（05全国二31、）（15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：‎ 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 ‎3/4‎ ‎0‎ ‎1/4‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎3/8‎ ‎3/8‎ ‎1/8‎ ‎1/8‎ ‎ 请回答：‎ ‎ （1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。‎ ‎ （2）亲代果蝇的表现型为 、 。‎ ‎ （3）亲代果蝇的基因型为 、 。‎ ‎ （4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。‎ ‎ （5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 、 ；黑身直毛的基因型为 。‎ ‎13、（05上海39、）(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：‎ ‎（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。‎ ‎（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：______________。‎ ‎（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为___________。‎ ‎（4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。‎ ‎（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________‎ ‎14、（05广东35．）(9分) 家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a，B和b)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。据下表回答问题：‎ 项目 基因组合 A、B同时存在 ‎（A B 型）‎ A存在、B不存在 ‎（A bb型）‎ B存在、A不存在 ‎（aaB 型）‎ A和B都不存在 ‎（aabb型）‎ 鸡冠形状 核桃状 玫瑰状 豌豆状 单片状 杂交组合 甲：核桃状×单片状→F1：核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状 乙：玫瑰状×玫瑰状→F1：玫瑰状，单片状 丙：豌豆状×玫瑰状→F1：全是核桃状 ‎（1)甲组杂交方式在遗传学上称为 ：甲组杂交F1代四种表现型比别是 ．‎ ‎(2 ）让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是 。‎ ‎（3）让丙组F1中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有 只。‎ ‎（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有 种，后代中纯合子比例占 。‎ ‎15.(2013·潍坊三县联考)请回答下列有关遗传学的问题：‎ Ⅰ.鸟类的性别决定类型为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性为ZZ。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见白羽雌鹤鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1代均为栗羽。F1代鹌鹑多次相互交配，后代中均有白羽出现，出现的白羽都是雌性。通过F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答：‎ ‎(1)罕见白羽性状的出现是________的结果，该性状属于________(显性/隐性)性状。‎ ‎(2)若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，写出F2代栗羽雌鹌鹑的基因型________，F2代白羽雌鹌鹑的基因型________，F2代栗羽雄鹌鹑的基因型________。‎ ‎(3)F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，得到白羽雄鹌鹑的几率为________。‎ ‎(4)若选择________羽的雄鹌鹑与________羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。‎ Ⅱ.下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：‎ ‎(1)甲病的遗传方式属于________染色体上的________性遗传。‎ ‎(2)写出Ⅰ－1的基因型________，她的一个初级卵母细胞产 生的卵细胞类型有________种。‎ ‎(3)若Ⅲ－8与Ⅲ－11结婚，生育一个患甲病子女的概率为______________，生育一个只患一种病的子女的概率为________________。已知人群中甲病的发病率为1/10 000，若Ⅲ－8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为____________。因此，应禁止____________结婚，以降低后代遗传病的发病率。‎ ‎19.解析：Ⅰ.(1)“罕见”体现了频率低，是基因突变的特征之一。因该突变雌性个体与多个正常个体交配，子二代均有白羽，故突变性状为隐性。(2)因F2中白羽仅出现在雌性个体中，说明控制羽色的基因在性染色体上。而回交后代有白羽雄性个体出现，说明该基因位于Z染色体上。F1个体基因型ZDZd、ZDW、F2个体基因型为ZDZD(雄性栗羽)、ZDZd(雄性栗羽)、ZDW(雌性栗羽)、ZdW(雌性白羽)。(3)回交基因组合为：ZDZd×ZdW→ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW。其中白羽雄鹌鹑的概率为1/4。(4)选择ZdZd×ZDW组合，后代的雄性个体均为栗羽，雌性个体均为白羽。[来源:学科网]‎ Ⅱ.(1)5、6号无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。则结合题干与图示可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1号有患甲病的女儿和患乙病的儿子，故其基因型为AaXBXb，一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞，一个卵细胞也只能有一种基因型。(3)8、11号个体基因型分别为：1/2aaXBXb、1/2aaXBXB和2/3AaXBY、1/3AAXBY。故后代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8。只患一种病的概率为7/8×1/3＋1/8×2/3＝3/8。若人群中甲病的发病率为1/10 000，则a的基因频率为1/100，表现正常的人群中携带致病基因的概率(即正常人群中Aa的概率)为：Aa/(Aa＋AA)＝(2×99/100×1/100)÷(2×99/100×1/100＋99/100×99/100)＝2/101。故有aa×2/101Aa→2/101×1/2aa＝1/101aa。‎ 答案　Ⅰ.(1)基因突变　隐性 (2)ZDW　ZdW　ZDZD和ZDZd (3)1/4　(4)白　栗 Ⅱ.(1)常　隐　(2)AaXBXb　1 (3)1/3　3/8　1/101(或1/100)　近亲