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- 2021-05-17 发布
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中级主管药师相关专业知识-15-1
(总分:50 分,做题时间:90 分钟)
一、(总题数:50,score:50 分)
1.波长在 254nm 时灭菌效率最强的是
• A.微波灭菌
• B.紫外线灭菌
• C.辐射灭菌
• D.环氧乙烷灭菌
• E.干热灭菌
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生
物和芽胞的方法。用于紫外灭菌的波长一般为 200~
300nm,灭菌力最强的波长为 254nm。微波灭菌法系
采用微波(频率为 300MHz~300000kMHz)照射产生的
热能杀灭微生物和芽胞的方法。辐射灭菌法系指采用
放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。
环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法,干热灭菌系指在干
燥环境中进行灭菌的技术,其中包括火焰灭菌法和干
热空气灭菌法。
2.《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是
• A.本单位临床需要的品种
• B.市场上供应不足的品种
• C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
• D.市场上没有供应的品种
• E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:根据医疗机构配制制剂的品种管理规定,
即可选出答案。
3.我国国家药品标准属于
• A.指导性标准
• B.强制性标准
• C.参考标准
• D.行业标准
• E.国际通用标准
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据我国国家药品标准的性质,即可选出
答案。
4.在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是
• A.调节渗透压
• B.防腐剂
• C.抗氧化剂
• D.助溶剂
• E.调节 pH
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:亚硫酸钠易被氧化,在液体制剂中常用作
抗氧剂。
5.维生素 C 制剂色泽变黄后
• A.不影响质量
• B.增加剂量使用
• C.属正常情况
• D.与维生素 B2 同服
• E.不可应用
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:维生素 C 氧化后生成黄色的产物失活。
6.将 100ml85%(V/V)乙醇与 200ml55%(V/V)乙醇相混
合,可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液(假设两液混
合时不存在体积与温度的变化)
• A.(55%V/V)
• B.(65%V/V)
• C.(75%V/V)
• D.(60%V/V)
• E.(70%V/V)
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:浓度为:(85%×100+55%× 200)/300=
65%。
7.以下不属于药品的是
• A.中成药
• B.中药饮片
• C.血清疫苗
• D.卫生材料
• E.进口原料药
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:按照药品的概念和种类,即可选出答案。
8.《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
• A.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗
机构制剂许可证》
• B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省
级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许
可证》
• C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理
部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
• D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给
《医疗机构制剂许可证》
• E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗
机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给
《营业执照》。
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂
的申报程序规定,即可选出答案。
9.下列不属于药学发展阶段的是
• A.原始医药
• B.古代医药
• C.医药分业
• D.中西结合
• E.现代药学
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:按照药学发展的四个阶段,即可选出答
案。
10.首过效应主要发生于下列哪种给药方式
• A.静脉给药
• B.舌下含化
• C.透皮吸收
• D.口服给药
• E.肌注
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:经胃肠道吸收的药物,要到达体循环。首
先经门静脉进入肝脏,在首次通过肝脏过程中有一部
分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循
环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。
11.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是
• A.需反复频繁点眼
• B.患者依从性差
• C.作用时间短
• D.不易模糊视线
• E.在角膜前滞留时间相对较长
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂,与滴
眼剂相比疗效持久。
12.下列不属于药品的是
• A.中药材
• B.化学原料药
• C.化学试剂
• D.中成药
• E.抗生素
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:按照药品的定义中药品包括的种类,即可
选出答案。
13.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
• A.中性
• B.酸性
• C.弱酸性
• D.碱性
• E.弱碱性
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液
或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及
润滑的作用。外耳道发炎时,其 pH 多为 7.1~7.8,
所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。
14.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是
• A.PE
• B.PP
• C.PVC
• D.EVA
• E.PVP
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:部分共聚物的缩写为:聚乙烯 (PE),聚
丙烯(PP),聚乙烯醇(PVA),乙烯-醋酸乙烯共聚物
(EVA),聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。
15.我国第一部《中国药典》颁布时间
• A.1950 年
• B.1953 年
• C.1963 年
• D.1966 年
• E.1977 年
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:新中国成立后共颁布 8 次药典,分别是
1953 年、1963 年、1977 年、1985 年、 1990 年、
1995 年、2000 年和 2005 年。
16.药典规定,液体的滴系指在 20℃时 1ml 水相当于
• A.10 滴
• B.20 滴
• C.30 滴
• D.40 滴
• E.50 滴
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:《中国药典》二部凡例规定,液体的滴系
指在 20℃时以 1.0ml 水为 20 滴进行换算。
17.热原的主要成分是
• A.蛋白质、胆固醇、磷脂
• B.胆固醇、磷脂、脂多糖
• C.脂多糖、生物激素、磷脂
• D.磷脂、蛋白质、脂多糖
• E.生物激素、胆固醇、脂多糖
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂
多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要
成分,因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。
18.以下属于主动靶向制剂的是
• A.免疫脂质体
• B.W/O/W 型乳剂
• C.磁性微球
• D.肠溶胶囊
• E.纳米囊
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为
“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。
主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与
药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂
质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米
球等;前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位
和结肠部位的前体药物等。
19.考察药物稳定性时高温试验的温度是
• A.50℃
• B.40℃和 60℃
• C.70℃
• D.80℃
• E.90℃
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器
中,60℃温度下放置 10d,于第 5 天和第 10 天取
样,按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量
低于规定限度则在 40℃条件下同法进行试验。若
60℃无明显变化,不再进行 40℃试验。
20.某药物的组织结合率很低,说明
• A.表观分布容积大
• B.药物在某些组织有蓄积
• C.药物的排泄速度慢
• D.表观分布容积小
• E.药物的吸收速度慢
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:药物的组织结合率很低,主要分布血浆
中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。
21.属阴离子型表面活性剂的是
• A.吐温-80
• B.苯扎溴铵
• C.有机胺皂
• D.司盘-80
• E.卵磷脂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分
是阴离子。阴离子表面活性剂包括:①高级脂肪酸盐
(肥皂类),②硫酸化物,主要是硫酸化油和高级脂肪
醇硫酸酯类;③磺酸化物,系指脂肪族磺酸化物和烷
基芳基磺酸化物等。
22.《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
• A.该品种药理活性
• B.该品种指标成分
• C.该品种产地
• D.该品种含水量
• E.该品种储藏条件
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》中销售中药材的规
定,即可选出答案。
23.报送新药时不需要提供的资料是
• A.研制依据及制造方法
• B.检验数据
• C.药理及毒理试验结果
• D.开发单位财务年报
• E.质量标准及起草说明
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:按照新药报送时需要提供资料的要求,即
可选出答案。
24.药品委托生产必须经
• A.国务院药品监督管理部门批准
• B.省级药品监督管理部门批准
• C.市级药品监督管理部门批准
• D.县级药品监督管理部门批准
• E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监
督管理部门批准
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》规定药品委托生产的
审批程序,即可选出答案。
25.极不耐热药液采用何种灭菌法
• A.流通蒸汽灭菌法
• B.紫外线灭菌法
• C.微波灭菌法
• D.低温间歇灭菌法
• E.滤过除菌法
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的
方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物
品的灭菌。
26.评价生物利用度的最重要参数是
• A.峰浓度、生物半衰期、消除速度常数
• B.峰浓度、峰时间、曲线下面积
• C.峰浓度、峰时间、平均血药浓度
• D.生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数
• E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:生物利用度的定义:一种药物的活性成分
从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价
生物利用度的最重要参数是峰深度、峰时间和曲线下
面积等。
27.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合
发布实施的为
• A.抗菌药物临床应用指导原则
• B.新药研制规范
• C.不良反应监测报告制度
• D.基本药物目录
• E.医保报销品种目录
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规
定,即可选出答案。
28.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标
• A.灭菌 F0 值
• B.pH
• C.包封率
• D.显微镜检粒度大小
• E.溶出率
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂
通则的规定外,目前控制的项目还有形态、粒径及其
分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。
29.与粉碎目的无关的是
• A.促进药物的溶解与吸收
• B.有利于制备各种剂型
• C.便于服用和混合均匀
• D.加速药材中有效成分的浸出
• E.增加药物的稳定性
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:粉碎的主要目的在于减小粒径,增加比表
面积。粉碎的优点在于①有利于提高难溶性药物的溶
出速度以及生物利用度,②有利于各成分的混合均
匀;③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中
的分散度,④有助于从天然药物中提取有效成分等。
30.药物制成粉针剂的主要目的
• A.减少成本
• B.增加药物稳定性
• C.提高药物纯度
• D.增加药物生物利用度
• E.病人易于接受
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射
液,也不能在溶液中加入灭菌,制成粉针剂可增加药
物的稳定性,在临用前加注射用水溶解后注射。
31.《医疗机构制剂许可证》应当标明
• A.制剂品种范围
• B.制剂条件
• C.有效期
• D.制剂地点
• E.制剂价格
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:按照《医疗机构制剂许可证》的管理规
定,即可选出答案。
32.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,
外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的
外界因素主要有
• A.pH 与温度
• B.赋型剂或附加剂的影响
• C.溶剂介电常数及离子强度
• D.水分、氧、金属离子和光线
• E.以上都是
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方
因素和环境因素。处方因素是指 pH、广义的酸碱催
化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂
等,环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离
子、湿度和水分、包装材料等。
33.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
• A.增加稳定性
• B.增加溶解度
• C.减少刺激性
• D.调整渗透压
• E.破坏热原
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:葡萄糖在酸性溶液中,首先脱水形成 5-
羟甲基呋喃甲醛,5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显
黄色。影响本晶稳定性的主要因素,是灭菌温度和溶
液的 pH。因此,为避免溶液变色,要严格控制灭菌
温度与时间,同时调节溶液的 pH 在 3.8~4.0,较为
稳定。
34.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
• A.稀释剂
• B.黏合剂
• C.崩解剂
• D.润滑剂
• E.抛光剂
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。
35.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是
• A.患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉
药品专用卡”到指定医疗机构开方取药
• B.门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者
开具盐酸哌替啶注射剂处方
• C.凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急
诊药房配药
• D.可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸
二氢埃托啡片
• E.发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求
填写发药记录
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规
定,即可选出答案。
36.增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为
• A.空腹
• B.清晨空腹
• C.餐前 15min
• D.睡前
• E.食时或食后立即服
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】
【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路:维生素 B2 存在吸收部位特异性,仅在十
二指肠吸收,饭后服用有利于增加在吸收部位的停留
时间。
37.碘酊中碘化钾的作用是
• A.乳化
• B.补钾
• C.抗氧化
• D.助溶
• E.脱碘
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:增加药物溶解度的方法:①成盐;②使用
混合溶媒(如潜溶剂);③使用助溶剂(如 KI 增加碘溶
解度的机制是:KI 与碘形成分子间的络合物 KI3);
④使用增溶剂(如表面活性剂)。
38.药物在下列剂型中吸收速度最快的是
• A.颗粒剂
• B.散剂
• C.胶囊剂
• D.片剂
• E.丸剂
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:一般认为在口服剂型中,药物的吸收顺序
为:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂。
39.关于片剂质量检查的叙述错误的是
• A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
• B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
• C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
• D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异
限度检查
• E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规
定,包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄
膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在 30min
内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡
规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异
检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定
检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩
解时限检查。
40.以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合
理的是
• A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混
悬剂
• B.胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包
衣片
• C.水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包
衣片
• D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包
衣片
• E.水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包
衣片
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:一般认为在口服剂型中,药物的吸收/顷
序为:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣
片剂。
41.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以
下哪一种表示法
• A.重量百分率(%W/W)
• B.重量对容量百分率(%W/V)
• C.容量百分率(%V/V)
• D.容量对重量百分率(%V/W)
• E.根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 A-
D 中的任何一种表示方法
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般
指相应体积溶液含药物的重量。
42.麻醉药品的处方保存
• A.1 年
• B.2 年
• C.3 年
• D.4 年
• E.5 年
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:按照麻醉药品的处方保存时间规定,即可
选出答案。
43.下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是
• A.可可豆脂
• B.半合成山苍子油酯
• C.半合成棕榈油酯
• D.甘油明胶
• E.硬脂酸丙二醇酯
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:在栓剂基质中,可可豆脂、半合成脂肪酸
脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质,甘油明胶是水溶
性基质。
44.新药生产批准文号的审批部门是
• A.国务院药品监督管理部门
• B.省级药品监督管理部门
• C.县以上药品监督管理部门’
• D.国家药典委员会
• E.药品审评中心
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据《药品管理法》中新药生产批准文号
的审批部门的规定,即可选出答案。
45.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是
• A.增大混悬微粒的粒径
• B.增大混悬微粒的密度
• C.增大分散介质的黏度
• D.减小分散介质的密度
• E.高温下制备和贮存
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】 【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路:混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微
粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成
反比。另外,微粒的荷电使微粒间产生排斥作用,加
之有水化膜的存在,阻止了微粒间的相互聚结,使混
悬剂稳定。
46.下列药品属于第一类精神药品的是
• A.巴比妥
• B.阿普唑仑
• C.地西泮
• D.司可巴比妥
• E.艾司唑仑
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:根据麻醉药品精神药品管理条例中第一类
精神药品的品种种类,即可选出答案。
47.负责编制医院基本用药目录的是
• A.药事管理委员会
• B.药剂科
• C.业务院长
• D.院长
• E.药库
【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据医院药事管理委员会的职责,即可选
出答案。
48.药品的特殊性不包括
• A.药品的限时性
• B.药品的政策性
• C.药品质量的重要性
• D.药品的两重性
• E.药品的专属性
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:药品是特殊的商品,它的特殊性主要表现
为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。
49.对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处
方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位
给予
• A.调离岗位
• B.行政处分
• C.扣发奖金
• D.批评教育
• E.依法惩处
【score:1 分】
【A】
【B】 【此项为本题正确答案】
【C】
【D】
【E】
本题思路:根据麻醉药品精神药品管理规定的内容,
即可选出答案。
50.每张处方不超过 7d 常用量的药品是
• A.所有药品
• B.麻醉药品
• C.第一类精神药品
• D.第二类精神药品
• E.毒性药品
【score:1 分】
【A】
【B】
【C】
【D】 【此项为本题正确答案】
【E】
本题思路:根据第二类精神药品的处方限量的规定,
即可选出答案。